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丽珠集团(000513)
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丽珠集团(000513) - 关于回购公司股份的进展公告
2025-02-05 00:00
回购金额与价格 - 公司回购A股总金额不低于6亿、不超10亿,价格不超45元/股[1] - 公司回购H股每次价格不高于相关回购日前5个交易日平均收盘价的5%[3] 回购情况 - 截至2025年1月31日,公司回购A股6,573,855股,占总股本0.72%,已用资金2.39亿元[2] - 截至2025年1月31日,公司回购H股7,245,300股,占总股本0.80%,已用资金1.91亿港币[3] 回购价格区间 - 公司回购A股最高价38.37元/股,最低价35.18元/股[2] - 公司回购H股最高价27.80港币/股,最低价23.75港币/股[3]
丽珠集团(000513) - 关于重组人促卵泡激素注射液注册上市许可申请获受理的公告
2025-01-27 00:00
新产品研发 - 丽珠单抗重组人促卵泡激素注射液境内生产药品注册获药监局受理[2] - 该注射液规格为33μg(450IU)/0.75mL,适应症含三类患者[2][3] - 累计直接投入研发费用约10364.08万元[4] 市场数据 - 2023年促卵泡激素国内终端销售金额26.37亿元[5] - 2024年1 - 9月销售金额21.12亿元,重组人促卵泡激素占比超70%[5] - 截至公告日国内有2个进口及1个国产同类产品上市[5]
丽珠集团(000513) - H股公告:翌日披露报表-回购股份
2025-01-25 00:00
股份数量 - 2025年1月23 - 24日已发行股份(不包括库存股份)数目为307,052,417,库存股份数目为0,总数为307,052,417[3] - 2025年1月23 - 24日开始和结束时已发行股份(不包括库存股份)数目为604,293,313,库存股份数目为0,总数为604,293,313[8] H股购回 - 2024年7 - 2025年1月多次购回H股,如2024年7月10日购回67,200股,占比0.00725%,每股23.89港元[4] A股购回 - 2024年12月 - 2025年1月多次购回A股,如2024年12月25日购回145,700股,占比0.0157%,每股37.75元[8] 1月24日购回 - 2025年1月24日在深交所购回A类普通股291,800股,最高36.22元,最低35.88元,总额10,531,531元[18] 规定 - 未经交易所批准,公司购回股份后30天内不得发行新股或出售、转让库存股份[20]
丽珠集团(000513) - H股公告:翌日披露报表-回购股份
2025-01-24 07:46
股份数量 - 2025年1月22日开始和1月23日结束时,已发行股份(不包括库存股份)数目为307,052,417,库存股份数目为0,已发行股份总数为307,052,417[3] - 2025年1月22日开始和1月23日结束时,已发行股份(不包括库存股份)数目为604,293,313[8] 股份购回 - 2024年7 - 2025年1月有多笔购回但尚未注销的H股,各笔数量、占比及每股发行/出售价不同[4][5][7] - 2024年12月 - 2025年1月有多笔购回但尚未注销的A股,各笔数量、占比及每股购回价不同[8][9][10] 2025年1月23日购回情况 - 在深圳证券交易所购回股份276,400股,每股最高购回价36.36元,最低购回价36.02元,付出价格总额9,996,733元[18] - 购回股份(拟注销)数目为276,400股,购回股份(拟持作库存股份)数目为0[18] 其他规定 - 除特定豁免外,未经交易所批准,公司购回股份后30天内不得发行新股等[20]
丽珠集团(000513) - 2025年1月7日投资者关系活动记录表
2025-01-07 20:50
