费用指标变化 - 2024年上半年研发费用为1.36亿英镑，较2023年的1.08亿英镑有所增加[4] - 2024年上半年行政费用为309万英镑，低于2023年的340万英镑[4] 亏损指标变化 - 2024年上半年经营亏损为1662万英镑，2023年同期为1543万英镑[4] - 2024年上半年公司净亏损为1383万英镑，2023年同期为1328万英镑[4][5] - 截至2024年6月30日，公司累计亏损达2.194亿英镑[7][22] 资产指标变化 - 截至2024年6月30日，公司总资产为2007万英镑，较2023年底的2781万英镑有所下降[7] - 截至2024年6月30日，无形资产（专利）账面价值为220万英镑，2023年12月31日为210万英镑，2024年上半年收购专利无形资产成本为20万英镑[30] 现金流量指标变化 - 2024年上半年经营活动使用现金706万英镑，2023年同期为1619万英镑[12] - 2024年上半年投资活动产生净现金3.9万英镑，2023年同期为18.6万英镑[12] - 2024年上半年融资活动产生净现金132.3万英镑，2023年同期使用现金7.4万英镑[12] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为1164万英镑，较年初的1723万英镑减少[7][12] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，现金及现金等价物分别为1163.9万英镑和1722.5万英镑[31] 所得税指标变化 - 截至2024年6月30日和2023年6月30日，三个月的所得税抵免分别为127.2万英镑和68.5万英镑，六个月的所得税抵免分别为257.7万英镑和167.9万英镑[26] - 英国符合条件的研发项目，2023年4月1日后支出可获得高达26.97%的现金返还，此前为33.35%[26] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，当期所得税应收款分别为366.2万英镑和512.3万英镑，美国递延所得税资产分别为16.8万英镑和14.3万英镑[27] 每股亏损指标变化 - 2024年6月30日和2023年6月30日，三个月的基本和摊薄每股亏损分别为0.12英镑和0.10英镑，六个月的基本和摊薄每股亏损均为0.25英镑[28] 股票期权相关指标变化 - 2024年上半年根据2020年长期激励计划授予6273782份股票期权，2023年同期为2695639份[33] - 2024年3月授予的部分股票期权波动率在103.00% - 125.90%之间，无风险投资利率在3.92% - 4.59%之间[35] 股份支付费用指标变化 - 2024年第二季度公司在运营报表中确认的股份支付费用为70万英镑，2023年同期为110万英镑；2024年上半年确认的股份支付费用为130万英镑，2023年同期为220万英镑[36] 股本及股份溢价指标变化 - 截至2024年6月30日，公司股本为2266千英镑，较2023年12月31日的2114千英镑增长7.19%[37] - 截至2024年6月30日，公司股份溢价为142604千英镑，较2023年12月31日的141306千英镑增长0.91%[37] 股份数量指标变化 - 截至2024年6月30日，已发行股份资本对应的普通股数量为56660千股，较2023年12月31日的52860千股增长7.19%[37] - 截至2023年12月31日，全额缴足的普通股数量为52860千股，股本为2114千英镑，股份溢价为141306千英镑[37] - 行使股份期权增加602千股[37] - 发行股份资本增加3740千股，股本增加150千英镑，股份溢价增加1297千英镑[37] 持续经营相关情况 - 公司董事会考虑的持续经营评估期为财务报表发布后的12个月，目前手头现金及现金等价物不足以支持整个评估期的预期运营[23]

