文章核心观点 - Allogene Therapeutics获Zacks评级上调至2（买入），反映盈利预期上升，或对股价产生积极影响，是投资者的可靠选择 [1][3] 分组1：Zacks评级系统介绍 - Zacks评级仅基于公司盈利情况，通过追踪卖方分析师对当前和下一年每股收益（EPS）的共识预期来评估股票 [1] - 该评级系统对个人投资者有用，因华尔街分析师评级多受主观因素影响，而盈利情况变化是影响短期股价的重要因素 [2] - Zacks评级系统使用与盈利预期相关的四个因素将股票分为五个等级，从1（强力买入）到5（强力卖出），自1988年以来，Zacks评级为1的股票平均年回报率达25% [7] 分组2：盈利预期对股价的影响 - 公司未来盈利潜力的变化与短期股价走势密切相关，机构投资者会根据盈利和盈利预期计算股票公允价值并进行买卖，从而导致股价变动 [4] - 实证研究表明盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关，追踪盈利预期修正进行投资决策可能带来回报，Zacks评级系统有效利用了这一力量 [6] 分组3：Allogene Therapeutics盈利预期情况 - 该免疫肿瘤公司预计在截至2024年12月的财年每股亏损1.35美元，同比变化32.8% [8] - 过去三个月，Zacks对该公司的共识预期提高了7.9% [8] 分组4：结论 - Zacks评级系统对超4000只股票的“买入”和“卖出”评级比例均衡，只有前5%的股票获“强力买入”评级，接下来15%获“买入”评级 [9] - Allogene Therapeutics被上调至Zacks评级2，处于Zacks覆盖股票的前20%，表明其盈利预期修正表现出色，短期内可能跑赢市场 [10][11]

文章核心观点 临床阶段生物技术公司Allogene Therapeutics宣布将参加12月的两场投资者会议，并更新了2024年11月20日杰富瑞伦敦医疗保健会议的演讲时间 [1] 会议信息 - 杰富瑞伦敦医疗保健会议时间更新为2024年11月20日上午11:30 GMT/上午6:30 ET [1][2] - 公民JMP血液学和肿瘤学峰会（虚拟）时间为2024年12月2日上午8:00 PT/上午11:00 ET [2] - 第36届派珀·桑德勒年度医疗保健会议时间为2024年12月3日上午5:00 PT/上午8:00 ET [2] - 可用的网络直播将发布在公司网站www.allogene.com投资者板块的新闻和活动部分，直播结束后约30天内可在网站观看回放 [2] 公司介绍 - Allogene Therapeutics总部位于南旧金山，是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于癌症和自身免疫性疾病的同种异体嵌合抗原受体T细胞（AlloCAR T™）产品 [3] - 公司由在细胞疗法领域经验丰富的管理团队领导，正在开发“现货型”CAR T细胞候选产品管线，目标是为更多患者按需、更可靠、更大规模地提供现成的细胞疗法 [3]

文章核心观点 - Allogene Therapeutics在2024年第三季度亏损收窄，虽未产生收入但研发和行政费用下降，公司重申2024年指引，其管线有多项进展，同时介绍了其他几只生物科技股情况 [1][2][4] 财务表现 - 2024年第三季度调整后每股亏损27美分，窄于Zacks共识预期的34美分，计入减值费用后每股亏损32美分，去年同期每股亏损37美分 [1] - 报告期内未产生收入，Zacks对第三季度销售的共识预期为4万美元，去年同期收入为2万美元 [2] - 年初至今，公司股价下跌0.6%，行业下跌2.4% [2] - 研发费用总计4470万美元，较去年同期下降3% [2] - 一般及行政费用同比下降4%至1630万美元 [3] - 截至2024年9月30日，公司拥有4.034亿美元现金、现金等价物和投资，6月30日为4.446亿美元，公司称这些现金可将现金跑道延长至2026年下半年 [3] 2024年指引 - 公司重申2024年指引，预计运营费用为3亿美元，包括近6000万美元的非现金股票薪酬费用，预计全年现金消耗为2亿美元 [4] 管线进展 - ALLO - 316在晚期或转移性肾细胞癌的I期TRAVERSE研究有新数据，高CD70表达患者总体缓解率50%，确认缓解率33%，FDA授予其RMAT指定，预计2025年年中公布更多数据 [5][6] - 公司主要聚焦II期ALPHA3研究，评估cema - cel作为新诊断和治疗的大B细胞淋巴瘤一线治疗潜力，预计2026年底有数据读出，2027年提交监管申请 [7] - 第一季度在I期ALPHA2研究中启动新队列评估cema - cel用于慢性淋巴细胞白血病，预计2025年初报告初始数据 [8] - 公司计划2025年第一季度向FDA提交新候选药物ALLO - 