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爵士制药(JAZZ)
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Is Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) Stock Undervalued Right Now?
ZACKS· 2024-10-01 22:45
文章核心观点 - 公司开发创新风格评分系统以突出特定特征股票,Jazz Pharmaceuticals(JAZZ)目前Zacks排名为2(买入)且价值评分为A,多项估值指标显示其可能被低估,是一只令人印象深刻的价值股 [3][7] 公司情况 - JAZZ目前Zacks排名为2(买入)且价值评分为A [3] - JAZZ的PEG比率为1.05,过去一年最高为1.44,最低为0.64,中位数为1.05 [4] - JAZZ的P/S比率为1.76 [5] - JAZZ的P/CF比率为5.74,过去一年最高为43.45,最低为5.21,中位数为7.66 [6] 行业情况 - 行业平均PEG为2.21 [4] - 行业平均P/S为3.11 [5] - 行业平均P/CF为11.35 [6]
Jazz Pharmaceuticals Presents Updated Phase 2 Data for Zanidatamab Demonstrating Increased mPFS in HER2-Positive Metastatic Gastroesophageal Adenocarcinoma at ESMO 2024
Prnewswire· 2024-09-16 19:30
文章核心观点 Jazz公司公布zanidatamab联合化疗一线治疗HER2阳性晚期或转移性胃食管腺癌(mGEA)2期试验更新数据,显示出有前景的抗肿瘤活性和可管理的安全性,公司期待推进其临床开发项目 [1][3] 分组1:Zanidatamab治疗HER2阳性mGEA的2期试验结果 - 41例患者数据显示,中位无进展生存期(mPFS)为15.2个月,24个月总生存率(OS)为65%,30个月OS为59% [2] - 治疗确认客观缓解率(cORR)为84%,较之前报告增加5%,37例可评估患者中有4例完全缓解 [6] - 中位缓解持续时间(DoR)为18.7个月,数据截止时有10例患者仍有持续缓解 [6] - 安全性和耐受性良好,无新的安全信号,腹泻是最常见3 - 4级治疗相关不良事件(TRAEs),发生率为35%,实施止泻预防后发生率<15%,因TRAEs停药不常见,无治疗相关死亡 [7] 分组2:Zanidatamab治疗结直肠癌(CRC)的2期试验结果 - 11例可评估患者中,10例确认部分缓解,1例病情稳定,cORR为91%,中位DoR未达到 [10] - 所有患者均出现TRAEs,5例(38%)出现3 - 4级TRAEs,3例(23%)出现腹泻,无患者因TRAEs停用zanidatamab,无治疗相关死亡 [10] 分组3:Zanidatamab相关信息 - 是一种研究性双HER2靶向双特异性抗体,同时结合HER2两个不同位点,有多种作用机制,由Jazz和BeiGene根据Zymeworks许可协议开发 [11] - 美国FDA已受理其生物制品许可申请(BLA)并给予优先审评,PDUFA行动日期为2024年11月29日,还获得多项突破性疗法、快速通道和孤儿药认定 [12] 分组4:胃食管腺癌(GEA)相关信息 - 是全球第五大常见癌症,约20%患者为HER2阳性,HER2阳性GEA发病率和死亡率高,患者急需新治疗方案 [13] 分组5:Jazz Pharmaceuticals公司信息 - 是一家全球生物制药公司,致力于为严重疾病患者开发药物,有多元化上市药物组合和不断增长的癌症治疗产品组合 [14] - 正在进行zanidatamab的3期随机临床试验HERIZON - GEA - 01,预计2025年第二季度公布顶线数据 [9]
Jazz Pharmaceuticals to Present Advancements in Solid Tumor Oncology Research at ESMO 2024
Prnewswire· 2024-09-09 19:58
