华森制药(002907)

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华森制药(002907) - 2024年7月24日投资者关系活动记录表
2024-07-25 16:05
经营业绩 - 2024年一季度公司实现营业收入2.28亿元,较上年同期增加21.78%,主要因中药品种增长强劲,五大独家中成药收入同比增长34.61%,甘桔冰梅片销售收入增长63.28% [2] - 2024年一季度实现归属于上市公司股东的净利润4,035.13万元,较上年同期增加34.05%;归属于上市公司股东的扣非净利润3,726.46万元,较上年同期增加30.41%;基本每股收益及稀释每股收益较上年同期增加33.98%,利润增长因主营业务收入增加引起的毛利增加 [2][3] 中药材成本应对策略 - 长远看中药原材料采购价格不会持续居高不下 [3] - 开展中药材产地和市场调研,加强市场行情监控和趋势预测分析,为采购策略制定提供支持 [3] - 制定采购策略时考虑市场需求、供应情况、价格波动等因素,采取多次少量采购已上涨原材料的方式,根据产期变化合理安排采购计划,调整优化采购周期,控制成本提高效率 [3] 特医食品发展 - 全球特医食品市场规模约30亿美元,中国市场规模约70亿元人民币,持有批件大多为外企 [3] - 特医食品研发至上市周期约2 - 3年,行业壁垒较高,药企切入有先天优势 [3][4] - 公司通过营养食品销售布局大健康赛道,2022年6月建成川渝地区首个特医食品生产基地,预计2024年年底获得首个特医食品生产批件 [4] - 公司建成多个电商旗舰店和小程序商城,推出“严品森活”系列产品,探索品牌数字化营销,开拓互联网新媒体矩阵助力推广 [4] 创新药研发 - 公司具备从靶点发现至早期临床开发的创新药研发能力,拥有5个自主研发的肿瘤类1.1类创新药在研项目,潜在适应症覆盖多种实体瘤 [4] - 2023年公司申请创新药化合物专利6项,其中PCT专利2项;截至目前共申请13项,其中PCT专利4项;1个项目显示出体内较好药效数据且接近PCC阶段,已启动预毒理及CMC研究 [4][5] - 2024年4月,公司第一个FIC小分子全球创新药HSN003项目以及BIC小分子创新药HSN002项目部分研究成果在2024年美国癌症研究协会年会上展示 [5] 集采应对策略 - 集采降价对存量市场影响大,对新增品种影响有限 [5] - 研发端注重产品上市,建成“三三三”管线格局,营销团队导入新产品,仿制药在研管线目标参与首轮集采 [5] - 市场拓展以公立医院为主带动多渠道发展,开拓增量市场并提高存量市场占有率 [5] - 产品布局积极布局特医食品、营养品等消费属性更强的品种 [5] 产品市场占比 - 公司目前销售终端以公立医院为主,院内市场大约占七成,协同多渠道发展逐步提升电商、新媒体平台等“三终端”市场占比 [6]
华森制药:关于产品完成境内生产药品备案的公告
2024-07-24 18:34
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-036 重庆华森制药股份有限公司 关于产品完成境内生产药品备案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 生产企业名称:重庆华森制药股份有限公司 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日从国家药品监督管 理局(以下简称"国家药监局")网站查询获知公司产品注射用奥美拉唑钠完成 了境内生产药品备案(延长药品有效期申请),并于国家药监局网站公示备案信 息。现将相关情况公告如下: 一、药品基本信息 (一)延长药品有效期申请 1.注射用奥美拉唑钠 药品通用名称:注射用奥美拉唑钠 备案号:渝备 2024024825 药品批准文号 / 原料药登记号 :国药准字 H20163061 上 市 许 可 持 有 人:重庆华森制药股份有限公司 上市许可持有人地址:重庆市荣昌区工业园区 生产企业地址:重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号 备案内容:将有效期从 18 个月变更为 24 个月 备案机关:重庆市药品监督管理局 备案日期:2024-07-03 二、药品其他相关情况 注射用奥美拉唑钠是上消化道 ...
