财务业绩 - 2024年第三季度和前九个月持续经营净收入分别为9,280万美元和2.264亿美元[79] - 2024年第三季度持续经营净收入增加主要由于产品销售净额增加4,120万美元和运营费用减少1,840万美元[80] - 2024年前九个月持续经营净收入减少主要由于制造和专利权收入减少2.561亿美元和所得税费用增加4,290万美元[80] 主要产品 - 公司主要销售的专有产品包括ARISTADA、ARISTADA INITIO、LYBALVI和VIVITROL[84,85,87,88,89,90,91] - 公司还通过许可协议从第三方产品INVEGA SUSTENNA/XEPLION、INVEGA TRINZA/TREVICTA和INVEGA HAFYERA/BYANNLI获得收益[86,92,93] - 公司还授权生物医药公司Biogen开发和销售多发性硬化症治疗药物VUMERITY[95] - 公司正在开发一种新的治疗嗜睡症的口服药物ALKS 2680[97] - 公司产品销售净额包括VIVITROL、ARISTADA和ARISTADA INITIO、LYBALVI的销售[99] - VIVITROL产品销售总额同比增长12%和8%[99] - ARISTADA和ARISTADA INITIO产品销售总额同比增长4%和3%[99] - LYBALVI产品销售总额同比增长59%和57%[99] 收入和成本 - 制造和特许权使用费收入同比下降44.0百万美元和256.1百万美元[102][103][104] - 长效INVEGA产品的特许权使用费收入下降主要是由于INVEGA SUSTENNA在2024年8月20日的专利到期[103][104][105] - VUMERITY收入在三个月内下降1.9百万美元,在九个月内增长3.4百万美元[106] - 商品制造及销售成本在三个月内增加1.6百万美元,在九个月内增加0.3百万美元[107] - 公司在三个和九个月期间内的商品制造和销售成本增加主要是由于某些专有产品销量增加以及不合格批次和调查成本增加所致[108] 费用 - 研发费用中外部研发费用的增加主要是由于ALKS 2680和LYBALVI项目的研发进展[110] - 内部研发费用的减少主要是由于研发人员数量减少导致的人工和福利费用下降[110] - 销售和营销费用的减少主要是由于营销费用和员工相关费用的下降[112] - 一般和行政费用的增加主要是由于股份支付费用和处方药品费用的增加[113] 其他财务指标 - 利息收入的增加主要是由于利率上升[114] - 所得税费用的增加主要是由于在爱尔兰的应税收入增加[115,116] - 公司在2024年9月30日的现金和投资总额为927.8百万美元[117] - 公司在2024年9月30日的总借款为288.8百万美元[117] - 公司在2024年9月30日前12个月内的现金、现金等价物和投资将足以满足预期的营运资金和其他现金需求[120] - 公司在2024年9月30日前9个月内从经营活动中获得现金2.487亿美元[123] - 公司在2024年9月30日前9个月内用于股票回购的现金为2亿美元[122] - 公司在2024年9月30日前9个月内的投资活动现金流出为0.974亿美元[123] - 公司在2024年9月30日前9个月内的融资活动现金流出为2.125亿美元[123] - 公司在2024年9月30日的长期债务本金余额为2.895亿美元[128] - 公司的投资目标是首先保护资本并提供足够的流动性来满足经营需求,其次是产生投资收益[121] - 公司的可供出售投资主要包括短期和长期的美国政府和机构债务证券以及公司债务证券[121] - 公司没有可能对未来12个月的财务状况、财务状况变化、收入或费用、经营业绩、流动性、资本支出或资本资源产生重大影响的资产负债表外安排[122] 风险管理 - 公司面临的主要市场风险包括外汇风险,公司采取了相应的风险管理措施[131]