329的IND申请，探索其在狼疮/系统性红斑狼疮适应症的潜力，预计明年年底前有概念验证 [9] 股票评级 - Allogene目前Zacks排名为2（买入） [10] 其他生物科技股情况 - Amicus Therapeutics（FOLD）和Castle Biosciences（CSTL）Zacks排名为1（强力买入），Biogen（BIIB）Zacks排名为2 [11] - 过去60天，FOLD 2024年每股收益估计从20美分升至22美分，2025年从49美分升至53美分，年初至今股价下跌20.8%，过去四个季度三次盈利超预期，平均惊喜率27.09% [12] - 过去60天，CSTL 2024年每股亏损估计从58美分收窄至8美分，2025年从2.13美元收窄至1.88美元，年初至今股价上涨51.3%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率172.72% [13] - 过去60天，BIIB 2024年每股收益估计从16.12美元升至16.37美元，2025年从17.09美元升至17.15美元，年初至今股价下跌32.6%，过去四个季度三次盈利超预期，平均惊喜率9.99% [14]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度末公司现金、现金等价物和投资的现金余额为4.034亿美元现金且现金跑道持续延伸至2026年下半年[30] - 2024年第三季度研发费用为4470万美元其中包括560万美元与非现金、股票薪酬相关的费用[30] - 2024年第三季度一般和管理费用为1630万美元其中包括780万美元非现金、股票薪酬费用[31] - 2024年第三季度净亏损为6630万美元或每股0.32美元其中包括1340万美元非现金、股票薪酬费用和1.07亿美元非现金长期资产减值费用[31] - 2024年公司预计现金消耗约2亿美元预计2024年全年GAAP运营费用约3亿美元其中包括约6000万美元非现金、股票薪酬费用[32] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在血液恶性肿瘤方面继续激活站点推进cema - cel用于大B细胞淋巴瘤的关键II期ALPHA3试验[7] - 在实体肿瘤方面ALLO - 316通过肾细胞癌的1期TRAVERSE试验显示出前所未有的疗效在高CD70表达的重度预处理患者中实现了33%的确认反应率和50%的最佳总体反应率[9] - 在自身免疫疾病方面ALLO - 329是第一个针对CD19阳性B细胞和CD70阳性T细胞的双CD19/CD70 CAR预计2025年第一季度提交IND申请并在2025年底前获得概念验证数据[12] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未涉及此部分内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于重新定义癌症和自身免疫疾病的细胞疗法通过创新的AlloCAR T平台开发多种产品[7][13] - 在高度竞争的领域中以长期愿景规划每个项目追求同类最佳疗法并采用差异化发展方法[13] - 公司在血液恶性肿瘤实体肿瘤和自身免疫疾病领域的项目都具有潜在变革性[29] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在开发CAR - T疗法过程中面临挑战但对各项目的发展充满信心认为每个项目都有可能改变CAR - T疗法在治疗疾病中的应用并塑造医疗实践的未来[13] - 公司认识到自身免疫疾病研究的入组率通常较慢但随着医生对CAR - T疗法的熟悉以及公司采用同种异体CAR - T疗法有望顺利执行研究[98][100] 其他重要信息 - 公司在财报电话会议中作出了一些前瞻性陈述包括正在进行和计划中的临床试验数据展示监管申报未来研发工作制造能力候选产品的安全性和有效性商业市场预测以及2024年财务指导等[5] 问答环节所有的提问和回答 问题1：关于RCC数据在这些晚期患者中30%的确认反应率很令人印象深刻想了解何时完成扩展队列并开始关键试验以获得潜在批准以及316数据对329自身免疫项目的借鉴意义[33] - 回答：扩展队列预计招募约20名患者预计明年能给出项目更新对于329项目公司受到316项目中Dagger效应的鼓舞且有额外数据进一步说明在不使用ALLO - 647的情况下已证明疗效并且认为在自身免疫环境中不会使用647虽然患者群体和适应症以及肿瘤负担不同但通过316项目积累了处理毒性的经验[35][36] 问题2：能否更好地说明今天数据中报告的5级事件是否有导致这些情况的混杂效应以及能否介绍IECHS病例管理算法的实施情况以及医生监测潜在IECHS事件的难易程度[42] - 