文章核心观点 - 标普500指数接近历史高位，但辉瑞和联合健康集团股价被打压至近52周低点，是绝佳的廉价股票 [1][2] 辉瑞公司 - 股价较2021年末峰值下跌约57%，新冠产品销售下降及畅销产品专利悬崖使其股价承压 [3] - 虽股价多年下跌，但股息支付未降，1月连续第16年提高季度股息，近期股息收益率达6.6% [3] - 2024年新一代血液稀释剂艾乐妥销售额增长9%至74亿美元，占总收入11.6%，预计2028年美国市场推出仿制药或影响收入 [4] - 专利悬崖是大药企普遍问题，辉瑞可通过将老畅销药利润再投入研发管线抵消损失并实现盈利增长 [5] - 2023年FDA批准辉瑞9种新药，2024年批准超12种，可能已推出足够未来畅销药抵消艾乐妥损失 [6] - 2024年总营收增长7%，剔除新冠产品后销售同比激增12%，今年管理层预计调整后每股收益2.80 - 3.00美元，远超股息义务 [7] 联合健康集团 - 股价较去年11月峰值下跌约25%，2024年医疗成本上涨9%而总收入仅增长6%，净利润下降35%至每股15.51美元 [8] - 医院提价超预期，但公司可提高保费，保险行业整合后客户选择有限 [9] - 公司是美国最大私人保险运营商和最大医生雇主，2023年11月Optum Health部门有9万名美国医生，约占总数10%，2024年完成1600万次家庭健康访问 [10][11] - 股价下跌但过去五年股息支付提高94%，近期股息收益率0.4%，长期持有或成被动收入重要来源 [12]

