文章核心观点 罗森律师事务所提醒2024年9月26日BioAge Labs首次公开募股股票购买者2025年3月10日为首席原告截止日期，购买者或可通过风险代理安排获得赔偿 [1][2] 案件详情 - 被告在BioAge正在进行的STRIDES临床试验中宣传其主要候选产品azelaprag，预计2025年获得 topline 结果，还提及与礼来公司合作及开展第二项2期临床试验的可能性，IPO向公众表示无安全问题且预计达到主要终点目标 [5] - BioAge在多名受试者出现肝酶升高后停止了azelaprag的STRIDES 2期研究，被告此前未披露潜在肝损伤风险，IPO时的声明存在虚假或误导性，投资者因此受损 [6] 参与集体诉讼方式 - 访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 33167或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [3][7] 选择罗森律师事务所的原因 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾达成针对中国公司的最大证券集体诉讼和解，2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前4，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿，2020年创始合伙人获行业认可，多位律师受专业机构认可 [4] 首席原告相关 - 若想担任首席原告，必须在2025年3月10日前向法院提出申请，首席原告代表其他集体成员指导诉讼 [3] 集体认证相关 - 目前集体未获认证，认证前除非聘请律师，否则无律师代表，可选择律师，也可作为缺席集体成员暂不行动，投资者能否分享潜在赔偿与是否担任首席原告无关 [8] 律所联系方式 - 律所地址为纽约麦迪逊大道275号40层，电话(212) 686 - 1060，免费电话(866) 767 - 3653，传真(212) 202 - 3827，邮箱[email protected]，网址www.rosenlegal.com [10] 律所社交平台 - 可在领英（https://www.linkedin.com/company/the - rosen - law - firm）、推特（https://twitter.com/rosen_firm）、脸书（https://www.facebook.com/rosenlawfirm/）关注律所获取更新 [9]

文章核心观点 Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP告知投资者已对BioAge Labs, Inc.提起证券集体诉讼，指控其在IPO注册声明和招股说明书中存在虚假或误导性陈述及信息披露缺失问题，投资者可在3月10日2025前申请成为首席原告 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 律所Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP代表在BioAge 2024年9月26日左右IPO期间购买股票的投资者对BioAge Labs, Inc.提起证券集体诉讼 [1] - 首席原告申请截止日期为2025年3月10日 [1][3] 分组2：被告涉嫌不当行为 - 被告在BioAge IPO注册声明和招股说明书中作出虚假或误导性陈述，未披露与投资者相关的信息，涉及azelaprag的STRIDES 2期试验 [2] - 具体包括未披露此前STRIDES 1期临床试验和各种临床前毒性研究中肝转氨酶升高的可能性、声称STRIDES临床试验无安全问题且预计达到主要终点目标等 [2] 分组3：首席原告流程 - BioAge投资者可在2025年3月10日前通过Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP或其他律师申请成为首席原告代表集体诉讼，也可选择不作为保持缺席集体成员身份 [3] - 首席原告通常是财务利益最大且能代表投资者群体的投资者或小团体，其选择的律师需经法院批准 [3] - 是否担任首席原告不影响投资者分享赔偿的权利 [3] 分组4：律所相关信息 - Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP鼓励遭受重大损失的BioAge投资者联系获取更多信息 [4] - 