文章核心观点 - Allka Research凭借超20年投资经验为投资者发掘获利机会，致力于为客户提供丰厚回报和战略见解，还通过Seeking Alpha分享知识以助力投资者 [1] 公司情况 - Allka Research有超20年投资经验，采用保守投资方法，专注发掘ETF、大宗商品、科技和制药公司领域的低估资产 [1] - Allka Research致力于为客户提供丰厚回报和战略见解，简化投资策略，让经验丰富和初涉投资的人都能理解 [1] - Allka Research希望通过Seeking Alpha分享知识，为社区贡献有深度的分析和有见地的观点，消除投资的复杂性，增强读者信心，培养有见识的投资者群体 [1]

核心观点 - 强生公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予nipocalimab突破性疗法认定（BTD）用于治疗中重度干燥综合征（SjD） ，这是该药物第二次获此认定 ，该认定基于2期DAHLIAS研究数据 [1] 关于干燥综合征（SjD） - 是最常见的自身抗体驱动疾病之一 ，全球约400万人受影响 ，女性患病率是男性9倍 [4] - 以自身抗体产生、慢性炎症和外分泌腺淋巴细胞浸润为特征 ，多数患者有黏膜干燥、关节疼痛和疲劳症状 [4] - 超50%患者为中重度 ，疾病负担高 ，常影响生活质量和功能 ，增加死亡风险 [4] - 患者易出现影响日常生活的症状 ，还可能有全身症状 ，累及多器官系统 ，患B细胞淋巴瘤风险比普通人高20倍 ，多器官高活动患者死亡风险增加5倍 [3] 关于DAHLIAS研究 - 是2期多中心、随机、安慰剂对照双盲研究 ，评估nipocalimab对原发性干燥综合征患者的影响 [5] - 163名18 - 75岁成年人按1:1:1随机分组 ，每2周静脉注射5或15 mg/kg nipocalimab或安慰剂 ，持续至第22周 ，并接受标准护理 ，安全评估持续到第30周 [5] - 主要终点是第24周临床欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数（ClinESSDAI）评分较基线的变化 ，次要终点包括多器官系统评估、医生评估、临床试验终点复合工具、患者报告结局等 [5][6] 关于nipocalimab - 是一种研究性单克隆抗体 ，旨在高亲和力结合并阻断FcRn ，降低循环免疫球蛋白G（IgG）抗体水平 ，可能不影响其他免疫功能 [7] - 已获美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）多项关键认定 ，包括快速通道认定、孤儿药资格、突破性疗法认定等 [7] 关于强生公司 - 认为健康就是一切 ，凭借医疗创新实力 ，致力于预防、治疗和治愈复杂疾病 ，提供更智能、侵入性更小的治疗方案和个性化解决方案 [8]

文章核心观点 - 沃伦·巴菲特建议在别人贪婪时恐惧在别人恐惧时贪婪可通过RSI指标衡量股票恐惧水平RSI低于30视为超卖强生公司股票RSI为29.5进入超卖区域与标普500ETF的RSI对比超卖可能意味着抛售将尽可寻找买入机会并给出强生公司股票52周的高低点及最新交易价 [1][2][3] 关于投资理念 - 沃伦·巴菲特建议在别人贪婪时恐惧在别人恐惧时贪婪可通过RSI指标衡量股票恐惧水平RSI低于30视为超卖 [1] 关于强生公司股票 - 强生公司股票在周一交易中RSI读数为29.5进入超卖区域股价低至每股155.12美元与标普500ETF当前RSI读数69.1对比超卖可能意味着抛售将尽可寻找买入机会其52周低点为每股143.13美元高点为168.85美元最新交易价为155.40美元 [2][3]

文章核心观点 - 强生公司向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了DARZALEX FASPRO®新适应症的监管申请，若获批，其将成为高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的首个治疗选择，有望改变治疗模式 [1] 分组1：药品申请情况 - 强生公司向FDA和EMA提交DARZALEX FASPRO®在美国的新适应症以及DARZALEX®皮下注射制剂在欧盟的监管申请，申请基于AQUILA研究数据 [1] 分组2：疾病相关情况 冒烟型多发性骨髓瘤 - 