报告发布时间 - 2024年Form 10 - K将于2025年2月27日左右在公司网站发布[17] - 公司代理声明将于2025年3月13日左右在公司网站发布[17] 产品授权信息 - Paxlovid被FDA根据EUA授权用于治疗12岁及以上、体重至少40kg且有进展为重症COVID - 19高风险的儿科患者的轻至中度COVID - 19[14] - 辉瑞和BioNTech的COVID - 19疫苗（包括2024 - 2025配方）被FDA根据EUA授权用于6个月及以上人群预防COVID - 19[14] 公司重大事件 - 公司于2023年12月收购Seagen[22] - 公司于2023年10月启动企业范围的调整成本基础计划[22] - 公司于2024年5月宣布制造优化计划以降低销售成本[22] - 公司Upjohn业务于2020年11月16日分拆并与Mylan合并创建Viatris[14] 公司网站信息 - 公司网站为www.pfizer.com，相关报告将在提交SEC后尽快在网站免费提供[16] - 公司可能通过网站披露重大信息并遵守SEC公平披露规定[19] 公司关键优先事项 - 公司2025年关键优先事项包括提高研发生产力、扩大利润率、实现商业卓越和优化资本配置[37] 商业运营结构 - 公司商业运营通过全球结构管理，含三个运营部门，仅生物制药为可报告部门[39] - 2025年生物制药可报告部门商业结构有变化，原肿瘤部门活动转移到其他部分[39] - 2025年生物制药可报告部门含美国商业和国际商业两个部门，各有产品组合[39] 产品分类 - 初级护理产品包括艾乐妥、Nurtec ODT/Vydura等[42] - 专科护理产品包括Xeljanz、Enbrel等[42] - 肿瘤产品包括爱博新、Xtandi等[42] 研发相关 - 研发是公司实现目标的核心，致力于将科技转化为药品和疫苗[44] - 研发优先事项聚焦肿瘤、内科、疫苗、炎症与免疫学等主要治疗领域[45] - 公司部分研发依靠外部，通过合作、联盟、许可等获取外部专业知识[46] - 2025年1月1日起肿瘤研发（ORD）和辉瑞研发（PRD）合并为单一研发组织[47] - 公司通过投资组合管理团队（PMT）管理研发运营，确保研发资源合理分配[48] 合作与商业化 - 公司与BioNTech联合开发和商业化Comirnaty，双方平分开发成本和毛利润（中国等地区除外）[53] - 公司资助Eliquis 50% - 60%的开发成本，与合作方平分利润和损失（部分国家除外）[63] - 公司与Astellas合作开发和商业化Xtandi，在美国平分毛利润、损失和商业化成本，国际市场按分级百分比获取特许权使用费[63] - 公司与Genmab合作商业化Tivdak，双方在美国、欧洲、中国和日本等地区平分成本和利润[70] 业务范围 - 公司业务遍布全球，药品和疫苗供应约200个国家和地区[57] 营收数据 - 2024、2023、2022年美国以外地区营收分别为249亿美元、314亿美元、579亿美元，占总营收比例分别为39%、53%、57%[58] - 2024、2023、2022年美国以外营收超5亿美元的国家数量分别为11个、14个、24个[58] - 2024年中国是美国以外最大市场，占总营收4%；2023和2022年日本是美国以外最大市场，分别占总营收6%和8%[58] 专利信息 - Inlyta美国、主要欧洲和日本的基本产品专利均于2025年到期[68] - Comirnaty和Paxlovid美国、欧洲主要国家和日本的基本产品专利到期年份均为2041年[69] - 公司预计2025年专利到期对收入有适度影响，2026 - 2030年有更显著影响[73] - Eliquis与多家仿制药公司和解，允许其2028年4月1日推出仿制药，剩余三家2031年配方专利到期前不得推出[72] - Xtandi的临时专利期限延长申请获批，到期日从2024年12月延至2025年，公司已申请延至2028年[72] - Mektovi美国临时专利期限延长申请获批，到期日从2025年3月延至2026年，公司已申请延至2027年[72] 社会责任计划 - 公司的Accord for a Healthier World计划旨在为全球45个低收入国家的12亿人提供非营利药品和疫苗[79] 市场竞争与压力 - 中国因QCE流程扩展和VBP计划持续，公司预计2025年及以后面临仿制药制造商更激烈竞争[82] - 商业部门定价和准入压力持续显著，私人第三方支付方常挑战药品定价[85][86] - 公司疫苗可能面临替代疫苗或“下一代”疫苗竞争，影响未来业绩[80] 市场环境与政策 - 美国约3.17亿人有某种形式的健康保险，处方药和疫苗营销重要性不断增加[89] - 预计2025年支付改革将继续演变，更强调扩大参与和消除公平医疗障碍[90] - 预计2025年原材料供应不会对公司运营产生重大影响，但会监控潜在供应链中断[93] - 公司受经营所在国家政府广泛监管，违规可能面临法律和行政措施[94] - 生物仿制药申请需在参考产品首次获许可4年后提交，获批需在12年后[100] - IRA的药品定价条款将在未来几年实施，2025年起消除Medicare Part D覆盖缺口，设置2000美元的自付费用上限[104] - IRA的Medicare Part D制造商折扣计划要求制造商在初始覆盖阶段提供10%折扣，在灾难性阶段提供20%折扣[104] - 2023年8月CMS公布首批10种受MDPNP约束的药品，2024年8月公布Eliquis的新Medicare价格，2026年1月1日生效[104] - 2025年1月17日CMS宣布选择另外15种Medicare Part D药品设定最高公平价格，2027年1月1日生效[104] - 预计2025年与Medicare Part D重新设计相关的收入同比净减少约10亿美元[104] - 美国政府持续关注药品定价和获取的监管，可能带来立法和监管变化[108] - 公司受美国联邦和州层面隐私和数据安全法律法规约束，相关法律不断增加[110] - 欧盟在2023年4月提出修订制药立法提案，2024年4月欧洲议会进行修正，立法程序仍在进行[112] 环境相关 - 2024年公司为环境合规和清理过去工业活动支出1亿美元环境相关资本费用和1.74亿美元其他环境相关费用[121] - 公司目标到2040年将温室气体排放量较2019年水平减少95%，价值链排放量减少90%[123] 员工相关 - 截至2024年12月31日，公司在全球约有81000名员工[125] - 2024年公司推出“可行动态度”领导思维模式[130] - 2024年公司扩展“基于项目的工作方式”[130] - 公司支持员工成长与发展，视角从传统线性向基于抱负和多元经验转变[132] - 公司有全球环境、健康与安全（EHS）政策及相关标准，领导对EHS合规和风险管理负责[133][134] - 员工和临时工接受与工作角色相关的EHS培训[134] - 公司开展工作场所评估、检查和审计以改进EHS安排[134] - 公司利用Pfizer Pulse等反馈结果提供多种员工福利，如为每位员工提供健康日[135] - 部分地区为员工提供现场健康诊所，依法可接种特定疫苗[135] - 公司为残疾员工提供数字无障碍咖啡馆及相关工具设备[135] - 公司为神经多样性员工提供辅助措施，如感官室和降噪耳机[135] - 公司提供心理健康资源，包括经理/团队工具包[135] - 公司“Flex10”计划为混合办公员工每年提供10个工作日在本国不同地点工作[135] 中国市场情况 - 中国因医疗成本控制，专利创新产品药价因纳入国家医保谈判大幅下降[115] - 2024年公司部分产品参与第十轮国家药品集中带量采购未中标[115]

