文章核心观点 - 领先证券法律事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP对BioAge Labs及其部分高管提起诉讼，指控其违反联邦证券法，投资者可通过特定链接获取信息并在指定日期前申请牵头该案件 [1][2] 诉讼相关情况 - 诉讼指控BioAge违反1933年《证券法》第11和15条，代表在2024年9月26日左右购买BioAge首次公开募股股票的投资者索赔，案件在美国加利福尼亚北区联邦地方法院审理，案号为25 - cv - 196 [2] BioAge公司情况 - BioAge是临床阶段生物制药公司，专注代谢疾病治疗产品开发，主要针对肥胖，其主要候选产品azelaprag是口服小分子阿帕琳受体激动剂，旨在促进减肥 [3] 诉讼原因 - BioAge IPO文件提及azelaprag与GLP - 1R激动剂联合进行的STRIDES 2期试验，称与礼来合作，预计2025年第三季度出 topline结果并讨论了进行第二次2期临床试验的可能性，给投资者传达无安全问题且预计结果达主要终点目标的信息 [4] - 实际上，因多名受试者出现肝酶水平升高表明可能有器官损伤，BioAge被迫停止STRIDES 2期试验并终止进一步招募 [5] 股价影响 - 2024年12月6日，BioAge宣布因安全问题停止azelaprag的STRIDES 2期试验，消息导致其股价从12月6日收盘价每股20.09美元降至12月9日每股4.65美元，跌幅超76% [6] 投资者行动建议 - 投资BioAge的投资者可能有法律途径，鼓励向该律所提交信息，代理按风险代理收费，股东无需承担诉讼费用，律所将寻求法院批准潜在费用和开支 [7] 律所情况 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是领先国际法律事务所，代表证券集体诉讼和股东诉讼原告，2023年被ISS SCAS评为前5名原告律所，其律师获多项荣誉，近期从特斯拉董事会追回超9亿美元，从梯瓦制药追回4.2亿美元 [10]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知BioAge Labs股东参与集体诉讼，以挽回因公司虚假或误导性陈述导致的损失 [1] 分组1：诉讼相关信息 - 鼓励在特定时期购买BIOA股票的股东联系律所争取首席原告任命，参与赔偿无需成为首席原告 [1] - 诉讼代表所有依据BioAge 2024年9月26日左右首次公开募股登记声明购买股票的股东 [1] - 寻求成为首席原告的截止日期为2025年3月10日，股东应尽快登记参与集体诉讼 [3] 分组2：指控内容 - 2024年12月6日BioAge宣布因参与者肝转氨酶水平升高的安全问题，停止其主要候选产品azelaprag的STRIDES 2期试验 [2] - 此前不到三个月的IPO时，BioAge强调了azelaprag在接受肠促胰岛素药物肥胖治疗患者中的潜力 [2] - 消息公布后，BioAge股价从2024年12月6日的每股20.09美元跌至12月7日的每股4.65美元 [2] 分组3：后续步骤 - 登记为符合条件的股东后，将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新 [3] - 参与此案无需费用和承担义务 [3] 分组4：律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，致力于保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益 [4] - 律所确保公司遵守负责任的商业行为和良好的企业公民标准，为因公司虚假陈述等导致损失的投资者寻求赔偿 [4] 分组5：律所联系方式 - 律所地址为纽约市西38街15号12楼 [5] - 邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [5]

文章核心观点 - 沙尔律师事务所对BioAge Labs公司提起集体诉讼，因其违反联邦证券法，投资者可联系律所参与诉讼 [1] 诉讼相关情况 - 沙尔律师事务所宣布对BioAge Labs公司提起集体诉讼，鼓励2024年9月26日该公司首次公开募股时购买其证券的投资者在2025年3月10日前联系律所 [1] - 若股东遭受损失可点击链接参与，也可联系律所的Brian Schall免费讨论权利，还可通过律所网站或邮箱联系 [2] - 本案集体诉讼尚未认证，认证前投资者无律师代表，若不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 诉讼原因 - 公司向市场作出虚假和误导性陈述，2024年12月6日宣布停止主要试验候选药物azelaprag的STRIDES 