是活动性多发性骨髓瘤的早期前驱阶段，骨髓中可检测到异常细胞，但患者通常无症状 [1][3] - 新诊断的多发性骨髓瘤病例中15%为冒烟型多发性骨髓瘤，高危患者中一半会在两年内进展为活动性多发性骨髓瘤 [3] - 目前通常在发展为活动性多发性骨髓瘤后才治疗，标准方法是观察疾病生化进展和终末器官损伤迹象，有迹象时开始治疗 [1] 多发性骨髓瘤 - 是一种影响骨髓中浆细胞的血癌，恶性浆细胞增殖并取代骨髓中的正常细胞 [4] - 是全球第二大常见血癌，无法治愈 [4] - 2024年美国预计超3.5万人被诊断，超1.2万人死亡，患者5年生存率为59.8% [4] - 部分患者最初无症状，多数因骨折或疼痛、红细胞计数低、疲劳、高钙水平、肾脏问题或感染等症状确诊 [4] 分组3：研究相关情况 AQUILA研究 - 是一项随机、多中心3期研究，对比DARZALEX FASPRO®与主动监测对高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的治疗效果，共纳入390名患者 [2] - 主要终点是无进展生存期，次要终点包括进展时间、总缓解率和总生存期 [2] - 研究排除过去五年内接受过冒烟型多发性骨髓瘤或多发性骨髓瘤批准或研究性治疗的患者 [2] - 该研究评估DARZALEX FASPRO®安全性和有效性的首批数据将在2024年美国血液学会（ASH）年会上公布 [1] 分组4：药品相关情况 DARZALEX FASPRO® - 2020年5月获美国FDA批准，有九个多发性骨髓瘤适应症，四个用于新诊断可移植或不可移植患者的一线治疗 [5] - 是唯一获批治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38定向抗体，与重组人透明质酸酶PH20共同配制 [5] DARZALEX® - 2015年11月获美国FDA批准，有八个适应症，三个用于一线治疗，包括新诊断可移植和不可移植患者 [6] - 是首个获批治疗多发性骨髓瘤的CD38定向抗体，全球超51.8万名患者、美国超6.8万名患者使用过基于该药物的治疗方案 [6] 合作情况 - 2012年8月，杨森生物技术公司与Genmab A/S达成全球协议，杨森获得daratumumab的独家开发、制造和商业化许可 [7] 药品适应症 - DARZALEX FASPRO®用于多种联合治疗和单药治疗成人多发性骨髓瘤的不同情况 [8] - DARZALEX®用于多种联合治疗和单药治疗成人多发性骨髓瘤的不同情况 [24][25] 药品不良反应 - DARZALEX FASPRO®单药治疗最常见不良反应是上呼吸道感染，联合治疗常见不良反应包括疲劳、恶心等 [23] - DARZALEX®最常报告不良反应包括上呼吸道感染、中性粒细胞减少等，常见血液学实验室异常包括中性粒细胞减少、淋巴细胞减少等 [38] 药品使用注意事项 - DARZALEX FASPRO®和DARZALEX®均有超敏反应、眼部不良反应、干扰血清学检测、干扰完全缓解判定、胚胎胎儿毒性等风险，使用时需注意监测和采取相应措施 [10][14][20][22][27][31][32][35][36] - DARZALEX FASPRO®还可能增加中性粒细胞减少和血小板减少风险，有局部注射部位反应 [15][16][17] - DARZALEX®可能增加中性粒细胞减少和血小板减少风险，有输液相关反应 [27][33][34]

文章核心观点 强生公司旗下杨森公司向美国FDA和欧洲EMA提交达雷妥尤单抗新适应症申请 若获批将成为高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的首个治疗选择[1] 分组1：新闻事件 - 强生公司旗下杨森公司向美国FDA和欧洲EMA提交DARZALEX FASPRO®（达雷妥尤单抗和透明质酸酶-fihj）在美国、DARZALEX®（达雷妥尤单抗）皮下制剂在欧盟的新适应症上市申请[1] - 申请得到AQUILA 3期研究数据支持 该研究评估达雷妥尤单抗皮下制剂单药治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤成年患者的效果[1] - AQUILA研究的首批数据将在2024年12月7 - 10日于圣地亚哥举行的美国血液学会（ASH）年会上公布[1] 分组2：疾病介绍 - 冒烟型多发性骨髓瘤是活动性多发性骨髓瘤的早期前驱阶段 