文章核心观点 SOPHiA GENETICS公布2024年第二季度财报，虽生物制药和EMEA地区面临宏观逆风，但美国业务表现出色，成本管理有效缓冲亏损，公司对长期增长有信心，预计未来实现调整后运营盈利 [1][3] 2024年第二季度财务更新 - 营收1580万美元，同比增长5%；剔除新冠相关营收后，固定汇率营收为1600万美元，同比增长7% [2] - 报告基础毛利率为68.2%，调整后为73.2%，分别高于上年同期的66.7%和70.0% [2] - 报告基础运营亏损1500万美元，调整后为990万美元，同比分别改善25%和32% [2] 2024年财务展望 - 全年营收预计在6500 - 6700万美元，同比增长4% - 7% [3] - 调整后毛利率预计在72.0% - 72.5%，2023财年为72.2% [3] - 调整后运营亏损指引不变，预计在4500 - 5000万美元，2023财年为5590万美元 [3] 业务亮点 全球拓展SOPHiA DDM™使用 - 截至2024年6月30日，核心基因组学客户达457家，高于2023年第二季度末的434家 [4] - 2024年第二季度在SOPHiA DDM™上进行约8.7万次分析，同比增长12%，剔除新冠相关分析后增长14% [4] - 美国和加拿大业务增长强劲，NORAM地区分析量同比增长超40% [4] 加速新临床客户采用SOPHiA DDM™ - 2024年第二季度新增20家核心基因组客户，未来12个月将实施该平台并产生营收 [4] - 签署多地重要新客户，如美国底特律医疗中心、英国NHS北布里斯托尔信托 [4] 新产品发布推动业务发展 - 本季度推出急性髓系白血病微小残留病测量新应用 [4] - 宣布2024年第四季度推出MSK - IMPACT®，并提前数月签约两家客户 [4] - 宣布与微软和英伟达合作，年底在平台上推出全基因组测序应用 [4] 追求卓越运营实现可持续增长 - 2024年第二季度调整后运营亏损同比改善32% [4] - 调整后毛利率达73.2%，持续优化计算并利用平台规模优势 [4] 战略举措 - 重申未来两年实现调整后运营盈利承诺，现有资金预计足以支持目标实现 [5] - 加速增长计划以抵消生物制药和EMEA地区逆风 [5] - 重组生物制药业务，分离数据和诊断业务，聚焦小而高频业务 [5] - 重新分配临床销售资源至高增长市场，采取战略方法赢得大客户 [5] 非国际财务报告准则财务指标 非国际财务报告准则指标介绍 - 公司除营收外仅提供非国际财务报告准则指引，因难以预测和量化相关费用，不提供前瞻性调整后毛利率和运营亏损与国际财务报告准则指标的对账 [7] - 非国际财务报告准则指标包括调整后毛利润、毛利率和运营亏损，有助于评估运营表现和制定计划，但有局限性 [8][9][10] 固定汇率营收及剔除新冠相关营收 - 公司采用固定汇率营收展示排除汇率波动的营收变化，还展示剔除新冠相关营收指标，认为能反映核心业务增长，但均有局限性 [11][13] 财务报表数据 综合损益表 - 2024年第二季度营收1580.8万美元，运营亏损1500.5万美元，净亏损1519.3万美元 [17] 综合全面亏损表 - 2024年第二季度综合全面亏损1498.2万美元 [18] 资产负债表 - 截至2024年6月30日，总资产1.81096亿美元，总负债5965.3万美元，股东权益1.21443亿美元 [19][20] 现金流量表 - 2024年上半年经营活动净现金流使用2383.9万美元，投资活动净现金流使用391.5万美元，融资活动净现金流提供1275.1万美元 [21][22] 指标对账表 - 展示国际财务报告准则营收增长与固定汇率营收增长及剔除新冠相关营收增长的对账 [23] - 展示国际财务报告准则与调整后毛利润和毛利率的对账 [24] - 展示国际财务报告准则与调整后运营亏损的对账 [25][26]

