证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-098 号 人福医药集团股份公司 关于控股股东所持股份被轮候冻结的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 重要内容提示 ● 截至 2024 年 9 月 22 日，人福医药集团股份公司（以下简称"人福医药"或"公 司"）控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称"当代科技"）持有公司 386,767,393 股已全部被司法标记及轮候冻结，占其所持有公司股份总数的 100%，占公 司总股本的 23.70%。 一、本次股份被轮候冻结的情况 公司近日收到控股股东当代科技的告知函，获悉当代科技所持公司股份被法院轮候 冻结，具体情况如下： | 股东 | 轮候冻结股 | 占其所持 | 占公司 | 冻结股份 | 冻结起 | | 冻结到期 | 冻结 | 冻结 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | 份数量 | 股份比例 | 总股本 | 是否为 ...

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司九珑人福获醋酸阿比特龙片《药品注册证书》[2] - 醋酸阿比特龙片累计研发投入约为1000万元[3] 数据相关 - 醋酸阿比特龙片批准文号有效期至2029年09月09日[2] - 2023年4月九珑人福提交醋酸阿比特龙片上市许可申请并获受理[3] - 2023年醋酸阿比特龙片在我国相关终端销售额约为10.8亿元[3]

股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[2] 产品信息 - 烟酸缓释片规格为0.5g、0.75g、1.0g[2] - 药品批准文号有效期至2029年09月09日[2] 研发进展 - 2019年6月宜昌人福获美国FDA批准的烟酸缓释片ANDA文号[4] - 2021年7月宜昌人福提交烟酸缓释片上市许可申请并获受理[4] - 截至目前烟酸缓释片项目累计研发投入约1000万元[4] 销售业绩 - 2023年烟酸缓释片相关销售额约为1700万元[4]

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-092 号 酒石酸匹莫范色林胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 人福医药集团股份公司关于 五、申请人：武汉人福药业有限责任公司 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年7月8日受理的酒石酸匹莫范色林胶囊符合药品注册的有关要求，同意开展用于治疗 帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的临床试验。 酒石酸匹莫范色林是用于治疗帕金森病精神病的药物。本次酒石酸匹莫范色林胶囊 申请的适应症为治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。酒石酸匹莫范色林胶囊（商品 名：Nuplazid®）的原研厂家为Acadia Pharmaceuticals Inc，目前国内已有5家企业获批临 床。截至目前该项目累计研发投入约为550万元人民币。 根据我国药品注册相关的法律法规要求，武汉人福在收到上述药物临床试验通知书 后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理 局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。 医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容 易受到一些不确定性因 ...

资产交易 - 2022年3月子公司购物业资产，合同金额164,498.30万元，占2020年经审计归母净资产15.46%[3] - 2018年11月转让珂美立德100%股权，交易金额189,175,937元，占2017年经审计归母净资产1.40%[5] - 2022年3月收购湖北葛店人福药用辅料40%股权，转让款10,000万元，占2020年经审计归母净资产0.94%[6] 工程合同 - 2016年11月人福普克药业签工程合同，造价8,922.41万元，占2015年经审计归母净资产1.13%[4] - 2018 - 2020年湖北生物医药产业技术研究院签合同，累计造价6,025.88万元，占2019年经审计归母净资产0.59%[5] - 2021年9月起黄冈人福药业签合同，金额合计29,002.72万元，占2020年经审计归母净资产2.73%[5] 关联交易 - 2024年7月12日控股股东告知多笔关联交易[4] - 2024年7月26日董事会审议通过多笔关联交易预案[4] - 2024年7月27日披露多笔关联交易情况[3] 纪律处分 - 2023年2月1日交易所对公司相关违规事项作纪律处分决定[10] - 2024年9月2日交易所对公司及相关人员作纪律处分[11][14]

新产品和新技术研发 - 人福医药子公司创新药研发中心收到HW071021片《药物临床试验批准通知书》[2] - HW071021片拟用于晚期实体瘤患者，国内无同类型产品上市[2] - 该项目累计研发投入约4300万元[2] - 将启动临床研究，完成后申报生产上市[3]

股权结构 - 公司持有武汉人福98.33%的股权，宜昌人福持有1.67%[2] 新产品研发 - 2024年6月18日盐酸卡利拉嗪胶囊获批开展成人精神分裂症临床试验[2] - 原研为ABBVIE INC，国内3家企业获批临床[3] - 该项目累计研发投入约320万元[3]

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-089 号 人福医药集团股份公司 关于注射用福沙匹坦双葡甲胺获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福 药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国家药 品监督管理局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺的《药品注册证书》。现将批件主要 内容公告如下： 一、药品名称：注射用福沙匹坦双葡甲胺 二、证书编号：2024S01952 十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司 十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本 品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标 签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生 产销售。 注射用福沙匹坦双葡甲胺与其他止吐药物联合给药，适用于成年和12岁以上的儿 童患者预防：（1）高度致吐化疗药物（HEC）初 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 公告编号：2024-088 本次股票上市类型为股权激励股份；股票认购方式为网下，上市股数为 6,313,533 股。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"、"人福医药"）于 2024 年 8 月 27 日召开第十届董事会第六十九次会议、第十届监事会第二十八次会议，审议通过了 《关于 2021 年限制性股票激励计划首次授予部分第三个解除限售期解除限售条件成 就暨上市的议案》，根据《人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划》（以 下简称"《激励计划》"或"本激励计划"）的相关规定，本激励计划的限制性股票首 次授予部分第三个解除限售期解除限售条件已成就，将对符合解除限售条件的 820 名激励对象共计 6,313,533 股限制性股票进行解除限售并上市，现将有关事项说明如 下： 一、本激励计划限制性股票批准及实施情况 （一）本激励计划已履行的程序 1、2021 年 7 月 12 日，公司召开第十届董事会第十五次会议，审议通过了《关 于<人福医药集团股份公司 2021 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》 《关于<人福医药集团股份公司 2021 年限制 ...

一、通知债权人的原由 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）于2024年8月27日召开 第十届董事会第六十九次会议、第十届监事会第二十八次会议，审议通过了《关于回购 注销2021年限制性股票激励计划中部分限制性股票的议案》《关于变更注册资本暨修改 <公司章程>的议案》。 根据《人福医药集团股份公司2021年限制性股票激励计划》的相关规定，鉴于公司 2021年限制性股票激励计划中首次授予的5名激励对象因发生离职等情形已不符合激励 对象资格，公司董事会决定对前述对象已获授但尚未解除限售的共计31,800股限制性股 票进行回购注销，本次限制性股票回购支付款项为388,914.00元加上应向2名激励对象支 付的中国人民银行同期存款利息之和，全部为公司自有资金。 该事项已得到公司2021年第一次临时股东大会的授权，无需提交公司股东大会审议。 公司回购注销限制性股票相关事宜具体内容详见公司同日披露在上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）的《人福医药集团股份公司第十届董事会第六十九次会议决议公告》 （公告编号：2024-083）、《人福医药集团股份公司关于回购注销2021年限制性股票激 励计划 ...