文章核心观点 - 吉利德科学公司2024年第四季度财报表现良好，各业务板块有不同程度增长，公司提高季度股息，预计2025年业绩可观，且有望推出新药物，多家机构对其有不同评级和预期，股价上涨 [1][2][3][7] 财务表现 - 2024年第四季度调整后每股收益为1.90美元，超市场预期的1.70美元 [1] - 销售额同比增长6%至75.7亿美元，超市场预期的71.4亿美元，主要因HIV、肿瘤学和肝病业务销售增长，部分被Veklury销售额下降抵消 [1] - HIV业务销售额增长16%至54.5亿美元，受需求、实际价格上涨和有利库存动态推动 [1] - Biktarvy该季度销售额从31.2亿美元增至38亿美元 [2] - 肝病业务销售额增长4%至7.19亿美元，受Livdelzi成功推出和HBV/HDV需求增加推动，部分被丙肝业务因新患者减少导致的销售额下降抵消 [2] - 公司将季度现金股息提高2.6%至每股0.79美元 [2] 业绩指引 - 公司预计2025年调整后每股收益为7.70 - 8.10美元，市场预期为7.58美元；销售额为282 - 286亿美元，市场预期为284.2亿美元 [3] 药物进展 - 公司计划于2025年夏季推出用于HIV暴露前预防（PrEP）的lenacapavir，有望扩大HIV预防范围 [4] - 公司去年已为lenacapavir的PrEP用途提交监管批准申请，仍预计2025年实现商业推出，有助于巩固其在PrEP市场地位，提高患者依从性，并加强其在HIV领域的领导地位至2030年代后期 [5] 机构观点 - 派杰将吉利德目标价从105美元上调至110美元，维持“增持”评级，理由是lenacapavir今年晚些时候将商业推出以及多个后期试验结果待公布 [4] - 高盛认为吉利德为lenacapavir的推出做好了充分准备，其HIV业务评论与近期投资者活动基本一致 [5] - Needham分析师认为2025年有两个关键事件推动价值：lenacapavir用于HIV预防的预期推出和Trodelvy在一线转移性三阴性乳腺癌的3期试验更新；维持“持有”评级，但对该股越来越乐观，归功于HIV业务表现强劲、利润率改善和lenacapavir提升收入的潜力 [6][7] 股价表现 - 截至周三最后一次检查，吉利德科学公司股价上涨7.73%，至103.57美元 [7]

文章核心观点 - 吉利德科学公司公布2024年第四季度和全年财报后股价上涨，公司盈利预期乐观，但对不同类型投资者吸引力不同 [1][3][5] 财务表现 - 第四季度营收76亿美元，同比增长6% [2] - GAAP每股收益1.42美元，同比增长约25% [2] - 非GAAP每股收益升至1.90美元，同比增长约10.5%，超华尔街预期 [2] 未来展望 - 2025年全年指引乐观，预计非GAAP摊薄每股收益在7.70 - 8.10美元，高于2024年的4.62美元 [3] - 可能推出一年两次给药版本的Sunlenca，已在美国和欧洲完成该HIV药物的监管备案 [4] 投资建议 - 对成长型投资者吸引力不大，今年营收可能略有下降 [5] - 对收益型和价值型投资者有吸引力，股息提高2.6%，远期股息收益率近3%，估值有吸引力 [5]

文章核心观点 - Zacks Premium为投资者提供多种利用股市并自信投资的方式，其风格评分与Zacks Rank结合可帮助投资者选择更有机会跑赢市场的股票，如吉利德科学公司因有较好的评级和评分值得投资者关注 [1][15] Zacks Premium服务内容 - 提供Zacks Rank和Zacks Industry Rank每日更新、Zacks 1 Rank List全访问、股票研究报告和高级股票筛选等服务，帮助投资者更明智自信地投资 [1] - 可访问Zacks Style Scores [2] Zacks Style Scores介绍 - 基于三种流行投资类型对股票评级，是Zacks Rank的补充指标，结合二者可助投资者选未来30天跑赢市场概率高的证券 [3] - 按价值、增长和动量特征为股票评A - F级，分数越好股票表现可能越好，分为价值、增长、动量和VGM四个类别 [4] - 价值评分利用P/E、PEG等比率帮价值投资者选有吸引力和折扣的股票 [4] - 增长评分考虑预计和历史盈利、销售和现金流，为增长投资者发掘长期可持续增长的股票 [5] - 动量评分利用一周价格变化和盈利预测月百分比变化等因素，指示高动量股票建仓时机 [6] - VGM评分综合三种风格评分，按加权风格对股票评级，助投资者找价值、增长和动量俱佳的公司，是与Zacks Rank配合的最佳指标之一 [7] Zacks