文章核心观点 公司董事会授权并批准继续使用现有股票回购计划，额外回购价值500万美元的普通股和优先股 [1] 公司情况 - 公司是一家房地产投资信托公司，主要专注于发起、持有和管理商业房地产抵押贷款以及通过直接所有权和合资企业对商业房地产进行股权投资 [3] - 公司由ACRES Capital, LLC进行外部管理，该公司是ACRES Capital Corp.的子公司，是一家专注于美国全国中端市场商业房地产贷款的私人商业房地产贷款机构 [3] 股票回购计划 - 公司将通过公开市场购买、私下协商交易、大宗交易等方式回购股票，符合相关联邦证券法 [1] - 公司无法预测何时或是否会回购普通股和优先股，回购的时间和数量将由公司管理层根据市场情况和其他因素评估后确定 [2]

文章核心观点 - Nektar Therapeutics公布NKTR - 422临床前数据，其在多种慢性炎症临床前模型中展现出炎症消退和组织修复潜力，有望加速治疗效果并改善疾病缓解情况 [1][3][4] 公司动态 - 2024年11月18日Nektar Therapeutics宣布在2024美国风湿病学会（ACR）会议上进行关于NKTR - 422临床前数据的口头报告 [1] - 报告详情可在公司网站www.nektar.com的科学海报、演示文稿和出版物板块查看 [4] 产品信息 NKTR - 422 - 是一种新型修饰的造血集落刺激因子（CSF）蛋白，通过靶向抗炎组织驻留巨噬细胞的扩增、重编程和激活来调节炎症消退过程 [2] - 是一种CSF - 1R激动剂，与天然CSF - 1细胞因子相比具有差异化药代动力学（PK）/药效学（PD）特征，单次给药即可实现持续PD活性 [3] - 在组织驻留巨噬细胞中展现出炎症消退和组织修复标志物诱导作用，且不诱导单核细胞增多，还增强了啮齿动物模型中炎性细胞因子阻断的疗效 [3] - 早期数据显示其有加速治疗效果和改善疾病缓解的潜力，尤其与标准护理炎性细胞因子阻断药物联合使用时 [4] 其他产品 - 公司领先候选产品rezpegaldesleukin（REZPEG或NKTR - 358）是一种新型一流调节性T细胞刺激剂，正在两项2b期临床试验中评估，分别针对特应性皮炎和斑秃 [5] - 公司管线还包括临床前候选产品NKTR - 0165，是一种二价肿瘤坏死因子受体II型激动剂抗体 [5] - 公司与合作伙伴正在多项正在进行的临床试验中评估NKTR - 255，这是一种旨在增强免疫系统抗癌天然能力的研究性IL - 15受体激动剂 [5] 会议信息 - 会议名称为2024美国风湿病学会（ACR）会议 - 会议时间为2024年11月14 - 19日 - 会议地点在华盛顿特区 - 报告摘要编号为1866120，标题为“A Novel Therapeutically Active CSF - 1R Agonist Promotes Tissue Macrophages Inflammation Resolution and Induces Tissue Repair Pathways” - 报告类型为口头报告 - 报告所在会议环节为“Abstracts: Cytokines & Cell Trafficking” - 报告时间为美国东部时间11月18日下午3:15 - 3:30 [1][5] 联系方式 - 投资者联系Vivian Wu，电话628 - 895 - 0661 - 媒体联系Madelin Hawtin，电话603 - 714 - 2638，邮箱[email protected] [8]

文章核心观点 - Allogene Therapeutics公司宣布其新型双靶向CAR T细胞疗法ALLO-329在治疗自身免疫性疾病方面的潜力，该疗法能够同时靶向CD19+ B细胞和CD70+ T细胞，并计划于2025年第一季度提交IND申请 [1][5] 公司介绍 - Allogene Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于癌症和自身免疫性疾病的同种异体CAR T（AlloCAR T™）产品 [7] 产品介绍 - ALLO-329是首个设计用于同时靶向CD19+ B细胞和CD70+激活T细胞的CAR