从上证180稳定指数持仓的市场板块来看，上海证券交易所占比100.00%。 从上证180稳定指数持仓样本的行业来看，金融占比33.92%、主要消费占比16.25%、工业占比13.93%、 原材料占比8.52%、公用事业占比7.52%、医药卫生占比6.48%、能源占比5.49%、可选消费占比3.81%、 通信服务占比3.80%、信息技术占比0.28%。 资料显示，指数样本每半年调整一次，样本调整实施时间分别是每年6月和12月的第二个星期五的下一 交易日。每次调整的样本比例一般不超过30%。特殊情况下将对指数进行临时调整。当样本退市时，将 其从指数样本中剔除。样本公司发生收购、合并、分拆等情形的处理，参照计算与维护细则处理。 金融界4月18日消息，A股三大指数收盘涨跌不一，上证180稳定指数 (180稳定，000125)下跌0.03%，报 11128.3点，成交额519.5亿元。 数据统计显示，上证180稳定指数近一个月下跌1.24%，近三个月上涨2.50%，年至今下跌1.06%。 据了解，上证180、380动态和稳定指数分别以上证180和上证380指数样本为样本空间，根据波动率因子 和质量因子计算敏感性评分，选 ...

新产品研发 - 子公司HRS9531注射液获《药物临床试验批准通知书》，将开展相关试验[1] - HRS9531注射液2025年2月6日受理申请，有全球自主知识产权[1][2] - HRS9531相关项目累计研发投入约25583万元[2] 未来展望 - 按规定推进研发项目并及时披露后续进展[4]

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-059 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 SHR-4658 注射液为公司自主研发的 1 类创新药。临床前数据显示，SHR-4658 可显著改善心力衰竭动物的心脏功能，且安全性良好。经查询，目前国内外尚无 同类药物获批上市。截至目前，SHR-4658 注射液累计研发投入约 3,161 万元。 一、药物的基本情况 药物名称：SHR-4658 注射液 剂 型：注射剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXSL2500067 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 1 月 21 日受理的 SHR-4658 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意本品开展心力衰竭的临床试验。 二、药物的其他情况 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司上海恒瑞医 药有限公司、北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发 ...

智通财经4月18日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局 核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS9531注射 液是具有全球自主知识产权的新型口服靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R） 的双激动剂，可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性，从而起到改善血糖和减轻体重的 效果。截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约2.56亿元。 恒瑞医药：子公司收到HRS9531注射液药物临床试验批准通知书 ...

● 本报记者李梦扬 近日，恒瑞医药（600276）召开2024年度业绩暨现金分红说明会。恒瑞医药总裁、首席运营官冯佶表 示，为巩固创新优势，恒瑞医药持续加大研发投入，2024年公司研发投入82.28亿元，占营业收入比重 为29.40%，处于行业较高水平。公司始终立足主业，坚定实施科技创新和国际化战略，持续改善业 绩，推动高质量发展，以提升投资者信心。 创新药业务发力 根据恒瑞医药2024年年报，2024年公司实现营业收入279.85亿元，同比增长22.63%；归属于上市公司股 东的净利润63.37亿元，同比增长47.28%。 "在做出重大研发投入的同时，公司仍然保持了有吸引力的净利润率。稳健的盈利能力保证公司持续投 资研发活动，以推动长期可持续增长，从而支持良性循环。"冯佶表示。 年报还显示，2024年公司创新药销售收入达138.92亿元(含税，不含对外许可收入)，同比增长30.60%， 创新药销售收入占公司总销售收入(不含对外许可收入)一半以上。同时，公司表示，报告期内，公司收 到德国Merck Healthcare1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics1.0亿美元对外许 ...

恒瑞医药（600276）公告，2024年营业收入为220.47亿元，同比下降17.01%。归属于上市公司股东的净 利润为16.84亿元，同比增长28.93%。公司拟定2024年年度现金分红金额为5亿元(含税)，加上2024年半 年度已派发的现金红利2.5亿元(含税)，则2024年全年固定现金分红总额合计7.5亿元。特别现金分红金 额为3000万元(含税)。2024年年度拟分派现金红利合计5.3亿元(含税)，即以实施权益分派股权登记日登 记的总股本扣除回购专户中累计已回购的股份为基数，预计向全体股东每股派发现金红利0.8317元(含 税)。 ...