骨髓中可检测到异常细胞 患者通常无症状[1] - 新诊断的多发性骨髓瘤病例中15%为冒烟型多发性骨髓瘤 其中高危患者有一半会在两年内进展为活动性多发性骨髓瘤[1] - 目前冒烟型多发性骨髓瘤一般在发展为活动性多发性骨髓瘤后才治疗 标准方法是观察疾病生化进展和终末器官损伤迹象 出现时才开始治疗[1] 分组3：AQUILA研究介绍 - AQUILA是一项随机、多中心3期研究 对比达雷妥尤单抗皮下制剂与主动监测在高危冒烟型多发性骨髓瘤患者（n = 390）中的效果[2] - 主要终点是无进展生存期 次要终点包括至疾病进展时间、总缓解率和总生存期[2] - 研究患者需在过去五年内被诊断为冒烟型多发性骨髓瘤 且未接受过冒烟型多发性骨髓瘤或多发性骨髓瘤的获批或研究性治疗[2] 分组4：达雷妥尤单抗介绍 - 强生公司致力于探索达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤全病程患者中的潜力[2] - 2012年8月 强生旗下杨森生物技术公司与Genmab A/S达成全球协议 获得达雷妥尤单抗的开发、生产和商业化独家许可[2] - 达雷妥尤单抗自上市以来已成为多发性骨髓瘤治疗的基础疗法 全球超过548000名患者使用过[2] - 达雷妥尤单抗是唯一获批皮下注射治疗多发性骨髓瘤的CD38导向抗体 皮下制剂与重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）共同配制[2] - CD38是多发性骨髓瘤细胞上大量存在的表面蛋白 达雷妥尤单抗与CD38结合 抑制肿瘤细胞生长并导致骨髓瘤细胞死亡 也可能影响正常细胞[2] - 十项3期临床试验数据显示 含达雷妥尤单抗的方案显著改善无进展生存期和/或总生存期[2] 分组5：多发性骨髓瘤介绍 - 多发性骨髓瘤是一种目前无法治愈的血癌 影响骨髓中的浆细胞[3] - 恶性浆细胞不断增殖 积聚在体内 排挤正常血细胞 常导致骨破坏和其他并发症[3] - 2022年欧盟估计超35000人被诊断为多发性骨髓瘤 超22700名患者死亡[3] - 部分患者最初无症状 常见症状包括骨折或疼痛、红细胞计数低、疲劳、高钙水平、感染或肾损伤[3] 分组6：强生公司介绍 - 强生公司认为健康就是一切 凭借医疗创新优势 致力于预防、治疗和治愈复杂疾病 提供更智能、侵入性更小的个性化治疗方案[4] - 通过创新药物和医疗技术专长 强生公司有能力在医疗保健解决方案全领域创新 为人类健康带来突破[4]

文章核心观点 - 强生公司公布TREMFYA®（古塞库单抗）3期GRAVITI研究结果，皮下注射诱导和维持治疗在中度至重度活动性克罗恩病成人患者中显示出显著疗效，若获FDA批准，TREMFYA®有望成为首个为克罗恩病患者提供皮下和静脉注射两种诱导方案的IL - 23治疗药物 [1] TREMFYA®治疗克罗恩病研究结果 GRAVITI皮下注射诱导第12周结果 - TREMFYA®（第0、4和8周皮下注射400mg）治疗的患者超过一半实现临床缓解，比例高于安慰剂组（56.1%对21.4%） [3] - TREMFYA®皮下注射诱导治疗的患者内镜缓解率为41.3%，高于安慰剂组的21.4% [3] - TREMFYA®早在第4周就比安慰剂组在临床缓解方面有更大改善，显示出快速起效的特点 [3] GRAVITI皮下注射诱导第48周结果 - TREMFYA®两种维持剂量的临床缓解率均比安慰剂组高出三倍多（每8周皮下注射100mg组为60.0%，每4周皮下注射200mg组为66.1%，安慰剂组为17.1%） [4] - TREMFYA®每8周皮下注射100mg组和每4周皮下注射200mg组的内镜缓解率分别为44.3%和51.3%，高于安慰剂组的6.8% [4] - TREMFYA®每8周皮下注射100mg组和每4周皮下注射200mg组的内镜完全缓解率分别为30.4%和38.3%，高于安慰剂组的6.0% [4] TREMFYA®相关研究介绍 GRAVITI研究 - 是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，评估古塞库单抗皮下注射诱导疗法在中度至重度活动性克罗恩病患者中的疗效，这些患者对常规疗法或生物疗法反应不足或不耐受 [6] - 患者接受不同剂量方案治疗，维持剂量与GALAXI 2和GALAXI 3研究相同，采用治疗贯穿设计，安慰剂组患者在符合救援标准时可接受古塞库单抗治疗 [6] GALAXI项目 - 是一项随机、双盲、安慰剂对照、活性对照的全球多中心2/3期项目，评估古塞库单抗在中度至重度活动性克罗恩病患者中的疗效和安全性 [7] - 包括2期剂量范围研究和两个3期确证性研究，采用治疗贯穿设计，有长期扩展研究评估长期疗效和安全性 [7] - GALAXI 2和GALAXI 3研究是首次双盲注册性头对头临床试验，显示古塞库单抗在所有汇总内镜终点上优于乌司奴单抗 [7] TREMFYA®获批情况 - 2024年9月获美国FDA批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎，治疗中度至重度活动性克罗恩病的申请正在FDA审评中 [5] - 已在欧洲提交治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎和中度至重度活动性克罗恩病的监管申请 [5] - 在美国获批用于治疗中度至重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎和中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [10] - 在欧洲、加拿大、日本等国家获批用于治疗中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎 [11] 克罗恩病相关信息 - 是炎症性肠病的主要形式之一，美国约有300万人、欧洲约有400万人受影响 [8] - 是一种胃肠道慢性炎症性疾病，病因不明，与免疫系统异常有关，可能由遗传、饮食或环境因素触发 [8] - 症状包括腹痛、腹泻、直肠出血、体重减轻和发烧等，目前无法治愈 [8] TREMFYA®药物介绍 - 由强生公司研发，是首个获批的全人源双效单克隆抗体，通过阻断IL - 23并结合CD64来中和细胞源头的炎症，但双效作用的临床意义未知 [9] - 有100mg/mL预填充注射器和单按式患者自控注射器、200mg/2mL预填充注射器和预填充笔、200mg/20mL单剂量小瓶等剂型 [18] 强生公司介绍 - 认为健康就是一切，凭借医疗保健创新实力，致力于预防、治疗和治愈复杂疾病，提供更智能、侵入性更小的治疗方案和个性化解决方案 [19] - 通过创新药物和医疗技术专业知识，在医疗保健解决方案全领域进行创新，以实现未来突破，深刻影响人类健康 [19]

文章核心观点 - TREMFYA®在治疗低体表面积中度斑块状银屑病(PsO)伴有特殊部位受累的患者中取得了统计学显著性,在主要和次要终点指标上均达到了显著改善[1][2][3] - TREMFYA®治疗组在特殊部位(头皮、面部、皮肤褶皱和生殖器)的显著或基本显著皮肤清洁率明显高于安慰剂组[3][4] - TREMFYA®治疗组在PASI 90反应率、BSA和PASI改善程度等指标上均显著优于安慰剂组[3] - TREMFYA®治疗组在生活质量(DLQI)和瘙痒(PSSD)等患者报告的结局指标上也显著优于安慰剂组[4] 文章总结 研究设计和目标 - SPECTREM是一项III期b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究,评估TREMFYA®治疗低体表面积中度PsO伴有特殊部位受累的疗效和安全性[8] - VISIBLE是一项III期b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照(0-16周)的研究,评估TREMFYA®在不同肤色患者中的疗效和安全性[10][11] 研究结果 - TREMFYA®治疗组在主要终点IGA 0/1反应率显著高于安慰剂组(74.2% vs 12.4%, p<0.001)[2] - TREMFYA®治疗组在特殊部位的显著或基本显著清洁率(site-specific IGA 0/1)显著高于安慰剂组,包括头皮(75.0% vs 14.5%)、面部(87.8% vs 28.6%)、皮肤褶皱(86.5% vs 28.8%)和生殖器(78.0% vs 37.5%)(均p<0.001)[3] - TREMFYA®治疗组在PASI 90反应率(52.9% vs 6.2%, p<0.001)、BSA和PASI改善程度(均p<0.001)等指标上均显著优于安慰剂组[3] - TREMFYA®治疗组在生活质量(DLQI 0/1, 48.9% vs 3.5%)和瘙痒(PSSD改善4分, 62.7% vs 12.5%)等患者报告的结局指标上也显著优于安慰剂组[4] 安全性 - TREMFYA®的安全性与既往研究结果一致,在研究期间未出现新的安全性信号[9] 其他 - 公司推出TREMFYA®清洁照片库,为医疗服务提供者提供全肤色患者的治疗前后照片,以提高临床决策能力[4][5] - 公司致力于提高中度至重度PsO患者的治疗标准,特别是被忽视和治疗不足的患者群体[6]

