PYRUKYND产品收入情况 - 2024年Q4 PYRUKYND净收入为1070万美元，较Q3增长20%，全年收入3650万美元，较2023年的2680万美元有所增长[1][3][5] - 2024年产品净收入为36,498美元，2023年为26,823美元，2022年为11,740美元[17] 成本与费用情况 - 2024年Q4销售成本为130万美元，全年为420万美元[5] - 2024年Q4研发费用为8280万美元，较2023年Q4的7750万美元有所增长，全年为3.013亿美元，较2023年的2.955亿美元有所增长[6] - 2024年Q4销售、一般和行政费用为5170万美元，较2023年Q4的3530万美元有所增长，全年为1.568亿美元，较2023年的1.199亿美元有所增长[7] - 2024年总运营费用为462,235美元，2023年为418,310美元，2022年为403,287美元[17] 盈利情况 - 2024年Q4净亏损为9650万美元，较2023年Q4的9590万美元略有增加，全年净收入为6.737亿美元，而2023年全年净亏损为3.521亿美元[8] - 2024年运营亏损为425,737美元，2023年为391,487美元，2022年为389,047美元[17] - 2024年出售或有付款收益为889,136美元，2023年为0，2022年为127,853美元[17] - 2024年肿瘤业务出售里程碑付款为200,000美元，2023年和2022年为0[17] - 2024年税前净收入为717,969美元，2023年亏损352,088美元，2022年亏损231,801美元[17] - 2024年所得税费用为44,244美元，2023年和2022年为0[17] - 2024年基本每股净收入为11.86美元，2023年亏损6.33美元，2022年亏损4.23美元[17] - 2024年摊薄每股净收入为11.64美元，2023年亏损6.33美元，2022年亏损4.23美元[17] 资金储备情况 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为15亿美元，较2023年12月31日的8.064亿美元有所增加[1][9] PYRUKYND患者情况 - 2024年共有223名独特患者完成处方登记表格，较Q3增长6%，共有130名患者接受PYRUKYND治疗[3] 产品监管与研究进展 - 公司已在美国、欧盟、沙特阿拉伯和阿联酋提交mitapivat用于治疗成人非输血依赖性和输血依赖性α - 或β - 地中海贫血的监管批准申请，PDUFA目标日期为2025年9月7日[1][3][4] - 治疗镰状细胞病的mitapivat 3期RISE UP研究已完成入组，预计2025年末公布顶线结果，有望2026年在美国商业推出[1][4] 2025年公司目标 - 2025年公司有多项目标，如收到FDA对PYRUKYND治疗地中海贫血的监管决定、公布镰状细胞病3期研究顶线结果等[4] 每股净收入计算相关 - 2024年计算基本每股净收入所用普通股加权平均数为56,807,415股，2023年为55,651,487股，2022年为54,789,435股[17]

文章核心观点 - 2024年是公司变革性的一年，成功推进各项优先事项，PYRUKYND业务有潜力达数十亿美元，公司专注于最大化其在相关疾病领域的潜力，有望为多方带来价值 [2] 第四季度及近期亮点 - 提交米塔匹瓦特（PYRUKYND）在美、欧盟、沙特阿拉伯王国和阿联酋治疗成人非输血依赖性和输血依赖性α或β地中海贫血的监管批准申请，PDUFA目标日期为2025年9月7日 [4] - 完成米塔匹瓦特治疗镰状细胞病的3期RISE UP研究的患者入组，预计2025年末公布顶线结果，2026年可能在美国商业推出 [4] - 2024年第四季度PYRUKYND净收入1070万美元，较第三季度增长20%，共有223名独特患者完成处方登记表，较第三季度增加6%，共有130名患者接受治疗 [5] - 2024年12月在ASH 2024上公布ENERGIZE - T 3期随机临床试验评估米塔匹瓦特治疗输血依赖性α或β地中海贫血成人患者的积极结果 [5] - 基于ENERGIZE和ENERGIZE - T 3期研究的良好获益 - 风险特征，向美、欧盟、沙特阿拉伯王国和阿联酋卫生当局提交米塔匹瓦特治疗成人非输血依赖性和输血依赖性α或β地中海贫血的监管申请 [5] - 美国FDA接受公司关于PYRUKYND治疗成人非输血依赖性和输血依赖性α或β地中海贫血的补充新药申请，审查分类为标准，PDUFA目标日期为2025年9月7日 [5] - 完成评估米塔匹瓦特治疗16岁及以上镰状细胞病患者的3期RISE UP研究的入组，该研究在全球招募了200多名患者 [5] - 欧盟委员会通过积极决定，指定米塔匹瓦特为治疗镰状细胞病的孤儿药 [5] - 在ASH 2024上公布替巴匹瓦特（AG - 946）治疗镰状细胞病患者的1期临床结果 [5] - 单独新闻稿公布米塔匹瓦特治疗1至<18岁非定期输血PK缺乏症儿童的ACTIVATE - Kids 3期研究的积极顶线结果 [12] - 启动替巴匹瓦特治疗低风险骨髓增生异常综合征（LR - MDS）的2b期研究的患者入组 [12] - FDA授予替巴匹瓦特治疗MDS的孤儿药称号 [12] - 在ASH 2024上展示16篇摘要，突出米塔匹瓦特和替巴匹瓦特的新数据 [12] - 公司董事David Schenkein将于2025年2月28日辞去董事会职务，继续担任战略顾问，专注推进公司临床开发项目 [12] 2025年关键即将到来的里程碑和优先事项 - 2025年9月7日，收到FDA关于PYRUKYND治疗成人非输血依赖性和输血依赖性α或β地中海贫血的监管决定 [12] - 2025年末，公布米塔匹瓦特治疗镰状细胞病的3期RISE UP研究的顶线结果，2026年可能在美国商业推出；2025年年中，开始替巴匹瓦特治疗镰状细胞病的2期研究的患者入组 [12] - 2025年末，完成替巴匹瓦特治疗LR - MDS的2b期研究的患者入组 [12] - 2025年年中，提交AG - 236（一种靶向TMPRSS6的siRNA，用于治疗真性红细胞增多症）的研究性新药申请 [12] 2024年第四季度财务结果 - 收入：2024年第四季度PYRUKYND产品净收入1070万美元，2023年第四季度为710万美元；2024年全年为3650万美元，2023年全年为2680万美元 [6] - 销售成本：2024年第四季度为130万美元，2024年全年为420万美元 [7] - 研发费用：2024年第四季度为8280万美元，2023年第四季度为7750万美元；2024年全年为3.013亿美元，2023年全年为2.955亿美元 [7] - 销售、一般和行政费用：2024年第四季度为5170万美元，2023年第四季度为3530万美元；2024年全年为1.568亿美元，2023年全年为1.199亿美元，同比增长主要归因于公司为PYRUKYND在地中海贫血领域的潜在批准做准备而增加的商业相关活动 [8] - 净收入（亏损）：2024年第四季度净亏损9650万美元，2023年第四季度净亏损9590万美元；2024年全年净收入6.737亿美元，2023年全年净亏损3.521亿美元 [9] - 现金状况和指引：截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为15亿美元，2023年12月31日为8.064亿美元，增长源于伏拉西替尼特许权使用费货币化付款和赛诺菲因伏拉西替尼获批支付的里程碑付款；公司预计现有资金加上预期产品收入和利息收入，将为PYRUKYND潜在推出、推进现有项目和拓展管线提供资金支持 [10] 合并资产负债表数据（未经审计，单位：千美元） |项目|2024年12月31日|2023年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |现金、现金等价物和有价证券|1,532,031|806,363| |应收账款净额|4,109|2,810| |存货|27,616|19,076| |总资产|1,663,199|937,118| |股东权益|1,540,956|811,019|[17] 