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华森制药(002907)
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华森制药(002907) - 重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动记录表
2024-11-28 17:27
公司概况与财务表现 - 公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降 40.71%,主要因上年同期有限资金解封转回引起大额现金流入,而本期无相关事项[1]。 - 公司净利润增长显著,但财务费用中的利息收入大幅增加,表明公司在财务管理或资金运用上有新的战略转变[1]。 负债与财务健康 - 公司负债主要为日常经营活动形成的短期债务,应付职工薪酬和应交税费占比较低,对未来财务健康状况无明显影响[2]。 市场竞争力与生产规模 - 公司已建成“5G+工业互联网”智慧工厂,拥有 22 条生产线,将继续结合自身特色积极布局仿制药、中成药和特医食品市场,并加快推进创新药研发管线[2]。 数字化转型与生产效率 - 公司自建集互联网、大数据、人工智能技术于一体的“5G+工业互联网”智慧工厂,以提高研发、生产、营销等环节工作效率,全面建设 MES、BMS、EMS、WMS 等人工智能系统,并通过数字化的产品与服务构建医药生态圈[3]。 产品线与市场趋势 - 公司五大重点中成药收入同比增长 24.49%,年初至报告期末同比增长 31.44%,其中甘桔冰梅片收入报告期内同比增长 38.84%,年初至报告期末同比增长 54.36%[3]。 - 公司积极开展中保品种的中药保护首保与续保工作,重视构建重点品种的学术体系,持续推进中成药板块的发展[4]。 投资活动与财务管理 - 公司 1-9 月投资活动产生的负现金流量净额主要为购买短期理财产品所致,是一种公司现金管理行为[4]。 - 公司 1-9 月非经常性损益占净利润 19.51%,政府补助主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司 HSN002 项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金等[4]。
华森制药:简式权益变动报告书
2024-11-27 19:44
权益变动情况 - 2017年10月20日至2024年11月26日累计权益变动比例达总股本5%[9][26] - 本次权益变动数量为7,473,300股,变动比例为5.00%[48] - 权益变动前持股306,000,000股,占76.49%;变动后持股298,526,700股,占71.49%[24][48] - 可转债转股等被动稀释比例为3.18%,减持权益变动比例为1.82%[28] 公司相关信息 - 上市公司为重庆华森制药股份有限公司[47] - 成都地建注册资本25000万元人民币[12] - 上海添橙投资管理有限公司注册资本1000万元人民币[14] 减持情况 - 2022年10月13日游洪涛转让587.80万股给添橙添利一号基金[17] - 2024年11月13 - 26日成都地建减持3,939,300股,占0.94%[26] - 本次权益变动前6个月内成都地建减持4,473,300股,占比1.07%[33] - 成都地建2024年11月12日至2025年2月10日拟减持不超12,527,889股[21] 股东持股情况 - 游洪涛持股72,422,000股,限售股54,316,500股,非限售股18,105,500股[31] - 王瑛持股36,600,000股,限售股27,450,000股,非限售股9,150,000股[31] 未来展望 - 信息披露义务人未来12个月内不拟继续增持[48] 其他情况 - 权益变动方式含激励计划、回购注销等[47] - 本次权益变动无需取得批准[48] - 控股股东减持不存在侵害权益和损害公司利益情形[48] - 截至报告签署日无其他重大权益变动事项[36] - 信息披露义务人此前6个月内在二级市场买卖过股票[48] - 截至报告签署日无境内外其他上市公司权益超5%情况[15]
华森制药:关于控股股东及其一致行动人权益变动的提示性公告
2024-11-27 19:44
股权变动 - 2017年10月20日信息披露义务人持股306,000,000股,占比76.49%[3] - 2024年11月26日合计持股298,526,700股,占比71.49%[5] - 2017 - 2024年11月26日持股比例累计变动达5.00%[5] 股东情况 - 成都地建变动后持股183,626,700股,占比43.97%[6] - 游洪涛变动后持股72,422,000股,占比17.34%[6] - 王瑛变动后持股36,600,000股,占比8.76%[6] - 添橙添利一号变动后持股5,878,000股,占比1.41%[6] 变动原因 - 可转债转股等被动稀释比例为3.18%,减持权益变动比例为1.82%[7] 未来展望 - 控股股东减持计划未实施完毕,数量和价格不确定[8]
华森制药:关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
2024-11-21 17:29
新产品和新技术研发 - 公司收到阿戈美拉汀《化学原料药上市申请批准通知书》,有效期至2029年11月19日[1] - 阿戈美拉汀片剂项目已提交注册申报,目标为首轮集采[3] 业绩总结 - 2023年阿戈美拉汀片整体市场份额为9.24亿元[3] - 本次获通知书短期内不会对公司业绩产生重大影响[4] 其他新策略 - 2024年5月披露阿戈美拉汀原料药《关于公司药品生产许可证变更的公告》[4] - 公告发布时间为2024年11月21日[6]
None:华森制药:关于参加重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动的公告-20241128
2024-11-19 17:10