文章核心观点 Jazz Pharmaceuticals公司及其合作伙伴将在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上展示zanidatamab和Zepzelca的试验数据,包括zanidatamab用于HER2阳性转移性胃食管腺癌一线治疗的2期试验新数据及Zepzelca用于复发性小细胞肺癌的2期试验结果等 [1][2][3] 会议信息 - 会议名称为2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会 [1] - 会议时间为2024年9月13 - 17日 [1] - 会议地点在西班牙巴塞罗那 [1] Zanidatamab相关信息 药物介绍 - 是一种研究性双HER2靶向双特异性抗体,可同时结合HER2上两个不同位点,具有多种作用机制和抗肿瘤活性,由Jazz和BeiGene根据Zymeworks的许可协议开发 [6] 临床进展 - 用于HER2阳性转移性胃食管腺癌一线治疗的2期试验将展示有更长随访期的新数据和总生存期结果 [2] - 用于HER2阳性转移性结直肠癌一线治疗联合化疗和贝伐珠单抗的2期研究数据将在大会上进行小型口头报告,显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性 [2] - 治疗既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性HER2阳性胆管癌的生物制品许可申请(BLA)获美国FDA优先审评,处方药用户付费法案(PDUFA)目标行动日期为2024年11月29日 [7] 会议展示安排 |主题|作者|展示详情| |--|--|--| |Zanidatamab + 化疗用于HER2 + 晚期或转移性胃食管腺癌(mGEA)一线治疗:2期试验的新数据和更新数据|Elena Elimova等|类型:海报;日期:9月16日周一;展示编号:1432P [4]| |Zanidatamab(Zani)+ 化疗(CT)用于一线(1L)人表皮生长因子受体2阳性(HER2 +)晚期/转移性结直肠癌(mCRC)|Sun Young Rha等|类型:小型口头会议;日期:9月14日周六,下午2:50 - 2:55 CEST;展示编号:516MO [4]| |Zanidatamab与标准治疗(SOC)疗法对比SOC单独用于一线(1L)治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期/转移性疾病|Tesca Macarulla等|类型:海报;日期:9月16日周一;展示编号:62TiP [4]| 监管认定 - 获美国FDA突破性疗法认定,用于既往治疗过的HER2基因扩增胆管癌患者的开发 [7] - 获美国FDA两项快速通道认定,一项作为难治性胆管癌的单药治疗,一项与标准护理化疗联合用于一线胃食管腺癌(GEA) [7] - 获美国FDA孤儿药认定,用于治疗胆管癌和GEA,以及欧洲药品管理局孤儿药认定,用于治疗胆管癌和胃癌 [7] - 获中国药品审评中心(CDE)突破性疗法认定 [7] Zepzelca相关信息 药物介绍 - 是一种烷基化药物,可结合DNA中的鸟嘌呤残基,破坏细胞周期并导致细胞死亡 [8] - 2020年6月获美国FDA加速批准,用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的成年转移性小细胞肺癌患者 [8] 临床进展 - 2021年12月,Jazz和PharmaMar启动了LAGOON,一项Zepzelca用于复发性小细胞肺癌治疗的3期确证性临床试验 [8] 会议展示安排 |主题|作者|展示详情| |--|--|--| |lurbinectedin和irinotecan用于复发性SCLC的2期数据:CTFI > 30天患者的疗效和安全性结果 [PharmaMar]|Jon Zugazagoitia等|类型:海报;日期:9月14日周六;展示编号:1790P [5]| |LINNOVATE:lurbinectedin联合ipilimumab和nivolumab用于晚期软组织肉瘤的1/2期安全性/有效性研究 [IST]|Erlinda Gordon等|类型:海报;日期:9月14日周六;展示编号:1739P [5]| 公司信息 - Jazz Pharmaceuticals是一家全球生物制药公司,致力于为严重疾病患者开发改变生活的药物,拥有多元化的上市药品组合和不断增长的癌症治疗产品组合 [17] - 公司总部位于爱尔兰都柏林,在多个国家设有研发实验室、制造设施和员工 [17] 联系方式 媒体联系人 - Kristin Bhavnani,Jazz Pharmaceuticals全球企业传播主管 [18] - 邮箱:[email protected] [18] - 爱尔兰电话:+353 1 637 2141 [18] - 美国电话:+1 215 867 4948 [18] 投资者联系人 - Andrea N. Flynn博士,Jazz Pharmaceuticals投资者关系副总裁兼主管 [18] - 邮箱:[email protected] [18] - 爱尔兰电话:+353 1 634 3211 [18] - 美国电话:+1 650 496 2717 [18]