合并运营报表数据（未经审计，单位：千美元，每股数据除外） |项目|2024年|2023年|2022年| | ---- | ---- | ---- | ---- | |收入：| | | | |产品净收入|36,498|26,823|11,740| |里程碑收入|—|—|2,500| |总收入|36,498|26,823|14,240| |运营费用：| | | | |销售成本|4,165|2,881|1,704| |研发费用|301,286|295,526|279,910| |销售、一般和行政费用|156,784|119,903|121,673| |总运营费用|462,235|418,310|403,287| |运营亏损|(425,737)|(391,487)|(389,047)| |或有付款销售收益|889,136|—|127,853| |肿瘤业务出售里程碑付款|200,000|—|—| |肿瘤业务出售特许权使用费收入|—|—|9,851| |净利息收入|48,083|33,344|12,793| |其他净收入|6,487|6,055|6,749| |税前净收入（亏损）|717,969|(352,088)|(231,801)| |所得税费用|44,244|—|—| |净收入（亏损）|673,725|(352,088)|(231,801)| |基本每股净收入（亏损）|11.86|(6.33)|(4.23)| |摊薄每股净收入（亏损）|11.64|(6.33)|(4.23)| |计算基本每股净收入（亏损）所用普通股加权平均数|56,807,415|55,651,487|54,789,435| |计算摊薄每股净收入（亏损）所用普通股加权平均数|57,889,255|55,651,487|54,789,435|[18]

文章核心观点 - Agios公司宣布ACTIVATE - Kids 3期研究中，mitapivat对1至18岁非定期输血的PK缺乏症儿童达到血红蛋白反应的主要终点，安全性结果与成人患者一致，公司计划提交营销申请并在医学会议展示详细分析 [1][2][3] 研究成果 ACTIVATE - Kids研究 - 研究共纳入30名1至18岁患者，19人随机接受mitapivat每日两次治疗，11人接受匹配安慰剂 [2] - 主要终点血红蛋白反应定义为双盲期第12、16和20周两次或更多预定评估中血红蛋白浓度较基线持续增加≥1.5 g/dL [2] - 主要终点分析基于贝叶斯统计方法，所有可能的借用权重均满足预设统计标准；传统方法的支持性分析显示，mitapivat组31.6%（6/19）患者达到血红蛋白反应，安慰剂组为0%（0/11），两组反应率差异的95%置信区间>0（95% CI = 10.8%至52.7%） [2] - mitapivat组溶血标志物较基线的变化优于安慰剂组 [2] - 所有患者完成20周双盲期，两组不良事件比例相似，无因不良事件或其他原因停药情况 [2] ACTIVATE - KidsT研究 - 2024年8月，公司报告了ACTIVATE - KidsT 3期研究的 topline 结果，研究对象为1至18岁定期输血的PK缺乏症儿童 [1] 公司计划 - 基于两项3期研究的有临床意义的结果，公司打算提交mitapivat用于PK缺乏症儿科患者的营销申请 [3] - 公司计划在即将召开的医学会议上展示两项研究的更详细分析 [3] 产品信息 PYRUKYND（mitapivat） - 是一种丙酮酸激酶激活剂，用于治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者的溶血性贫血 [4] 药物相互作用 - 避免与强CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用；与中度CYP3A抑制剂合用时，mitapivat剂量不超过20 mg每日两次；与中度CYP3A诱导剂合用时，考虑替代药物，若无替代药物则调整剂量；避免与治疗指数窄的敏感CYP3A、CYP2B6、CYP2C底物（包括激素避孕药）、UGT1A1底物、P - gp底物同时使用 [12] 肝脏损伤风险 - 在接受高于PK缺乏症推荐剂量的其他疾病患者中观察到肝损伤，表现为治疗前6个月内发病，丙氨酸氨基转移酶峰值升高>5×正常上限（ULN），有或无黄疸；治疗中断后事件改善 [6] 急性溶血风险 - 在剂量范围研究中，突然中断或停用PYRUKYND后观察到急性溶血伴随后续贫血；避免突然停药，尽可能逐渐减量停药，停药时监测急性溶血和贫血迹象 [5] 常见不良反应 - PK缺乏症患者中常见不良反应（≥10%）包括男性雌酮降低、尿酸升高、背痛、男性雌二醇降低和关节痛 [8] 肝脏功能监测 - 开始使用PYRUKYND前进行肝功能检查，此后前6个月每月检查一次，并根据临床情况进行检查；若肝功能检查有临床显著升高或丙氨酸氨基转移酶>5x ULN，中断用药；若怀疑PYRUKYND导致肝损伤，停药 [7] 