文章核心观点 公司2024年第四季度和全年均亏损 虽无营收但管线药物有进展 股价表现有涨有跌 [1][2][5] 第四季度业绩 - 2024年第四季度每股亏损8美分 与Zacks共识估计一致 去年同期每股亏损5美分 [1] - 剔除基于股票的薪酬费用后 调整后每股亏损7美分 高于去年同期的4美分 [1] - 因无上市产品 未录得季度收入 [1] - 调整后的研发费用达4710万美元 去年同期为2240万美元 主要因支持管线开发的临床成本增加 [4] - 调整后的一般及行政费用为770万美元 同比增长45% [4] - 截至2024年12月31日 公司现金、现金等价物和短期投资为4.123亿美元 9月30日为4.87亿美元 [4] 股价表现 - 业绩公布后 周一股价下跌近15% 因部分投资者不满季度亏损扩大 [2] - 年初至今 股价上涨近6% 跑赢行业盈亏平衡增长 [2] 全年业绩 - 2024年无上市产品 未录得全年收入 [5] - 全年每股亏损31美分 去年同期为99美分 [5] 管线进展 - 公司仅有一种管线药物ivonescimab 正在进行两项晚期研究HARMONi和HARMONi - 3 评估其用于转移性非小细胞肺癌 HARMONi研究已完成入组 预计2025年年中出数据 HARMONi - 3研究正在招募患者 [7] - 公司与辉瑞达成临床试验合作 评估ivonescimab与辉瑞几种抗体 - 药物偶联物联合用于多种实体瘤 预计2025年年中开始研究 [8] - ivonescimab与中国Akeso合作开发 公司2022年获得独家许可 6月扩大许可范围至拉丁美洲、中东和非洲 [9] - 9月公布Akeso赞助的HARMONi - 2研究额外结果 显示该药物治疗可使疾病进展或死亡风险比默克药物降低近一半 [10] - 基于上述结果 公司已开始筹备HARMONi - 7晚期研究 计划2025年初开始 [11] Zacks评级 - 公司目前Zacks评级为3（持有） [12]

文章核心观点 Akeso公司合作伙伴Summit Therapeutics与辉瑞达成临床试验合作，将评估Akeso公司的ivonescimab与辉瑞的抗体药物偶联物（ADCs）在多种实体瘤中的联用效果，以加速潜在变革性组合疗法的推进 [1][2] 合作详情 - Summit Therapeutics与辉瑞合作评估ivonescimab与辉瑞ADCs在多种实体瘤中的联用效果，目标是加速推进潜在变革性组合疗法，改善患者治疗标准 [2] - 合作中Summit将提供ivonescimab，辉瑞负责研究操作，双方共同监督研究，各自保留产品权利，研究计划于今年年中开始，后续细节将由Summit公布 [3] ivonescimab介绍 - ivonescimab是Akeso自主研发的全球首款PD - 1/VEGF双特异性免疫治疗药物，在Summit授权地区被称为SMT112 [4] - 该药物已获NMPA批准用于治疗特定肺癌患者，首个适应症在中国获批，Akeso正开展多项注册试验和覆盖17种适应症的临床试验 [4] Akeso公司介绍 - Akeso是一家领先的生物制药公司，致力于研发、生产和商业化世界首创或同类最佳的创新生物药 [5] - 公司拥有独特的综合研发创新体系、GMP合规生产系统和先进运营模式的商业化系统，已发展成为具有全球竞争力的公司 [5] - 公司内部有超50个创新资产的强大产品线，23个候选药物已进入临床试验，5种新药已上市，5种新药的7个适应症正在接受监管审批 [5]

文章核心观点 - 作者在成长股票论坛发布投资观点，邀请对成长股尤其是生物科技股感兴趣者注册，还可关注作者获取文章和博客邮件通知 [1] - 辉瑞股票自作者开始跟踪以来回报为负，近四个月又下跌12% [2] - 成长股票论坛有定期更新的15 - 20只股票模型投资组合、最多10只当年有望表现良好的首选股票清单、针对短期和中期走势的交易想法以及社区交流功能 [2] 分组1：成长股票论坛相关 - 作者在成长股票论坛发布最佳想法和重点覆盖内容，关注有吸引力的风险回报情况并密切跟踪投资组合和观察名单股票 [1] - 成长股票论坛有定期更新的15 - 20只股票模型投资组合 [2] - 成长股票论坛有最多10只当年有望表现良好的首选股票清单 [2] - 成长股票论坛有针对短期和中期走势的交易想法 [2] - 成长股票论坛有社区交流和答疑功能 [2] 分组2：辉瑞股票情况 - 辉瑞股票自作者开始跟踪以来回报为负，近四个月较上一篇文章发布时又下跌12% [2]

文章核心观点 - 全职分析师凭借独特见解和知识，希望为其他投资者提供投资组合的不同视角 [1] 分析师信息 - 分析师可通过Seeking Alpha私信或文章评论联系 [1]