回答：316中的不良事件尤其是5级事件是非常复杂的受基础疾病剂量和淋巴细胞清除等因素影响对于IECHS管理算法类似于CRS和ICANS的算法分两步先监测症状和实验室值如果符合诊断标准则进行一线治疗如果一线治疗无快速反应则迅速升级并且随着对IECHS的理解加深管理变得更容易[42][43][45] 问题3：关于一线淋巴瘤研究在MRD阳性筛查率方面的情况执行情况以及入组速度的想法还有关于自身免疫方面CAR - T与T细胞接合剂的比较[47] - 回答：对于自身免疫方面CAR - T有一次性治疗等优势并且公司的ALLO - 329旨在解决CAR - T的淋巴细胞清除化疗问题对于一线淋巴瘤研究临床站点的热情和参与度很高入组筛查为MRD阴性的患者也能受益研究进展按计划进行[48][49][50][51][52][53][54] 问题4：对于ALLO - 316在没有CD52的FC淋巴细胞清除组似乎比有CD52的CFA组表现更好能否推测原因以及在2025年计划的1b期扩展队列数据中寻求什么数据阈值来对未来监管路径有信心[56] - 回答：对于表现差异由于数量小不应该过度解读对于1b期扩展队列数据正在等待20名患者的数据尤其是耐久性数据目前的确认反应率在数值上优于目前批准的三线治疗方案[57][58][59] 问题5：在CLL队列中的ALPHA2研究是否仍在计划和进行中以及如何看待其发展路径还有对于316项目在RCC中的耐久性如何看待现有标准治疗[61] - 回答：CLL研究正在进行但公司正在优先考虑不同项目ALPHA3研究是首要任务对于316项目在RCC中的耐久性目前的标准治疗效果较适度CAR - T疗法有可能提供等效或更好的反应率以及无治疗缓解期[62][63][64][65] 问题6：对于ALLO - 316需要看到什么样的耐久性才能有信心在2025年底与FDA讨论关键设计以及对于即将提交IND的ALLO - 329在1期预计追求哪些适应症[68] - 回答：对于316项目目前有患者在持续缓解中但还需要等待耐久性数据对于329项目目前的数据主要集中在风湿性疾病尤其是狼疮公司将根据概念验证数据确定具体的适应症追求路径[68][69][70] 问题7：在自身免疫疾病中打破病理性B细胞和T细胞反应的重要性[72] - 回答：从免疫文献来看B细胞的成熟与T细胞等有关通过同时针对B细胞和活化T细胞可以更全面地解决潜在病理并且公司的ALLO - 329中的CD70具有Dagger技术可以减少淋巴细胞清除[73][74][75] 问题8：在RCC方面是否有肿瘤抽吸或肾活检以证明细胞能够浸润肿瘤微环境以及是否所有反应都是部分缓解而不是完全缓解[77] - 回答：有肿瘤抽吸和活检并且在海报中有相关数据显示细胞浸润肿瘤床的能力很强有一名患者从部分缓解转为完全代谢缓解但不幸因感染新冠去世[78][80] 问题9：在ALLO - 316的安全数据方面在Dagger技术背景下靶向CD70是否会导致5级事件以及对自身免疫项目剂量选择的影响[82] - 回答：正在仔细研究所有安全发现但这些事件发生在病情严重且预处理严重的患者身上对于自身免疫患者的借鉴意义不大Dagger技术增强CAR - T的药效动力学效应在ALLO - 329项目的1期研究中会平衡疗效和安全性来选择剂量[83][84] 问题10：在ALPHA3中的患者保留工作情况[86] - 回答：在大B细胞淋巴瘤的标准治疗是观察等待患者在研究中会得到最佳标准治疗并且在与研究者的讨论中认为这足以保留患者当患者进展时可以接受其他治疗但这会影响无事件生存期分析[87][88] 问题11：在ALPHA3试验中医师的兴趣如何以及他们认为cema - cel在一线使用中最有价值的方面是什么[90] - 回答：医师的热情极高如果ALPHA3成功将开启LBCL管理的新时代对于最有价值的方面包括能够实施新的预后工具能够立即对结果做出反应以及能够在社区环境中使用同种异体疗法等[90][91][92] 问题12：关于ALLO - 316在扩展队列中使用的剂量水平2有多个剂量限制毒性包括一个5级不良事件如果在目标的20名患者中数据不变如何看待这种安全性概况的可接受性[94] - 回答：在FCA条件下达到了剂量限制毒性但在仅FC的队列中由于总体治疗强度较低未遇到剂量限制毒性且疗效似乎最佳对于安全性发现公司一直很重视目前的两个剂量限制毒性情况较为复杂[95][96] 问题13：在自身免疫适应症细胞疗法研究中的入组率通常较慢对于326进入1期公司如何应对这些不利因素[98] - 回答：入组率慢是常见情况随着医生对CAR - T的熟悉情况会改善并且公司采用同种异体CAR - T会减少管理复杂性有望顺利执行研究[98][99][100]