文章核心观点 - 云原生医疗技术公司SOPHiA GENETICS宣布法国的L'hôpital Universitaire Avicenne医院将采用其SOPHiA DDM™平台，以推进血液相关癌症和疾病的检测与研究 [1] 公司信息 - SOPHiA GENETICS是云原生医疗技术公司，致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的普及，为全球癌症和罕见病患者提供世界级医疗服务 [3] - 该公司是SOPHiA DDM™平台的开发者，此平台可分析复杂的基因组和多模态数据，为全球医院、实验室和生物制药机构网络提供实时、可操作的见解 [3] - SOPHiA GENETICS产品仅供研究使用，除非另有说明，否则不得用于诊断程序 [11] 医院信息 - L'hôpital Avicenne是临床、研究和教学医院，每年为约50万名患者提供各领域医疗服务，在肿瘤学方面具有专业优势 [6] - 该医院临床血液科通过25张住院病床和门诊服务治疗各种血液系统恶性肿瘤 [6] 平台应用 - L'hôpital Avicenne将使用SOPHiA DDM™平台推进血液相关癌症和疾病的检测与研究，扩大淋巴检测，促进血液疾病和癌症的研究与治疗规划 [1][2] - SOPHiA DDM™平台使用下一代测序技术，针对FFPE、血液或骨髓样本中的关键变异，有助于更好地检测与疾病相关的变异 [7] - 该平台专门设计用于计算各种基因组变异，并不断完善机器学习算法，以检测与罕见和疑难病例相关的基因组变异 [7] 平台优势 - SOPHiA DDM™平台提供的结果几乎100%（实际观察为99.3%）可重复，能提供一致的运行间和运行内结果，确保稳定可靠的测序数据 [2][10] 行业情况 - 血癌是全球第五大常见癌症，每年约有130万新病例 [7] - 血癌研究的进展依赖于及时、经济高效和可靠的测序策略以及高质量和可重复的数据 [7] 公司表态 - SOPHiA GENETICS EMEA董事总经理Kevin Puylaert表示公司热衷于加速和扩大精准医学的应用，其基于人工智能的技术有助于快速准确分析关键数据，支持研究人员和临床医生做出数据驱动的决策，相信SOPHiA DDM™平台的实施将支持L'hôpital Avicenne为患者提供最准确和先进的医疗服务 [13]

文章核心观点 OncoHelix将采用SOPHiA DDM™驱动的MSK - ACCESS®，以提升其肿瘤检测能力，SOPHiA GENETICS与OncoHelix扩大合作，共同推进癌症研究 [1] 公司合作 - OncoHelix将实施SOPHiA DDM™驱动的MSK - ACCESS®，提升肿瘤检测能力，预计今年夏末上线该解决方案 [1] - SOPHiA GENETICS与OncoHelix扩大合作，提供新的液体活检解决方案，支持其癌症研究 [4] OncoHelix情况 - OncoHelix位于加拿大卡尔加里，提供专业基因组和分子检测服务，与卡尔加里大学血液学转化实验室合作，推动该校精准肿瘤学和免疫学研究 [2] - OncoHelix联合创始人兼执行副总裁表示SOPHiA DDM™平台支持其使命，期待实施新方案推进液体活检业务 [3] 技术方案 - 液体活检检测是传统实体肿瘤活检的替代方法，通过采集血液提取游离DNA，揭示循环肿瘤DNA，加快临床决策和结果获取，简化监测 [3] - SOPHiA DDM™驱动的MSK - ACCESS®是纪念斯隆凯特琳癌症中心开发的ctDNA检测的分散版本，对146个关键癌症相关基因进行深度测序，结合SOPHiA DDM™平台和MSK专业知识提供一流液体活检解决方案 [4] SOPHiA GENETICS情况 - SOPHiA GENETICS是云原生医疗技术公司，致力于通过AI推动数据驱动医学，创建了SOPHiA DDM™平台分析复杂数据并生成实时见解 [6] 其他信息 - 纪念斯隆凯特琳与SOPHiA GENETICS存在机构财务利益关系 [11]

文章核心观点 - SOPHiA GENETICS宣布OncoHelix将实施由SOPHiA DDM™驱动的MSK - ACCESS®，以提升其肿瘤检测能力 [8] 公司信息 - OncoHelix是加拿大卡尔加里的实验室，提供专业基因组和分子检测服务，与卡尔加里大学血液学转化实验室合作，推动该校精准肿瘤学和免疫学研究 [1] - SOPHiA GENETICS是云原生医疗技术公司，致力于通过AI推动数据驱动医学发展，创建了SOPHiA DDM™平台 [5] 技术应用 - 液体活检检测从血浆中提取游离DNA，揭示循环肿瘤DNA，是传统实体肿瘤活检的替代方法，能加速临床决策和结果获取，简化监测 [2] - MSK - ACCESS® powered with SOPHiA DDM™是纪念斯隆凯特琳癌症中心开发的ctDNA检测的分散版本，对146个关键癌症相关基因进行深度测序，结合SOPHiA DDM™平台和MSK的专业知识提供一流液体活检解决方案 [9] 合作意义 - 此次合作建立在双方在实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤基因组分析的长期成功合作基础上，能提升评估癌症治疗反应、检测微小残留病和在无法进行组织活检时诊断的能力 [3] - OncoHelix认为SOPHiA DDM™平台支持其使命，期待实施新方案推进液体活检服务；SOPHiA GENETICS希望通过提供新方案扩大与OncoHelix的合作，支持其癌症研究 [9]