文章核心观点 NuCana公布2024年第二季度财务结果并更新临床开发项目进展，各项目按计划推进，预计下半年公布多项重要数据 [1][3] 财务情况 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为1160万英镑，低于2024年3月31日的1290万英镑和2023年12月31日的1720万英镑 [2] - 2024年第二季度净亏损700万英镑，高于2023年同期的540万英镑；基本和摊薄后每股亏损为0.12英镑，高于2023年同期的0.10英镑 [2] 临床项目进展 NUC - 3373 - 正在三项临床研究中评估，分别为针对转移性结直肠癌二线治疗的随机182名患者2期研究NuTide:323、转移性结直肠癌1/2期研究NuTide:302、实体瘤和肺癌1b/2期研究NuTide:303，三项研究均按计划进行，预计2024年下半年公布数据更新 [3] NUC - 7738 - 在针对PD - 1抑制剂耐药黑色素瘤患者的1/2期NuTide:701研究的2期部分进行评估，年初美国癌症研究协会年会上有积极数据更新，计划在2024年9月13 - 17日西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会大会上公布更多数据 [3] 2024年预期里程碑 NUC - 3373 - 公布NUFIRI + 贝伐珠单抗与标准治疗FOLFIRI + 贝伐珠单抗对比用于转移性结直肠癌二线治疗的随机2期（NuTide:323）研究数据 - 公布NUFIRI + 贝伐珠单抗和NUFOX + 贝伐珠单抗用于转移性结直肠癌二线治疗的1b/2期（NuTide:302）研究数据 - 公布NUC - 3373与帕博利珠单抗联合用于实体瘤、与多西他赛联合用于肺癌的1b/2期（NuTide:303）模块化研究数据 [4] NUC - 7738 - 公布NUC - 7738与帕博利珠单抗联合用于黑色素瘤患者的1/2期研究（NuTide:701）2期部分的数据 [5] 公司概况 - NuCana是临床阶段生物制药公司，专注于应用ProTide技术将常用化疗药物核苷类似物转化为更有效、更安全药物，以改善癌症患者治疗效果 [5] - 公司产品线包括NUC - 3373和NUC - 7738，前者源于核苷类似物5 - 氟尿嘧啶，后者是3' - 脱氧腺苷的转化物 [5]

文章核心观点 NuCana公司首席执行官和首席财务官将在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示并主持一对一会议，公司是临床阶段生物制药公司，有在研药物管线[1][2] 公司会议信息 - 公司首席执行官Hugh Griffith和首席财务官Don Munoz将在杰富瑞全球医疗保健会议上展示并主持一对一会议 [1] - 会议时间为2024年6月6日周四下午12:30（美国东部时间） [1] - 会议地点为纽约 [1] - 展示将进行网络直播，可在公司网站投资者板块“活动与展示”中回看 [1] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注通过ProTide技术改造常用化疗药物核苷类似物，为癌症患者改善治疗结果 [2] - 传统核苷类似物是治疗多种实体和血液肿瘤的标准疗法，但有显著缺点限制疗效且耐受性差 [2] - 公司利用专有技术开发新药ProTides，克服核苷类似物关键局限，在癌细胞中产生更高浓度抗癌代谢物 [2] 公司药物管线 - 公司管线包括NUC - 3373和NUC - 7738 [2] - NUC - 3373源于核苷类似物5 - 氟尿嘧啶，正在三项正在进行的临床研究中评估，包括与多种药物联合治疗转移性结直肠癌和晚期实体瘤、肺癌等 [2] - NUC - 7738是新型抗癌核苷类似物3'-脱氧腺苷的转化药物，处于1/2期研究的2期部分，评估其作为单药治疗晚期实体瘤以及与帕博利珠单抗联合治疗黑色素瘤 [2] 公司联系方式 - 公司联系电话+44 131 357 1111，邮箱info@nucana.com [3] - ICR Westwicke的Chris Brinzey联系电话+1 339 - 970 - 2843，邮箱chris.brinzey@westwicke.com [3]