T疗法，旨在通过消除这些细胞来治疗自身免疫性疾病 [2] - ALLO-329利用CRISPR技术进行位点特异性整合，以实现双CAR表达，并结合了Dagger®技术，旨在减少或消除淋巴耗竭的需要 [5][6] 技术优势 - ALLO-329通过Dagger®技术克服排斥反应，增强同种异体T细胞的存在，并减少或消除淋巴耗竭化疗的需求 [1][3] - 该疗法在混合淋巴细胞反应（MLR）试验中成功消除了CD70+同种异体T细胞，显示出抗排斥反应和增强的持久性 [4] 临床前数据 - ALLO-329在体外和体内均表现出对CD19+ B细胞和CD70+ T细胞的高CAR表达和细胞毒活性 [4] - 该疗法在人类化小鼠模型中展示了在没有淋巴耗竭的情况下也能实现B细胞耗竭和扩展 [4] - ALLO-329有效地消除了来自健康供体和系统性红斑狼疮（SLE）患者的B细胞，导致IgG和IgM的减少 [4] 未来计划 - 公司计划于2025年第一季度向FDA提交ALLO-329的IND申请，并预计在2025年底前获得概念验证 [5]

文章核心观点 - 诺里克斯疗法公司公布两款药物管线项目临床前数据，显示其靶向蛋白降解策略潜力，支持推进临床研究 [1][2] 公司信息 - 诺里克斯疗法是临床阶段生物制药公司，专注基于细胞蛋白水平调节的创新小分子和抗体疗法研发，利用E3连接酶专业知识和专有DNA编码文库构建DELigase平台，总部位于旧金山 [8] 项目信息 NX - 5948 - 诺里克斯专有的口服、可穿透血脑屏障的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，除正在进行的B细胞恶性肿瘤1b期试验外，还用于潜在炎症和自身免疫性疾病治疗 [1] - 数据显示其在多项机制研究和炎症疾病模型中效果与或优于BTK抑制，能促进BTK快速降解，更有效抑制近端BCR信号传导和B细胞活化，在多种炎症疾病模型中显示疗效 [2] GS - 6791 - 与吉利德科学合作开发的白细胞介素 - 1受体相关激酶4（IRAK4）选择性口服生物可利用降解剂，用于潜在类风湿性关节炎和其他炎症疾病治疗 [1] - 数据表明其在多种细胞类型中是强效IRAK4降解剂，在PK/PD模型中抑制细胞因子释放效果优于IRAK4激酶抑制剂，在关节炎临床前模型中显示出强大的剂量依赖性疗效 [4] 其他信息 - 海报展示可在诺里克斯疗法公司网站科学资源部分获取 [5] - NX - 5948正在成人复发或难治性B细胞恶性肿瘤1a/b期临床试验中评估，相关信息可在临床试验网站查询 [5] - 吉利德科学负责GS - 6791的IND启用研究并推进其临床开发 [7]

文章核心观点 Kronos Bio在2024年美国风湿病学会年会上公布p300 KAT抑制剂项目的临床前数据 公司正探索战略替代方案及相关资产合作可能 [1][5] 公司信息 - 公司是一家开发小分子疗法的生物制药公司 专注解决由转录失调驱动的癌症和其他疾病 [1][6] - 公司总部位于加利福尼亚州圣马特奥 并在马萨诸塞州剑桥设有研究机构 [7] 研究项目 - 公司探索p300 KAT抑制剂KB - 7898用于自身免疫适应症 因干扰素调节因子4和p300在免疫细胞中的作用 [2] - p300 KAT抑制能调节多种促炎信号通路的活性和功能 这些通路会引发慢性炎症疾病 [2] 研究成果 - 在体外原代细胞模型中 KB - 7898对p300 KAT的抑制可调节促炎信号 抑制多种驱动疾病相关炎症的临床验证分子的产生 如分泌型IgG、IL - 23和IL - 17A [3] - KB - 7898对p300 KAT的抑制使钥孔戚血蓝蛋白加强剂中KLH - IgG的产生剂量依赖性降低达50% [3] - 在胶原诱导性关节炎大鼠模型中 p300抑制显著减轻炎症 表现为关节肿胀、临床评分和组织病理学的改善 [3] 信息获取 - 报告于2024年11月14日可在Kronos Bio网站的科学与管线板块获取 摘要可在ACR网站找到 [4] 战略规划 - 公司正探索公司及其内部开发的临床前资产的战略替代方案 可能包括将两个p300赖氨酸乙酰转移酶抑制剂项目进行合作 [5] - 两个项目分别为用于多发性骨髓瘤和HPV驱动癌症的肿瘤候选药物KB - 9558 预计2024年底准备好提交新药研究申请 以及用于干燥综合征的自身免疫疾病候选药物KB - 7898 已开始新药研究申请的支持性研究 [5]