2期试验，原因是参与者的安全问题，这与首次公开募股时称该药物在肥胖治疗方面有潜力的说法相悖，导致投资者受损 [4] 律所介绍 - 沙尔律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东权利诉讼 [5] 联系方式 - 联系沙尔律师事务所可找Brian Schall，网址为www.schallfirm.com，电话310 - 301 - 3335，邮箱[email protected] [6]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒2024年9月26日BioAge Labs首次公开募股股票购买者2025年3月10日首席原告截止日期，购买者或可通过风险代理安排获赔偿 [1][2] 案件详情 - 被告在BioAge正在进行的STRIDES临床试验中宣传其主要候选产品azelaprag，预计2025年获得 topline 结果，还提及与礼来合作及开展第二项2期临床试验的可能性，IPO向公众表示无安全问题且有望达到主要终点目标 [5] - BioAge在多名受试者出现肝酶升高后停止了azelaprag的STRIDES 2期研究，被告此前未披露潜在肝损伤风险，其在注册声明中的陈述存在虚假或重大误导，投资者因此受损 [6] 后续行动 - 加入BioAge集体诉讼可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 33167 ，或致电866 - 767 - 3653，或发邮件至case@rosenlegal.com [3][7] - 若想担任首席原告，须在2025年3月10日前向法院提出申请 [3] 选择罗森律师事务所的原因 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾达成针对中国公司的最大证券集体诉讼和解协议 [4] - 2017年该所证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和Super Lawyers认可 [4]

文章核心观点 Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP告知投资者已对BioAge Labs, Inc.提起证券集体诉讼，指控其在IPO注册声明和招股说明书中存在虚假或误导性陈述，投资者可在3月10日2025前申请成为首席原告 [1][2][3] 诉讼相关信息 - 诉讼针对购买BioAge在2024年9月26日左右IPO股票的投资者 [1] - 被告在IPO注册声明和招股说明书中存在虚假或误导性陈述，未披露azelaprag的STRIDES 2期试验相关信息，包括之前1期试验和临床前毒性研究中肝转氨酶升高的可能性、试验无安全问题及有望达到主要终点目标等 [2] 首席原告流程 - BioAge投资者可在2025年3月10日前通过Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP或其他律师申请成为首席原告代表集体诉讼，也可选择不作为保持缺席集体成员身份 [3] - 首席原告通常是财务利益最大且能代表投资者群体的投资者或小团体，其选择的律师需经法院批准 [3] - 是否担任首席原告不影响投资者分享赔偿的权利 [3] 律所信息 - Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP在国内外州和联邦法院提起集体诉讼，为欺诈和公司不当行为受害者追回数十亿美元 [4] - 该律所工作目标是保护投资者、消费者、员工等免受企业和信托方欺诈、滥用、不当行为和疏忽的侵害 [4] - 此诉讼投诉并非该律所提交 [4] 联系方式 - 若投资者遭受BioAge损失，可点击链接https://www.ktmc.com/new-cases/bioage-labs-inc?utm_source=PR&utm_medium=link&utm_campaign=bioa&mktm=r或联系律师Jonathan Naji，电话(484) 270 - 1453，邮箱[email protected] [2][5]