文章核心观点 - 公司季度财报未达预期，股价表现弱于市场，未来走势取决于管理层表态和盈利预期变化，当前评级为卖出 [1][2][4] 公司业绩情况 - 公司本季度每股收益0.73美元，未达预期的0.78美元，去年同期为0.64美元，盈利意外为 -6.41% [1] - 上一季度预期每股收益0.73美元，实际为0.72美元，盈利意外为 -1.37% [1] - 过去四个季度，公司仅一次超过每股收益预期 [1] - 截至2024年9月季度，公司营收3.7814亿美元，未达预期2.06%，去年同期为3.8094亿美元 [1] - 过去四个季度，公司两次超过营收预期 [1] 公司股价表现 - 自年初以来，公司股价上涨约0.4%，而标准普尔500指数上涨21.5% [2] 公司未来展望 - 公司股价短期走势取决于管理层财报电话会议评论和盈利预期 [2][3] - 盈利预期包括当前季度共识预期及近期变化，与短期股价走势相关 [3] - 财报发布前，公司盈利预期修正趋势不利，当前Zacks评级为4（卖出） [4] - 下一季度共识每股收益预期为0.78美元，营收3.7763亿美元；本财年共识每股收益预期为2.69美元，营收15.1亿美元 [4] 行业情况 - 医疗 - 生物医学和遗传学行业Zacks行业排名处于前32%，前50%行业表现优于后50%超两倍 [5] 同行业公司情况 - 同行业的Alnylam Pharmaceuticals预计10月31日公布2024年9月季度财报 [5] - 该公司预计本季度每股亏损0.51美元，同比变化 -144.4%，过去30天共识每股收益预期上调5.3% [5] - 该公司预计本季度营收5.298亿美元，较去年同期下降29.4% [5]

财务业绩 - 第三季度收入为3.781亿美元[1] - 自有产品净销售额同比增长约18%[1] - 持续经营业务的GAAP净收益为9280万美元，每股摊薄GAAP收益为0.56美元[1] - 第三季度产品销售净额为2.73亿美元，同比增长18%[23] - 第三季度制造和特许权使用费收入为1.05亿美元，同比下降29%[23] - 第三季度研发费用为5,989万美元，同比下降8%[23] - 第三季度销售、一般及管理费用为1.50亿美元，同比下降4%[23] - 第三季度经营利润为1.05亿美元，同比增长17%[23] - 前三季度产品销售净额为7.76亿美元，同比增长14%[26] - 前三季度制造和特许权使用费收入为3.52亿美元，同比下降42%[26] - 前三季度研发费用为1.87亿美元，同比下降5%[26] - 前三季度销售、一般及管理费用为4.98亿美元，同比下降4%[26] - 公司第三季度总收入为3.15亿美元，同比下降5.8%[29] - 非GAAP稀释每股收益为1.85美元，同比下降34.5%[29] 产品表现 - LYBALVI收入为7470万美元，同比增长47%[6] - VIVITROL收入为1.137亿美元，同比增长14%[7] 公司战略 - 公司计划通过发展自有商业产品和推进管线来推动股东价值[2] - 公司预计2025年将是转型性的一年，届时将完成ALKS 2680在嗜睡症1型和2型的II期研究并准备进行潜在的注册研究[2] 资产负债情况 - 现金、现金等价物和总投资为9.28亿美元，较上年末增加14.1%[29] - 应收账款为3.67亿美元，较上年末增加10.4%[29] - 存货为1.91亿美元，较上年末增加2.5%[29] - 公司于2024年9月30日的总资产为21.55亿美元[29] 股票回购 - 公司于2024年第三季度回购了约440万股普通股，截至2024年9月30日剩余2亿美元的回购额度[11] 已终止经营业务 - 已终止经营业务的净亏损为583.4万美元[30] - 已终止经营业务的研发费用为491万美元[30] - 已终止经营业务的所得税收益为67万美元[30] 股本情况 - 公司普通股发行在外股数为16,177.6万股[29]

文章核心观点 - 公司第三季度收入为3.781亿美元,同比增长约18% [1] - 公司预计2025年将是转型性的一年,ALKS 2680有望在失眠症等适应症上取得突破性进展 [2] - 公司维持2024年财务预期不变 [11] 财务摘要 - 第三季度专有产品净销售额增长18% [1] - 第三季度GAAP净利润为9,280万美元,每股摊薄GAAP收益为0.56美元 [1] - 截至9月30日,公司现金及总投资为9.278亿美元,总债务为2.888亿美元 [9] - 第三季度公司回购了约440万股,剩余回购额度为2亿美元 [10] 业务进展 - LYBALVI第三季度收入同比增长47% [4] - VIVITROL第三季度收入同比增长14% [5] - 公司在2024年9月和10月发布了ALKS 2680的临床数据,并计划启动更多适应症的临床试验 [12][13] 其他 - 公司发布了最新的企业责任报告,详细阐述了环境、社会和治理因素的整合 [13] - 公司将于2024年10月24日召开电话会议,讨论财务业绩并提供公司更新 [15]