临床试验进展 - 正在开展cemacabtagene ansegedleucel（cema - cel）用于大B细胞淋巴瘤（LBCL）一线治疗的关键2期临床试验ALPHA3，预计2026年上半年完成招募，2026年进行疗效分析，2027年提交生物制品许可申请[90] - 已启动ALPHA2试验的1b队列，评估cema - cel在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的应用，2025年初将提供该项目更新[90] - ALLO - 316的1期临床试验正在招募患者，截至2024年10月14日数据截止，39名患者入组，26名确诊为CD70阳性肾细胞癌（RCC）可评估疗效结果[92] - ALLO - 316在接受DL2治疗且CD70肿瘤比例评分（TPS）≥50%的患者中，最佳总体缓解率（ORR）为50%，确诊缓解率为33%[92] - 1期b扩展队列预计最终纳入约20名患者，2025年中期将公布更多数据[92] - 公司在2024年10月29日宣布ALLO - 316获得再生医学先进疗法认定，2025年将继续评估其安全性和有效性[95] - 公司正在开发ALLO - 329，计划2025年第一季度提交新药申请，预计2025年年中启动1期试验并于年底前有概念验证[100] - 公司正在开发抗CD52单克隆抗体ALLO - 647，2025年中期将选择用于完成研究招募的淋巴细胞清除方案[100] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司三季度净亏损6630万美元，前九个月净亏损1.977亿美元，累计赤字达18亿美元[96] - 截至2024年9月30日，公司拥有4.034亿美元现金、现金等价物和投资，预计现金可支持运营至2026年[96] - 2024年9月30日止三个月关联方合作收入为0美元2023年同期为2.2万美元降幅100%[125] - 2024年9月30日止三个月研发费用4471.3万美元较2023年同期减少126.4万美元降幅3%[125] - 2024年9月30日止三个月管理费用1633.3万美元较2023年同期减少70.8万美元降幅4%[125] - 2024年9月30日止三个月长期资产减值1072.8万美元2023年同期无此费用[125] - 2024年9月30日止三个月净亏损6629.3万美元较2023年同期增加400.6万美元增幅6%[125] - 2024年9月30日止九个月关联方合作收入为2.2万美元2023年同期为7.4万美元降幅70%[136] - 2024年9月30日止九个月研发费用1.47327亿美元较2023年同期减少4092.6万美元降幅22%[136] - 2024年9月30日止九个月管理费用4968.7万美元较2023年同期减少476.2万美元降幅9%[136] - 2024年9月30日止九个月长期资产减值1571.7万美元2023年同期无此费用[136] - 2024年9月30日止九个月净亏损19.7651亿美元较2023年同期减少4.3836亿美元降幅18%[136] - 2024年前九个月研发费用为1.473亿美元较2023年同期减少4092.6万美元[138] - 2024年前九个月一般及行政费用为4970万美元较2023年同期减少480万美元[139] - 2024年前九个月长期资产减值费用为1570万美元2023年同期无此费用[140] - 2024年前九个月利息及其他收入净额为1710万美元较2023年同期增加510万美元[141] - 2024年前九个月其他费用净额为200万美元较2023年同期减少890万美元[143] - 截至2024年9月30日公司拥有4.034亿美元现金及现金等价物和投资[144] - 2024年前九个月经营活动现金流出1.636亿美元[147] - 2024年前九个月投资活动现金流入2080万美元[149] - 2024年前九个月融资活动现金流入1.109亿美元[151] - 公司有多项现金承诺与协议相关包括与合作方的付款义务等[153] - 截至2024年9月30日现金及现金等价物和投资为40340万美元[160] - 10%的利率变化不会对现金等价物和可供出售证券的公允价值产生重大影响[160] - 截至2024年9月30日有2230万美元的存款存于托管账户且无外币计价的流动负债[161] - 10%的汇率变化不会对合并财务报表产生重大影响[161] 合作与协议 - 2024年5月与Servier签订协议，将CD19许可的地域扩大到欧盟和英国，还有权将许可地域进一步扩大到中国和日本[100] - 公司与Foresight Diagnostics达成战略合作协议，合作开发MRD检测[111] 不良事件 - 最常见的各级不良事件为细胞因子释放综合征（CRS）等，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为8%，无移植物抗宿主病（GvHD）发生[93] - 任何治疗相关不良事件（TEAE）发生率为100%，CRS发生率为62%，疲劳发生率为59%，中性粒细胞减少症发生率为56%[94] - 感染事件占62%，主要为低级别，最常见的是病毒感染占33%[95] 财务报告内部控制 - 截至2024年9月30日披露控制和程序无效[163] - 确定在重大非常规交易的技术会计分析方面存在财务报告内部控制的重大弱点[163] - 正在改进重大非常规交易技术会计分析方面的财务报告控制操作[164] - 可能需要额外的补救措施来解决重大弱点[165] - 除补救重大弱点相关情况外2024年第三季度无影响财务报告内部控制的变化[166] 法律事务 - 目前无可能对运营结果财务状况或现金流产生重大不利影响的未决索赔或诉讼[168]