文章核心观点 公司将于2024年8月6日美国市场开盘前发布2024财年第二季度财务结果并召开电话会议讨论财务结果和业务前景 [1] 财务结果发布及会议安排 - 公司将于2024年8月6日美国市场开盘前发布2024财年第二季度财务结果 [1] - 8月6日上午8点（美国东部时间）/下午2点（中欧时间）公司将召开电话会议讨论财务结果和业务前景 [1] - 电话会议将在公司投资者关系网站上进行直播，结束后可在网站上查看回放 [2] 公司简介 - 公司是一家云原生软件公司和数据驱动医学领域的领导者，致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的普及，为全球癌症和罕见病患者提供世界级医疗服务 [3] - 公司创建了SOPHiA DDM™平台，该平台可分析复杂的多模态数据，为全球医院、实验室和生物制药机构网络提供实时、可操作的见解 [3]

公司核心信息 - 公司为医疗科技公司且是数据驱动医学领域的领导者 [1] - 公司致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的普及，为全球癌症和罕见病患者提供世界级医疗服务 [6] - 公司创建了SOPHiA DDM™平台，可分析复杂的基因组和多模态数据，并为全球广泛的医院、实验室和生物制药机构网络提供实时、可操作的见解 [6] 年度股东大会情况 - 公司年度股东大会于2024年6月24日14:00 CEST（8:00 a.m. EDT）在瑞士总部举行 [1] - 公司股东通过了股东大会上提出的所有提案 [5] - 股东大会会议记录和按议程项目的详细投票结果将在公司网站投资者板块公布，并以6 - K表格形式提交给美国证券交易委员会 [5] 联系方式 - 投资者联系人为Kellen Sanger，邮箱为IR@sophiagenetics.com [3] - 媒体联系人为Kelly Katapodis，邮箱为media@sophiagenetics.com [7]

文章核心观点 公司宣布推出新的Residual Acute Myeloid (RAM)应用程序，扩展肿瘤学产品组合以支持可测量残留疾病（MRD）检测，助力癌症监测和复发预防 [1] 公司动态 - 公司宣布推出新的Residual Acute Myeloid (RAM)应用程序，扩展肿瘤学产品组合，支持可测量残留疾病（MRD）检测能力，将于今年夏天面向全球客户推出 [1] - 公司代表将于6月24 - 27日在AMP Europe讨论该新应用在急性髓系白血病（AML）监测中的应用 [3] 产品特点 - SOPHiA DDM™ RAM解决方案基于下一代测序（NGS）的MRD检测，灵敏度高，能在10000个细胞中检测出一个癌细胞，可实现低至0.01% VAF的敏感变异检测，覆盖指南推荐基因 [2] - 客户使用该解决方案可进行纵向变异监测，可视化每个患者的突变情况及其随时间的演变，还能获得最新数据库和可定制报告功能 [8] - 该解决方案将不断优化机器学习算法，在四天内提供最准确的MRD结果 [9] 行业背景 - 急性髓系白血病（AML）约占全球所有癌症的1%，是成人最常见的白血病之一，超50%的AML患者在完全缓解后3年内复发，治疗后监测对患者至关重要 [6] - MRD解决方案有助于为缓解后治疗提供信息、识别早期复发，可作为临床试验的主要终点，帮助研究人员检测微小癌症痕迹，改善患者预后 [6] 公司观点 - 公司首席医疗官兼首席产品官表示AML仍存在大量未满足的医疗需求，MRD测量和监测至关重要，公司的SOPHiA DDM™ RAM解决方案有望为临床研究带来变革 [7] 公司介绍 - 公司是一家云原生医疗技术公司，致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的普及，为全球癌症和罕见病患者提供世界级医疗服务，是SOPHiA DDM™平台的创建者 [11]