文章核心观点 - Kyverna Therapeutics公司宣布其开发的KYV-101治疗严重狼疮性肾炎（LN）的临床数据持续显示疗效和耐久性，且安全性良好 [1][3] 公司公告 - Kyverna Therapeutics将在2024年11月18日举行的公司研讨会上展示KYV-101的最新临床数据，研讨会名为"KYV-101 Anti-CD19 CAR T-Cell Therapy: The Future of Autoimmune Disease Treatment" [2] - 研讨会后，相关演示文稿将上传至公司官网 [2] 临床数据 - 在KYSA-1和KYSA-3 Phase 1/2研究中，所有六名接受目标剂量1×10^8 CD19 CAR T细胞治疗的LN患者在至少六个月的随访中持续显示疗效和耐久性 [1] - KYV-101治疗显示出强大的安全性和耐受性，未观察到高级别的细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS） [1] 专家观点 - 德国弗里德里希-亚历山大大学的Georg Schett教授指出，LN患者面临高发病率和死亡率，高达30%的患者最终需要透析或肾移植 [3] - Schett教授认为KYV-101治疗能够深度清除B细胞，重置免疫系统，稳定eGFR，保护肾功能，并改善系统性红斑狼疮（SLE）的活动性，同时减少免疫抑制剂和糖皮质激素的使用 [3] - Kyverna的首席执行官Warner Biddle表示，随着KYV-101临床数据的成熟，公司能够更专注于合适的患者、合适的剂量和合适的治疗方案，这些新数据继续强化了KYV-101在LN患者中的潜在持久和改变生活的效果 [3] 其他更新 - 在ACR Convergence 2024上，Kyverna还将展示下一代治疗方法的数据，特别是Ingenui-T，这是一种使用自体全血作为起始材料的3天制造工艺，旨在通过消除血浆分离来改善患者体验，从而可能提高便利性、可及性和降低总体成本 [4] - 此外，Kyverna将与Verily Life Sciences和Erlangen大学合作，分享通过CD19 CAR T细胞治疗深度B细胞清除的分子机制研究结果 [5] 关于疾病 - 狼疮性肾炎（LN）是系统性红斑狼疮（SLE）的严重并发症，约40%的狼疮患者最终会发展为LN，60%以上的LN患者会失败于标准治疗和批准的治疗 [6] - 当前治疗除了疗效有限外，还暴露年轻患者于长期使用皮质类固醇和其他强效免疫抑制剂的已知有害后果，高达30%的LN患者会发展为肾衰竭，需要透析或肾移植 [6] 关于KYV-101 - KYV-101是一种自体、全人源CD19 CAR T细胞产品候选物，用于治疗B细胞驱动的自身免疫疾病 [7] - KYV-101的CAR设计由美国国立卫生研究院（NIH）开发，旨在提高耐受性，并在20名患者的Phase 1肿瘤学试验中进行了测试，结果发表在《自然医学》上 [7] - KYV-101目前正在美国和德国的Phase 1/2和Phase 2试验中进行评估，涵盖自身免疫疾病的两个广泛领域：风湿病学和神经炎症，以及在多个地理区域的多个适应症的调查者发起的试验 [7] 关于Kyverna Therapeutics - Kyverna Therapeutics是一家以患者为中心的临床阶段生物制药公司，专注于开发用于自身免疫疾病患者的细胞疗法 [8] - Kyverna的领先CAR T细胞疗法候选物KYV-101正在通过临床开发，涵盖自身免疫疾病的两个广泛领域：风湿病学和神经病学，包括针对僵硬人综合征、多发性硬化症和重症肌无力的Phase 2试验，以及针对系统性硬化的Phase 1/2试验 [8] - Kyverna的管道还包括下一代CAR T细胞疗法，包括自体和异体格式，旨在适用于B细胞驱动的自身免疫疾病 [8]

