证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临2024-069号 人福医药集团股份公司 关于收购子公司股权暨关联交易的公告 特别提示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 重要内容提示 ● 人福医药集团股份公司（以下简称"人福医药"或"公司"）于 2022 年 3 月向 武汉遥星医药有限公司（以下简称"遥星医药"）收购湖北葛店人福药用辅料有限责 任公司（以下简称"葛店药辅"）40%股权，股权转让款为 10,000 万元。交易完成后， 公司及控股子公司湖北葛店人福药业有限责任公司（以下简称"葛店人福"，公司持 有其 81.07%股权）合计持有葛店药辅 80%股权。 ● 公司根据近日收到的控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称 "当代科技"）告知函，获悉当代科技下属企业因业务关系，能够对遥星医药实施重 大影响。故遥星医药为公司关联人，本次交易构成关联交易。 ● 本次交易未构成重大资产重组。 ● 本次交易已经公司第十届董事会第六十八次会议审议通过，无需提交股东大会 审议。 ● 截至本次交易的过去 12 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-063 号 议案一、公司 2024 年半年度报告全文及摘要 本议案已经公司第十届董事会审计委员会第二十一次会议审议通过，并同意提交公 司董事会审议。 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《人福医 药集团股份公司 2024 年半年度报告》及《人福医药集团股份公司 2024 年半年度报告摘 要》。 表决结果：同意 8 票、反对 0 票、弃权 0 票。 议案二、关于 2024 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告 人福医药集团股份公司 第十届董事会第六十八次会议决议公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"人福医药"或"公司"）第十届董事会第六十 八次会议于 2024 年 7 月 26 日（星期五）上午 9:00 在公司会议室以现场结合通讯表决方 式召开，会议通知已于 2024 年 7 月 16 日通过邮件的方式送达各位董事。会议应到董事 八名，参加现场表决的 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担个别及连带责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人 福药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国 家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》， 现将通知书的主要内容公告如下： 一、药品名称：注射用RFUS-250 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-062 号 人福医药集团股份公司关于 注射用 RFUS-250 获得临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 二、剂型：注射剂 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通知 书后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督 管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。 医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多， 容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据该项 目的实际 ...

二、剂型：注射剂 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-061 号 人福医药集团股份公司关于 枸橼酸舒芬太尼注射液获得临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担个别及连带责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌 人福药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到 国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知 书》，现将相关情况公告如下： 一、药物名称：枸橼酸舒芬太尼注射液 特此公告。 人福医药集团股份公司董事会 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 四、注册分类：化学药品2.4类 五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年5月11日受理的枸橼酸舒芬太尼注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意本品开展用于重症监护患者的镇痛的临床试验。 舒芬太尼是强效的阿片类镇痛药，也是特异性μ-阿片受体激动剂。 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 公告编号：2024-060 人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划预留授予部分 第二个解除限售期解除限售条件成就暨上市公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次股票上市类型为股权激励股份；股票认购方式为网下，上市股数为 574,500 股。 本次股票上市流通总数为 574,500 股。 本次股票上市流通日期为 2024 年 7 月 16 日。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"、"人福医药"）于 2024 年 7 月 10 日召 开第十届董事会第六十七次会议、第十届监事会第二十六次会议，审议通过了《关于 2021 年限制性股票激励计划预留授予部分第二个解除限售期解除限售条件成就暨上市 的议案》，根据《人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划》（以下简称"《激 励计划》"或"本激励计划"）的相关规定，本激励计划的限制性股票预留授予部分第二 个解除限售期解除限售条件已成就，将对符合解除限售条件的 147 名激励对象共计 5 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-057 号 人福医药集团股份公司 关于磷酸奥司他韦胶囊获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福 药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国家药 品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦胶囊的《药品注册证书》。现将批件主要内容公 告如下： 一、药品名称：磷酸奥司他韦胶囊 五、注册分类：化学药品4类 六、药品有效期：24个月 七、申请事项：药品注册（境内生产） 八、药品批准文号：国药准字H20244310 九、药品批准文号有效期：至2029年6月27日 十、药品生产企业：武汉人福利康药业有限公司 十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及 生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-059 号 人福医药集团股份公司 第十届监事会第二十六次会议决议公告 特 别 提 示 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）第十届监事会第二十 六次会议于2024年7月10日（星期三）上午10:00以通讯表决方式召开，会议通知已于2024 年7月1日通过电子邮件的方式送达各位监事。会议应到监事五名，实到监事五名。 监事会认为：根据《人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划》（以下简 称"《激励计划》"）及《上市公司股权激励管理办法》的相关规定，本次可解除限售的激 励对象解除限售资格合法、有效，公司 2021 年限制性股票激励计划预留授予部分第二个 解除限售期解除限售条件已成就。本次解除限售不存在损害公司及全体股东尤其是中小 股东的利益的情形，同意公司对符合解除限售条件的激励对象按规定解除限售，并为其 办理本激励计划预留授予部分第二个解除限售期相应的解除限售手续。 表决结果：同意 5 票、 ...

第十届董事会第六十七次会议决议公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-058 号 人福医药集团股份公司 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）第十届董事会第六 十七次会议于2024年7月10日（星期三）上午10:00以通讯表决方式召开，会议通知已 于2024年7月1日通过邮件的方式送达各位董事。会议应到董事八名，实到董事八名。 本次董事会会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公 司章程》的规定，会议由董事长李杰先生主持，会议审议并通过了以下议案： 议案一、关于 2021 年限制性股票激励计划预留授予部分第二个解除限售期解除 限售条件成就暨上市的议案 根据《人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划》（以下简称"《激励 计划》"）的相关规定，公司 2021 年限制性股票激励计划预留授予部分第二个解除 限售期解除限售条件已成就，符合解除限售条件的激励对象共 147 名，可解除限售的 限制性股 ...

上海君澜律师事务所 关于 人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划解除限售相关事项 之 法律意见书 二〇二四年七月 上海君澜律师事务所 法律意见书 上海君澜律师事务所 关于人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划 解除限售相关事项之 上海君澜律师事务所 法律意见书 法律意见书 致：人福医药集团股份公司 上海君澜律师事务所（以下简称"本所"）接受人福医药集团股份公司 （以下简称"公司"或"人福医药"）的委托，根据《上市公司股权激励管理 办法》（以下简称"《管理办法》"）《人福医药集团股份公司 2021 年限制性 股票激励计划》（以下简称"《激励计划》"或"本次激励计划"）的规定， 就人福医药本次激励计划预留授予部分第二个解除限售期解除限售条件成就 （以下简称"本次解除限售"）相关事项出具本法律意见书。 对本法律意见书，本所律师声明如下： （一）本所律师依据《中华人民共和国证券法》《律师事务所从事证券法 律业务管理办法》和《律师事务所证券法律业务执业规则（试行）》等规定及 本法律意见书出具日以前已经发生或者存在的事实，严格履行了法定职责，遵 循了勤勉尽责和诚实信用原则，进行了充分的核查验证 ...

关于盐酸艾司氯胺酮注射液获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-056 号 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福 药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国家药 品监督管理局核准签发的盐酸艾司氯胺酮注射液的《药品注册证书》。现将批件主要内 容公告如下： 人福医药集团股份公司 十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本 品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标 签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生 产销售。 本次盐酸艾司氯胺酮注射液获批，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格， 进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将对公司带来积极影响。宜昌人福将根据市场 需求情况，着手安排盐酸艾司氯胺酮注射液的生产上市。该产品未来的具体销售情况可 能受到行业 ...