业绩总结 - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为1.378亿美元[69] - 2022年第一季度净亏损为1290万美元[69] - 预计现金流可支持公司运营至2024年第三季度[69] - 截至2022年5月3日，流通股总数为26,385,299股[69] 用户数据 - 在KRAS突变的结直肠癌模型中，IMM-1-104的肿瘤生长抑制率（TGI）为84%[12] - IMM-1-104在KRAS-G12S非小细胞肺癌肿瘤模型中显示出91%的肿瘤生长抑制率(TGI)，而在150 mg/kg剂量下TGI达到95%[20] - 在BRAF-V600E黑色素瘤模型中，IMM-1-104的TGI为96%[26] - 在NRASQ61R黑色素瘤模型中，IMM-1-104显示出134%的TGI，表明其单药活性良好[29] 新产品和新技术研发 - IMM-1-104在小鼠模型中显示出100 mg/kg和150 mg/kg剂量的肿瘤生长抑制率（TGI）分别为84%和108%[6] - 公司计划在2023年提交IMM-1-104的IND申请[7] - IMM-1-104的设计旨在防止RAF和KSR介导的MEK激活，具有较短的血浆半衰期[8] - IMM-1-104的短半衰期为1到2小时，旨在通过深度循环抑制来改善耐受性和活性[10] 市场扩张和并购 - 公司预计在2024年至少提交一项IND申请[7] - IMM-1-104的临床试验计划包括对NRAS突变黑色素瘤和KRAS突变胰腺癌的扩展，预计在2022年第三季度提交IND申请[56] - IMM-1-104的剂量扩展阶段将包括约40名NRAS突变黑色素瘤患者和约40名KRAS突变胰腺癌患者[56] 负面信息 - 在NEMO研究中，binimetinib对NRAS突变黑色素瘤患者的总体生存期改善不显著，分别为11.0个月和10.1个月，且严重不良事件增加约50%（34%对22%）[45] - 2022年将提交IMM-6-415的IND申请[69] 其他新策略和有价值的信息 - 公司利用生物信息学平台推动其独特的药物开发策略，专注于MAPK通路[7] - IMM-1-104通过深度周期性抑制和双重MEK作用机制，可能在KRAS突变肿瘤中提供独特的治疗和安全优势[26] - IMM-1-104在与FDA批准的MEK抑制剂（如Selumetinib和Binimetinib）比较中，显示出更大的肿瘤体积减少[19] - IMM-1-104的临床候选药物已在FDA注册临床试验中进行评估[11]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2022 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-40675 Immuneering Corporation (Exact name of registrant as specified in its charter) 245 Main St. Second Floo ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-40675 Immuneering Corporation (Exact name of registrant as specified in its charter) 245 Main St. Second Floor Cam ...

业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总额为1.596亿美元[93] - 2021年第三季度净亏损为850万美元[93] - 2021年7月IPO后净收益为1.183亿美元[93] 用户数据 - IMM-1-104在RAS和RAF突变癌症中显示出广泛的活性，特别是在KRAS G12C抑制方面[11] - 在MIA PaCa-2模型中，IMM-1-104的肿瘤生长抑制率（TGI）在第21天为122%和108%[9] - 在KRAS G12D模型中，IMM-1-104的TGI在第10天为108%和84%[9] 新产品和新技术研发 - 公司计划在2022年第三季度提交IMM-1-104的IND申请[11] - IMM-1-104的开发目标是实现更广泛的活性和更好的耐受性，特别是在RAS突变疾病中[12] - IMM-1-104在与其他MEK抑制剂相比时，显示出更好的耐受性和肿瘤生长抑制效果[17] 市场扩张和并购 - 公司在2023年和2024年计划提交与BRAF相关的申请[11] - 计划在2023年和2024年各提交一项肿瘤领域的IND申请[93] 未来展望 - IMM-1-104的第一位患者将在2022年第四季度入组进行I期临床试验[93] - IMM-1-104在KRAS G12C模型中与其他药物组合显示出协同作用[96] 负面信息 - 在对比中，IMM-1-104的体重变化（BWL）为-3.8%，低于Selumetinib的-16.9%和Binimetinib的-13.3%[31] - Binimetinib的严重不良事件发生率为34%，而Dacarbazine为22%[53] 其他新策略和有价值的信息 - IMM-1-104在KRAS突变模型中表现出优于sotorasib（AMG-510）和binimetinib的肿瘤生长抑制效果，显示出广泛的单药活性[39] - IMM-1-104在不同黑色素瘤模型中的EC50值为：SK-MEL-2为144 nM，MEL-JUSO为435 nM，MM415为20.5 nM[50] - 在3D肿瘤生长实验中，IMM-1-104对KRAS突变的胰腺癌和NRAS突变的黑色素瘤表现出特别的敏感性[62]

研发进展 - IMM-1-104在KRAS G12C突变模型中显示出与Sotorasib相当的效果，并在KRAS G12S和G12D模型中表现出优越的肿瘤生长抑制（TGI）[6] - 预计在2022年第一季度提交IND申请，并计划在2023年和2024年各提交至少两个IND申请[9][13] - IMM-1-104旨在实现更广泛的活性和更好的耐受性，相较于现有的FDA批准药物[16] - IMM-1-104在NRAS Q61R模型中显示出肿瘤回归[6] - IMM-1-104在KRASG12D结直肠癌模型中显示出显著的肿瘤生长抑制（TGI），150 mg/kg剂量的肿瘤体积（TV）在治疗期间持续减少[29] - 在150 mg/kg IMM-1-104治疗下，肿瘤体积的中位数在治疗期间显著低于对照组（0 mg/kg Vehicle），显示出良好的耐受性和持久的反应[30] - IMM-1-104在与FDA批准的MEK抑制剂（如Selumetinib和Binimetinib）比较时，表现出更低的体重下降（BWL）约为10%[29] - IMM-1-104在KRASG12C胰腺癌模型中，TGI分别为76%和90%[20] - IMM-1-104在KRASG12S非小细胞肺癌模型中也显示出良好的疗效，150 mg/kg剂量的肿瘤体积中位数显著低于对照组[21] - IMM-1-104的临床试验显示出在RAS突变疾病背景下的广泛活性，目标是解耦治疗活性和耐受性[21] - 通过转录组学确认IMM-1-104的深度周期性抑制，显示出其在慢性抑制下的耐受性改善[28] - IMM-1-104在KRASG12S NSCLC肿瘤模型中显示出85%和88%的肿瘤生长抑制率(TGI)[33] - 在BRAFV600E黑色素瘤模型中，IMM-1-104的TGI为76%和90%[36] - 在KRAS突变胰腺癌患者中，79.8%的患者显示出对IMM-1-104的敏感性[47] 财务状况 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为1.596亿美元[65] - 2021年第三季度净亏损为850万美元[65] - 2021年7月IPO后净收益为1.183亿美元[65] - 预计公司现金流将持续到2024年，支持多个研发项目的开展[65] - 截至2021年11月4日，流通在外的股份总数为25,940,564股[65] 市场前景 - 公司在临床试验成功率上力求通过使用人源化模型来提高[8] - 公司在RAS突变癌症领域的独特方法是深度周期性抑制，旨在提高耐受性[18] - IMM-1-104计划针对RAS突变肿瘤，且不需要RAF抑制剂[51] - 公司在肿瘤学领域有4个额外的研发项目，以及2个针对阿尔茨海默病神经炎症的神经科学项目[68]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-40675 Immuneering Corporation (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 26-1976972 ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-40675 N/A (Former name, former address and former fiscal year, if changed since last report) (State or other j ...