财务表现 - 2024年前三季度公司业绩整体保持平稳,降本增效明显,经营质量不断提升 [2] - 销售费用率及研发费用率有所下降,化学制剂、中药制剂等各大业务板块毛利率持续提升 [2] - 化学制剂中,消化道产品收入下降,主要是艾普拉唑的以量补价受到行业整治影响,注射用艾普拉唑钠执行医保谈判后新价格,影响销售收入 [2] - 中药制剂产品同比承压,主要是2023年新冠和流感频发导致抗病毒颗粒销售较好,2024年恢复正常销售 [2] - 原料药和中间体产品收入同比略下降,但利润端仍有增长 [3] - 诊断试剂及设备产品同比增长较好,主要是呼吸道产品销售持续增长 [3] 产品表现 - 艾普拉唑针剂在医保谈判中降价11%,收入端受到一定影响,竞品P-CAB的开发也对艾普拉唑片剂市场造成冲击 [4] - 亮丙瑞林微球通过一致性评价,预计未来一段时间内保持差异化竞争优势 [5] - 亮丙瑞林微球在广东省联采中独家中标,新覆盖省份已开始上量,预计销量端仍能有一定增长 [6] - 注射用醋酸亮丙瑞林微球通过一致性评价,成为全球首个按照美国FDA个药指南完成生物等效性研究获批的GnRH类长效缓释制剂 [7] - 注射用醋酸曲普瑞林微球子宫内膜异位症适应症于2024年获批上市,中枢性性早熟适应症正在进行临床研究 [7] - 注射用阿立哌唑微球2023年已申报生产,目前推进顺利 [7] - 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症III期临床已完成入组,强直性脊柱炎适应症已于2024年7月完成III期临床入组 [8][9] - 诊断业务中,肺炎支原体、流感等病原检测产品销售增长较好 [10] - 参芪扶正注射液2024年增长动力主要来自于级别医院,医保目录解除癌种限制后打开了更广阔的市场空间 [13] - 司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产,减重适应症III期临床已完成入组 [14] 研发进展 - 微球平台研发优势进一步巩固,注射用醋酸亮丙瑞林微球通过一致性评价 [7] - 在研管线中布局了注射用醋酸亮丙瑞林微球(3个月缓释)、注射用醋酸丙氨瑞林微球、注射用布瑞哌唑微球、醋酸戈舍瑞林缓释植入剂等产品 [7] - 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症III期临床已完成入组,强直性脊柱炎适应症已完成III期临床入组 [8][9] - 诊断业务研发围绕战略病种领域布局进行深耕,正在开展多个病种检测产品的开发 [10] - 原料药业务已由大宗原料药转型为高端特色原料药,海外认证产品逐渐丰富,出口收入占比已超50% [11][12] - 中药领域新产品研发已布局,包括经典名方中药复方制剂在内的产品预计今明两年陆续报产 [13] - 司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产,减重适应症III期临床已完成入组 [14] - BD方向聚焦精神神经、消化道、辅助生殖、心脑血管、抗感染和代谢领域,2024年引进了多款创新药产品 [17][18] 市场与战略 - 艾普拉唑通过覆盖率提升和低产医院上量推进,采取以量补价策略 [4] - 亮丙瑞林微球在广东省联采中独家中标,新覆盖省份已开始上量 [6] - 原料药业务海外市场已由非规范市场转向欧美等规范市场,市场开拓布局仍在加强 [11] - 参芪扶正注射液2024年增长动力主要来自于级别医院,医保目录解除癌种限制后打开了更广阔的市场空间 [13] - 司美格鲁肽注射液对比国内司美格鲁肽市场仍具备一定的产品研发进度优势 [14] - 公司坚持创新发展战略,将创新药研发列为集团最重要的战略目标 [17] 分红与资本 - 过去5年,公司每年将当年度实现的可供分配净利润的80%以上用于现金分红 [16] - 目前公司在资金方面具备较好的分红条件,且暂无更多大型资本开支计划 [16]
丽珠集团(000513) - 关于回购公司股份的进展公告
2025-01-03 00:00
A股回购 - 回购总金额不低于6亿、不超10亿,价格不超45元/股[1] - 截至2024.12.31,回购723,800股,占比0.08%[2] - 已使用资金27,494,578元,最高价38.37元/股,最低价37.50元/股[2] H股回购 - 每次价格不高于前5个交易日均价的5%[3] - 截至2024.12.31,回购6,973,700股,占比0.77%[3] - 已使用资金183,319,640港币,最高价27.80港币/股,最低价23.75港币/股[3]
丽珠集团(000513) - 2025年1月2日投资者关系活动记录表
2025-01-02 19:45
