文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC正代表Allarity Therapeutics公司证券购买者进行潜在索赔调查，鼓励投资者获取信息并协助调查 [1] 调查详情 - 2024年7月22日Allarity向美国证券交易委员会提交8 - K表格报告，披露收到SEC的“韦尔斯通知”，涉及公司此前披露的SEC调查 [2] - “韦尔斯通知”与公司关于多韦替尼或多韦替尼 - DRP新药申请与FDA会议的披露有关，三名前高管也收到相关“韦尔斯通知” [2] - “韦尔斯通知”表明SEC工作人员初步决定建议SEC对公司提起执法行动，指控其违反联邦证券法，消息传出后公司股价下跌 [2] 后续行动 - 知晓调查相关事实或购买过Allarity证券的投资者可访问bgandg.com/ALLR协助调查 [3] - 可联系Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC的Peretz Bronstein或其客户关系经理Nathan Miller，电话332 - 239 - 2660 [3] 费用情况 公司以风险代理收费方式代表投资者进行集体诉讼，成功后才会请求法院报销自付费用和律师费，通常为总赔偿的一定比例 [4] 选择该公司的原因 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC是全国知名公司，代表投资者进行证券欺诈集体诉讼和股东派生诉讼，已为全国投资者追回数亿美元 [5] 联系方式 - 公司名称：Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC [6] - 联系人：Peretz Bronstein或Nathan Miller [6] - 电话：332 - 239 - 2660 [6] - 邮箱：info@bgandg.com [6]

公司动态 - Allarity Therapeutics董事会决定推迟原定于2024年7月26日东部时间上午10点举行的年度股东大会 新会议日期将在后续公布 [1] - 公司将在确定新会议日期后及时提供更新信息 包括新的记录日期 [1] 公司概况 - Allarity Therapeutics是一家专注于开发个性化癌症治疗的临床阶段生物制药公司 [2] - 公司正在开发stenoparib 一种新型PARP/Tankyrase抑制剂 用于晚期卵巢癌患者的治疗 并在进行中的2期临床试验NCT03878849中使用其DRP®伴随诊断进行患者筛选 [2] - 公司总部位于美国 在丹麦设有研究机构 [2] 前瞻性声明 - 新闻稿包含1995年私人证券诉讼改革法案定义的"前瞻性声明" 这些声明基于管理层对未来事件的当前预期 并受多种风险和不确定性的影响 [3] - 前瞻性声明包括公司计划宣布推迟的年度股东大会的新日期及相关更新的时间安排 [3]

文章核心观点 - 专注开发个性化癌症疗法的临床阶段制药公司Allarity Therapeutics董事会决定推迟原定于2024年7月26日上午10点举行的年度股东大会，新日期将确定并适时公布 [1] 公司概况 - Allarity Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注开发个性化癌症疗法，致力于解决癌症治疗中未满足的重大医疗需求 [2] - 公司专注开发用于晚期卵巢癌患者的新型PARP/ Tankyrase抑制剂stenoparib，在正在进行的2期临床试验NCT03878849中使用其DRP®伴随诊断进行患者选择 [2] - 公司总部设在美国，在丹麦设有研究机构 [2] 股东大会相关 - 2024年7月25日董事会行使公司细则赋予的权力，决定将会议推迟至未来日期，新日期将确定并适时公布 [1] - 公司将尽快提供年度股东大会新日期及必要时新记录日期的最新信息 [1] 公司联系方式 - 投资者关系邮箱：investorrelations@allarity.com [4] - 媒体联系人：Thomas Pedersen，所属公司Carrotize PR & Communications，联系电话+45 6062 9390，邮箱tsp@carrotize.com [4]