文章核心观点 - 强生公司宣布将在2024年10月29日至11月2日于马萨诸塞州波士顿举行的美国精神病学与心理健康大会（Psych Congress）上展示23份摘要，这些摘要包含来自其神经精神病学产品组合和研发管线的新的真实世界和临床试验数据，涉及治疗抵抗性抑郁症、重度抑郁症和精神分裂症等方面的数据研究[1]。 根据相关目录分别进行总结 一、关于强生公司在神经精神病学领域的总体情况 - 强生在神经科学领域处于创新前沿近七十年，有责任和特权推进对重度抑郁症（MDD）和精神分裂症的研究和理解，以提供变革性疗法满足患者需求[2]。 - 严重精神疾病是当前最复杂的健康挑战之一，强生以理解患者体验为核心使命，开发突破性解决方案以改善护理并改变难治性精神疾病患者的生活[3]。 二、关于治疗抵抗性抑郁症（TRD）相关内容 - 将展示多篇关于SPRAVATO®（艾氯胺酮）鼻喷雾剂治疗抵抗性抑郁症的海报，包括真实世界安全性分析（涉及近35,000名成人，基于5年数据）、单药治疗的有效性和安全性、与喹硫平缓释剂对比的体重和代谢变化、临床有效性、反应和缓解情况、与抗精神病药物增强治疗对比的真实世界反应和缓解情况、基于蒙哥马利 - 阿斯伯格抑郁评定量表（MADRS）的真实世界临床有效性、诱导无反应者的反应和缓解轨迹等研究[4]。 - 全球约2.8亿人受抑郁症影响，美国约2100万成年人至少有一次重度抑郁发作，约三分之一接受药物治疗的成年人被认为患有TRD，TRD对患者生活有严重负面影响且经济负担重，SPRAVATO®是美国食品药品监督管理局批准的用于治疗TRD和伴有急性自杀意念或行为的MDD患者抑郁症状的药物，与口服抗抑郁药联合使用，是几十年来治疗TRD的首个新作用机制的药物，已在79个国家获批并用于全球超100,000名患者[6]。 三、关于重度抑郁症（MDD）相关内容 - 将展示多篇关于MDD的海报，包括在美国成年人中快感缺乏与较差临床和人文结果的关联、Seltorexant（一种潜在的首创疗法，选择性食欲素 - 2受体拮抗剂）作为辅助治疗MDD伴有失眠症状患者的研究（双盲、随机、安慰剂对照研究结果、对患者报告的抑郁症状、失眠症状和整体健康的改善情况、在健康老年人、年轻非亚洲人和日本成年参与者中的药代动力学和安全性、医疗专业人员对患者影响和临床管理的评估、美国患者需求的横断面调查、医疗服务提供者与患者对话的民族志分析、多药治疗、医疗保健使用和人文结果中反映的快感缺乏负担、真实世界调查中的临床负担和治疗满意度、疾病负担等研究）[5]。 - MDD是全球最常见的精神疾病之一也是致残的主要原因，全球约2.8亿人患病，常伴有睡眠障碍（如失眠或嗜睡，影响多达60%的患者），睡眠障碍和失眠症状对患者生活质量有重大影响并加剧抑郁复发和自杀风险，Seltorexant正在开发作为MDD伴有失眠症状成年人的辅助治疗药物[7]。 四、关于精神分裂症相关内容 - 将展示多篇关于精神分裂症的海报，包括32,071名稳定期精神分裂症成年人中复发与全因死亡率的关联、在批准后的前两年内接受每6个月一次的帕利哌酮棕榈酸酯治疗的精神分裂症患者的特征和抗精神病治疗途径、美国医疗保险受益人中长效注射剂和口服抗精神病药的真实世界比较有效性、帕利哌酮棕榈酸酯3个月和6个月配方在成年精神分裂症患者中的症状和功能缓解（3年分析）等研究[5]。 - 精神分裂症是一种慢性严重的脑部疾病，全球约2000万人患病，美国约240万成年人患病，其特征是思维、感知、情感、语言、自我意识和行为扭曲，可导致神经损伤和严重残疾，抗精神病药物是治疗的重要组成部分，长效注射剂（LAIs）允许药物缓慢释放到血液中，强生的长效注射剂产品组合为成人精神分裂症患者提供了多样的剂量选择和持久的治疗[8]。