肝脏损伤患者用药 - 中度和重度肝功能损害患者避免使用PYRUKYND [10] 公司概况 - Agios是PK激活领域的先驱领导者，致力于为罕见病患者开发和提供变革性疗法；在美国销售用于PK缺乏症成人患者的一流丙酮酸激酶（PK）激活剂，是该罕见、终身、致残性溶血性贫血的首个疾病修饰疗法 [11] - 公司基于在经典血液学和细胞代谢及罕见血液疾病领域的专业知识，推进包括α - 和β - 地中海贫血、镰状细胞病、儿科PK缺乏症、骨髓增生异常综合征（MDS）相关贫血和苯丙酮尿症（PKU）等项目的临床管线；此外，还推进临床前TMPRSS6 siRNA作为真性红细胞增多症的潜在治疗方法 [13]

文章核心观点 Agios公司宣布ACTIVATE - Kids 3期研究中mitapivat对1至18岁非定期输血的PK缺乏症儿童达到血红蛋白反应的主要终点，安全性结果与成人患者一致，公司计划提交该药物针对儿科PK缺乏症患者的营销申请并在医学会议上展示详细分析结果 [1][2][3] 研究成果 - ACTIVATE - Kids 3期研究中mitapivat对1至<18岁非定期输血的PK缺乏症儿童达到血红蛋白反应的主要终点，安全性结果与非定期输血的PK缺乏症成年患者一致 [1][2] - ACTIVATE - KidsT 3期研究于2024年8月公布了mitapivat对1至<18岁定期输血的PK缺乏症儿童的 topline 结果 [1] 研究详情 - 共30名1至<18岁患者入组，19人随机接受mitapivat每日两次治疗，11人接受匹配安慰剂 [2] - 主要终点为血红蛋白反应，定义为双盲期第12、16和20周两次或更多预定评估中血红蛋白浓度较基线持续增加≥1.5 g/dL [2] - 主要终点分析基于贝叶斯统计方法，成人ACTIVATE研究的血红蛋白反应数据为ACTIVATE - Kids研究提供信息和贡献，所有可能的借用权重（0至1）均满足预先指定的统计标准 [2] - 基于传统方法的预先指定支持性分析显示，mitapivat组31.6%（6/19）患者达到血红蛋白反应，安慰剂组为0%（0/11），两组血红蛋白反应率差异的95%置信区间>0（95% CI = 10.8%至52.7%） [2] - mitapivat组溶血标志物（间接胆红素、乳酸脱氢酶和触珠蛋白）较基线的变化优于安慰剂组 [2] - 两个治疗组所有患者均完成20周双盲期研究，双盲期内mitapivat和安慰剂组不良事件患者比例相似，无因不良事件或其他原因停止研究治疗的情况 [2] 公司计划 - 基于ACTIVATE - Kids和ACTIVATE - KidsT 3期研究结果，公司打算提交mitapivat用于儿科PK缺乏症患者的营销申请 [3] - 公司计划在即将召开的医学会议上展示两项研究的更详细分析 [3] 药物信息 - PYRUKYND（mitapivat）是一种丙酮酸激酶激活剂，用于治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者的溶血性贫血 [4] 公司概况 - 公司是PK激活领域的先驱领导者，致力于为罕见病患者开发和提供变革性疗法，在美国销售用于PK缺乏症成人患者的一流丙酮酸激酶（PK）激活剂 [11] - 公司凭借在经典血液学和细胞代谢及罕见血液疾病领域的专业知识，推进包括α - 和β - 地中海贫血、镰状细胞病、儿科PK缺乏症、骨髓增生异常综合征（MDS）相关贫血和苯丙酮尿症（PKU）等在内的临床管线，同时推进临床前TMPRSS6 siRNA作为真性红细胞增多症的潜在治疗方法 [11][13]

文章核心观点 公司将于2025年2月13日上午8点举办电话会议和网络直播，公布2024年第四季度和全年财务业绩及业务亮点 [1] 会议信息 - 网络直播可在公司网站投资者板块“活动与演示”标签下观看 [2] - 活动结束约两小时后，可在公司网站观看网络直播回放 [2] 公司介绍 - 公司是PK激活领域的先驱，致力于为罕见病患者开发变革性疗法 [3] - 在美国，公司销售用于丙酮酸激酶缺乏症成人患者的一流丙酮酸激酶激活剂 [3] - 基于公司在经典血液学和细胞代谢及罕见血液疾病领域的专业知识，推进多个临床研究药物项目 [3] - 除临床管线外，公司还在推进一种临床前TMPRSS6 siRNA，作为真性红细胞增多症的潜在治疗方法 [3] 联系方式 - 投资者联系：Chris Taylor，副总裁，投资者关系和企业传播，邮箱IR@agios.com [4] - 媒体联系：Eamonn Nolan，高级总监，企业传播，邮箱Media@agios.com [4]