公司业绩预测 - 华尔街分析师预测公司季度每股收益为0.80美元，同比增长25% [1] - 预计季度收入为3.8881亿美元，同比增长2.1% [1] - 过去30天内，季度每股收益预期下调3.4% [1] 收入细分预测 - 制造和特许权收入预计为1.1795亿美元，同比下降20.9% [2] - 产品净销售额预计为2.7068亿美元，同比增长16.8% [2] - ARISTADA专有销售额预计为8870万美元，同比增长8.4% [2] - LYBALVI专有销售额预计为7411万美元，同比增长46.2% [3] - VIVITROL专有销售额预计为1.0593亿美元，同比增长6.7% [3] - 其他制造和特许权收入预计为1760万美元，同比下降25.3% [3] - VUMERITY关键商业产品收入预计为3722万美元，同比增长7.6% [3] - 长效INVEGA产品制造和特许权收入预计为5814万美元，同比下降23.6% [3] 股价表现 - 公司股价在过去一个月下跌1.4%，而同期标普500指数上涨2.8% [4] - 公司Zacks评级为4（卖出），预计短期内表现将逊于整体市场 [4]

公司动态 - Alkermes plc 将于2024年10月24日美国东部时间上午8:00（英国夏令时下午1:00）举行电话会议和网络直播，讨论公司第三季度财务业绩 [1] - 网络直播和相关幻灯片可在Alkermes官网的投资者部分访问 [1] - 电话会议可通过拨打+1 877 407 2988（美国）或+1 201 389 0923（国际）接入 [1] - 网络直播的回放将在活动结束后约两小时提供，可通过访问Alkermes官网获取 [1] 公司概况 - Alkermes plc 是一家全球生物制药公司，专注于神经科学领域的创新药物开发 [2] - 公司拥有治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症和双相I型障碍的专有商业化产品组合 [2] - 公司正在开发针对神经系统疾病的临床和临床前候选药物，包括发作性睡病和特发性嗜睡症 [2] - 公司总部位于爱尔兰，在美国马萨诸塞州设有企业办公室和研发中心，在俄亥俄州设有制造工厂 [2] 媒体资源 - PRNewswire 拥有超过440,000个新闻编辑室和影响者 [3] - PRNewswire 拥有超过9,000个数字媒体渠道 [3] - PRNewswire 拥有超过270,000名选择加入的记者 [3]

文章核心观点 Alkermes公司宣布将于2024年10月9日上午10点（美国东部夏令时）在马萨诸塞州沃尔瑟姆举办投资者活动，介绍公司食欲素产品组合和发展战略，活动还将有临床医生和思想领袖小组讨论及问答环节，活动可通过网络直播观看，直播回放将在公司网站存档30天 [1] 公司信息 - Alkermes是一家全球生物制药公司，致力于开发神经科学领域的创新药物 [2] - 公司拥有用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症和双相I型障碍的自有商业产品组合，以及针对包括发作性睡病在内的神经系统疾病的临床和临床前候选药物管线 [2] - 公司总部位于爱尔兰，在马萨诸塞州设有公司办公室和研发中心，在俄亥俄州设有制造工厂 [2] 投资者活动信息 - 活动时间为2024年10月9日上午10点（美国东部夏令时） [1] - 活动地点在马萨诸塞州沃尔瑟姆 [1] - 公司研发团队将回顾公司的食欲素产品组合和发展战略 [1] - 活动将有临床医生和思想领袖小组讨论 [1] - 活动结束后将有问答环节 [1] - 活动可通过网络直播观看，直播注册在公司网站投资者板块进行，建议提前15分钟注册 [1] - 直播回放将在公司网站投资者板块存档30天 [1] 公司联系方式 - 投资者关系联系人：Jamie Constantine [2] - 联系电话：+1 781 873 2402 [2]