财务状况 - 截至2024年9月29日，公司总资产为1782.87亿美元，相比2023年12月31日的1675.58亿美元有所增加[9] - 截至2024年9月29日，公司现金及现金等价物为199.8亿美元，相比2023年12月31日的218.59亿美元有所减少[9] - 截至2024年9月29日，公司总负债为1081.29亿美元，相比2023年12月31日的987.84亿美元有所增加[9] - 截至2024年9月29日，公司股东权益为701.58亿美元，相比2023年12月31日的687.74亿美元有所增加[9] - 截至2023年10月1日，公司总资产为712.28亿美元[20] - 截至2023年10月1日，现金及现金等价物总额为197.28亿美元[25] - 截至2023年10月1日，无形资产净额为341.75亿美元[33] - 截至2024年9月29日，公司在信用支持协议（CSA）下支付的现金保证金净额为33亿美元，涉及净投资和现金流对冲[38] - 截至2024年9月29日，公司持有的外汇远期合约、交叉货币利率互换和利率互换的名义金额分别为469亿美元、404亿美元和90亿美元[38] - 截至2023年12月31日，公司持有的外汇远期合约、交叉货币利率互换和利率互换的名义金额分别为429亿美元、397亿美元和100亿美元[38] - 截至2024年9月29日，累计递延净损失在累计其他综合收益中的余额为6.41亿美元，税后[38] - 截至2024年9月29日，公司持有的衍生工具资产和负债分别为14.57亿美元和49.48亿美元[47] - 截至2024年9月29日，公司持有的股权投资和债务证券分别为5.05亿美元和38.18亿美元[47] - 截至2024年9月29日，公司持有的或有对价负债为12.22亿美元[47] - 截至2024年9月29日，公司持有的现金、现金等价物和当前可销售证券总额为202.97亿美元[50] - 截至2024年9月29日，公司持有的美国政府证券和非美国主权证券分别为35.96亿美元和2.67亿美元[50] - 截至2024年9月29日，公司持有的可销售债务证券的合同到期日为一年内到期的38.05亿美元[51] - 截至2024年9月29日，公司持有的现金和现金等价物为199.8亿美元[50] - 截至2023年12月31日，债务的账面价值超过公允价值10亿美元[55] - 截至2024年9月29日，公司有约24亿美元的未确认税收优惠负债[56] - 截至2024年9月29日，公司累计其他综合收益/损失为-125.22亿美元[59] - 截至2024年9月29日，公司非流动债务的加权平均有效利率为3.35%[53] - 截至2024年9月29日，公司滑石粉相关储备的现值总额约为120亿美元（名义价值约139亿美元），其中约三分之一为流动负债[91] - 截至2024年9月29日，公司总资产从2023年12月31日的1675.58亿美元增加到2024年9月29日的1782.87亿美元[9] - 截至2024年9月29日，公司总负债从2023年12月31日的987.84亿美元增加到2024年9月29日的1081.29亿美元[9] - 截至2024年9月29日，公司股东权益从2023年12月31日的687.74亿美元增加到2024年9月29日的701.58亿美元[9] 财务表现 - 2024财年第三季度销售额为224.71亿美元，同比增长5.2%[10] - 2024财年第三季度毛利润为155.08亿美元，毛利率为69.0%[10] - 2024财年第三季度研发费用为49.52亿美元，占销售额的22.0%[10] - 2024财年第三季度净收入为26.94亿美元，同比增长2.0%[10] - 2024财年前九个月销售额为663.01亿美元，同比增长4.0%[12] - 2024财年前九个月毛利润为459.58亿美元，毛利率为69.3%[12] - 2024财年前九个月研发费用为119.34亿美元，占销售额的18.0%[12] - 2024财年前九个月净收入为106.35亿美元，同比增长15.7%[12] - 2024财年第三季度其他综合收益净损失为12.69亿美元[13] - 2024财年前九个月其他综合收益净收益为0.05亿美元[13] - 2023财年前九个月净利润为311.04亿美元[20] - 2023财年前九个月每股股息为3.51美元，总计89.05亿美元[20] - 2023财年前九个月股票回购金额为48.38亿美元[20] - 2023财年前九个月经营活动产生的现金流量净额为149.28亿美元[22] - 