文章核心观点 NuCana公司首席执行官和首席财务官将在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示并主持一对一会议，公司是临床阶段生物制药公司，专注癌症治疗药物研发且有相关在研药物处于不同临床研究阶段 [1][2] 公司会议信息 - 公司首席执行官Hugh Griffith和首席财务官Don Munoz将在杰富瑞全球医疗保健会议上展示并主持一对一会议 [1] - 会议时间为2024年6月6日周四下午12:30（美国东部时间），地点在纽约 [1] - 展示将进行网络直播，可在公司网站投资者板块“活动与展示”中观看回放 [1] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注通过ProTide技术改善癌症患者治疗结果，将核苷类似物转化为更有效安全药物 [2] - 传统核苷类似物是多种肿瘤治疗标准护理一部分，但有疗效受限和耐受性差等缺点，公司利用专有技术开发的ProTides药物旨在克服这些局限 [2] 公司在研药物情况 - 公司管线包括NUC - 3373和NUC - 7738 [2] - NUC - 3373源于常用化疗药物5 - 氟尿嘧啶，正进行三项临床研究，分别针对转移性结直肠癌、晚期实体瘤和肺癌 [2] - NUC - 7738是新型抗癌核苷类似物3'-脱氧腺苷的转化药物，处于1/2期研究的2期部分，针对晚期实体瘤和黑色素瘤 [2] 公司联系方式 - 公司联系信息：首席执行官Hugh S. Griffith，电话+44 131 357 1111，邮箱info@nucana.com [3] - 公关公司ICR Westwicke联系人Chris Brinzey，电话+1 339 - 970 - 2843，邮箱chris.brinzey@westwicke.com [3]

文章核心观点 NuCana公司首席执行官Hugh Griffith和首席财务官Don Munoz将出席TD Cowen第五届肿瘤创新峰会并进行展示，展示将网络直播并可回放 [1] 公司信息 - NuCana是临床阶段生物制药公司，专注用ProTide技术改造核苷类似物化疗药物，开发更有效安全抗癌药 [2] - 公司产品管线包括NUC - 3373和NUC - 7738，前者源于5 - 氟尿嘧啶，正进行三项临床研究；后者源于3'-脱氧腺苷，处于1/2期研究的2期部分 [2] 活动信息 - 活动为TD Cowen第五届肿瘤创新峰会，时间是2024年5月28日周二上午8:30 EDT，地点为线上 [1] - 展示将网络直播，可在公司网站投资者板块“活动与展示”中回放 [1] 联系方式 - NuCana公司首席执行官Hugh S. Griffith，联系电话+44 131 357 1111，邮箱info@nucana.com [3] - ICR Westwicke的Chris Brinzey，联系电话+1 339 - 970 - 2843，邮箱chris.brinzey@westwicke.com [3]

文章核心观点 NuCana公司首席执行官Hugh Griffith和首席财务官Don Munoz将出席TD Cowen第五届年度肿瘤创新峰会并进行展示，公司是临床阶段生物制药公司，专注癌症治疗药物研发，有NUC - 3373和NUC - 7738两款在研药物 [1][2] 公司活动信息 - 公司首席执行官和首席财务官将出席TD Cowen第五届年度肿瘤创新峰会 [1] - 峰会时间为2024年5月28日周二上午8:30（美国东部时间） [1] - 峰会形式为线上 [1] - 展示将进行网络直播，可在公司网站投资者板块“活动与展示”中回看 [1] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注用ProTide技术改进癌症治疗结果 [2] - 公司利用专有技术开发新药ProTides，克服核苷类似物局限性 [2] 公司在研药物情况 - 公司在研药物包括NUC - 3373和NUC - 7738 [2] - NUC - 3373源于核苷类似物5 - 氟尿嘧啶，正进行三项临床研究 [2] - NUC - 7738是3'-脱氧腺苷的转化物，处于1/2期研究的2期部分 [2] 联系方式 - 公司联系方式：首席执行官Hugh S. Griffith，电话+44 131 357 1111，邮箱info@nucana.com [3] - 公关公司ICR Westwicke联系方式：Chris Brinzey，电话+1 339 - 970 - 2843，邮箱chris.brinzey@westwicke.com [3]