Jazz Pharmaceuticals to Present New Data Demonstrating Improved Epilepsy Outcomes with Epidiolex®/Epidyolex® (cannabidiol) at the European Epilepsy Congress 2024
Prnewswire· 2024-09-05 19:30
文章核心观点 - 爵士制药公司将在第15届欧洲癫痫大会上展示8篇摘要,呈现Epidyolex治疗的科学证据和实际效果,凸显其对患者及家属的积极影响 [1][2] 公司动态 - 爵士制药公司将在2024年9月7 - 11日于意大利罗马举行的第15届欧洲癫痫大会上展示8篇摘要,涵盖BECOME护理者调查的亚组分析和GWPCARE3、GWPCARE4试验的事后分析等内容 [1] - 爵士制药公司的所有数据将在9月8日至10日的现场海报展示中呈现,研究人员每天13:30 - 15:00在场 [4] 产品信息 - Epidiolex/Epidyolex是一种含高纯度大麻二酚的口服溶液,获美国FDA和欧盟EMA批准,用于治疗特定癫痫综合征 [5] - 在美国,适用于治疗1岁及以上患者与LGS、DS或TSC相关的癫痫发作;在欧盟,商品名Epidyolex,用于2岁及以上患者与LGS、DS相关癫痫发作的辅助治疗,以及与TSC相关癫痫发作的辅助治疗 [5] 研究结果 Epidyolex治疗效果 - BECOME亚组分析显示,LGS或DS的儿科(2 - 17岁)和成人(≥18岁)患者使用Epidyolex(≥3个月)并联合氯巴占治疗后,87%的患者癫痫发作频率、81%的患者发作严重程度、68%的患者每周无癫痫发作天数得到改善 [2] - 84%的患者在警觉性、认知和执行功能等非癫痫相关领域至少有一项改善,非言语和言语患者在语言和沟通方面的改善率分别为81%和76%;94%的受访护理者计划继续使用Epidyolex治疗 [2] 跌倒发作疗效 - 对GWPCARE3和GWPCARE4试验数据的事后分析显示,接受Epidyolex治疗14周的LGS患者中,215名患者里67名(31%)CGIC评分为“明显改善或更好”,129名(60%)为“稍有改善或更好” [2] - “稍有改善或更好”和“明显改善或更好”对应的跌倒发作临床重要反应阈值分别为减少30.6%和49.6%;联合使用氯巴占时,各亚组和总体人群的CIR阈值相对一致 [2] 诊断需求 - 对Adelphi LGS和DS特定疾病项目真实世界数据的分析表明,LGS和DS患者初始误诊常见,LGS儿科和成人患者初始误诊率分别为53.7%和81.3%,DS分别为66.7%和79.3%,凸显改善诊断的必要性 [2] - 多数患者在初始单药治疗后需至少再接受两种抗癫痫药物,LGS儿科和成人患者后续接受≥2种药物的比例分别为83.2%和82.7%,DS分别为83.9%和71.4%,凸显确定有效早期治疗方案的必要性 [2] 生酮饮食影响 - 对三项随机对照试验数据的事后分析发现,接受Epidyolex联合氯巴占治疗的LGS或DS患者中,生酮饮食组和非生酮饮食组在大麻二酚血浆浓度或癫痫发作反应方面无显著差异,需进一步研究证实 [2][3] 公司介绍 - 爵士制药公司是一家全球生物制药公司,致力于为严重疾病患者开发改变生活的药物,拥有多元化的上市药物组合和不断增长的癌症治疗产品组合 [6] - 公司以患者为中心、以科学为驱动,在肿瘤学和神经科学领域开展创新疗法的研发,总部位于爱尔兰都柏林,在多个国家设有研发实验室、生产设施和员工 [6] 联系方式 - 媒体联系:Kristin Bhavnani,爵士制药公司全球企业传播主管,邮箱[email protected],爱尔兰电话+353 1 637 2141,美国电话+1 215 867 4948 [7] - 投资者联系:Andrea N. Flynn博士,爵士制药公司投资者关系副总裁兼主管,邮箱[email protected],爱尔兰电话+353 1 634 3211,美国电话+1 650 496 2717 [7]
Jazz Pharmaceuticals Announces Pricing of Private Offering of $850 Million of 3.125% Exchangeable Senior Notes due 2030 and Concurrent Ordinary Share Repurchases
Prnewswire· 2024-09-04 12:00