2023财年前九个月投资活动使用的现金流量净额为20.80亿美元[23] - 2023财年前九个月融资活动使用的现金流量净额为111.70亿美元[25] - 2023财年前九个月无形资产摊销费用为34亿美元[33] - 2024财年第三季度，公司因外汇远期合约从累计其他综合收益（AOCI）重新分类为收益的金额为100万美元[39] - 2024财年第三季度，公司因交叉货币利率互换从累计其他综合收益（AOCI）重新分类为收益的金额为7200万美元[39] - 2024财年第三季度，公司因外汇远期合约在累计其他综合收益（AOCI）中确认的金额为3000万美元[39] - 2024财年第三季度，公司因交叉货币利率互换在累计其他综合收益（AOCI）中确认的金额为4.2亿美元[39] - 2024财年第三季度，公司稀释后每股收益为1.11美元，前九个月为4.38美元[63] - 2024财年第三季度，公司完成了对其创新药物部门研发投资的优先级排序，导致某些治疗领域的项目退出，包括呼吸道合胞病毒（RSV）成人疫苗项目、肝炎和HIV开发[126] - 2024财年第三季度和前九个月的重组费用分别为0.1亿美元和0.1亿美元，主要涉及终止合作和非合作开发项目成本、资产减值和资产剥离[126] - 2023财年第三季度和前九个月的重组费用分别为0.1亿美元和0.4亿美元，自重组宣布以来，总项目成本约为0.6亿美元，大部分重组项目已完成，预计剩余年度将有少量费用[126] - 2024财年第三季度和前九个月的重组费用分别为0.1亿美元和0.1亿美元，主要涉及市场和产品退出成本[126] - 2023财年第三季度和前九个月的重组费用分别为0.2亿美元和0.2亿美元，主要涉及库存和仪器费用，预计总项目成本在0.7亿至0.8亿美元之间，预计2025财年末完成[126] - 2024财年第三季度和前九个月的重组费用分别为4700万美元和2.07亿美元，2023财年同期分别为3.84亿美元和6.59亿美元[127] - 2024财年第三季度，消费者健康业务（Kenvue）的销售收入为21.73亿美元，前九个月为100.36亿美元，毛利润分别为12.62亿美元和56.67亿美元[129] - 2024财年前九个月，全球销售额为663亿美元，同比增长4.0%，其中运营增长5.6%，货币波动负面影响1.6%[131] - 2024财年前九个月，美国销售额为371亿美元，同比增长7.7%，国际销售额为292亿美元，同比下降0.4%，运营增长3.1%，货币波动负面影响3.5%[131] - 2024财年第三季度，全球销售额为225亿美元，同比增长5.2%，其中运营增长6.3%，货币波动负面影响1.1%[132] - 2024财年第三季度，美国销售额为129亿美元，同比增长7.6%，国际销售额为96亿美元，同比增长2.2%，运营增长4.6%，货币波动负面影响2.4%[132] - 2024财年第三季度创新药物销售额为146亿美元，同比增长4.9%，其中运营增长6.3%，货币负面影响1.4%[139] - 免疫学产品运营下降3.3%，TREMFYA增长部分被STELARA、SIMPONI/SIMPONI ARIA和REMICADE的下降所抵消[142] - 神经科学产品运营增长1.7%，SPRAVATO增长被其他神经科学产品的下降部分抵消[142] - 肿瘤学产品运营增长20.5%，DARZALEX、ERLEADA、CARVYKTI和TECVAYLI的强劲销售被ZYTIGA和IMBRUVICA的下降部分抵消[142] - 肺动脉高压产品运营增长17.0%，OPSUMIT和UPTRAVI的销售增长被其他肺动脉高压产品的下降部分抵消[142] - 心血管/代谢/其他产品运营下降7.2%，XARELTO的销售下降为主要原因[142] - 2024财年前九个月医疗器械销售额为237亿美元，同比增长4.1%，其中运营增长5.7%，货币负面影响1.6%[145] - 美国医疗器械销售增长6.7%，国际医疗器械销售增长1.6%，其中运营增长4.7%，货币负面影响3.1%[145] - 公司不预计在2024财年剩余时间内有COVID-19疫苗收入[142] - 公司政策影响340B计划中的合同药房交易，但将继续提供折扣并改进识别不当重复折扣和转移的能力[142] - 2024财年第三季度MedTech销售额为79亿美元，同比增长5.8%，其中运营增长6.4%，货币影响为-0.6%[147] - 