文章核心观点 - 公司宣布2025年预期关键里程碑和2026年价值驱动因素，有望凭借强大财务状况实现产品商业推广、推进临床项目和拓展产品线 [1] 2024年亮点 临床试验成果 - 地中海贫血方面，ENERGIZE和ENERGIZE - T 3期试验呈现积极结果，分别评估mitapivat与安慰剂对非输血依赖性和输血依赖性成人α或β地中海贫血的疗效 [3] - 镰状细胞病方面，完成对16岁及以上患者进行mitapivat评估的3期RISE UP研究的患者招募，全球招募超200名患者 [3] - 小儿丙酮酸激酶（PK）缺乏症方面，公布mitapivat用于定期输血患儿的3期ACTIVATE - KidsT试验的 topline 结果，完成mitapivat用于非定期输血患儿的3期ACTIVATE - Kids研究的患者招募 [3] - 低风险骨髓增生异常综合征（LR - MDS）方面，启动tebapivat（AG - 946）治疗LR - MDS的2b期研究患者招募，tebapivat获FDA孤儿药认定 [3] - 早期产品线方面，PAH稳定剂AG - 181治疗苯丙酮尿症的1期研究对首批健康志愿者给药 [3] 企业发展动态 - 与Royalty Pharma达成9.05亿美元购买协议，出售vorasidenib特许权使用费权利，FDA批准vorasidenib后获9.05亿美元付款，Royalty Pharma获美国年净销售额最高10亿美元的15%特许权使用费及超10亿美元部分的12%特许权使用费，公司保留超10亿美元部分3%特许权使用费，还从Servier获2亿美元里程碑付款，共获11亿美元里程碑付款 [3][4] - 与NewBridge Pharmaceuticals达成分销协议，推进PYRUKYND在海湾合作委员会（GCC）地区的商业化，NewBridge将在巴林、科威特、阿曼、卡塔尔、沙特阿拉伯和阿联酋进行商业化推广 [4] 2025年预期里程碑 会议展示 - 公司管理团队将于1月15日7:30 a.m. PT / 10:30 a.m. ET在第43届摩根大通医疗保健大会上展示相关信息，直播可在公司网站投资者板块获取，回放将存档至少两周 [6] 产品进展 - 地中海贫血方面，9月7日将获FDA对PYRUKYND治疗非输血依赖性和输血依赖性成人α或β地中海贫血的监管决定 [10] - 镰状细胞病方面，2025年末公布mitapivat治疗镰状细胞病的3期RISE UP研究的 topline 结果，2026年有望在美国商业推出；2025年年中开始tebapivat治疗镰状细胞病的2期研究患者招募 [1][10] - 小儿丙酮酸激酶（PK）缺乏症方面，2025年初公布mitapivat用于非定期输血患儿的3期ACTIVATE - Kids研究的 topline 结果 [10] - 低风险骨髓增生异常综合征（LR - MDS）方面，2025年末完成tebapivat治疗LR - MDS的2b期研究患者招募 [10] - 早期产品线方面，2025年年中提交AG - 236（一种靶向TMPRSS6的siRNA，用于治疗真性红细胞增多症）的研究性新药申请 [10] 关于PYRUKYND（mitapivat） 美国适应症 - 用于治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者的溶血性贫血 [7] 不良反应 - PK缺乏症患者中常见不良反应（≥10%）包括男性雌酮降低、尿酸升高、背痛、男性雌二醇降低和关节痛 [11] 药物相互作用 - 避免与强CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用；中度CYP3A抑制剂下，PYRUKYND剂量不超过20 mg每日两次；中度CYP3A诱导剂下，考虑非中度诱导剂替代方案，无替代方案时调整剂量；避免与治疗指数窄的敏感CYP3A、CYP2B6、CYP2C底物（包括激素避孕药）、UGT1A1底物和P - gp底物同时使用 [16] 肝损伤情况 - 中度和重度肝损伤患者避免使用PYRUKYND [13] 关于公司 - 公司是PK激活领域先驱，致力于为罕见病患者开发变革性疗法，在美国销售用于PK缺乏症成人患者的一流PK激活剂，基于在经典血液学和细胞代谢及罕见血液疾病领域的专业知识，推进多个疾病领域的临床管线和真性红细胞增多症的临床前TMPRSS6 siRNA研究 [14]