文章核心观点 - 介绍4月16日中证广银理财沪港深健康龙头指数表现、历史数据、样本选取、持仓情况及调整规则 [1][2] 指数表现 - 4月16日收盘，该指数下跌1.35%，报1177.97点，成交额415.89亿元 [1] - 近一个月下跌5.38%，近三个月上涨7.63%，年至今上涨1.95% [1] 指数样本 - 从内地与香港市场选取医药健康、生活健康、环境健康、保险等领域规模较大的50只上市公司证券作为样本 [1] - 以2014年12月31日为基日，以1000.0点为基点 [1] 指数持仓 十大权重股 - 友邦保险（9.05%）、中国平安（9.01%）、美团 - W（8.35%）、百胜中国（7.53%）、恒瑞医药（6.52%）、百济神州（5.01%）、药明康德（3.91%）、迈瑞医疗（3.86%）、泡泡玛特（3.62%）、安踏体育（3.49%） [1] 市场板块占比 - 香港证券交易所占比52.42%、上海证券交易所占比31.84%、深圳证券交易所占比15.74% [1] 行业占比 - 医药卫生占比48.89%、可选消费占比29.44%、金融占比19.07%、公用事业占比1.69%、工业占比0.90% [2] 指数调整规则 - 样本每半年调整一次，实施时间为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日 [2] - 权重因子随样本定期调整而调整，调整时间与指数样本定期调整实施时间相同，下一个定期调整日前一般固定不变 [2] - 特殊情况进行临时调整，样本退市时剔除，样本公司发生收购、合并、分拆等情形参照计算与维护细则处理，港股通范围变动导致样本不满足互联互通资格时相应调整 [2]

文章核心观点 恒瑞医药在2024年度业绩暨现金分红说明会上回应出海策略及美国加征关税对业务影响等问题，创新药出海有成效，未来将采取内生与合作并重策略推进国际化，美国加征关税影响有限 [1][2] 创新药出海成果 - 2024年收到Merck Healthcare 1.6亿欧元和Kailera Therapeutics 1亿美元对外许可首付款等并确认为收入 [1] - 已实现13项创新药海外授权，交易总额约140亿美元 [1] 未来出海策略 - 国际化策略为内生发展与对外合作并重，稳步推进国际化进程 [1] - 优先选择与全球领先医药企业合作，保留国内开发权益覆盖海外市场 [1] - 尝试通过Newco模式合作开发，实现投资增值并学习先进经验 [1] - 希望未来自主在海外做研发和商业化，在优势领域自主推进全球开发 [1] 美国加征关税影响 - 2024年海外销售业务占营业收入比例仅2.56%，加征关税对业务影响非常有限 [2] 应对措施 - 持续密切关注国际环境变化，灵活应对保障长期稳定发展 [3]

业绩数据 - 2024年Sotorasib和Adagrasib全球销售额合计约4.85亿美元[2] - 2023年Atezolizumab等三药全球销售额合计约89.85亿美元[3] - 2023年贝伐珠单抗全球销售额约60.88亿美元[4] 研发情况 - 子公司4种药物获《药物临床试验批准通知书》将开展试验[1] - HRS - 7058相关剂型累计研发投入约6391万元[2] - 阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约80509万元[3] - 贝伐珠单抗注射液相关项目累计研发投入约33349万元[4] - 注射用SHR - 1826相关项目累计研发投入约5840万元[4] 产品信息 - HRS - 7058拟治KRAS G12C突变晚期实体肿瘤[2] - 阿得贝利单抗2023年3月获批，用于小细胞肺癌一线治疗[3] - 贝伐珠单抗注射液2021年6月获批上市[4] - 注射用SHR - 1826以c - MET为靶点，无同类获批产品[4] 未来风险 - 药物研发上市受不确定因素影响[5]

新产品和新技术研发 - 子公司收到SHR - 1819注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展过敏性鼻炎临床试验[1] - SHR - 1819注射液相关项目累计研发投入约14,967万元[3] 市场情况 - 全球仅有2款同靶点药物获批上市[2] - Dupilumab 2023年全球销售额约为115.9亿美元[2][3] - Stapokibart于2024年9月在中国获批上市[2]