文章核心观点 - 2024年第一季度NuCana公布财务结果并更新临床开发计划，多项临床研究进展顺利，预计2024年公布多项研究数据，公司现金可支撑至2025年第一季度 [2][4][5][6] 财务情况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为1290万英镑，低于2023年12月31日的1720万英镑 [3] - 2024年第一季度净亏损680万英镑，较2023年同期的790万英镑有所收窄；基本和摊薄后每股亏损为0.13英镑，低于2023年同期的0.15英镑 [3] - 2024年第一季度研发费用678.3万英镑，行政费用158.1万英镑，运营亏损826.9万英镑，税前亏损814.3万英镑 [9] - 2024年第一季度经营活动使用现金588.3万英镑，投资活动产生现金43万英镑，融资活动产生现金1386万英镑，现金及现金等价物净减少445.4万英镑 [12] 临床研究进展 NUC - 3373 - 随机2期研究（NuTide:323）已完成182名患者入组，比较NUC - 3373联合用药与标准治疗方案用于转移性结直肠癌二线治疗，预计2024年公布初始数据 [4] - 正在进行的1/2期研究（NuTide:302）预计2024年公布NUFIRI + bev和NUFOX + bev治疗转移性结直肠癌的额外数据 [4] - 1b/2期研究（NuTide:303）进展顺利，预计2024年公布NUC - 3373联合帕博利珠单抗治疗实体瘤和联合多西他赛治疗肺癌的数据 [4] NUC - 7738 - 在AACR年会上展示的数据表明其能破坏RNA聚腺苷酸化，改变肿瘤生物学特性，与帕博利珠单抗联用在对PD - 1抑制剂耐药的患者中显示出抗癌活性 [4] - 正在进行的1/2期研究（NuTide:701）评估其单药治疗晚期实体瘤和联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤，预计2024年公布额外数据 [4] 2024年预期里程碑 NUC - 3373 - 公布随机2期（NuTide:323）研究数据，比较NUFIRI + bev与标准治疗FOLFIRI + bev用于转移性结直肠癌二线治疗 [5] - 公布1b/2期（NuTide:302）研究数据，关于NUFIRI + bev和NUFOX + bev用于转移性结直肠癌二线治疗 [5] - 公布1b/2期（NuTide:303）模块化研究数据，涉及NUC - 3373联合帕博利珠单抗治疗实体瘤和联合多西他赛治疗肺癌 [5] NUC - 7738 - 公布1/2期研究（NuTide:701）2期部分数据，关于NUC - 7738联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤 [6] 公司概况 - NuCana是临床阶段生物制药公司，利用ProTide技术改造化疗药物，开发更有效安全的抗癌药物 [7] - 公司产品线包括NUC - 3373和NUC - 7738，前者源于5 - 氟尿嘧啶，后者是3' - 脱氧腺苷的转化物 [7]

文章核心观点 公司公布2024年第一季度财务结果并更新临床开发计划，各项目关键数据读取进展顺利，预计现金可支撑到2025年第一季度，2024年有望公布多项临床研究数据 [1] 财务情况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为1290万英镑，低于2023年12月31日的1720万英镑 [2] - 2024年第一季度净亏损680万英镑，较2023年同期的790万英镑有所收窄；基本和摊薄后每股亏损为0.13英镑，低于2023年同期的0.15英镑 [2] - 2024年第一季度研发费用为678.3万英镑，行政费用为158.1万英镑，运营亏损为826.9万英镑 [8] 临床研究进展 NUC - 3373 - 随机2期研究（NuTide:323）已完成182名患者入组，比较NUC - 3373联合用药与标准治疗方案用于转移性结直肠癌二线治疗，预计2024年公布初始数据 [3] - 正在进行的1/2期研究（NuTide:302）和1b/2期研究（NuTide:303）也按计划推进，预计2024年公布相关数据 [3][4] NUC - 7738 - 在AACR年会上展示的数据表明其能破坏RNA聚腺苷酸化，与帕博利珠单抗联用在对PD - 1抑制剂耐药的患者中显示出抗癌活性 [3] - 正在进行的1/2期研究（NuTide:701）评估其单药治疗晚期实体瘤和与帕博利珠单抗联用治疗黑色素瘤，预计2024年公布更多数据 [3][5] 2024年预期里程碑 NUC - 3373 - 公布随机2期（NuTide:323）研究数据 [4] - 公布1b/2期（NuTide:302）研究数据 [4] - 公布1b/2期（NuTide:303）模块化研究数据 [4] NUC - 7738 - 公布1/2期研究（NuTide:701）2期部分数据 [5] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，利用ProTide技术改造化疗药物，开发更有效安全的抗癌药物 [6] - 公司产品线包括NUC - 3373和NUC - 7738，前者源于5 - 氟尿嘧啶，后者是3' - 脱氧腺苷的转化物 [6]