文章核心观点 - 医疗行业需求会因人口老龄化显著增长 该行业有很多投资选择 推荐用500美元购买Vertex Pharmaceuticals和Pfizer两支医疗股票 [1] 分组1：Vertex Pharmaceuticals公司情况 - 公司是分析师投资组合中顶级医疗股票之一 若未持有会毫不犹豫买入 [2] - 公司在治疗囊性纤维化（CF）领域有垄断地位 其顶级产品Trikafta/Kaftrio去年销售额达102亿美元 2024年12月Alyftrek获FDA批准 有望成为最强大和盈利的CF疗法 [3] - CF并非公司唯一增长机会 公司处于基因编辑疗法Casgevy商业发布早期阶段 该疗法可一次性治疗镰状细胞病和输血依赖性β - 地中海贫血 近期非阿片类药物Journavx（suzetrigine）获FDA批准用于治疗急性疼痛 两者都有成为重磅药物的潜力 [4] - 公司研发管线前景良好 正在对suzetrigine进行晚期研究以治疗糖尿病性周围神经痛 有两个针对肾脏疾病的后期候选药物 还在对VX - 880进行3期研究以治疗严重1型糖尿病 [5] - 公司可能通过业务发展交易进一步扩大研发管线 2024年底现金储备达61亿美元 过去收购和合作是成功关键 [6] 分组2：Pfizer公司情况 - 购买一股Vertex Pharmaceuticals后剩余资金足够购买一股Pfizer 公司虽面临专利悬崖问题 但适合收益和价值投资者 [7] - 公司远期股息收益率为6.64% 预计长期维持和增加股息 医疗行业很少有比这更好的股息 [8] - 公司股票很划算 其股票的远期市盈率为8.7倍 而标准普尔500医疗行业平均远期市盈率为17.8 基于五年盈利增长预测的PEG比率低至0.18 [9] - 公司增长前景可能比预期好 近年来大量投资收购其他制药商 虽有投资者质疑花费 但比新冠疫情前更具未来优势 虽不会有惊人增长 但预计股票会通过适度增长和丰厚股息产生有吸引力的总回报 [10]

文章核心观点 - 辉瑞2024年第四季度财务业绩再次超出分析师预期，Allka Research凭借保守投资方法挖掘低估资产并分享投资知识 [1][2] 公司相关 辉瑞 - 2月4日辉瑞发布2024年第四季度财务业绩，再次超出分析师预期 [1] Allka Research - 拥有超20年投资经验，采用保守投资方法，在ETF、大宗商品、科技和制药公司领域挖掘低估资产 [2] - 致力于为客户提供丰厚回报和战略见解，简化投资策略，让不同经验投资者都能参与 [2] - 通过Seeking Alpha分享投资知识，为社区提供分析和观点，帮助投资者了解市场 [2]

文章核心观点 - 订阅Beyond the Wall Investing可节省银行股票研究报告费用并获取最新高质量分析，分析师自去年2月覆盖辉瑞公司股票以来其总回报基本持平表现不佳，同时介绍Beyond the Wall Investing投资组特点 [1] 分组1：投资服务优势 - 订阅Beyond the Wall Investing可每年节省数千美元银行股票研究报告费用并掌握最新高质量分析 [1] 分组2：公司股票表现 - 分析师自去年2月开始覆盖辉瑞公司（NYSE: PFE）股票，其总回报基本持平，表现显著不佳 [1] 分组3：投资组特点 - Beyond the Wall Investing投资组特点包括基于基本面的投资组合、机构投资者见解的每周分析、基于技术信号的短期交易想法定期提醒、应读者要求提供股票反馈及社区聊天 [1]

文章核心观点 - Berger Montague对辉瑞董事会就其在醋酸甲羟孕酮营销和销售方面可能违反信托义务展开调查 [1][2] 调查相关情况 - 辉瑞股东可通过联系Berger Montague的Radha Raghavan（邮箱rraghavan@bm.net，电话(332) 271 - 8908）或Andrew Abramowitz（邮箱aabramowitz@bm.net，电话(215) 875 - 3015），或访问https://investigations.bergermontague.com/pfizer/了解调查详情 [2] - 调查聚焦于辉瑞董事会在监督公司醋酸甲羟孕酮营销和销售方式上是否违反信托义务，有报道称长期使用该药物与脑膜瘤风险增加存在潜在联系 [2] 调查方情况 - Berger Montague自1970年成立以来一直是股东诉讼领域的先驱，在费城、明尼阿波利斯、特拉华、华盛顿特区、圣地亚哥、旧金山和芝加哥设有办事处，五十多年来一直代表个人和机构投资者，并在美国各地法院担任首席法律顾问 [3]