2024年第三季度财务数据 - 2024年第三季度研发费用为4470万美元包含560万美元非现金股票薪酬费用[15] - 2024年第三季度一般管理费用为1630万美元包含780万美元非现金股票薪酬费用[15] - 2024年第三季度净亏损6630万美元每股0.32美元[15] - 2024年第三季度（截至9月30日）合作相关方营收22000美元[22] - 2024年第三季度研发费用44713000美元2023年同期为45977000美元[22] - 2024年第三季度总务和管理费用16333000美元2023年同期为17041000美元[22] - 2024年第三季度长期资产减值10728000美元2023年同期无[22] - 2024年第三季度运营总费用71774000美元2023年同期为63018000美元[22] - 2024年第三季度运营亏损71774000美元2023年同期为62996000美元[22] - 2024年第三季度净亏损66293000美元2023年同期为62287000美元[22] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净亏损0.32美元2023年同期为0.37美元[22] 公司资金状况 - 截至2024年9月30日公司有4.034亿美元现金等价物和投资[15] - 2024年现金等价物和投资预计减少约2亿美元[16] - 2024年9月30日现金、现金等价物和投资为403385000美元2023年12月31日为448697000美元[23] - 2024年9月30日总资产589120000美元2023年12月31日为642837000美元[23] - 基于现有资金公司预计现金跑道可支持运营至2026年下半年[16] 药品研发进展 - ALLO - 316在肾细胞癌患者中单次输注最佳总缓解率为50%确认缓解率为33%[11] - ALLO - 329计划2025年第一季度提交新药研究申请预计2025年底有概念验证数据[8] - cema - cel相关试验预计2026年上半年完成入组2026年底有初步无事件生存期数据2027年可能提交生物制品许可申请[5] 2024年运营费用预期 - 2024年GAAP运营费用预计约3亿美元包含约6000万美元非现金股票薪酬费用[16]

文章核心观点 - Allogene Therapeutics公司在2024年国际肾癌研讨会和癌症免疫治疗学会年会上公布1期TRAVERSE试验新数据，其AlloCAR T产品候选药物ALLO - 316在治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）中显示出CAR T活性和抗肿瘤疗效，具有成为下一代异基因平台的潜力 [1] 试验基本信息 - 试验评估公司首个用于潜在治疗实体瘤的AlloCAR T产品候选药物ALLO - 316，正在招募经免疫检查点抑制剂和VEGF靶向治疗后进展的晚期或转移性RCC患者 [1] - 截至2024年10月14日数据截止，39名患者入组1期试验，26名确诊为CD70阳性RCC并可评估疗效结果，入组到开始治疗的中位时间为5天 [2] - 1b期扩展队列正在评估标准FC500淋巴细胞清除方案后DL2（8000万个CAR T细胞）剂量下ALLO - 316的安全性和有效性，预计最终纳入约20名患者，更多数据预计2025年年中公布 [2] 疗效数据 - 单次输注ALLO - 316后，CD70肿瘤比例评分（TPS）≥50%且接受DL2的患者中，最佳总缓解率（ORR）为50%，确认缓解率为33%；TPS≥50%的患者中，76%（16/21）肿瘤负担减轻；接受1b期扩展方案的6名高TPS患者中，2名（33%）在≥4个月时仍有持久缓解 [3] - 可评估疾病结果的34名患者中，CD70阳性患者最佳总缓解率为27%（7/26），高TPS（≥50）患者为33%（7/21），低TPS（<50）患者为0%（0/5）；确认ORR方面，CD70阳性患者为19%（5/26），高TPS患者为24%（5/21），低TPS患者为0%（0/5） [4][5] 安全性数据 - 最常见的全等级不良事件包括细胞因子释放综合征（CRS，仅1例≥3级）、疲劳（59%）、中性粒细胞减少症（56%）、白细胞计数减少（54%）、贫血（51%）和恶心（51%）；免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为8%，未发生移植物抗宿主病（GvHD） [7] - 