2024财年第三季度美国MedTech销售额增长7.8%，国际MedTech销售额增长3.9%，其中运营增长5.0%，货币影响为-1.1%[147] - 2024财年第三季度心血管业务销售额为19.66亿美元，同比增长26.2%，其中运营增长26.5%，货币影响为-0.3%[148] - 2024财年第三季度Abiomed销售额为3.62亿美元，同比增长16.3%，其中运营增长16.3%，货币影响为0.0%[148] - 2024财年第三季度Shockwave销售额为2.29亿美元，由于是新收购业务，增长百分比不适用[148] - 2024财年第三季度总MedTech销售额为78.91亿美元，同比增长5.8%，其中运营增长6.4%，货币影响为-0.6%[148] - 2024财年前九个月总MedTech销售额为236.69亿美元，同比增长4.1%，其中运营增长5.7%，货币影响为-1.6%[146] - 2024财年前九个月心血管业务销售额为56.45亿美元，同比增长20.6%，其中运营增长22.3%，货币影响为-1.7%[146] - 2024财年前九个月Abiomed销售额为11.12亿美元，同比增长15.1%，其中运营增长15.5%，货币影响为-0.4%[146] - 2024财年前九个月Shockwave销售额为3.06亿美元，由于是新收购业务，增长百分比不适用[146] - 2024财年第三季度其他（收入）费用净额为18亿美元，相比2023财年第三季度的5亿美元有所增加[160] - 2024财年九个月其他（收入）费用净额为49亿美元，相比2023财年九个月的71亿美元有所减少[158] - 2024财年九个月创新药物部门税前收入为149.1亿美元，占销售额的35.0%，相比2023财年九个月的34.1%有所增加[162] - 2024财年九个月医疗技术部门税前收入为36.68亿美元，占销售额的15.5%，相比2023财年九个月的18.8%有所减少[162] - 2024财年第三季度创新药物部门税前收入为44.82亿美元，占销售额的30.7%，相比2023财年第三季度的34.5%有所减少[165] - 2024财年第三季度医疗技术部门税前收入为10.59亿美元，占销售额的13.4%，相比2023财年第三季度的15.9%有所减少[165] - 2024财年九个月全球税前收入为128亿美元，占销售额的19.3%，相比2023财年九个月的16.1%有所增加[162] - 2024财年第三季度全球税前收入为33.38亿美元，占销售额的14.9%，相比2023财年第三季度的24.4%有所减少[165] - 2024财年九个月全球有效税率预计为16.9%，相比2023财年九个月的10.2%有所增加[168] - 2024财年第三季度现金及现金等价物为200亿美元，相比2023财年末的219亿美元有所减少[171] - 公司净现金流量为173亿美元[172] - 公司支付了88亿美元的股息给股东[173] - 公司回购了22亿美元的股票[173] - 公司从短期和长期债务中获得95亿美元的净收益[173] - 公司通过员工股票期权行权和股票奖励的代扣税净收益7000万美元[173] - 公司投资活动使用的现金流量为173亿美元，主要用于28亿美元的物业、厂房和设备增加[173] - 公司通过处置资产和业务获得6亿美元的净收益[173] - 公司进行了151亿美元的收购，扣除现金后净支出[173] - 公司购买了13亿美元的研究和开发资产[173] - 公司通过销售投资获得7000万美元的净收益[173] - 2024年第三季度销售额为224.71亿美元，同比增长5.2%[10] - 2024年第三季度毛利润为155.08亿美元，毛利率为69.0%[10] - 20

文章核心观点 - 作者是一名资深研究分析师,专注于行业和公司研究,擅长解读各种新闻、事件、财报等,发现潜在的投资机会和风险 [1] - 作者在Seeking Alpha上发表了关于强生(Johnson & Johnson)的研究文章,上次文章发布于一年前,当时强生第三季度收入同比增长6.8%,超出市场预期 [1] - 作者目前在Compounding Healthcare投资组合中持有强生的股票头寸,包括股票、期权或其他衍生工具 [2] 公司相关 - 强生第三季度收入为21.4亿美元,同比增长6.8% [1] 行业相关 - 作者专注于生物医药行业,对创新疗法和制药公司的潜在收购机会有深入研究 [1]