公司合规情况 - 公司收到纳斯达克书面通知，已重新符合最低出价价格要求，此事已了结 [1] - 2023年5月12日，公司被通知不符合最低出价价格要求，因其美国存托股票收盘价连续30个工作日低于1美元 [2] - 2023年11月13日，纳斯达克给予公司额外180天（至2024年5月6日）时间重新符合要求，需连续10个工作日保持最低收盘价1美元或以上 [2] - 2024年4月16日至4月29日，公司美国存托股票连续10个工作日收盘价达到或高于每股1美元，已重新符合要求 [3] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注应用ProTide技术改善癌症患者治疗结果，将核苷类似物转化为更有效安全药物 [4] - 公司产品管线包括NUC - 3373和NUC - 7738，NUC - 3373源于5 - 氟尿嘧啶，正进行三项临床研究；NUC - 7738源于3'-脱氧腺苷，处于1/2期研究的2期部分 [5]

公司财务状况 - 公司自成立以来一直出现重大经营亏损，预计在可预见的未来将继续亏损，可能永远无法实现或维持盈利[37] - 截至2023年12月31日，公司累计亏损达2.077亿英镑[37] - 公司预计在可预见的未来将继续承担重大支出和经营亏损，所承担的净亏损可能会在季度间出现显著波动[39] - 公司累计亏损达2.077亿英镑，现金及现金等价物为1.72亿英镑[52] - 公司的现金及现金等价物为1720万英镑，不足以支持未来至少12个月的运营[49] - 公司需要继续依赖额外融资以实现业务目标[51] - 公司可能需要大幅削减、延迟或中止研发项目或产品商业化，或无法扩张业务[53] 产品候选人风险 - 公司依赖产品候选人NUC-3373和NUC-7738的成功，但无法保证其获得监管批准或商业化[43] - 公司目前没有任何产品销售收入，未来几年内也不太可能实现产品销售收入[43] - NUC-3373目前正在进行三项临床试验，包括与已批准的抗癌药物联合使用，针对转移性结直肠癌患者进行NuTide:302的1b/2期试验[72] - 我们的NUC-3373在早期临床试验中取得的有利结果可能无法在未来的临床试验中复制[73] - 临床试验的初步和中期数据可能会随着患者招募的继续而发生变化[75] 风险因素 - 公司需要大量资金支持，否则可能无法完成产品候选人的开发和商业化[48] - 筹集额外资金可能导致股东持股被稀释，限制公司运营或要求放弃技术或产品候选人的权利[54] - FDA、SEC等政府机构资金不足可能影响其审批新产品的能力，从而对公司业务产生负面影响[55] - 通货膨胀可能对公司的流动性、业务、财务状况和运营结果产生不利影响[62] - 金融服务行业的不利发展可能对公司的业务运营、财务状况和运营结果产生不利影响[63] - 金融服务行业的不稳定性和快速利率上涨可能导致政府证券交易价值下降[64] - 未来的流行病或公共卫生危机可能对公司的业务产生不利影响[66] - 乌克兰的冲突可能对公司的业务产生不利影响[69] - 不稳定的市场和经济条件可能对公司的业务、财务状况和股价产生严重不利影响[70]