报告2例剂量限制性毒性（DLT）事件，分别为自身免疫性肝炎和心源性休克；报告3例5级治疗相关不良事件，分别为心源性休克、多重耐药肺炎克雷伯菌败血症和治疗后16个月发育不良 [8][9] 产品及公司信息 - ALLO - 316是一种靶向CD70的AlloCAR T研究性产品，在RCC中高表达，有望开发用于多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤；2024年10月获FDA再生医学先进疗法（RMAT）指定，2023年3月获快速通道指定（FTD），2024年4月获加州再生医学研究所1500万美元资助 [10] - Allogene Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于癌症和自身免疫性疾病的异基因嵌合抗原受体T细胞（AlloCAR T™）产品 [11]

文章核心观点 临床阶段生物技术公司Allogene Therapeutics宣布将于2024年11月7日收市后公布2024年第三季度财务业绩并提供业务更新，随后将进行直播音频网络广播和电话会议 [1] 会议安排 - 会议时间为2024年11月7日下午2点（太平洋时间）/下午5点（东部时间） [1] - 仅收听网络广播将在公司网站www.allogene.com的投资者板块新闻和活动部分提供，重播将在公司网站上保留约30天 [2] - 若想在电话会议上提问，可通过链接注册，注册后将获得个人PIN码以接入会议 [3] 公司介绍 - Allogene Therapeutics总部位于南旧金山，是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于癌症和自身免疫性疾病的同种异体嵌合抗原受体T细胞（AlloCAR T™）产品 [1][4] - 公司由在细胞疗法领域经验丰富的管理团队领导，正在开发一系列“现货型”CAR T细胞候选产品，目标是为更多患者更可靠、更大规模地按需提供现成的细胞疗法 [4] 联系方式 - 公司媒体/投资者联系人是首席企业事务与品牌战略官Christine Cassiano，邮箱为Christine.Cassiano@allogene.com [6]

文章核心观点 - Allogene Therapeutics公司股价显著下跌，生物技术行业整体下滑，行业内各股票表现不一 [1][2] 公司情况 - Allogene Therapeutics公司股价下跌5.06%至每股2.54美元，成交量达141万股，换手率0.67%，波动率4.49% [1] - 公司无营收，净亏损6636万美元，每股收益-0.35美元，毛亏损364万美元，市盈率-1.60 [1] - 覆盖该股票的18家机构中，72%建议买入，28%建议持有，无人建议卖出 [1] - Allogene Therapeutics是临床阶段生物技术公司，专注免疫肿瘤学，开发基因工程同种异体T细胞产品，用于癌症和自身免疫性疾病，采用健康供体细胞，扩大患者适用范围和可扩展性 [2] - 公司关键项目针对淋巴瘤、白血病、自身免疫性疾病和实体瘤，收入主要来自合作伙伴关系和许可协议 [2] 行业情况 - 生物技术行业下跌0.96%，相关股票表现各异 [2] - Tc Biopharm、Briacell Therapeutics和Bioatla涨幅显著 [2] - Aditxt、Windtree Therapeutics和Tc Biopharm换手率分别达1284.26%、71.69%和58.22% [2] - Pasithea Therapeutics、Tevogen Bio Holdings和Apollomics波动率较高 [2]

文章核心观点 - 该文章报道了Poseida Therapeutics公司的一项针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的CAR-T疗法PBCMA-ALLO1的临床试验取得积极结果 [1] - 该公司提供了深入的生物科技公司分析服务,帮助投资者做出明智的投资决策 [1] 公司概况 - Poseida Therapeutics是一家生物科技公司,专注于开发CAR-T疗法 [1] - 该公司提供深入的生物科技公司分析服务,包括600多篇文章、10多只小盘和中盘股票的模型组合以及实时交流等 [1] - 该服务每月费用为49美元,如果订阅年度计划可享有33.5%的折扣,年费为399美元 [1] 临床试验结果 - Poseida Therapeutics公司的PBCMA-ALLO1 CAR-T疗法在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床试验中取得积极结果 [1]