该律所可在国内外州和联邦法院提起集体诉讼，为欺诈和企业不当行为受害者追回数十亿美元赔偿 [4] - 该律所工作目标是保护投资者、消费者、员工等免受企业和信托机构欺诈、滥用、不当行为和疏忽的侵害 [4] 分组5：联系方式 - 可点击链接https://www.ktmc.com/new-cases/bioage-labs-inc?utm_source=PR&utm_medium=link&utm_campaign=bioa&mktm=r或联系律师Jonathan Naji，电话(484) 270 - 1453，邮箱[email protected] [2][4][5] - 律所地址为280 King of Prussia Road, Radnor, PA 19087 [5]

文章核心观点 Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP告知投资者已对BioAge Labs, Inc.提起证券集体诉讼，指控其在IPO注册声明和招股说明书中存在虚假或误导性陈述，BioAge投资者可在2025年3月10日前申请成为首席原告 [1][3][4] 诉讼相关信息 - 诉讼已在美国加利福尼亚北区联邦地方法院提起，代表在2024年9月26日左右BioAge首次公开募股注册声明相关期间购买股票的投资者 [1] - 首席原告申请截止日期为2025年3月10日 [1][4] 被告涉嫌不当行为 - 被告在BioAge IPO的注册声明和招股说明书中，就azelaprag的STRIDES 2期试验作出虚假或误导性陈述，未披露相关信息 [3] - 具体包括未披露此前STRIDES 1期临床试验和临床前毒性研究中肝转氨酶升高的可能性、声称无安全问题且预计达到主要终点目标等 [3] 首席原告流程 - BioAge投资者可在2025年3月10日前通过Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP或其他律师申请成为首席原告，也可选择不作为 [4] - 首席原告通常是财务利益最大且能代表投资者群体的一方，负责选择律师代表集体诉讼，是否成为首席原告不影响赔偿分配 [4] 律所信息 - Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP在全美和全球各地的州和联邦法院提起集体诉讼，为欺诈和企业不当行为受害者追回数十亿美元 [5] - 律所目标是保护投资者、消费者、员工等免受企业和信托机构的欺诈、滥用、不当行为和疏忽侵害 [5] 联系方式 - 若投资者遭受BioAge投资损失，可点击链接https://www.ktmc.com/new-cases/bioage-labs-inc?utm_source=PR&utm_medium=link&utm_campaign=bioa&mktm=r或联系律师Jonathan Naji，电话(484) 270 - 1453，邮箱info@ktmc.com [2][6]

文章核心观点 临床阶段生物制药公司BioAge Labs宣布将参加TD Cowen第45届年度医疗保健会议 [1] 会议信息 - TD Cowen第45届年度医疗保健会议于2025年3月3 - 5日在马萨诸塞州波士顿的波士顿万豪科普利广场酒店举行 [2] - 会议包含由TD Cowen研究团队成员主持的演讲、炉边谈话和创新小组讨论，聚焦医疗保健行业各个方面 [2] 公司信息 - BioAge是一家临床阶段生物制药公司，通过针对人类衰老生物学开发代谢疾病治疗候选产品 [1][3] - 公司产品线包括用于治疗代谢疾病和神经炎症相关病症的新型口服脑渗透小分子NLRP3抑制剂，以及用于代谢紊乱的新型结构差异化APJ激动剂 [3] - 公司其他临床前项目利用基于人类长寿数据的专有发现平台的见解，解决代谢衰老的关键途径 [3] 联系方式 - 公关：Chris Patil，邮箱media@bioagelabs.com [4] - 投资者关系：Dov Goldstein，邮箱ir@bioagelabs.com [4] - 合作：邮箱partnering@bioagelabs.com [4] - 网站：https://bioagelabs.com [4]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所正调查针对BioAge Labs的潜在索赔，提醒投资者2025年3月10日截止申请联邦证券集体诉讼首席原告角色，并鼓励在特定时期内损失超7.5万美元的投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所信息 - Faruqi & Faruqi是领先的国家证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办事处，自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [3] BioAge Labs情况 - BioAge于2024年9月27日完成首次公开募股，以每股18美元的价格出售1265万股，包括承销商全额行使购买165万股额外股份的选择权 [4] - 2024年12月6日，BioAge宣布因部分接受试验药物azelaprag的受试者出现肝转氨酶升高，将停止正在进行的STRIDES 2期研究，此前八次1期研究未出现肝毒性 [5] - 受此消息影响，BioAge股价从2024年12月6日的每股20.09美元跌至12月9日的每股4.65美元 [6] 集体诉讼相关 - 投诉称公司及其高管就STRIDES 2期临床试验发布虚假和/或误导性信息，违反联邦证券法 [4] - 法院指定的首席原告是在集体寻求的救济中拥有最大经济利益、能代表集体成员的投资者，可选择申请担任或不作为缺席集体成员，是否担任不影响分享赔偿 [7] 联系方式 - 若在2024年9月26日至2025年1月7日期间在BioAge损失超7.5万美元，可致电Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson 877 - 247 - 4292或212 - 983 - 9330（分机1310）讨论法律权利 [1] - 想了解BioAge Labs集体诉讼更多信息，可访问www.faruqilaw.com/BIOA或致电上述号码 [8] - Faruqi & Faruqi鼓励任何有关BioAge行为信息的人联系该律所 [8]

文章核心观点 领先证券法律事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对BioAge Labs及其部分高管提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法，投资者可通过特定途径获取信息并在规定时间内申请牵头此案 [1][2] 诉讼相关情况 - 投资者可访问https://www.bfalaw.com/cases - investigations/bioage - labs - inc获取更多信息，需在2025年3月10日前向法院申请牵头此案 [2] - 诉讼依据1933年《证券法》第11和15条，代表在2024年9月26日左右购买BioAge首次公开募股股票的投资者，案件在美国加利福尼亚北区联邦地方法院审理，案号为25 - cv - 196 [2] BioAge公司情况 - BioAge是临床阶段生物制药公司，专注代谢疾病治疗产品开发，主要针对肥胖，其主要候选产品azelaprag是口服小分子阿帕琳受体激动剂，旨在促进减肥 [3] 诉讼原因 - BioAge IPO文件提及azelaprag与GLP - 1R激动剂联合进行的STRIDES 2期试验，称与礼来合作，礼来会协助试验，预计2025年第三季度出 topline结果并讨论了进行第二次2期临床试验的可能性，传达给投资者无安全问题且结果会达主要终点目标的信息 [4] - 实际上，因多名受试者肝酶水平升高显示潜在器官损伤，BioAge被迫停止STRIDES 2期试验并停止进一步招募 [5] 股价影响 - 2024年12月6日，BioAge宣布因安全问题停止azelaprag的STRIDES 2期试验，消息导致股价从12月6日收盘价每股20.09美元降至12月9日每股4.65美元，跌幅超76% [6] 投资者行动建议 - 投资BioAge的投资者可能有法律途径，建议向该律所提交信息，代理按风险代理收费，投资者无需承担法庭费用和诉讼费用，律所会寻求法院批准潜在费用和开支 [7] - 投资者可访问https://www.bfalaw.com/cases - investigations/bioage - labs - inc提交信息，或联系Ross Shikowitz，邮箱ross@bfalaw.com，电话212 - 789 - 3619 [8][9] 律所情况 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是领先国际律所，代理证券集体诉讼和股东诉讼原告，2023年被ISS SCAS评为前5名原告律所，其律师获多项荣誉，近期从特斯拉董事会追回超9亿美元价值，从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [10]