文章核心观点 Jazz Pharmaceuticals子公司发行可交换高级票据,介绍票据条款、资金用途等情况,同时进行普通股回购 [1][6][7] 票据发行情况 - 子公司Jazz Investments I Limited向合格机构买家私募发行8.5亿美元3.125%可交换高级票据,初始购买者有13天内额外购买最多1.5亿美元票据的选择权,预计9月6日完成交易 [1] 票据条款 - 票据为发行人一般无担保债务,2025年3月15日起每年3月15日和9月15日支付利息,2030年9月15日到期,可提前交换、赎回或回购 [2] - 2030年6月15日前满足特定条件和时期可交换,之后至到期日前第二个交易日可随时交换,发行人以现金结算本金,超出部分可选择现金、普通股或组合结算 [2] - 初始交换率为每1000美元本金对应6.5339股普通股,初始交换价格约153.05美元/股,较9月3日收盘价溢价约40%,部分情况可调整 [2] - 发行人义务由Jazz Pharmaceuticals全额无条件担保,与现有2.000%可交换高级票据同顺位,在担保资产价值范围内次于信贷协议和高级担保票据 [3] - 发行人可在特定税务事件下于2030年9月15日前全部赎回票据,2027年9月20日至2030年6月15日满足股价条件可全部或部分赎回 [4] - 公司发生“重大变更”,持有人可要求发行人以现金回购,特定公司事件或赎回通知后,发行人可能提高交换率 [5] 资金用途 - 发行净收益预计约8.337亿美元,若初始购买者行使选择权则约9.81亿美元,部分用于提前偿还信贷协议项下最多约3.5亿美元定期贷款,其余用于一般公司用途 [6] 普通股回购 - 公司在定价同时以109.32美元/股价格从票据购买者回购约1.5亿美元普通股,使用现有现金,属2024年7月宣布的回购计划一部分 [7] - 回购可能影响普通股市场价格,导致票据有效交换价格提高,票据交易完成与普通股回购完成无关 [8] 公司介绍 - Jazz Pharmaceuticals是全球生物制药公司,致力于为严重疾病患者开发药物,有多元化药品组合和研发管线,总部位于爱尔兰都柏林 [11]
Jazz Pharmaceuticals Announces Private Offering of $850 Million of Exchangeable Senior Notes due 2030 and Concurrent Ordinary Share Repurchases
Prnewswire· 2024-09-03 19:00
文章核心观点 Jazz Pharmaceuticals旗下子公司拟私募发行可交换高级票据,公司计划用部分净收益偿还贷款、用于一般公司用途并可能回购普通股 [1][4][5] 发行票据相关信息 - 子公司Jazz Investments I Limited拟私募发行本金总额8.5亿美元2030年到期可交换高级票据,初始购买者有13天选择权可额外购买最多1.5亿美元票据 [1] - 票据在特定条件下可交换,发行人将以现金结算交换,超出本金部分可选择现金、普通股或两者结合结算,利率和初始交换率等条款发行时确定 [2] - 票据为发行人一般无担保债务,利息半年支付一次,Jazz Pharmaceuticals提供全额无条件高级无担保保证,偿付顺序与2026年到期票据相同,在部分债务担保资产价值范围内处于次级地位 [3] 资金用途 - 公司预计用部分净收益提前偿还信贷协议项下最多约3.5亿美元定期贷款,剩余用于一般公司用途,若初始购买者行使选择权,额外票据净收益用于进一步提前偿还定期贷款 [4] 普通股回购 - 公司预计在发行定价同时,通过初始购买者或其关联方私下协商回购最多1.5亿美元普通股,回购价格为发行日收盘价,用现有现金支付,作为2024年7月宣布的股份回购计划一部分,可能影响普通股市场价格和票据有效交换价格 [5] 公司介绍 - Jazz Pharmaceuticals是全球生物制药公司,致力于为严重疾病患者开发药物,拥有多元化上市药物组合和不断增长的癌症治疗产品组合,总部位于爱尔兰都柏林,在多国设有研发实验室、制造设施和员工 [7]
Jazz Pharmaceuticals Provides Update on Cannabidiol Oral Solution Phase 3 Trial in Japan in Treatment-Resistant Epilepsies
Prnewswire· 2024-08-23 04:05
文章核心观点 - 公司宣布在日本进行的一项针对癫痫相关症状的3期临床试验未达到预设的主要疗效终点,但观察到了一些数字上的改善[1] - 公司表示对癫痫药物Epidyolex的整体临床数据充满信心,并计划与日本监管机构就提交新药申请进行沟通[2] - 公司认识到日本患有罕见癫痫的患者存在巨大的未满足医疗需求,并感谢参与试验的研究人员、患者及照顾者[2] 试验概况 - 这是一项开放标签、单臂的3期临床试验,评估了大麻二酚口服溶液(商品名Epidiolex/Epidyolex)作为治疗LGS、DS或TSC相关癫痫发作的辅助治疗的安全性和有效性[3] - 该试验的主要疗效终点是治疗期(最长16周)内与基线相比,相关癫痫发作频率的百分比变化[3] - 该试验正在持续进行,以收集日本儿童和成人患者的疗效和安全性数据[3] 药物信息 - 大麻二酚口服溶液是一种处方植物源性大麻类药物,已获美国FDA和欧洲EMA批准用于治疗LGS、DS或TSC相关癫痫发作[4] - 在美国,大麻二酚(商品名Epidiolex)适用于1岁及以上患者;在欧盟,Epidyolex适用于2岁及以上患者,作为辅助治疗用于LGS、DS或TSC相关癫痫[4] 公司概况 - 爵士制药是一家总部位于爱尔兰的全球生物制药公司,致力于为患有严重疾病的患者开发创新药物[5] - 公司拥有多种上市药物,包括治疗睡眠障碍和癫痫的领先疗法,以及不断增长的肿瘤治疗药物组合[5] - 公司以以患者为中心和科学驱动的方法推动创新研发,在肿瘤学和神经科学领域拥有丰富的管线[5]