文章核心观点 公司将在ACR会议上展示CLN - 978新临床前数据及中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）1b期研究方案，该药物有望成为自身免疫性疾病新疗法，且已获美澳监管批准开展全球1b期临床试验 [1] CLN - 978临床前数据 - 新体外临床前数据显示，CLN - 978在SLE患者（n = 12）、类风湿关节炎（RA）患者（n = 9）和健康志愿者（n = 11）的人外周血单核细胞（PBMC）中诱导的T细胞活化、靶B细胞耗竭和细胞因子产生情况相似 [2] - 研究表明，B - NHL模型系统中观察到的细胞因子窗口有望在SLE和RA患者中保留，可能带来广泛治疗指数 [3] - 公司首席医疗官表示，新临床前数据证明CLN - 978是高效T细胞衔接器，可皮下给药，能显著耗竭B细胞，有望成为自身免疫性疾病新疗法 [4] CLN - 978全球临床开发计划 - 10月公司宣布美国FDA批准其全球1期临床试验的新药研究申请，此前已获澳大利亚人体研究伦理委员会批准启动全球临床试验（NCT06613360） [5] - 试验将招募SLE疾病活动指数（SLEDAI）评分≥8且对至少两种治疗（包括一种免疫抑制剂或生物标准治疗药物）反应不足的患者；A部分为剂量递增阶段，计划逐步探索10、20、30和45微克（mcg）的目标剂量水平，每个队列至少招募3名患者；B部分为剂量扩展阶段，将根据A部分数据探索两种或更多推荐剂量方案 [6] - 研究主要目标是评估CLN - 978治疗活动性中度至重度SLE的安全性，次要目标包括药代动力学、B细胞动力学、免疫原性和临床活性，预计2025年第四季度获得初步临床数据 [7] 现场投资者活动 - 公司将于2024年11月16日周六晚上8点（美国东部时间）为分析师和机构投资者举办现场活动，管理层将参与讨论，还将有临床医生和思想领袖讨论及问答环节，投资者和分析师可通过邮件报名参加 [8] CLN - 978介绍 - CLN - 978是新型高效CD19xCD3双特异性T细胞衔接器，可在体内外触发CD19表达靶细胞的重定向裂解；分子大小为65 kDa，含两个单链可变片段和一个单域抗体，由公司内部团队开发，为全资资产；有望为SLE和RA等自身免疫性疾病患者提供便捷、即用型、皮下给药的治疗选择 [9] 系统性红斑狼疮介绍 - SLE是慢性异质性自身免疫性疾病，免疫系统攻击自身组织，常见症状包括皮疹、关节炎、足部和眼部周围肿胀、极度疲劳和低烧；狼疮性肾炎（LN）是最常见严重表现，约40%的SLE患者会发展为LN，10年死亡率为30%；美国SLE患病率估计为16万 - 32万例，全球约340万人受影响；SLE在女性和有色人种中更常见，多发生于15 - 45岁人群；现有治疗通常无法诱导无治疗缓解，多数患者需终身免疫抑制治疗，仅缓解症状而不改变疾病进程 [10] 公司介绍 - 公司是一家生物制药公司，致力于为患者创造新的护理标准；拥有多元化临床阶段资产组合，涵盖多种治疗方式，旨在抑制疾病关键驱动因素或利用免疫系统消除患病细胞，应用严格标准筛选最有前景分子推进临床和商业化 [11]

文章核心观点 Tonix Pharmaceuticals宣布首席执行官Seth Lederman将在ACR Convergence 2024年会上进行海报展示 介绍TNX - 102 SL治疗纤维肌痛的3期试验 同时介绍了公司产品管线、业务进展及相关合作情况 [1][2] 会议信息 - 会议名称为ACR Convergence 2024年会 于2024年11月14 - 19日在华盛顿特区举行 [1] - 展示人是Tonix Pharmaceuticals首席执行官Seth Lederman [2] - 展示标题为“Randomized, Double - Blind, Placebo - Controlled Confirmatory Phase 3 Trial of Bedtime Sublingual Cyclobenzaprine (TNX - 102 SL) in Fibromyalgia” [2] - 海报编号为1218 属于“Poster Session B, Pain in Rheumatic Disease Including Fibromyalgia Poster”环节 [2] - 展示地点在华盛顿特区的Walter E. Washington会议中心 [2] - 展示时间为2024年11月17日周日上午10:30 - 12:30（美国东部时间） [2] 公司概况 - 是一家全面整合的生物制药公司 专注于疼痛管理疗法和应对公共卫生挑战的疫苗 开发组合聚焦中枢神经系统（CNS）疾病 [2] 产品管线 纤维肌痛治疗产品TNX - 102 SL - 基于两项具有统计学意义的3期研究提交了新药申请（NDA） 用于纤维肌痛管理 获FDA快速通道指定 [2] - 预计FDA在12月决定是否接受NDA进行审查并给出处方药用户收费法（PDUFA）日期 若接受 2025年决定是否批准NDA [2] - 还在北卡罗来纳大学的OASIS研究中 根据医生发起的研究性新药申请（IND）开发 用于治疗急性应激反应和急性应激障碍 由美国国防部资助 [2] 可卡因中毒治疗产品TNX - 1300 - 处于2期开发阶段的生物制剂 用于治疗可卡因中毒 获FDA突破性疗法指定 开发获美国国家药物滥用和成瘾研究所资助 [2] 免疫学产品TNX - 1500 - 是一种Fc修饰的人源化单克隆抗体 靶向CD40 - 配体（CD40L或CD154） 用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [2] 罕见病产品TNX - 2900 - 用于普拉德 - 威利综合征 [2] 传染病产品 - TNX - 801是用于猴痘的疫苗 [2] - TNX - 4200是靶向CD45的小分子广谱抗病毒剂 获美国国防部国防威胁降低局（DTRA）高达3400万美元、为期五年的合同 用于开发以提高军事人员在生物威胁环境中的医疗准备状态 [2] 商业产品 - 旗下商业子公司Tonix Medicines销售Zembrace® SymTouch®（舒马曲坦注射剂）3mg和Tosymra®（舒马曲坦鼻喷雾剂）10mg 用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛 [2] 其他信息 - 公司展示资料会议结束后可在Tonix官网“科学展示”板块获取 [1] - 更多会议信息可在ACR官网查看 [1] - 投资者联系人为Jessica Morris 邮箱为Tonix Pharmaceuticals investor.relations@tonixpharma.com 电话为(862) 904 - 8182；Peter Vozzo ICR Healthcare 邮箱为peter.vozzo@westwicke.com 电话为(443) 213 - 0505 [6] - 媒体联系人为Ray Jordan 邮箱为ray@putnaminsights.com 电话为(949) 245 - 5432 [6]

公司概况 - 公司主要从事商业房地产贷款和商业房地产权益投资业务[1] - 公司的核心资产通过其全资子公司ACRES Realty Funding, Inc.进行合并[1] 现金及资产负债情况 - 公司现金及现金等价物为70,074千美元，较上年末减少13,375千美元[6] - 公司CRE贷款净额为1,545,817千美元，较上年末减少282,519千美元[6] - 公司持有待售房地产为200,194千美元，较上年末增加137,589千美元[6] - 公司总负债为1,563,444千美元，较上年末减少186,446千美元[6] - 公司总股东权益为436,340千美元，较上年末增加544千美元[7] - 公司合并可变利益主体的CRE贷款为1,237,235千美元[8] - 公司合并可变利益主体的借款为990,520千美元[8] - 公司合并可变利益主体的总资产为1,263,753千美元[8] - 公司合并可变利益主体的总负债为993,139千美元[8] - 公司合并可变利益主体的受限现金为190千美元[8] 财务业绩 - 公司三季度总收入为62,057千美元，同比下降9.6%[9] - 三季度净利润为19,375千美元，同比增长25.6%[9] - 三季度CRE贷款利息收入为120,918千美元，同比下降12.6%[9] - 三季度房地产收入为29,371千美元，同比增长16.2%[9] - 三季度计提信用损失准备为5,942千美元，同比下降39.3%[9] - 三季度转换房地产收益为8,637千美元[9] - 