4月1日，创新药板块龙头热景生物(688068.SH)股价再创新高。截至收盘，热景生物报收111.00元/股，上涨16.21%，总市值突破100亿元。 日前，公司重要参股公司舜景医药的急性心梗抗体药SGC001于2024年获FDA快速通道认证，健康人临床试验显示良好安全性；另一参股 公司智源生物治疗阿尔茨海默病(AD)的抗体药物进入IND申报阶段。 3月26日，公司还公告称，其与子公司近期获得欧盟、印尼、泰国等市场共30项体外诊断产品认证，涉及铁蛋白、超敏心肌肌钙蛋白T等检 测试剂及全自动化学发光免疫分析仪等设备。 此外，昨日，创新药概念也迎来全线爆发。消息面上，国务院国资委党委在《民主与法制》周刊发表署名文章表示，加快发展战略性新兴 产业。坚持问题导向、目标导向，更加突出分类施策，对于生物医药等产业基础比较薄弱的领域，鼓励国有企业运用并购重组、股权投 资、产业基金等多种方式，加快形成产业影响力。 值得一提的是，自2024年11月以来，热景生物股价累计涨幅已超300%，核心催化剂在于其参股企业创新药管线的突破性进展。 同时，国家药监局为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的 ...

热景生物688068 时间: 2025年3月31日星期一 65.57分综合得分 较强 趋势方向 主力成本分析 95.52 元 当日主力成本 90.43 元 5日主力成本 86.08 元 20日主力成本 72.27 元 60日主力成本 周期内涨跌停 过去一年内该股 涨停 2次 跌停 0 次 技术面分析 96.51 短期压力位 83.18 短期支撑位 96.51 中期压力位 69.33 中期支撑位 目前短线趋势不慎明朗，静待主力资金选择方向； 目前中期趋势不慎明朗，静待主力资金选择方向 K线形态 暂无特殊形态 资金流数据 2025年03月31日的资金流向数据方面 | 主力资金净流入5.11万元 | | --- | | 占总成交额0% | | 超大单净流入436.13万元 | | 大单净流出431.02万元 | | 散户资金净流入256.81万 | 关联行业/概念板块 医疗器械 -1.50%、食品安全 -0.55%、国家安防 -1.03%、体外诊断 -1.97%等 财务数据 最近的财报数据显示，该股于2025年03月31日 | 每股收益-0.44元 | 营业利润-0.38亿元 | | --- | --- | | 市 ...

文章核心观点 - 介绍热景生物3月26日收盘情况、机构持仓、主营业务、产品及2024年三季报业绩，并对比其与行业及部分公司的估值指标 [1][2] 热景生物收盘情况 - 3月26日收盘85.01元，上涨2.20%，最新市净率2.41，总市值78.61亿元 [1] 热景生物机构持仓 - 截至2024年三季报，19家机构持仓，均为基金，合计持股数667.64万股，持股市值4.13亿元 [1] 热景生物业务与产品 - 主营业务围绕创新生物技术，布局疾病早期筛查、诊断到治疗解决方案，主要产品为体外诊断产品、生物创新药等 [1] 热景生物业绩情况 - 2024年三季报，公司实现营业收入3.86亿元，同比-5.10%；净利润-40638579.96元，同比-174.73%，销售毛利率52.44% [1] 热景生物估值指标 - PE(TTM)为-43.86，PE(静)为-43.86，市净率2.41，总市值78.61亿元 [2] 行业估值指标 - 行业平均PE(TTM)为45.14，PE(静)为49.52，市净率4.84，总市值107.93亿；行业中值PE(TTM)为31.99，PE(静)为31.00，市净率2.48，总市值48.44亿 [2] 部分公司估值指标 - 硕世生物PE(TTM)为-1949.53，PE(静)为-1949.53，市净率1.23，总市值40.28亿；诺唯赞PE(TTM)为-562.38，PE(静)为-562.38，市净率2.43，总市值95.62亿等 [2]

文章核心观点 对热景生物2025年3月26日的综合情况进行分析，包括主力成本、技术面、资金流、关联行业/概念板块和财务数据等方面 [1][2] 主力成本分析 - 当日主力成本85.01元，5日主力成本87.47元，20日主力成本81.88元，60日主力成本70.59元 [1] 技术面分析 - 短期压力位91.33，短期支撑位83.18，中期压力位93.30，中期支撑位57.32 [2] - 目前短线和中期趋势不明朗，静待主力资金选择方向 [2][3] - K线形态为“多方炮”，底部出现有上涨可能，中间出现可能是上涨中继，顶部出现是复合见顶信号 [2][3] 资金流数据 - 2025年3月26日主力资金净流入120.65万元，占总成交额1% [2] - 超大单净流入375.33万元，大单净流出254.68万元，散户资金净流出24.91万 [2] 关联行业/概念板块 - 医疗器械涨幅0.74%、食品安全涨幅1.62%、国家安防涨幅0.70%、体外诊断涨幅0.51% [2][4] 财务数据 - 2025年3月26日每股收益-0.44元，营业利润-0.38亿元 [2][4] - 市盈率暂无，销售毛利率56.893% [2][4] - 净利润-42,681,396.61元 [2][4]