关键要点 1. 公司信息 * **公司名称**:重庆华森制药股份有限公司 * **证券代码**:002907 * **证券简称**:华森制药 * **公告编号**:2024-065 * **公告日期**:2024年11月19日 * **公告内容**:参加重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动[1] 2. 投资者网上集体接待日活动 * **活动组织方**:重庆上市公司协会联合深圳市全景网络有限公司 * **活动时间**:2024年11月28日(星期四)15:00~17:00 * **活动平台**:全景路演(http://rs.p5w.net) * **参与人员**:公司副总经理及董事会秘书游雪丹女士、财务总监彭晓燕女士及相关人员 * **活动形式**:网络在线交流,与投资者进行"一对多"形式的在线沟通[1] 3. 公告目的 * 提高公司规范运作水平 * 进一步做好投资者关系管理工作[1]
华森制药(002907) - 关于参加重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动的公告
2024-11-19 16:03
活动相关 - 公司为重庆华森制药股份有限公司[1] - 公司将参加重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动[1] - 活动于2024年11月28日15:00 - 17:00举行[1] - 投资者可登陆全景路演(http://rs.p5w.net)进入公司互动平台参与交流[1] 人员相关 - 公司副总经理及董事会秘书游雪丹女士、财务总监彭晓燕女士及相关人员将参与活动[1] - 参与人员将通过网络在线交流形式与投资者进行一对多在线沟通[1] 公告相关 - 公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实准确完整无虚假记载误导性陈述或重大遗漏[1] - 公告发布于2024年11月19日[2]
华森制药:关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告
2024-11-18 16:31
资质与认证 - 公司收到《药品生产许可证》和《药品GMP符合性检查告知书》[2] - 《药品生产许可证》有效期至2025年11月09日[5] - 2024年1月获甲磺酸雷沙吉兰片《药品注册证书》[11] 产品相关 - 甲磺酸雷沙吉兰原料药生产线通过上市前药品GMP检查[6] - 甲磺酸雷沙吉兰片为国家医保乙类药,公司是国内第四家仿制药获批厂家[8] 市场数据 - 2023年甲磺酸雷沙吉兰片整体市场份额为1.75亿元[8] 影响说明 - 本次变更实现甲磺酸雷沙吉兰片原料药制剂一体化[11] - 本次变更短期内不会对公司业绩产生重大影响[11]
华森制药:关于公司药品通过GMP符合性检查的公告
2024-11-15 16:39
产品相关 - 公司近日收到小儿咽扁颗粒《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查时间为2024年9月14日至11月9日[1] - 检查范围含505车间中药前处理及提取、503车间颗粒剂生产线[1] 市场数据 - 2023年中国三大终端六大市场儿科中成药销售额超180亿元[3] - 2023年儿科感冒用药占儿科中成药市场份额37.15%[4] - 2023年儿科止咳祛痰用药占儿科中成药市场份额33.11%[4] 业绩影响 - 小儿咽扁颗粒通过GMP符合性检查短期内对公司业绩无重大影响[5]
华森制药(002907) - 2024年11月13日投资者关系活动记录表
2024-11-14 16:07
公司经营业绩 - 2024年三季度公司实现营业收入1.96亿元,较上年同期增长26.85%;年初至报告期末实现营业收入6.14亿元,较上年同期增长19.21% [2] - 2024年三季度公司五大重点中成药收入同比增长24.49%,年初至报告期末同比增长31.44%;甘桔冰梅片收入报告期内同比增长38.84%,年初至报告期末销售收入同比增长54.36% [1][2] - 报告期内聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片合计销售收入增长47.88%,年初至报告期末销售收入增长18.76% [2] 产品布局与规划 中成药 - 五大重点中成药为甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊、八味芪龙颗粒、六味安神胶囊,是公司业绩压舱石,公司关注其技术市场推广和准入工作,拓展非等级公立医院渠道销售 [1][2] 研发战略 - 公司“三三三”研发战略成型,不断加强研发投入和团队建设,新品种上市将提供利润增量和业绩保障 [2] 创新药 - 拥有5个自主研发的肿瘤类1.1类创新药在研项目,潜在适应症覆盖多种实体瘤;将子公司迁回重庆并更名,负责创新药研发,目前研发进度符合预期 [3] 特医食品 - 全球特医食品市场规模约30亿美元,中国约70亿元,行业壁垒高,药企切入有优势 [4] - 2022年6月建成川渝地区首个特医食品生产基地,拥有4项自研项目,TY001、TY005已进入审评审批阶段,TY002、TY006已进入小试研究阶段,预期2024年底获首个生产批件 [4] 应对策略 集采应对 - 集采降价对存量市场影响大,对新增品种影响有限;公司在优势领域多元发展,研发端注重产品上市,市场拓展多渠道发展,产品布局涉足特医食品等 [3] 创新药研发风险应对 - 加强研发团队建设,引进高端人才,审慎评估项目,打造差异化管线,与国内外团队合作,以自主研发为主,寻求对外授权合作机会 [5] 新品上市 - 公司按“三三三”规划开展新仿制药、精品中药等项目研发,具体新品上市信息关注公司公告,营销团队将导入新产品形成业绩增长点 [5]
华森制药:关于公司药品生产许可证变更的公告
2024-11-13 19:11
业绩相关 - 2023年中国三大终端六大市场儿科中成药销售额超180亿元[2] - 本次变更短期内对公司业绩无重大影响[3] 产品相关 - 公司收到《药品生产许可证》变更涉及小儿咽扁颗粒生产场地变更[1] - 变更后《药品生产许可证》有效期至2025年11月09日[1] 市场相关 - 2023年儿科感冒用药在儿科中成药市场占比37.15%[2] - 2023年儿科止咳祛痰用药在儿科中成药市场占比33.11%[2] - 2023年儿科感冒和止咳祛痰用药合计市场份额超70%[2] 未来展望 - 变更有利于优化产业结构增加销售品种[3] - 变更有助于丰富产品管线开拓零售市场[3] - 变更可提高产能利用率形成规模化效应[3]