三季度每股收益为0.65美元，同比增长333.3%[9] - 三季度每股摊薄收益为0.63美元，同比增长320%[9] - 三季度其他综合收益为1,196千美元，主要来自利率掉期合约的重分类调整[10] - 三季度综合收益为20,571千美元，同比增长24.9%[10] - 公司2024年3月31日至9月30日期间净利润分别为6,397,000美元、8,054,000美元[11] - 公司净收入为19.375亿美元[13] - 公司计提信贷损失准备5.942亿美元[13] - 公司折旧、摊销和累计费用为5.2亿美元[13] - 公司股票激励摊销费用为2.124亿美元[13] - 公司出售房地产获得收益8.637亿美元[13] - 公司收到房地产贷款本金偿还24.5684亿美元[13] - 公司投资房地产4.2755亿美元[13] - 公司偿还证券化债务21.6447亿美元[13] - 公司偿还高级担保融资设施1.397亿美元[13] - 公司偿还仓储融资设施和回购协议24.938亿美元[13] 贷款组合情况 - 公司CRE贷款组合中多数为多户家庭物业贷款,占79.4%[37] - 公司CRE贷款组合中地理位置分布以西南地区最多,占28.1%[39] - 公司CRE贷款组合中办公物业贷款占14.0%[37] - 公司CRE贷款组合中酒店物业贷款占4.3%[37] - 公司CRE贷款组合中自储物业贷款占2.3%[37] - 公司CRE贷款组合中零售物业贷款占0%[37] - 公司CRE贷款组合中有4笔和3笔分别于2024年9月30日和2023年12月31日已逾期[37] - 公司CRE贷款组合中有7.84亿美元和10.94亿美元的未提取贷款承诺[37] - 公司CRE贷款组合中有一笔15%固定利率的夹层贷款2.9百万美元[37] - 公司CRE贷款组合中加权平均基准利率分别为5.22%和5.39%[37] - 公司于2024年9月30日的商业房地产贷款总额为14.86亿美元[40] - 公司于2023年12月31日的商业房地产贷款总额为18.16亿美元[40] - 公司于2024年9月30日的浮动利率商业房地产贷款中，2025年到期的为1.01亿美元，2026年及以后到期的为14亿美元[40] - 公司于2023年12月31日的浮动利率商业房地产贷款中，2024年到期的为8.04亿美元，2025年到期的为1.02亿美元，2026年及以后到期的为16亿美元[40] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日均未有单一贷款或投资占总资产10%以上，也未有单一投资组合占公司收入10%以上[40] - 公司于2024年9月30日有2440万美元的应收贷款本金，已于2024年10月全部收到[40] - 公司于2024年9月30日的信贷损失准备为3470万美元，2023年12月31日为2876万美元[42] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日均有一笔办公楼夹层贷款本金470万美元，该贷款已全额计提减值准备[42] - 公司于2024年8月对一笔930万美元的多户家庭贷款进行了房地产抵押权的行使[43] - 公司于2024年3月对一笔1400万美元的办公楼贷款接受了以物抵债，并确认了580万美元的收益[44] - 公司持有的浮动利率贷款总额为15.76亿美元[52] - 公司持有的浮动利率贷款中有9,442.7万美元逾期90天以上[56] - 公司在2024年9月30日持有4笔浮动利率贷款和1笔夹层贷款处于违约状态[58] - 公司在2023年12月31日持有3笔浮动利率贷款和1笔夹层贷款处于违约状态[59] - 公司在2024年9月30日修改了3笔贷款合同以帮助借款人应对财务困难[58] - 公司在2024年第三季度通过贷款违约收购了8处房地产[62] 投资情况 - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日的投资总额分别为315,658千美元和247,294千美元[73] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日的无形资产账面价值分别为7,152千美元和7,882千美元[73] - 