文章核心观点 Gross Law Firm通知BioAge Labs股东参与集体诉讼，因BioAge在IPO后宣布停止主要候选产品试验致股价大跌，股东可登记参与，寻求首席原告任命截止日期为2025年3月10日 [1][2][3] 分组1：诉讼通知 - 鼓励在特定时期购买BioAge Labs股票的股东联系公司，关于可能的首席原告任命，参与赔偿无需成为首席原告 [1] - 诉讼代表所有依据BioAge 2024年9月26日左右首次公开募股登记声明购买股票的股东 [1] - 股东可通过链接登记信息 https://securitiesclasslaw.com/securities/bioage-labs-inc-loss-submission-form/?id=130521&from=4 [1][3] 分组2：指控内容 - 2024年12月6日BioAge宣布因参与者肝转氨酶水平升高的安全问题，停止主要候选产品azelaprag的STRIDES 2期试验 [2] - IPO不到三个月前BioAge强调azelaprag在接受肠促胰岛素药物肥胖治疗患者中的潜力，此消息致股价从12月6日的每股20.09美元降至12月7日的每股4.65美元 [2] 分组3：时间及后续步骤 - 寻求成为首席原告的截止日期为2025年3月10日，股东不应延迟登记参与集体诉讼 [3] - 登记后将被纳入投资组合监控软件，以获取案件进展状态更新，参与案件无成本和义务 [3] 分组4：律所介绍 - Gross Law Firm是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺骗、欺诈和非法商业行为受损的投资者权利 [4] - 律所致力于确保公司遵守负责任的商业行为，为因公司虚假或误导性陈述、遗漏重大信息致股价虚高而受损的投资者寻求赔偿 [4] 分组5：联系方式 - 律所地址为纽约市西38街15号12楼，邮编10018 [5] - 邮箱为 [email protected]，电话为(646) 453-8903 [5]

文章核心观点 BioArctic与百时美施贵宝的PyroGlu - Aβ抗体项目全球许可协议获美国联邦贸易委员会批准并完成交易，BioArctic获1亿美元预付款，协议还包含最高12.5亿美元里程碑付款及产品销售提成，BioArctic保留北欧地区产品共同商业化选择权 [1][2] 协议情况 - BioArctic与百时美施贵宝达成全球许可协议，百时美施贵宝将负责BAN1503、BAN2803及相关产品全球开发和商业化 [2] - 协议需符合美国反垄断立法要求，现已完成交易，触发向BioArctic支付1亿美元预付款 [2] - 许可协议包含最高12.5亿美元开发、监管和商业里程碑付款，以及全球产品销售低两位数分层特许权使用费 [2] - BioArctic保留在北欧地区共同商业化产品的选择权 [2] 项目内容 - BioArctic的PyroGlu - Aβ抗体项目包含针对特定截短、焦谷氨酸修饰形式的淀粉样蛋白 - β的新型抗体 [3] - PyroGlu - Aβ单体易聚集形成有害聚集体，导致阿尔茨海默病患者认知和其他症状衰弱 [3] - 协议涵盖BAN1503和BAN2803抗体，BAN2803包含BioArctic的BrainTransporter™技术 [3] 公司表态 - BioArctic首席执行官Gunilla Osswald对获批准推进与百时美施贵宝的协议表示满意，认为双方有共同帮助阿尔茨海默病患者的热情，有机会探索BrainTransporter技术在开发下一代阿尔茨海默病治疗方法的潜力 [4] 技术情况 - BrainTransporter技术是利用转铁蛋白受体促进生物药物如抗体进入大脑的技术，可使生物治疗药物在大脑更广泛分布，提高疗效、改善安全性和给药便利性 [7] - 该技术已应用于多个内部药物项目，可能成为未来与其他制药公司合作的一部分 [7] 公司介绍 - BioArctic是瑞典研究型生物制药公司，专注于可延缓或阻止神经退行性疾病进展的创新疗法 [9] - 公司是Leqembi®（lecanemab）的开发者，该药物是世界首个被证明可减缓早期阿尔茨海默病进展并减轻认知障碍的药物，与卫材共同开发 [9] - 公司在阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症和酶缺乏症等领域有广泛研究组合，多个项目使用其专有的BrainTransporter™技术 [9] - 公司B股（BIOA B）在纳斯达克斯德哥尔摩大盘股上市 [9]