产品销售情况 - 前三季度艾普拉唑收入受影响,针剂医保谈判降价11%,行业整治及集采考核有阻力,竞品冲击片剂市场 [2] - 2024年前三季度促性激素产品收入23.08亿元,增速5.46% [4] - 2024年前三季度中药制剂产品收入10.41亿元,同比下降16.49% [5] - 2024年前三季度原料药板块表现基本符合预期,整体保持稳定,原料药出口收入占比超50% [8] 产品策略与预期 - 艾普拉唑发挥临床应用优势,推动覆盖医院上量和新开发医院,加大新适应症推广力度,丰富消化道产品群 [2][3] - 促性激素产品拓宽销售网络,丰富产品管线,拓展国际市场 [4] - 中药板块打造梯队化、有竞争壁垒的产品组合,布局新产品研发 [6] - 原料药业务持续降本增效,加强海外市场开拓,预计未来提供较好利润贡献 [8] 研发与BD战略 - 坚持创新发展战略,聚焦创新药、专利药,优化研发体系,加强立项管理和项目再评估 [7] - BD方向聚焦精神神经、消化道等领域,2024年引进多款创新药产品 [7] - 持续加大调研,挖掘重磅产品,加快自有项目出海,深化核心领域管线布局 [7][8] 重点产品研发进展 - 司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产,减重适应症III期临床完成入组 [9][13] - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病和强直性脊柱炎适应症均完成III期临床入组 [11][13] - 注射用阿立哌唑微球(1个月缓释)2023年申报生产,发补资料已提交,有望2025年上半年获批 [12][13] - 消化道领域P - CAB创新药JP - 1366片剂启动III期临床研究、注射剂临床试验获受理 [13] 回购与分红情况 - 自2020年以来推出4期回购计划,本期拟回购6亿 - 10亿元A股股份,价格不超45元/股,回购股份用于注销 [14] - 过去5年将当年度可供分配净利润的80%以上用于现金分红(含回购资金),未来制定分红方案会充分考虑 [14]
丽珠集团(000513) - 第十一届董事会第二十二次会议决议公告
2025-01-02 00:00
关联交易 - 2025年度与健康元集团及其子公司关联交易预计约54470万元,占净资产3.88%[1] - 2025年度与广东蓝宝制药关联交易预计4700万元,占净资产0.33%[2] - 2025年度与珠海圣美生物及其子公司关联交易预计440万元,占净资产0.03%[2] - 与丽珠单抗2025年度持续关连交易预计12840万元[5] 股权结构 - 健康元集团间接持有丽珠单抗26.84%股权[5] - 朱保国间接持有健康元集团48.06%股权[5] 人事变动 - 聘任刘宁为董事会秘书等,任期至本届董事会届满[7][8] - 刘宁有多项专业资格,曾任职多家公司[13] 会议情况 - 第十一届董事会第二十二次会议11位董事全参会[1]
丽珠集团:H股公告:翌日披露报表-回购股份
2024-12-30 19:21
股份数量 - 2024年12月27日和30日已发行股份总数均为307,052,417股[3] - 2024年12月27日和30日已发行股份(不包括库存股份)数目为604,293,313[8] 股份购回 - 2024年多次购回H股,如7月10日购回67,200股,每股23.89港元[4] - 2024年12月多次购回A股,如25日购回145,700股,每股37.75元[8] - 2024年12月30日深圳证券交易所购回人民币股份144,000股,付出5,498,150元[16] - 2024年12月30日香港联交所购回H股180,500股,付出4,978,270港元[18] 购回授权 - 公司购回授权决议于2024年6月14日获通过[18] - 可根据购回授权购回股份总数为30,705,241股[18] - 已购回股份数目占决议获通过当日已发行股份(不包括库存股份)数目2.24037%[18] 其他 - 股份购回后新股发行或库存股份再出售转让暂停期截至2025年1月29日[18]
丽珠集团:H股公告:翌日披露报表-回购股份
2024-12-27 19:18
公司名稱: 麗珠醫藥集團股份有限公司 呈交日期: 2024年12月27日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司(「香港聯交所」)證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露,必須填妥第一章節 。 FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別: 股票 狀態: 新提交 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 01513 | 說明 | | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | 已發行股份(不包括庫存股份)變動 | | | 庫存股份變動 | | | | | 事件 | 已發行股份(不包括庫存股份)數 目 | | 佔有 ...