Style Scores与Zacks Rank配合方式 - Zacks Rank用盈利预测修正来构建投资组合，自1988年以来1（强力买入）股票年均回报率达25.41%，超同期标普500指数一倍多，但每日有超800只高评级股票，选股易让人不知所措 [8][9] - 为获高回报，应选Zacks Rank为1或2且Style Scores为A或B的股票；若为3（持有）评级，也需A或B的分数以确保上行潜力；4（卖出）或5（强力卖出）评级股票，即便Style Scores为A或B，盈利前景也呈下降趋势，股价可能下跌 [11][12] 吉利德科学公司情况 - 总部位于加州福斯特城，是开发HIV治疗药物的先驱，产品组合广泛，HIV业务强大，旗舰药物Biktarvy推动增长，2023年HIV业务总销售额182亿美元，同比增长6% [13] - Zacks Rank为3（持有），VGM评分为A，因有吸引力的估值指标如12.67的远期P/E比率，价值风格评分为B，过去60天有四位分析师上调2025财年盈利预测，Zacks共识预测提高0.04美元至每股7.59美元，平均盈利惊喜为19.5% [14]

文章核心观点 - 吉利德科学公司（Gilead Sciences）第四季度业绩超预期，2025年指引乐观，各业务板块有不同表现，同时面临一些挑战和机遇 [1][2][19] 第四季度业绩情况 整体业绩 - 调整后每股收益（EPS）为1.90美元，高于Zacks共识预期的1.67美元，去年同期为1.72美元，同比增长得益于产品销售增加和收购的知识产权研发费用降低 [1] - 总营收76亿美元，轻松超过Zacks共识预期的71亿美元，同比增长6%，主要因HIV、肿瘤和肝病药物销售增加 [2] 产品销售情况 - 总产品销售额同比增长7%至75亿美元，不包括Veklury，产品销售额增长13%至72亿美元 [4] - HIV产品销售额同比增长16%至55亿美元，旗舰HIV疗法Biktarvy销售额同比增长21%至38亿美元，Descovy销售额同比增长21%至6.16亿美元 [4][5][6] - 肝病产品组合销售额增长4%至7.19亿美元，Veklury销售额暴跌53%至3.37亿美元 [7][9] - 细胞疗法产品销售额增长5%至4.88亿美元，乳腺癌药物Trodelvy销售额同比增长19%至3.55亿美元 [10][11] 第四季度成本分析 - 调整后的产品毛利率从去年同期的86.1%增至86.7%，因产品组合变化 [12] - 研发费用总计16亿美元，高于去年同期的15亿美元，因各业务组合的增量投资和临床活动 [12] - 销售、一般和行政费用（SG&A）达19亿美元，增长16%，受诉讼应计费用和更高的销售及营销支出推动 [13] 2024年业绩情况 - 营收增长6%至288亿美元，因HIV、肿瘤和肝病销售增加，超过Zacks共识预期的282亿美元 [14] - EPS为4.62美元，较2023年的6.72美元下降31%，因与CymaBay收购相关的收购知识产权研发费用增加和所得税费用增加，但超过Zacks共识预期的4.36美元 [14] 2025年指引 - 产品销售额预计在282亿至286亿美元之间，不包括Veklury的总产品销售额预计在268亿至272亿美元之间，Veklury总销售额估计为14亿美元 [15] - 调整后EPS预计在7.70 - 8.10美元之间 [15] 关键管线更新 - FDA授予Trodelvy突破性疗法认定，用于治疗广泛期小细胞肺癌成年患者 [16] - 欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会建议批准seladelpar用于治疗PBC [17] - 吉利德向FDA提交新药申请，向EMA提交营销授权申请和欧盟全民用药申请，寻求批准每年两次给药的lenacapavir用于HIV预防 [17] 股息情况 - 公司董事会宣布自2025年第一季度起，季度现金股息增加2.6%，增至每股0.79美元 [18] 公司表现分析 - 第四季度业绩令人印象深刻，HIV增长驱动因素Biktarvy在主要市场保持主导地位，Descovy表现强劲 [19] - 2025年总营收可能受新的医疗保险D部分模式影响约11亿美元，HIV营收可能受影响9亿美元，预计HIV营收在2025年大致持平 [21] - FDA批准Livdelzi用于PBC加强了公司肝病产品组合，欧盟的潜在批准应会推动销售 [22] 公司排名及相关股票 - 吉利德目前Zacks排名为3（持有） [23] - 生物技术领域排名较好的股票有Immunocore Holdings和Alnylam Pharmaceuticals，前者目前Zacks排名为1（强力买入），后者排名为2（买入） [23]