公司于2024年9月30日和2023年12月31日的租赁负债分别为44,061千美元和43,538千美元[73] - 公司预计2025年至2029年每年将分别确认793千美元、748千美元、748千美元、748千美元和748千美元的无形资产摊销费用[66] - 公司2024年前三季度和2023年前三季度分别确认730千美元和755千美元的无形资产摊销费用[66] - 公司在2024年9月30日的投资总额为22,036,000美元[74] 负债及融资情况 - 公司在2024年9月30日的总借款为1,489,229,000美元[75] - 公司在2023年12月31日的总借款为1,676,200,000美元[76] - 公司在2021年5月和12月分别发行了ACR 2021-FL1和ACR 2021-FL2两个CRE债务证券化交易[79][80] - ACR 2021-FL1和ACR 2021-FL2的再投资期分别于2023年5月和12月结束[79][80] - 截至2024年9月30日,公司尚未行使对ACR 2021-FL1和ACR 2021-FL2的赎回权[79][80] - 公司在2024年9月30日的加权平均借款利率为7.19%[75] - 公司在2024年9月30日的加权平均剩余借款期限为9.1年[75] - 公司在2024年9月30日的总抵押品价值为1,798,156,000美元[75] - 公司在2023年12月31日的总抵押品价值为1,966,002,000美元[76] - 公司第三季度总借款余额为2.985亿美元，较上年同期增加9.7%[81] - 公司主要借款包括麻省互惠人寿保险公司的6.07亿美元有担保贷款、摩根大通银行的9.08亿美元房地产贷款以及摩根士丹利房地产资本控股公司的7.3亿美元房地产贷款[81] - 公司的房地产贷款加权平均利率为7.57%-8.91%不等[81,82] - 公司的房地产贷款加权平均剩余期限为0.1-3.3年不等[82] - 公司与佛罗里达州能源效率建设融资机构签订了1.51亿美元的融资协议，用于学生公寓建设项目[88] - 公司为学生公寓建设项目提供了完工担保和运营担保[88] - 公司发行了1.5亿美元的5.75%优先无担保债券，到期日为2026年[89] - 公司在2022年12月修订了与麻省互惠人寿的贷款协议，将其调整为不超过5亿美元的有担保定期贷款[84] - 公司在2024年11月与摩根士丹利就贷款协议进行了修订，延长了贷款期限至2025年[85] 股权及股东权益 - 公司在2006年成立了RCT I和RCT II两家公司,目的是发行和出售代表优先受益权的资本证券[90] - RCT I和RCT II的未偿还次级债券的利率分别为9.54%和9.47%[90] - 公司在2021年10月与JonesTrading签订了股票分销协议,可发行最多220万股7.875%D类优先股[92] - 公司在2024年5月向管理公司和董事会成员发行了共333,333股普通股[95] - 公司在2024年9月30日的未解锁限制性股票为574,538股,预计未来3.2年内全部解锁[96][97] - 公司在2021年11月和2023年11月分别获得了2000万美元和1000万美元的股票回购授权[92] - 公司在2022年7月行使了MassMutual的74,666份认股权证[94] - 公司在2024年第三季度没有支付给管理公司的激励性补偿[95] - 公司在2023年第三季度支付给管理公司的激励性补偿为473,000美元,其中50%以现金支付,50%以股票支付[95] - 公司2024年第三季度和前九个月的净收益分别为8,054,000美元和19,375,000美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的每股基本收益分别为0.37美元和0.65美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的每股摊薄收益分别为0.36美元和0.63美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月向优先股支付的股息分别为5,318,000美元和14,946,000美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月向非控股权益支付的净亏损分别为88,000美元和362,000美元[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的加权平均普通股股数分别为7,669,051股和7,695,656股[98] - 