文章核心观点 Pomerantz LLP代表Allarity Therapeutics投资者调查该公司及其部分高管是否存在证券欺诈或其他非法商业行为 [1] 分组1：调查相关情况 - Pomerantz LLP正代表Allarity Therapeutics投资者进行调查，投资者可联系Danielle Peyton [1] - 调查内容为Allarity及其部分高管是否存在证券欺诈或其他非法商业行为 [1] 分组2：公司受调查事件披露情况 - 2023年2月6日Allarity在监管文件中披露2023年1月收到美国证券交易委员会（SEC）信件，要求提供与多韦替尼新药申请相关文件 [2] - 2024年7月22日Allarity在监管文件中披露收到SEC“韦尔斯通知”，三名前高管也收到相关通知，SEC工作人员初步决定建议对公司提起执法行动 [3] 分组3：股价变动情况 - 2024年2月6日消息公布后Allarity股价每股下跌0.009美元，跌幅3.8%，收于每股0.228美元 [2] - 2024年7月22日消息公布后Allarity股价每股下跌0.004美元，跌幅2.38%，收于每股0.164美元 [3] 分组4：调查方情况 - Pomerantz LLP在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办事处，是公司、证券和反垄断集体诉讼领域的顶级律师事务所 [4] - 该律所由已故的Abraham L. Pomerantz创立，开创证券集体诉讼领域，为证券欺诈等受害者维权，为集体成员追回数百万美元赔偿 [4]

文章核心观点 - 公司正在推动股东批准进行反向股票拆分,以避免公司股票被纳斯达克交易所摘牌[1][2][5] - 公司还建议股东批准减少公司授权股份数量,并呼吁之前反对这些事项的投资者重新考虑他们的决定[3][4] 根据相关目录分别进行总结 公司推动反向股票拆分的原因 - 公司股价目前远低于纳斯达克交易所要求的最低1美元交易价格[5] - 公司表示,未能获得批准进行反向股票拆分可能会妨碍管理层执行其战略,并可能阻碍依赖发行普通股的业务发展计划[4] - 反向股票拆分可以巩固公司整体价值,并保持每位股东的相对持股比例不变[4] 公司股价及交易情况 - 公司股价周三上涨4.6%,成交量达5900万股,远高于日均700万股[6] - 公司鼓励投资者关注更多最新的股市新闻[6][7]

文章核心观点 - Holzer & Holzer律所调查Allarity Therapeutics公司是否遵守联邦证券法，该公司因收到SEC的韦尔斯通知致股价下跌，律所鼓励受损投资者联系咨询法律权利 [1] 分组1：Allarity Therapeutics公司情况 - 2024年7月22日Allarity Therapeutics公司披露收到SEC的韦尔斯通知，涉及2021年提交给FDA的多韦替尼或多韦替尼 - DRP新药申请相关会议披露问题 [1] - 消息传出后公司股价下跌 [1] 分组2：Holzer & Holzer律所情况 - 该律所是2021、2022、2023年获ISS顶级评级的证券诉讼律所，致力于在全国范围内代表股东和投资者进行诉讼 [2] - 自2000年成立以来，律所律师在为受欺诈和其他公司不当行为侵害的股东追回数亿美元方面发挥关键作用 [2] - 律所付费发布此宣传信息，Corey Holzer负责内容 [2] 分组3：投资者联系信息 - 鼓励购买Allarity Therapeutics股票并受损的投资者联系Corey Holzer（邮箱cholzer@holzerlaw.com）或Joshua Karr（邮箱jkarr@holzerlaw.com） [1] - 投资者可拨打免费电话(888) 508 - 6832或访问网站http://holzerlaw.com/case/allarity - therapeutics/讨论法律权利 [1]

公司动态 - Allarity Therapeutics将于2024年7月26日召开年度股东大会，鼓励股东积极参与 [1] - 公司董事会提议进行反向股票分割，以维持纳斯达克上市资格，若未获批准可能导致公司股票退市 [1][2] - 反向股票分割旨在保持公司整体价值和股东持股比例不变 [3] 股东投票 - 股东需在2024年7月25日23:59 ET前完成投票，可通过邮寄的代理材料或联系经纪商进行投票 [4] - 董事会强烈建议股东投票支持反向股票分割和减少授权股份的提案 [2] 公司业务 - Allarity Therapeutics是一家专注于开发个性化癌症治疗的临床阶段生物制药公司 [5] - 公司正在开发stenoparib，一种用于晚期卵巢癌患者的PARP/Tankyrase抑制剂，并正在进行II期临床试验 [5] - 公司总部位于美国，在丹麦设有研究设施 [5]