华森制药:关于完成工商变更登记的公告
2024-07-22 17:01
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-035 重庆华森制药股份有限公司 关于完成工商变更登记的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于2024年5月22日召开2023 年年度股东大会,审议通过了《关于修改<公司章程>并授权办理营业执照变更登记 的议案》,具体内容详见公司于2024年5月23日发布的《2023年年度股东大会决议 公告》(公告编号:2024-027)。 公司现已完成营业执照变更登记及《公司章程》备案手续,并于近日取得了由 重庆市市场监督管理局换发的《营业执照》。 | 修订前 | 修订后 | | --- | --- | | (3)中国证监会认可的其他方式。 | (3)法律、行政法规和中国证监会认 | | | 可的其他方式。 | | | 第26条 公司应当制定合理可行的回购股份 | | | 方案,并按照有关规定经股东大会或者董 | | | 事会决议通过。 | | | 公司因本章程第(1)项至第(3)项 | | | 的原因收购本公司股份的,应当经股东大 | | | 会决 ...
华森制药:关于收到化学原料药再注册批准通知书的公告
2024-06-25 15:52
新产品和新技术研发 - 公司收到铝碳酸镁化学原料药再注册批准通知书[1] - 通知书有效期至2029年06月18日[1] 未来展望 - 通知书确保铝碳酸镁正常生产,保障质量及供应[3] 其他新策略 - 自产原料药可控制生产成本,使产品在集采中更具优势[5] 产品信息 - 铝碳酸镁包装规格为20kg/袋[4] - 铝碳酸镁有效期为24个月[4] 公告信息 - 公告日期为2024年6月25日[6]
华森制药:关于公司药品生产许可证变更的公告
2024-06-24 16:08
业绩相关 - 2023年中国注射用奥美拉唑钠销售额近10亿元[2] - 2023年注射用甲磺酸加贝酯整体市场份额为1.31亿元[4] 产品相关 - 公司核减委托生产注射用奥美拉唑钠和注射用甲磺酸加贝酯,有效期至2025年10月30日[1] - 注射用甲磺酸加贝酯是急性胰腺炎急救用药,公司首家通过一致性评价[3][4] - 注射用奥美拉唑钠是上消化道出血经典用药,为国家医保和基药目录产品[2] 未来展望 - 本次核减委托生产利于把控质量、提高产能利用率、形成规模化效应[5] - 本次变更短期内对业绩无重大影响,未来市场开发有不确定性[5]
华森制药(002907) - 2024年6月18日投资者关系活动记录表
2024-06-18 17:25
投资者关系活动基本信息 - 活动类别包括特定对象调研、分析师会议、媒体采访、业绩说明会 [1] - 参与单位有海口复兴城投资、红思客资产、泽源私募等 [1] - 活动时间为2024年6月18日,地点在公司3楼会议室 [1] - 上市公司接待人有周智如、徐君、黄强燕 [1] 创新药研发情况 - 拥有4个自主研发的肿瘤类1.1类创新药在研项目,潜在适应症覆盖多种实体瘤 [1] - 2023年申请创新药化合物专利6项,其中PCT专利2项;截至目前共申请13项,其中PCT专利4项 [2] - 1个项目已显示出体内较好的药效数据且接近PCC阶段,已启动预毒理及CMC研究 [2] - 2024年4月,HSN003项目以及HSN002项目部分研究成果在2024年美国癌症研究协会年会上展示 [2] 2024年一季度营收情况 - 实现营业收入2.28亿元,较上年同期增加21.78% [2] - 五大独家中成药收入同比增长34.61%,甘桔冰梅片销售收入增长63.28% [2] - 实现归属于上市公司股东的净利润4,035.13万元,较上年同期增加34.05% [2] - 归属于上市公司股东的扣非净利润3,726.46万元,较上年同期增加30.41% [2] - 基本每股收益及稀释每股收益较上年同期增加33.98% [2] 销售策略 - 以公立医院、基层医院、私立医院、零售连锁药店及电商平台五大渠道协同发展,以公立医院为主 [3] - 深耕存量市场、开拓增量市场并提高存量市场占有率,积极布局三终端、OTC,提升院外市场占比 [3] 应对中药原材料价格上涨措施 - 开展中药材产地和市场调研,加强对市场行情监控和未来趋势预测分析 [3] - 制定采购策略时考虑市场需求、供应情况、价格波动等因素,采取多次少量采购方式 [3] - 