文章核心观点 - 公司宣布FDA接受其唯一上市药物Pyrukynd的补充新药申请，若获批将成首个用于所有地中海贫血亚型的口服疗法，同时分析了公司股价上涨因素及其他生物科技股情况 [1] 公司产品进展 - FDA接受公司Pyrukynd补充新药申请，用于地中海贫血适应症标签扩展，预计2025年9月7日作出最终决定，获批后有望在年底前商业推出 [1] - 补充新药申请得到两项III期研究ENERGIZE和ENERGIZE - T数据支持，两项研究均达到主要和关键次要终点，公司还在欧盟、沙特阿拉伯王国和阿拉伯联合酋长国提交类似监管申请 [2] - Pyrukynd目前获FDA批准用于治疗丙酮酸激酶缺乏症成人患者，是公司唯一上市产品 [3] 公司股价表现 - 过去一年公司股价飙升近50%，而行业下跌15% [4] 股价上涨因素 - 2024年初公司报告ENERGIZE研究达到血红蛋白反应主要终点，42.3%用药患者有血红蛋白反应，安慰剂组仅1.6% [6] - 6月管理层报告ENERGIZE - T研究达到减少输血负担主要终点，30.4%用药患者有输血减少反应，安慰剂组为12.6% [7] - 2024年第三季度公司通过出售资产增加现金资源，8月FDA批准vorasidenib后，从Royalty Pharma和Servier获得11亿美元，Servier支付2亿美元里程碑付款 [8] - 5月公司与Royalty Pharma达成协议，出售vorasidenib潜在净销售特许权，获9.05亿美元预付款 [9] 股价回调因素 - 上月公司透露两项研究中有两名接受Pyrukynd治疗的地中海贫血患者在治疗前六个月出现肝细胞损伤，监管文件将此列为潜在风险并建议前六个月每月进行肝脏测试 [10] 公司评级 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [11] 其他生物科技股情况 - Castle Biosciences和CytomX Therapeutics Zacks排名为1（强力买入） [12] - Castle Biosciences过去60天2024年底线估计从每股亏损8美分改善为盈利34美分，2025年每股亏损估计从1.88美元收窄至1.84美元，过去一年股价飙升56%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率172.72% [13] - CytomX Therapeutics过去60天2024年每股亏损估计从18美分收窄至5美分，2025年从55美分收窄至35美分，过去一年股价下跌38%，过去四个季度盈利两次超预期，平均惊喜率115.70% [14]

文章核心观点 - 公司宣布美国FDA接受其PYRUKYND用于治疗成人非输血依赖性和输血依赖性α或β地中海贫血的补充新药申请，PDUFA目标日期为2025年9月7日 [1] 公司动态 - 公司宣布美国FDA接受其PYRUKYND补充新药申请，用于治疗成人非输血依赖性和输血依赖性α或β地中海贫血，审查分类为标准，PDUFA目标日期为2025年9月7日 [1] - 公司首席医学官表示期待与FDA合作，目标是为地中海贫血患者提供PYRUKYND [2] - 补充新药申请基于ENERGIZE和ENERGIZE - T 3期试验结果，ENERGIZE试验结果于2024年6月公布，ENERGIZE - T试验结果于2024年12月公布 [2] 产品信息 PYRUKYND（mitapivat） - 美国适应症为治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者的溶血性贫血 [3] - 重要安全信息包括突然中断或停用可能导致急性溶血和贫血，应避免突然停药，可能的话逐渐减量停药并监测症状 [4] - 在治疗其他疾病使用更高剂量时观察到肝细胞损伤，治疗前和治疗后前6个月每月进行肝功能检查，有异常时中断或停用药物 [5][6] - 常见不良反应（≥10%）包括男性雌酮降低、尿酸升高、背痛、男性雌二醇降低和关节痛 [7] - 药物相互作用方面，避免与强CYP3A抑制剂和诱导剂、窄治疗指数的敏感CYP3A等底物、UGT1A1底物、P - gp底物同时使用；中度CYP3A抑制剂下剂量不超过20mg每日两次；中度CYP3A诱导剂考虑替代方案，无替代方案时调整剂量 [8][9] - 中度和重度肝功能损害患者避免使用 [9] 公司概况 - 公司是PK激活领域的先驱，致力于为罕见病患者开发变革性疗法，在美国销售用于PK缺乏症成人患者的一流PK激活剂 [10] - 公司基于在血液学和细胞代谢领域的专业知识，推进多个临床管线项目，还推进了一种临床前TMPRSS6 siRNA作为真性红细胞增多症的潜在治疗方法 [10] 联系方式 - 投资者联系人为Chris Taylor，邮箱IR@agios.com [13] - 媒体联系人为Eamonn Nolan，邮箱Media@agios.com [13]

文章核心观点 Agios Pharmaceuticals公司管理层将于2025年1月15日上午7:30 PT/上午10:30 ET在第43届摩根大通医疗保健大会上进行展示，直播和回放可在公司网站查看 [1][2] 会议信息 - 公司管理层将于2025年1月15日上午7:30 PT/上午10:30 ET在第43届摩根大通医疗保健大会上进行展示 [1] - 直播可在公司网站投资者板块“活动与展示”标签下观看，展示结束后回放将在公司网站存档至少两周 [2] 公司介绍 - 公司是PK激活领域的先驱领导者，致力于为罕见病患者开发变革性疗法 [3] - 在美国，公司销售用于丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者的一流PK激活剂，这是针对该罕见、终身、使人衰弱的溶血性贫血的首个疾病修正疗法 [3] - 基于公司在经典血液学方面的深厚科学专业知识以及在细胞代谢和罕见血液疾病领域的领导地位，公司正在推进一个强大的临床研究药物管线，涉及α-和β-地中海贫血、镰状细胞病、小儿PK缺乏症、骨髓增生异常综合征（MDS）相关贫血和苯丙酮尿症（PKU）等项目 [3] - 除临床管线外，公司正在推进临床前TMPRSS6 siRNA作为真性红细胞增多症的潜在治疗方法 [3] 联系方式 - 投资者联系人为Chris Taylor，邮箱为IR@agios.com [4] - 媒体联系人为Eamonn Nolan，邮箱为Media@agios.com [4]

文章核心观点 - 公司宣布欧洲委员会批准mitapivat用于治疗镰状细胞病的孤儿药认定，此前美国FDA也已授予该药物孤儿药资格，公司期待2025年底公布其3期RISE UP研究结果 [1][3] 公司动态 - 欧洲委员会批准mitapivat作为治疗镰状细胞病的孤儿药产品（OMP），此前2020年11月美国FDA也授予其孤儿药资格 [1] - 公司首席医学官兼研发主管表示，欧洲委员会的认定凸显了镰状细胞病对新疗法的迫切需求，期待2025年底公布3期RISE UP研究结果 [3] 研究情况 RISE UP研究 - RISE UP 2期和3期研究评估mitapivat对16岁及以上、过去12个月有2至10次镰状细胞疼痛危机、筛查时血红蛋白在5.5至10.5 g/dL范围内的镰状细胞病患者的疗效和安全性，两项研究按无缝2/3期方案进行，通过共享资源提高运营效率 [4] - 2期研究有12周随机、安慰剂对照期，参与者按1:1:1比例随机接受每日两次50 mg mitapivat、每日两次100 mg mitapivat或匹配安慰剂，主要终点为血红蛋白反应和安全性，2023年12月公司公布了积极结果 [5] - 3期研究有52周随机、安慰剂对照期，参与者按2:1比例随机接受每日两次100 mg mitapivat或匹配安慰剂，主要终点为血红蛋白反应和镰状细胞疼痛危机的年化率，2024年10月该研究完成招募，全球有超200名患者入组 [6] - 完成2期或3期研究双盲期的参与者可选择进入216周开放标签延长期接受mitapivat治疗 [7] PYRUKYND（mitapivat） - PYRUKYND是一种丙酮酸激酶激活剂，在美国用于治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者的溶血性贫血，在欧盟用于治疗成人PK缺乏症 [8] 公司介绍 - 公司是PK激活领域的先驱，致力于为罕见病患者开发变革性疗法，在美国销售用于PK缺乏症成人患者的一流PK激活剂，拥有强大的临床管线，还在推进一种临床前TMPRSS6 siRNA作为真性红细胞增多症的潜在治疗方法 [13]