Jazz Pharmaceuticals to Participate in Upcoming September Investor Conferences
Prnewswire· 2024-08-22 04:15
文章核心观点 公司宣布管理层将参加两场投资者会议,会议的音频网络直播及回放信息也已公布 [1] 公司信息 - 公司是一家全球生物制药公司,致力于开发改变生命的药物,拥有多种已上市药物组合和不断增长的癌症治疗药物组合 [2] - 公司以患者为中心、以科学为驱动,在肿瘤学和神经科学领域的创新疗法研发方面取得进展 [2] - 公司总部位于爱尔兰都柏林,在多个国家设有研发实验室、生产设施并拥有员工 [2] 会议安排 - 公司管理层将于2024年9月4日参加富国银行医疗保健会议,上午7:15 PT/10:15 ET/3:15 p.m. IST进行炉边谈话 [1] - 公司管理层将于2024年9月18日参加美国银行全球医疗保健会议,上午7:55 PT/10:55 ET/3:55 p.m. IST进行炉边谈话 [1] - 炉边谈话的音频网络直播可通过公司网站投资者板块获取,回放将在网站存档30天 [1] 联系方式 - 投资者联系:副总裁兼投资者关系主管Andrea N. Flynn,邮箱[email protected],爱尔兰电话+353 1 634 3211,美国电话+1 650 496 2717 [3] - 媒体联系:全球企业传播主管Kristin Bhavnani,邮箱[email protected],爱尔兰电话+353 1 637 2141,美国电话+1 215 867 4948 [3]
JAZZ or CTLT: Which Is the Better Value Stock Right Now?
ZACKS· 2024-08-07 00:41
文章核心观点 - 综合盈利前景和估值指标,Jazz Pharmaceuticals比Catalent更具投资价值 [3][7] 公司对比 盈利前景 - Jazz Pharmaceuticals的Zacks排名为2(买入),Catalent为5(强烈卖出),表明Jazz Pharmaceuticals盈利前景改善更明显 [3] 估值指标 - 市盈率方面,Jazz Pharmaceuticals远期市盈率为5.76,Catalent为50.38 [5] - 市盈增长比率方面,Jazz Pharmaceuticals为1.16,Catalent为1.73 [5] - 市净率方面,Jazz Pharmaceuticals为1.83,Catalent为2.96 [6] 价值评级 - Jazz Pharmaceuticals价值评分为A,Catalent为D [6]
Wall Street Analysts Believe Jazz (JAZZ) Could Rally 56.66%: Here's is How to Trade
ZACKS· 2024-08-06 22:55
文章核心观点 - 爵士制药公司(JAZZ)股价近四周上涨10.8%,华尔街分析师短期目标价显示该股仍有上涨空间,但投资者不应仅依据目标价做投资决策,分析师上调每股收益预期及公司的Zacks排名也表明其股价有上涨潜力 [1][4][9] 分析师目标价情况 - 18个短期目标价平均为174.83美元,暗示潜在涨幅56.7%,最低113美元,最高230美元,标准差33.43美元,最低估计涨幅1.3%,最乐观估计涨幅106.1% [1][2] - 价格目标常误导投资者,分析师设定目标价能力和公正性存疑,部分分析师为公司业务利益设定过高目标价 [3][5][6] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有较高共识,可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点 [7] 公司股价上涨原因 - 分析师上调每股收益预期显示对公司盈利前景乐观,盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关 [9] - 过去一个月Zacks当前年度共识估计增长4.8%,9个估计上调且无下调 [10] - 公司Zacks排名为2(买入),处于基于盈利估计的4000多只股票前20%,表明短期内股价有上涨潜力 [11]