文章核心观点 公司宣布推出数据驱动联盟SOPHiA UNITY以加速全球癌症研究，满足大规模高质量多样数据需求，推动精准肿瘤学研究新时代 [1][2] 分组1：SOPHiA UNITY介绍 - SOPHiA UNITY是新的数据驱动联盟，旨在汇聚领先医疗保健机构，推进癌症研究、药物开发和数据驱动的患者护理 [1] - 其目的是满足大规模高质量多样数据需求，推动精准肿瘤学研究新时代 [2] - 该联盟将使用SOPHiA CarePath™聚合和分析复杂的真实世界数据，成员可获得支持决策和加速肿瘤学研究的见解 [3] 分组2：公司相关信息 - SOPHiA GENETICS是云原生医疗技术公司，致力于通过AI扩大数据驱动医学的普及，创建了SOPHiA DDM™平台 [7] - 公司创始人兼首席执行官表示SOPHiA UNITY将迎来精准医学创新的新时代 [4] 分组3：成员相关信息 - 首个加入SOPHiA UNITY的成员是纪念斯隆凯特琳癌症中心，未来几个月将公布更多成员 [4] - 该中心医生期待参与联盟并与其他机构合作获取更深入见解 [5] 分组4：参与方式 - 有意与全球志同道合的研究人员建立联系的领先学术癌症中心有资格加入SOPHiA UNITY，可访问官网或在领英上了解更多信息 [6]

文章核心观点 - SOPHiA GENETICS与微软和英伟达合作开发全基因组分析解决方案，旨在年底前向客户提供该方案，以加速研究、诊断和治疗规划 [1] 合作信息 - SOPHiA GENETICS与微软和英伟达合作，利用其技术和基因组学专业知识，为医疗机构提供简化且可扩展的全基因组测序（WGS）分析解决方案，目标是在年底前向客户提供该方案 [1] 新应用特点 - 新的WGS应用旨在加速提供全基因组分析见解，使研究人员和临床医生能在同一天做出数据驱动决策，还将为研究人员和生物技术公司在临床研究、药物发现和医疗服务方面提供更多创新机会，提高效率和效果 [2] 公司技术平台 - SOPHiA DDM™平台是基于云的软件即服务平台，能让医疗机构从数据中快速获得可靠且可操作的见解，该平台分析基因组数据及其他模态数据，为全球机构提供清晰见解，其集体智慧支持发现、治疗决策和药物开发，惠及癌症和罕见遗传性疾病患者 [3] 合作技术支持 - SOPHiA DDM™托管在Azure上，其WGS应用将由英伟达Parabricks提供支持，Parabricks可在几分钟内处理全基因组，兼容所有领先测序仪器，支持多种生物信息学工作流程并集成人工智能，SOPHiA GENETICS还将使用Azure上的英伟达GPU处理计算密集型工作负载 [4] 各方观点 - SOPHiA GENETICS首席技术官表示，借助微软Azure和英伟达的技术，新WGS应用将满足客户需求，加速全球研究、诊断和治疗规划 [3] - 英伟达全球基因组联盟负责人称，全基因组测序有潜力加速治疗计划和药物开发，SOPHiA DDM在英伟达Parabricks支持下可快速处理全基因组，为全球患者带来新可能 [5] - 微软健康与生命科学部门企业副总裁表示，微软旨在推动医疗和生命科学进入个性化医疗新时代，此次与SOPHiA GENETICS合作利用微软Azure和英伟达技术创建新的全基因组测序应用，有潜力加速全球重要健康研究 [5] 公司简介 - SOPHiA GENETICS是云原生医疗技术公司，致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的普及，为全球癌症和罕见疾病患者提供世界级医疗服务，是SOPHiA DDM™平台的创建者 [6]

文章核心观点 - 索非亚遗传学公司宣布巴西马里奥·彭纳研究所启用SOPHiA DDM™平台，以推进血液相关癌症和疾病的检测、研究及数据驱动的诊断和治疗决策 [1] 行业情况 - 癌症是巴西第二大常见死因，预计2023 - 2025年有70.4万例新增癌症病例；全球范围内，血癌是第五大常见癌症类型 [2] 公司合作情况 - 索非亚遗传学公司与巴西马里奥·彭纳研究所合作，该研究所启用SOPHiA DDM™平台以提升现场检测能力并制定更具数据驱动性的治疗方案 [1][2] 公司平台优势 - SOPHiA DDM™平台使用NGS技术从FFPE、血液或骨髓样本中靶向关键变异，有助于快速准确检测与疾病相关的变异 [3] - 该平台旨在计算多种基因组变异，不断完善机器学习算法以检测与罕见和疑难病例相关的基因组变异 [4] - 平台提供的结果几乎100%可重复，能确保测序数据稳定可靠 [4] 公司简介 - 索非亚遗传学公司是一家云原生医疗技术公司，致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的应用，为全球癌症和罕见病患者提供世界级医疗服务 [5] - 该公司创建了SOPHiA DDM™平台，可分析复杂的基因组和多模态数据，并为全球医院、实验室和生物制药机构网络提供实时可行的见解 [5]