文章核心观点 - 公司计划在欧洲睡眠研究协会第27届大会上展示ALKS 2680治疗发作性睡病2型和特发性嗜睡症的1b期研究临床数据，该数据为其临床特征提供证据，也为推进2期项目奠定基础 [1][4] 会议展示安排 - 公司将在会上进行关于发作性睡病2型患者的ALKS 2680 1b期概念验证研究的口头报告和海报展示，以及特发性嗜睡症患者的海报展示，还会展示两项正在进行的2期研究Vibrance - 1和Vibrance - 2的设计和方法海报 [1][2][3] - 《发作性睡病2型患者的食欲素2受体激动剂ALKS 2680：初步概念验证1b期研究》口头报告于9月25日8:00 CEST进行，对应海报（P200）于同日16:00 - 17:45 CEST展示 [4] - 《特发性嗜睡症患者的食欲素2受体激动剂ALKS 2680：初步概念验证1b期研究》海报（P5070）于9月26日17:30 - 18:45 CEST展示 [5] - 《Vibrance - 1：评估ALKS 2680治疗发作性睡病1型患者安全性和有效性的2期随机、安慰剂对照、平行组研究的设计和方法》海报（P797）于9月26日17:30 - 19:00 CEST展示 [5][6] - 《Vibrance - 2：评估ALKS 2680治疗发作性睡病2型患者安全性和有效性的2期随机、安慰剂对照、平行组研究的设计和方法》海报（P5071）于9月26日17:30 - 18:45 CEST展示 [6] ALKS 2680 1期研究情况 - 1期研究包括在健康志愿者中的单次递增剂量和多次递增剂量评估，以及发作性睡病1型、2型和特发性嗜睡症患者的双盲交叉治疗 [7] - 健康志愿者研究中，每个队列8名参与者，6人随机接受ALKS 2680，2人接受安慰剂；单次给药剂量为1 - 50 mg，多次给药为每日3 - 25 mg，持续最多10天，目的是评估安全性、耐受性、药代动力学和药效学 [7] - 1b期概念验证部分招募发作性睡病1型（n = 10）、2型（n = 9）和特发性嗜睡症（n = 8）患者，经两周洗脱期后，按随机顺序接受三个活性剂量水平的ALKS 2680和安慰剂，目的是评估安全性、耐受性、平均睡眠潜伏期变化、血浆药代动力学和患者报告的警觉性 [8] ALKS 2680介绍 - ALKS 2680是新型口服选择性食欲素2受体激动剂，开发用于每日一次治疗发作性睡病，靶向食欲素系统可解决过度日间嗜睡问题，已在1期研究中评估，目前正在Vibrance - 1和Vibrance - 2的2期研究中评估 [9] Vibrance研究介绍 - Vibrance研究是2期随机双盲剂量范围研究，评估ALKS 2680与安慰剂相比治疗发作性睡病1型（Vibrance - 1；NCT06358950）和2型（Vibrance - 2；NCT06555783）患者的安全性和有效性 [10] 公司介绍 - 公司是全球生物制药公司，致力于神经科学领域创新药物开发，有治疗酒精依赖、阿片类药物依赖等的产品组合，以及包括发作性睡病在内的神经疾病临床和临床前候选药物管线，总部位于爱尔兰，在马萨诸塞州有办公室和研发中心，在俄亥俄州有制造工厂 [11]

文章核心观点 Alkermes公司宣布2024年9月20日开始接受其年度Alkermes Pathways Research Awards®项目申请，该项目旨在支持神经科学领域研究，为早期职业研究人员提供资助[1] 项目信息 - 项目已开展至第七届，自2018年起已向美国25名研究人员提供约250万美元资金，资助研究产生了多篇期刊出版物、口头报告和海报[2][4] - 申请时间为2024年9月20日至11月30日[1] - 每个项目最高资助金额达10万美元[1][3] - 申请者需为美国医疗或研究机构附属的MD、PhD或同等人员，处于首次学术任命后五年内或为现任博士后研究员[3] - 申请者将由学术研究中心的精神病学、神经生物学、药理学和行为科学专家组成的独立评审委员会评估[3] 公司信息 - Alkermes是一家全球生物制药公司，致力于神经科学领域创新药物研发，拥有治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症和双相I型障碍的产品组合，以及针对包括发作性睡病在内的神经系统疾病的临床和临床前候选药物管线[5] - 公司总部位于爱尔兰，在马萨诸塞州设有公司办公室和研发中心，在俄亥俄州设有制造工厂[5]

公司动态 - 公司管理层将参加摩根士丹利第22届全球医疗保健会议 时间为2024年9月4日美国东部时间下午2:35（英国夏令时晚上7:35） 会议将通过公司官网进行网络直播 直播内容将存档14天 [1] 公司概况 - 公司是一家全球性生物制药公司 专注于神经科学领域的创新药物研发 [2] - 公司拥有治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症和双相I型障碍的专有商业化产品组合 [2] - 公司正在开发针对神经系统疾病的临床和临床前候选药物 包括发作性睡病 [2] - 公司总部位于爱尔兰 在美国马萨诸塞州设有企业办公室和研发中心 在俄亥俄州设有制造工厂 [2]