财务状况 - 公司目前现金余额为2000万美元 预计可支撑运营至2026年 [1][2] - 公司已暂停使用ATM(市场发行)融资计划 [2] - 公司资本结构得到优化 合并为单一普通股类别 取消了可变价格可转换证券 包括认股权证和A系列优先股 [2] - 公司正在精简运营并削减成本 提高运营效率 [2] 核心产品进展 - 公司已将战略重点转向单一产品stenoparib 放弃多产品管线策略 [3] - Stenoparib在晚期复发性卵巢癌患者的II期临床试验中显示出持久的临床获益 部分患者治疗时间超过30周 [3] - 基于这些结果 公司计划开展后续临床试验 以加速stenoparib的FDA审批 [3] 公司治理 - 公司收到SEC的Wells通知 涉及2021年提交的Dovitinib或Dovitinib-DRP新药申请相关披露 [4] - 该通知涉及2022财年及之前的行为 并非最终认定公司违法 [5] - 公司正在配合SEC调查 并计划提交正式回应 [5] 资本市场 - 公司提议进行反向股票分割 以维持纳斯达克上市地位 [6] - 若未获批准 公司股票可能被退市 影响投资者信心和股票流动性 [6] - 反向分割将合并现有股份 保持公司整体价值和股东持股比例 [6] 公司概况 - Allarity Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发个性化癌症治疗 [8] - 公司主要开发stenoparib 一种PARP/Tankyrase抑制剂 用于晚期卵巢癌患者 [8] - 公司总部位于美国 在丹麦设有研究机构 [8]

文章核心观点 Allarity Therapeutics公布2024年进展与未来目标，财务状况改善，专注stenoparib开发，但收到SEC的Wells通知，且提议反向股票分割以维持纳斯达克上市 [1][2][4] 财务状况 - 截至2024年7月19日现金余额2000万美元，按当前烧钱率财务跑道可延至2026年 [2] - 计划在可预见未来暂停ATM发行计划 [2] - 清理资本结构表，合并为单一普通股类别，消除可变价格可转换证券 [2] 业务运营 - 精简运营并削减成本，提高运营效率和降低成本基础 [3] - 战略转向，专注推进stenoparib，放弃多资产管线策略 [4] 产品进展 - stenoparib在2期临床试验中对晚期复发性卵巢癌患者持续显示持久临床益处，多名患者治疗超30周 [4] - 基于此结果，公司计划开展后续临床试验以加速FDA对stenoparib的潜在批准 [4] 监管事项 - 2024年7月18日公司收到SEC的Wells通知，涉及2021年多韦替尼NDA与FDA会议的披露问题，三名前高管也收到相关通知 [5] - 公司认为相关行为发生在2022财年或之前，将继续配合SEC并回应Wells通知 [6] 股票相关 - 董事会向股东提议反向股票分割，以恢复并维持符合纳斯达克要求，否则公司普通股可能被摘牌 [7] - 呼吁股东投票赞成反向分割提案 [8] 公司简介 - Allarity Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注开发个性化癌症治疗方法，重点是为晚期卵巢癌患者开发stenoparib [9] - 公司总部设在美国，在丹麦有研究设施 [9]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Allarity Therapeutics收到纳斯达克听证会通知，将在约5周后就恢复合规计划进行陈述 [1] 分组1：听证会相关情况 - 公司收到纳斯达克听证会通知，约5周后在纳斯达克听证小组前陈述恢复合规计划，此前纳斯达克于6月21日通知公司不符合最低出价规则 [1] - 公司于6月25日正式提交听证请求，打算通过听证会上诉程序解决问题，已开始认真准备并制定准备时间表，将在有实质性进展时发布更新 [2] 分组2：公司业务情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发个性化癌症治疗方法，致力于开发用于晚期卵巢癌患者的新型PARP/ Tankyrase抑制剂stenoparib，利用DRP®伴随诊断进行患者选择，正在进行2期临床试验 [3] 分组3：公司联系方式 - 投资者关系联系邮箱为investorrelations@allarity.com [7] - 媒体联系人是Thomas Pedersen，所属Carrotize PR & Communications，联系电话+45 6062 9390，邮箱tsp@carrotize.com [7] 分组4：公司社交媒体 - 公司领英主页为https://www.linkedin.com/company/allaritytx/ [4] - 公司X（原推特）主页为https://twitter.com/allaritytx [4]