新产品和新技术研发 - 公司及子公司近期获境外资质认证30项[2] 市场扩张和并购 - 多款产品获批欧盟、印尼、泰国认证[2][3] 未来展望 - 加大研发投入，推出有价值产品[6] - 获资质利于拓展海外市场，但销售有不确定性[5][6]

股东持股 - 同程热景持有公司股份4,211,357股，占比4.55%[3] - 同程热景与林长青合计持股25,893,844股，占比28.00%[7] 减持计划 - 同程热景计划减持不超1,800,000股，占比1.9465%[3] - 减持期间为2025/4/15 - 2025/7/14[8] - 集中竞价交易减持不超924,746股，大宗交易减持不超1,800,000股[8] 前期减持 - 2023/11/10 - 2023/12/13减持401,600股，比例0.4343%，价格44.88 - 53.15元/股[7] 其他说明 - 本次减持不会对公司产生重大不利影响[10] - 减持计划实施存在不确定性[10] - 本次减持计划符合规定[11]

业绩情况 - 2024年度归母净利润 - 17923.07万元，同比降728.52%[3][9] - 2024年度扣非归母净利润 - 24315.82万元，同比降317.82%[3][10] 股价异动 - 2025年3月5 - 7日股价涨幅偏离值累计超30%属异常[3][6] 业务相关 - 主营体外诊断试剂及配套仪器研发、生产和销售[3][10] - 生物创新药等业务由联营企业独立运营[3][10]

股东大会信息 - 2025年第一次临时股东大会于3月6日在北京市大兴区召开[2] - 出席会议股东和代理人109人[2] - 出席股东所持表决权41,870,531，占48.8348%[2] 议案表决情况 - 增加公司经营范围议案，普通股同意票41,813,463，比例99.8637%[4] - 反对票12,776，比例0.0305%[4] - 弃权票44,292，比例0.1058%[4] 人员出席情况 - 7名董事、3名监事全部出席会议[6] - 董事会秘书出席，其他高管列席[6] 见证律所 - 本次股东大会见证律师事务所为北京市康达律师事务所[5]

会议安排 - 2025年2月14日召开第三届董事会第二十六次会议，审议召开临时股东大会议案[5] - 2025年2月18日发布召开2025年第一次临时股东大会通知[5] - 2025年3月6日14点30分召开现场会议，网络投票时间为当日[7] 股东情况 - 本次股东大会有表决权股份总数85,739,086股[9] - 出席现场会议代表有表决权股份25,893,844股，占比30.2007%[9] - 网络投票股东107人，代表有表决权股份15,976,687股，占比18.6341%[9] 议案审议 - 审议《关于增加公司经营范围暨修订<公司章程>并办理工商变更登记的议案》[11] - 该议案41,813,463股同意，占比99.8637%；12,776股反对，占比0.0305%；44,292股弃权，占比0.1058%[13] - 议案为特别决议，已由出席股东或代理人所持有效表决票三分之二通过[13] 律师意见 - 本所律师认为会议召集、召开等均合法有效[15]