文章核心观点 - 吉利德科学公司第四季度财报表现强劲，发布的2025财年指引稳健，促使股价盘前上涨，多家券商上调目标价，若势头持续股价有望挑战近九年高位 [1][2][3] 公司业绩情况 - 公司第四季度每股收益（EPS）为1.90美元，超出分析师预期11.7%，营收75.7亿美元，同比增长6.4%且高于预期 [1] - 公司发布2025财年指引，预计营收284亿美元，调整后每股收益7.90美元，略高于分析师预测 [1] - 公司将季度股息提高至每股79美分 [1] 市场反应 - 公司股价盘前上涨4% [1] - 至少八家券商上调公司股价目标，摩根士丹利将目标价从113美元上调至124美元 [2] - 29位分析师中有12位仍将该股评级为“持有”，12个月共识目标价102.86美元，较当前价位有小幅折让 [2] 股价走势与潜力 - 若当前势头持续，公司股价可能挑战2月5日触及的近九年高位101.51美元 [3] - 自5月31日触及两年低点62.07美元以来，股价形成更高高点通道，过去九个月上涨42.1% [3] 期权交易情况 - 公司股票的Schaeffer波动率计分卡（SVS）评分为84（满分100），表明过去12个月公司股价往往超出期权交易员的波动预期 [3]

人物经历 - Brendan出生于宾夕法尼亚州，2009年在斯坦福大学完成有机合成领域博士学位 [1] - 2009 - 2013年在大型制药公司默克工作 [1] - 在获得加州理工学院工作前，曾在生物技术公司包括初创企业（Theravance/Aspira）工作 [1] - 作为1200 Pharma从加州理工学院分拆出来的首位员工和联合创始人，为公司获得了八位数的重大投资 [1] 投资情况 - 分析师通过股票、期权或其他衍生品对吉利德科学（GILD）股票持有长期实益多头头寸 [2]

业绩总结 - FY24总产品销售（不包括Veklury）同比增长8%，达到268亿美元[9] - FY24 HIV产品销售同比增长8%，贡献约14亿美元的销售增长[9] - FY24 Biktarvy销售同比增长13%[9] - Q4 2024总产品销售（不包括Veklury）同比增长13%，达到72亿美元[12] - Q4 HIV产品销售为55亿美元，同比增长16%，环比增长7%[12] - FY24 Trodelvy销售同比增长24%，达到13亿美元[15] - FY24肝病产品销售为30亿美元，同比增长9%[15] - FY24肿瘤产品销售超过30亿美元，同比增长12%[39] - FY24非GAAP净收入为57.95亿美元，同比下降31%[81] - FY24非GAAP稀释每股收益为4.62美元，同比下降31%[81] - FY24非GAAP运营收入为85.20亿美元，同比下降19%[81] - FY24有效税率为26%，同比上升1075个基点[81] - FY24总产品销售预计在282亿至286亿美元之间[98] - FY25非GAAP运营收入预计为127亿至132亿美元[98] - Q424总产品销售同比增长7%，主要受基础业务增长推动[88] 用户数据 - FY25 HIV销售预期约为196亿美元，预计与2024年持平[29] - FY24 Trodelvy的总销售额为33亿美元，同比增长12%[40] - Trodelvy在美国和EU5地区继续保持2L mTNBC的市场领导地位[45] - FY24 Cell Therapy产品在FY24的销售额为20亿美元，同比增长6%[48] - Q424 Cell Therapy的销售额为4.88亿美元，同比增长5%[48] 新产品和新技术研发 - Livdelzi在Q4的销售为3000万美元，超出内部预期[34] - Sacituzumab govitecan-hziy在多个项目中被用于治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）[117] - 在肺癌领域，Sacituzumab govitecan-hziy与pembrolizumab联合用于治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）[117] - 公司的新药申请（NDA）已获得加速批准，针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）[121] - 公司的NASH（非酒精性脂肪性肝炎）治疗组合药物正在进行临床试验[121] - 公司的GLP-1R激动剂（GS-4571）正在开发用于代谢疾病的治疗[121] - 