文章核心观点 Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布购买BioAge Labs IPO股票的投资者可在2025年3月10日前申请成为集体诉讼的首席原告，该诉讼指控BioAge Labs及其高管和董事违反1933年证券法 [1] 案件相关信息 - BioAge Labs是临床阶段生物制药公司，在2024年9月26日IPO中以每股18美元价格出售1265万股股票 [2] - 集体诉讼指控IPO文件存在重大虚假或误导性内容，称无安全问题且预计STRIDES临床试验达主要终点目标 [3] - 2024年12月6日BioAge Labs宣布因部分受试者出现肝转氨酶升高，停止研究药物azelaprag的STRIDES 2期研究，消息传出后股价跌幅超76%，诉讼开始时股价约为每股5.82美元，远低于IPO价格 [4] 首席原告流程 - 1995年《私人证券诉讼改革法》允许购买BioAge Labs IPO股票的投资者申请成为集体诉讼首席原告 [5] - 首席原告通常是对假定集体寻求的救济有最大经济利益、能代表假定集体的申请人，可代表其他集体成员指导诉讼并选择律所，投资者能否分享潜在赔偿与是否担任首席原告无关 [5] 律所信息 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是代表投资者处理证券欺诈案件的领先律所，过去十年中有六年在ISS证券集体诉讼服务排名中居首，为投资者追回66亿美元赔偿，过去四年比其他律所多追回超22亿美元 [6] - 律所拥有200名律师，分布在10个办公室，其律师获得多项史上最大证券集体诉讼赔偿，包括72亿美元的安然公司证券诉讼案 [6]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒2024年9月26日BioAge Labs首次公开募股股票购买者2025年3月10日为首席原告截止日期，购买者或可通过风险代理安排获赔偿 [1][2] 案件详情 - 被告在BioAge正在进行的STRIDES临床试验中宣传其主要候选产品azelaprag，预计2025年获得 topline 结果，还提及与礼来公司合作及开展第二项2期临床试验的可能性，IPO向公众表示无安全问题且有望达到主要终点目标 [5] - BioAge在多名受试者出现肝酶升高后停止了azelaprag的STRIDES 2期研究，被告未披露此前临床试验中肝转氨酶升高的可能性，IPO时注册声明存在虚假或重大误导性，投资者因此受损 [6] 参与集体诉讼方式 - 访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=33167 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [3][7] - 若想担任首席原告，须在2025年3月10日前向法院提出申请 [3] 选择罗森律师事务所原因 - 该所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾达成针对中国公司的最大证券集体诉讼和解协议 [4] - 2017年证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和Super Lawyers认可 [4]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所调查针对BioAge Labs的潜在索赔，提醒投资者2025年3月10日截止申请担任联邦证券集体诉讼的首席原告，鼓励在特定时间购买BioAge证券受损的投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所信息 - Faruqi & Faruqi是领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办事处，自1995年成立以来为投资者追回数亿美元 [3] - 鼓励了解BioAge行为信息的人联系律所，包括举报人、前员工、股东等 [8] BioAge情况 - BioAge于2024年9月27日完成首次公开募股，以每股18美元的价格出售1265万股，包括承销商全额行使购买165万股的选择权 [4] - 2024年12月6日，BioAge宣布因部分接受试验药物azelaprag的受试者出现肝转氨酶升高，将停止正在进行的STRIDES 2期研究，此前八次1期研究未出现肝毒性 [5] - 消息传出后，BioAge股价从2024年12月6日的每股20.09美元跌至12月9日的每股4.65美元 [6] 集体诉讼相关 - 投诉称公司及其高管就STRIDES 2期临床试验发布虚假和/或误导性信息，违反联邦证券法 [4] - 法院指定的首席原告是在集体寻求的救济中拥有最大经济利益、能代表集体成员的投资者，可选择申请担任或不作为缺席集体成员，是否担任不影响分享赔偿 [7] - 2025年3月10日是申请担任联邦证券集体诉讼首席原告的截止日期 [2]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知BioAge Labs股东参与集体诉讼，以挽回因公司虚假或误导性陈述导致的损失 [1] 诉讼相关信息 - 鼓励在特定期间购买BIOA股票的股东联系律所争取首席原告任命，参与赔偿无需成为首席原告 [1] - 集体诉讼代表所有依据BioAge 2024年9月26日左右首次公开募股登记声明购买股票的股东 [1] - 指控BioAge于2024年12月6日宣布因安全问题停止其主要候选产品azelaprag的STRIDES 2期试验，此前IPO时曾强调该产品潜力，消息公布后股价从每股20.09美元跌至4.65美元 [2] - 登记截止日期为2025年3月10日，股东可通过指定链接登记信息，登记后将加入投资组合监控软件获取案件进展更新 [3] 律所相关信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，致力于保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益，为因公司虚假陈述导致损失的投资者争取赔偿 [4] 联系方式 - 律所地址为纽约西38街15号12楼，邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [5]

文章核心观点 澳大利亚治疗用品管理局（TGA）拒绝批准lecanemab用于治疗早期阿尔茨海默病（AD），Eisai仍致力于让符合条件的澳大利亚早期AD患者获得该药物并探索相关选项，lecanemab已在多个市场获批且有多项临床研究正在进行 [1] 澳大利亚审批情况 - TGA于2024年10月决定不在澳大利亚注册lecanemab用于治疗早期AD，Eisai在12月请求重新审议并提出与英国药品和保健品监管局（MHRA）及欧洲药品管理局（EMA）一致的载脂蛋白E4（ApoE4）非携带者和杂合子适应症，但TGA在重新审议中提出仅针对ApoE4非携带者的替代狭窄治疗适应症，最终拒绝了Eisai的提议 [2] - BioArctic首席执行官Gunilla Osswald对TGA的决定表示失望，认为这让澳大利亚患者、护理人员和医疗专业人员等待有效治疗的时间变长 [3] 行业背景 - 2023年澳大利亚痴呆症患者约41.1万，预计到2058年将增至约84.9万，AD是痴呆症最常见病因，占病例的60 - 70%，市场对减缓AD进展的新治疗方案需求大 [4] - AD发病前15至20年，β淀粉样蛋白（Aβ）在大脑中逐渐聚集形成斑块，lecanemab通过持续清除原纤维和快速清除斑块来对抗AD，可降低疾病进展速度并减缓认知和功能衰退 [5] 全球审批进展 - lecanemab已在包括美国、日本、中国和英国在内的11个市场获批，已在欧盟和其他17个国家及地区提交监管申请，2025年2月欧盟人用药品委员会重申其2024年11月对lecanemab用于早期AD的积极意见，欧盟委员会正在进行营销授权决策程序 [6] - 2025年1月美国食品药品监督管理局（FDA）批准了lecanemab不那么频繁静脉维持给药的补充生物制品许可申请（sBLA），同月美国接受了皮下自动注射制剂维持给药的生物制品许可申请（BLA）滚动提交，处方药用户付费法案（PDUFA）日期为2025年8月31日 [11] 临床研究情况 - 自2020年7月起，Eisai针对临床前AD患者的3期临床研究（AHEAD 3 - 45）正在进行，该研究于2024年10月完成全部招募，是美国国立卫生研究院下属国家老龄研究所资助的公私合作项目 [12] - 自2022年1月起，由圣路易斯华盛顿大学医学院主导的显性遗传性AD（DIAD）的Tau NexGen临床研究正在进行，lecanemab作为抗淀粉样蛋白疗法的基础用药 [12] 公司合作情况 - BioArctic与Eisai自2005年起就AD药物的开发和商业化开展长期合作，重要协议包括2007年签署的lecanemab抗体开发和商业化协议以及2015年签署的Leqembi备用抗体开发和商业化协议，2014年Eisai与百健就lecanemab达成联合开发和商业化协议 [13] - Eisai负责lecanemab治疗AD的临床开发、市场批准申请和商业化，BioArctic有权在特定条件下在北欧地区商业化lecanemab，目前双方正在为该地区的联合商业化做准备，BioArctic无需承担lecanemab在AD治疗方面的开发成本，并有权获得与监管批准、销售里程碑相关的付款以及全球销售的特许权使用费 [13] 公司介绍 - BioArctic是一家瑞典研究型生物制药公司，专注于可延缓或阻止神经退行性疾病进展的创新疗法，是Leqembi（lecanemab）的研发方，该药物是世界上首个被证明可减缓早期AD进展并减轻认知障碍的药物，公司在AD、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症和酶缺乏症等领域有广泛研究项目，部分项目利用其专有的BrainTransporter™技术，其B股（BIOA B）在纳斯达克斯德哥尔摩大盘股上市 [14]