文章核心观点 - 利维&科尔辛斯基律师事务所就生物时代实验室公司涉嫌证券欺诈提起集体诉讼，旨在为受影响投资者挽回损失 [1][2] 分组1：集体诉讼相关信息 - 诉讼旨在代表受证券欺诈不利影响的生物时代投资者挽回损失，涵盖2024年9月26日左右首次公开募股登记声明购买股票的所有股东 [2] - 受损失投资者可通过链接https://zlk.com/pslra - 1/bioage - labs - inc - lawsuit - submission - form?prid = 129512&wire = 4获取更多信息，也可联系约瑟夫·E·利维律师 [2] 分组2：案件详情 - 2024年12月6日，生物时代宣布因参与者肝转氨酶水平升高的安全问题，停止其主要候选产品阿泽拉普拉格的STRIDES 2期试验 [3] - 此前不到三个月的首次公开募股时，公司强调了阿泽拉普拉格在接受肠促胰岛素药物肥胖治疗患者中的潜力 [3] - 消息公布后，生物时代股价从2024年12月6日的每股20.09美元跌至12月7日的每股4.65美元 [3] 分组3：后续安排 - 若在相关时间段内遭受损失，投资者需在2025年3月10日前申请被法院指定为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [4] - 作为集体成员，投资者无需支付任何自付费用或费用即可获得赔偿，参与无成本和义务 [4] 分组4：律所优势 - 过去20年，利维&科尔辛斯基律师事务所为受害股东争取到数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼中经验丰富 [5] - 该律所有70多名员工服务客户，连续七年跻身ISS证券集体诉讼服务公司美国前50大证券诉讼律所 [5] 分组5：律所联系方式 - 律所地址为纽约州纽约市白厅街33号17楼，邮编10004 [6] - 联系邮箱为[email protected]，电话为(212) 363 - 7500，传真为(212) 363 - 7171，网址为www.zlk.com [6]

文章核心观点 BioArctic的合作伙伴卫材（Eisai）通知其已达成许可协议中的首个销售里程碑，因卫材2024财年（2024年4月 - 2025年3月）Leqembi销售额达2亿欧元，BioArctic有权获得1000万欧元付款，同时介绍了Leqembi相关研发、合作、获批及临床研究等情况 [1] 产品销售情况 - Leqembi在卫材2024财年销售额达2亿欧元，达成首个销售里程碑，BioArctic有权获1000万欧元付款 [1] 产品研发与合作 - Leqembi是BioArctic与卫材长期合作成果，抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授研究开发，卫材负责临床开发、市场获批申请和商业化，BioArctic有权与卫材在北欧地区共同商业化 [1][7] - 2005年起BioArctic与卫材就阿尔茨海默病药物开发和商业化长期合作，重要协议包括2007年lecanemab抗体及2015年Leqembi备用抗体的开发和商业化协议，2014年卫材与渤健就lecanemab达成联合开发和商业化协议 [7] 产品获批情况 - Lecanemab已在美国、日本、中国、英国等市场获批用于治疗阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和轻度痴呆，获批主要基于卫材全球Clarity AD临床试验3期数据，卫材还在其他国家和地区提交监管批准申请 [4] - 2025年1月美国FDA批准其减少静脉维持给药频率的补充生物制品许可申请，同月美国接受其皮下自动注射制剂维持剂量的生物制品许可申请滚动提交，PDUFA日期为2025年8月31日 [5] 产品临床研究情况 - 自2020年7月起，卫材针对临床前阿尔茨海默病患者的lecanemab 3期临床研究（AHEAD 3 - 45）正在进行，2024年10月已完成全部招募，该研究是公私合作项目 [6] - 自2022年1月起，由圣路易斯华盛顿大学医学院主导的针对显性遗传性阿尔茨海默病的Tau NexGen临床研究正在进行，lecanemab作为抗淀粉样蛋白疗法骨干 [6] 公司概况 - BioArctic是瑞典研究型生物制药公司，专注于延缓或阻止神经退行性疾病进展的创新疗法，发明了Leqembi，除Leqembi外还有针对帕金森病、ALS及阿尔茨海默病的研究项目，部分项目利用其专有BrainTransporter™技术，公司B股在纳斯达克斯德哥尔摩大盘股上市 [9]