公司2024年第三季度和前九个月的加权平均摊薄普通股股数分别为7,945,622股和7,940,299股[98] - 公司2024年第三季度和前九个月未支付普通股股息[101] - 公司2024年第三季度和前九个月向C系列优先股和D系列优先股支付的股息[102] - 公司2024年9月30日的累计其他综合亏损为3,605,000美元[104] - 公司与ACRES Development Management, LLC签订了3个CRE股权投资项目的开发协议,DevCo将获得1.25%-1.5%的项目成本费用[107] - 公司向ACRES Share Holdings, LLC发行了1,911股股票作为管理层的激励补偿,并发行了295,237股限制性股票[107] 其他 - 公司的现金和现金等价物中有6680万美元和8110万美元

文章核心观点 公司宣布将在2024年美国风湿病学会年会上展示新型双特异性T细胞衔接器CLN - 978的临床前数据，该药物有望成为自身免疫性疾病的新疗法，且已获美国FDA和澳大利亚伦理委员会批准开展全球1期临床试验 [1][2] 分组1：CLN - 978相关信息 - 公司将在2024年11月14 - 19日于华盛顿举行的美国风湿病学会年会上展示CLN - 978临床前数据 [1] - 临床前数据显示CLN - 978是高效T细胞衔接器，可深度耗竭B细胞，有望成为自身免疫性疾病新疗法 [2] - 展示详情：标题为“CLN - 978，一种CD19导向的T细胞衔接器（TCE），可导致快速和深度的B细胞耗竭，并在自身免疫性疾病中具有广泛的开发潜力”；演讲作者为公司临床开发副总裁Stephen Wax；海报编号为0003；会议类型为海报会议A；时间为2024年11月16日上午10:30 - 12:30；会议标题为“自身免疫和炎症性疾病中的B细胞生物学与靶点海报” [2] - CLN - 978是新型高效CD19xCD3双特异性T细胞衔接器，能触发CD19表达靶细胞的裂解，对CD19有高亲和力，可靶向低CD19水平的B细胞 [4] - CLN - 978分子大小为65kDa，含两个单链可变片段和一个单域抗体，可延长血清半衰期，由公司内部团队开发，为公司全资资产 [4] - CLN - 978有望为系统性红斑狼疮和类风湿关节炎等自身免疫性疾病患者提供便捷、即用型、皮下注射的治疗选择 [4] 分组2：公司动态 - 10月15日公司宣布美国FDA批准其评估CLN - 978治疗系统性红斑狼疮的全球1期临床试验在美国进行 [2] - 此前公司宣布澳大利亚人类研究伦理委员会批准在澳启动该全球临床试验（NCT06613360） [2] - 公司将于2024年11月16日晚上8点为分析师和机构投资者举办现场活动，管理层将参与讨论，还有临床医生和思想领袖讨论及问答环节，投资者和分析师可邮件注册参加 [3] 分组3：系统性红斑狼疮相关信息 - 系统性红斑狼疮是慢性、异质性自身免疫性疾病，免疫系统攻击自身组织，常见症状有皮疹、关节炎、足部和眼部周围肿胀、极度疲劳和低烧等 [5] - 狼疮性肾炎是最常见的严重表现，约40%患者会发展成该病，10年死亡率为30% [5] - 美国该病患病率估计为16 - 32万例，全球约340万人受影响，女性和有色人种更易患病，多发生于15 - 45岁人群，但也可在儿童期或晚年发病 [5] - 现有治疗方法通常无法诱导无治疗缓解，多数患者需终身免疫抑制治疗，只能缓解症状，无法改变疾病进程 [5] 分组4：公司介绍 - 公司是一家生物制药公司，致力于为患者创造新的治疗标准，拥有多元化的临床阶段资产组合，涵盖多种治疗方式，有望成为同类最佳或首创疗法 [6] - 公司基于对肿瘤学、免疫学和转化医学的深入理解，开发差异化疗法，在每个开发阶段应用严格标准，快速推进最有前景的分子进入临床和商业化 [6]