纪要涉及的公司 热景生物[1] 纪要提到的核心观点和论据 - **转型进展**：正从 IVD 主营业务向创新药领域快速转型，旗下顺景医药、窑井基因和于景药业三家子公司分别在心脏靶向小核酸技术、小核酸药物及胃肠道活菌药物等领域取得进展，还积极布局癌症早筛和检测[2] - **核心产品 SGC001 单抗**：针对急性心肌梗死治疗空白，抑制 S100A8/A9 蛋白介导的炎症反应，延缓心肌细胞死亡，改善患者预后，预防心力衰竭，中国每年超 100 万例急性心梗病例，市场潜力大；主要用于急性心梗早期，确诊后立即给药，填补发病到 PCI 手术期间治疗空白，控制炎症反应，减少并发症风险；临床试验正在进行，初步疗效二季度观察，为二期临床提供指导；药物半衰期短，与 A8A9 生物学特性契合，临床前用恒河猴模型模拟人类心肌梗死，高剂量组可降低心肌梗死面积，改善顺序分数[2] - **早筛和检测布局**：开发针对多种癌症的 microRNA 检测试剂盒；控股子公司推出肝癌早筛小薇安试剂盒，灵敏性和特异性达世界领先水平；结合 AI 诊断技术开发肝癌风险预测模型，提高对肝癌后期进展风险准确性[4][5] - **业绩与发展方向**：2005 年成立，业绩稳健，2019 年登陆科创板，主营业务以 IVD 为主，积极布局创新类药物，正快速转型，未来专注创新平台建设和新产品研发[6] - **心梗治疗现状与 SGC001 重要性**：急性心梗患者主要通过溶栓及 PCI 支架治疗，无法改变坏死心肌细胞状况，SGC001 能填补治疗空白，中国每年超 100 万例、美国约 150 万例急性心梗病例，40%患者五年内进展为心衰，SGC001 临床意义和市场潜力高[7] - **外部合作**：与安贞医院杜杰教授团队等知名机构深度合作，发现新型 microRNA 标志物，研究炎症反应关键作用，提升科研实力，加速临床转化[8][9] - **管理团队贡献**：董事长林长青和首席科学家孙志伟有深厚科学背景，2019 年起领导公司从传统 IVD 业务向创新医药领域转型，推动多个重磅产品进入临床阶段，建立小核酸技术平台、高通量 AI 算法平台等[10] - **SCC001 单抗临床意义**：基于 S100A8/A9 分子在急性心梗早期异常高表达会导致心肌细胞死亡和心力衰竭，SCC001 单抗可在极早期控制炎症反应，减轻或预防心力衰竭发展[11] - **SCC001 单抗应用场景**：用于急性心肌梗死，在救护车上确诊后立即给药，填补发病到 PCI 手术期间药物空白，控制炎症反应，减少并发症风险[12][13] - **未开发 S100A8/A9 靶点药物原因**：2006 年 S100A8/A9 被发现是生物标志物，因涉及炎症反应，企业更关注肿瘤等疾病，2011 年前证明临床获益困难、临床周期长，2019 年安贞医院杜杰教授筛选出该靶点并发表机制文章[14] - **SCC001 单抗成药性判断**：从理论机制验证可行性、同靶点或类似通路上映射作用验证长效性、临床前数据映射实际临床效果三方面判断，美国和瑞典研究团队发现 S100A8/A9 通过炎症改善心肌功能的文献可佐证[15] - **S100A8/A9 蛋白作用机制**：与 TRF 受体结合激活线粒体通路，引起心脏功能障碍和心肌细胞死亡；与 RAGE 受体结合激活 NF - kB 信号通路，引起炎症因子表达和炎症反应，在其他疾病也有积极进展[16] - **S100 家族小分子抑制剂应用**：已用于前列腺癌等高度相关炎症肿瘤领域，三期研究 PFS 有显著效果，在骨髓纤维化中也有积极进展[18] - **诺和诺德试验启示**：诺和诺德对白介素 - 6 配体单抗进行大规模三期临床试验，表明作用于炎症通路可能有效，支持针对 S100A8/A9 靶点研发[18] - **S100A8/A9 蛋白抑制影响**：短期内抑制可改善急性阶段炎症环境，长期该蛋白参与修复过程，理想状态是短期抑制减少初始损伤，长期不干扰促进修复[19] - **药物设计特点**：药物半衰期短，与 A8A9 生物学特性契合；临床前用恒河猴模型模拟人类心肌梗死，高剂量组可降低心肌梗死面积，改善约 175%顺序分数，恒河猴模型比小鼠模型更接近人类，有参考意义[20] - **临床试验情况**：正在进行 EB7 患者临床试验，纳入 ST 段抬高型急性心肌梗死患者，分低、中、高三个剂量组，每组 11 例共 33 例患者，在哈医大二院和安贞医院进行，由于波教授主导，预计 3 - 4 月完成入组，二季度观察初步疗效[21] - **市场预期**：药物在国内外均处于空白阶段，有百亿级美元市场潜力，国内远期价格约 1 万人民币，对应五六十亿人民币峰值市场，海外保守估计价格 1 万美元，有望达百亿美元销售额，公司整体估值弹性巨大[22][23] - **主营业务与未来发展**：2021 - 2022 年受新冠疫情影响检测类业务收入爆发式增长，2024 年主营业务稳步增长、利润正向产生，肝脏检测等领域市场认可度提升和仪器需求增加推动业务提升，创新药研发持续产出新产品，当前估值有较大上涨空间[24] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 热景生物的核心创新药物还包括双抗 ADC 以及小核酸药物，双抗 ADC 有望 2025 年进入临床阶段[3]