合理安排采购计划,调整和优化采购周期,控制采购成本,提高采购效率 [3] 业绩驱动因素 - 关注五大独家中成药的技术市场推广和准入工作,推进中成药板块在非等级公立医院渠道等的销售拓展 [4] - 仿制药及中成药开发是营收、利润和现金流保障,“三三三”研发战略成型 [4] - 截至2023年年底,拥有在研制剂和原料药研发项目26项,特医食品4项,报告期内新立项4项、完成注册申报8项、获得药品注册批件项目5项 [4] - 2023年有2个品种中标国家第九批集采,新品种上市将提供利润增量和业绩保障 [4] 产品院内外占比情况 - 销售终端以公立医院为主,院内市场大约七到八成 [4] - 协同多渠道发展,逐步提升电商、新媒体平台、“三终端”的市场占比 [4] 自营品牌销售情况 - 自营品牌曲畅奥利司他胶囊处于市场导入期,上量仍需时间 [4]
华森制药:关于获得药品注册证书的公告
2024-06-17 15:58
新产品 - 公司获富马酸伏诺拉生片(10mg及20mg)《药品注册证书》[1] 业绩相关 - 2023年富马酸伏诺拉生片整体市场份额4.39亿元[4] 未来展望 - 获证书使公司获该品种首轮国家集采资格[5] - 中标有助于提高经营规模等[5] 新策略 - 药品与现有消化系统产品形成市场合力[6] - 获批为仿制药一致性评价积累经验[6]
华森制药:关于八味芪龙颗粒获批国家首家中药二级保护品种的公告
2024-05-29 16:17
新产品和新技术研发 - 公司八味芪龙颗粒获批国家首家中药二级保护品种[2] - 保护期限自2024年5月29日起七年[2][6] - 获批加强知识产权保护,短期内对业绩无重大影响[5]
华森制药:2023年年度权益分派实施公告
2024-05-27 18:27
权益分派方案 - 2023年每10股派现金0.5元(含税),不转增、不送股[1] - 香港投资者等每10股派0.45元[2] 股权信息 - 公司总股本417,596,314股[2] 时间安排 - 股权登记日2024年6月3日,除权除息日6月4日[3] - 业务申请期2024年5月24日至6月3日[6] 分派对象与方式 - 对象为2024年6月3日收市后在册全体股东[4] - A股股东红利2024年6月4日划入账户[5]
华森制药(002907) - 2024年5月23日投资者关系活动记录表
2024-05-24 16:07
公司经营业绩 - 2024年一季度公司实现营业收入2.28亿元,较上年同期增加21.78%[1] - 归属于上市公司股东的净利润4,035.13万元,较上年同期增加34.05%[1] - 归属于上市公司股东的扣非净利润3,726.46万元,较上年同期增加30.41%[1] - 基本每股收益及稀释每股收益较上年同期增加33.98%[1] - 利润端增长的主要原因为一季度主营业务收入增加引起的毛利增加[1] 创新药研发 - 公司已具备从靶点发现至早期临床开发的创新药研发能力[2] - 公司现拥有4个自主研发的肿瘤类1.1类创新药在研项目[2] - 2023年公司共申请创新药化合物专利6项,其中PCT专利2项[2] - 截至目前公司共申请创新药化合物专利13项,其中PCT专利4项[2] - 公司第一个FIC小分子全球创新药HSN003项目以及BIC小分子创新药HSN002项目的部分研究成果已在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示[2] - 公司将加强自身研发团队建设,审慎评估研发项目,打造差异化研发管线,降低创新药研发风险[3] 中药原材料价格管控 - 公司积极开展中药材产地和市场调研工作,加强对中药材市场行情的实时监控[3] - 公司采取多次少量采购的方式,合理安排采购计划,优化采购周期,控制采购成本[3] 大健康业务布局 - 公司已提交2个特医食品项目注册申报,预期2024年底获得首个特医食品生产批件[4][5] - 公司已建成天猫、京东、拼多多等电商平台旗舰店,并推出"严品森活"系列大健康消费品[5] - 截至2023年年末,公司电商平台销售额已突破600万元[5] 新品上市计划 - 公司将严格按照研究计划开展一致性评价项目、新仿制药项目、精品中药项目的研发工作[5] - 公司营销团队正积极向市场导入新产品,期待快速形成新的业绩增长点[5] 销售渠道布局 - 公司目前的销售终端仍以公立医院为主,院内市场占比约7-8成[6] - 公司正协同多渠道发展,逐步提升电商、新媒体平台、"三终端"的市场占比[6]