公司的临床项目中，针对转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的Quemliclustat正在进行研究[120] 未来展望 - FY25 Veklury销售预计将下降约4亿美元，至14亿美元[102] - 截至2024年第四季度，公司的肿瘤管线包括多个临床项目，涉及多种癌症类型[117] - 截至2024年第四季度，公司的肿瘤管线和炎症性疾病管线均有显著更新，显示出持续的研发进展[123] 负面信息 - FY24 Veklury销售为18亿美元，同比下降18%[15] - FY24销售、一般和行政费用为59.03亿美元，同比下降3%[81]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年总产品销售额为286亿美元，较2023年增长6%，高于278 - 281亿美元的指引范围 [59] - 2024年全年剔除Veklury的总产品销售额增长超20亿美元，达268亿美元，较2023年增长8%，超出5% - 6%的指引范围 [59] - 2024年全年HIV销售额增长8%，达196亿美元；Biktarvy销售额增长13% [6] - 2024年全年肿瘤学销售额增长12%，达33亿美元；肝脏疾病销售额增长9%，达30亿美元 [59][60] - 2024年全年Veklury收入为18亿美元，较2023年下降18% [60] - 2024年第四季度剔除Veklury的总产品销售额为72亿美元，较2023年同期增长13%；包含Veklury的总产品销售额为75亿美元，较2023年增长7% [64] - 2024年第四季度非GAAP产品毛利率约为87%，高于2023年同期的86% [64] - 2024年第四季度研发费用为16亿美元，高于2023年同期的15亿美元；销售、一般和行政费用为19亿美元，较上年同期增长16% [65][66] - 2024年第四季度运营利润率为41%，高于2023年第四季度的39%；有效税率为19.2%，高于2023年同期的17.1% [66] - 2024年第四季度非GAAP摊薄每股收益为1.90美元，高于2023年第四季度的1.72美元 [66] - 预计2025年全年总产品销售额约为282 - 286亿美元；剔除Veklury的总产品销售额约为268 - 272亿美元；Veklury销售额约为14亿美元 [70] - 预计2025年产品毛利率在85% - 86%之间；研发费用与2024年基本持平；收购的知识产权研发费用约为4亿美元 [71] - 预计2025年销售、一般和行政费用较2024年下降高个位数百分比；运营收入在127 - 132亿美元之间；有效税率约为19% [72][73] - 预计2025年非GAAP摊薄每股收益在7.70 - 8.10美元之间，GAAP摊薄每股收益在5.95 - 6.35美元之间 [73] 各条业务线数据和关键指标变化 HIV业务 - 2024年第四季度HIV销售额为55亿美元，同比增长16%，环比增长7%；全年销售额为196亿美元，同比增长8% [22][24] - Biktarvy第四季度销售额同比增长21%，在美国市场占有率超50%；Descovy第四季度销售额同比增长21%，在美国PrEP市场占有率超40% [23] 肝脏疾病业务 - 2024年第四季度肝脏疾病销售额为7.19亿美元，同比增长4%，环比下降2%；全年销售额为30亿美元，同比增长9% [30] - Livdelzi在美国上市后的首个完整季度销售额约为3000万美元 [12] Veklury业务 - 2024年第四季度Veklury销售额为3.37亿美元，同比下降53%，环比下降51%；全年销售额为18亿美元，较2023年下降18% [33][34] 肿瘤学业务 - 2024年全年肿瘤学销售额为33亿美元，同比增长12% [34] - Trodelvy第四季度销售额为3.55亿美元，同比增长19%，环比增长7%；全年销售额为13亿美元，同比增长24% [34] - 细胞疗法全年销售额为20亿美元，2024年第四季度销售额为4.88亿美元，同比增长5%，环比持平 [36] 各个市场数据和关键指标变化 HIV市场 - 2024年HIV治疗市场增长约3%；第四季度HIV预防市场同比增长超16% [25] 肿瘤学市场 - Trodelvy在转移性三阴性乳腺癌领域保持市场领先地位，已在55个市场获批 [35] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司预计在2033年底前推出多达七种潜在的新HIV治疗方案和两种预防方案，包括新的每日、每周、每月口服药物以及每季度和每年两次的注射剂 [11] - 公司继续推进Livdelzi在全球的上市进程，期待其为肝脏疾病业务带来新动力 [12] - 公司在肿瘤学领域继续扩大细胞疗法的覆盖范围，并与Arcellx合作开发anito - cel，目标是在2026年实现商业化推出 [14] - 公司Trodelvy有六项正在进行的3期试验，预计今年将有相关试验更新，并计划在今年晚些时候启动一项针对广泛期小细胞肺癌患者的3期试验 [15] - 细胞疗法业务面临来自美国和欧洲新的细胞疗法产品的竞争，预计2025年竞争压力仍将持续 [36] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年Medicare Part D改革将对公司收入产生约11亿美元的影响，其中近9亿美元来自HIV业务，但这只是暂时影响，公司预计HIV业务的需求驱动型增长将持续 [8][27][28] - 公司对lenacapavir在HIV预防领域的全球机会充满期待，有望在2025年及以后实现 [9] - 公司认为Livdelzi的积极上市势头将在2025年持续发展 [32] - 公司对anito - cel成为一流的BCMA CAR - T疗法充满信心，预计2026年实现商业化推出 [14][53] 其他重要信息 - 公司新首席医疗官Dietmar Berger于1月初加入，前任首席医疗官Merdad Parsey退休 [16] - 公司目前有54个正在进行的临床项目，较2019年的32个有所增加 [17] - 公司在2024年向股东返还了51亿美元，包括39亿美元的股息支付和12亿美元的股票回购；2025年宣布季度现金股息提高2.6%，至每股0.79美元 [74][75] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 公司如何看待Lenacapavir不同治疗方案与Biktarvy的关系及生命周期管理 - 公司认为Biktarvy已树立HIV治疗的标准护理，未来长作用口服或注射剂有机会满足患者需求，随着市场发展，可能会侵蚀Biktarvy的部分份额，但这是公司整体HIV产品组合的选择，且在Biktarvy 2033年末专利到期前就会有相关规划 [85][86] 问题: 2025年营收指引中是否包含Lenacapavir for PReP的预期，以及2025年利润率提升是否为稳态水平 - 公司预计Lenacapavir年中推出，假设推出六个月后在美国的可及性达到75%，九个月及一年后会更高，但目前无法提供更多信息 [89][90] - 公司2024年费用控制良好，尽管有意外增加费用的情况；预计2025年延续费用控制策略，未来将保持费用相对稳定，让业务杠杆作用体现在利润上，关于2026和2027年的具体指引将后续提供 [91][93] 问题: 如何看待Lenacapavir for PReP的市场共识预期，以及其上市后的增长动态和类似产品参考 - 公司对Lenacapavir今年夏天的潜在推出感到兴奋，但不提供具体产品指引 [97] - 预计其可及性将逐步提升，六个月左右达到约75%，十二个月左右达到约90%；由于是注射剂，需通过专业药房或“先买后付”模式给药，前期可能需要一些时间来适应，但公司相信其在2025年及以后会对市场产生影响 [98][99] 问题: anito - cel试验中九例ICANS病例有多少有震颤、运动迟缓或其他运动功能障碍，以及是否有病例在给药几周后发生 - 公司表示未观察到患者出现震颤情况，其他问题后续回复 [103] 问题: 关于Lenacapavir for PReP与FDA和HHS的互动，以及美国快速审批和欧洲报销情况 - 公司与相关机构的互动一切正常，正在为今年夏天的批准做准备 [107] - 在欧洲，公司将采取分层策略，针对关键利益相关者开展工作，认为欧盟的申请很重要，因为涉及“EU for all”项目，可让该药物惠及138个中低收入国家 [109][111] 问题: 新加入公司的管理层如何看待后期肿瘤学产品组合的竞争力，特别是TIGIT、domvanalimab和Trodelvy - 公司认为Trodelvy是唯一在某些研究中证明有总生存期获益的TROP2 ADC，关键研究已就绪，今年将有三阴性乳腺癌相关研究结果公布，肺癌研究也已准备好，其差异化优势将在近期显现 [115][116] - TIGIT是一个有趣的免疫肿瘤靶点，domvanalimab有FC沉默设计，有差异化潜力，早期2期数据令人鼓舞，但还需等待两项正在进行的3期研究结果来确定未来方向 [116][117] 问题: HIV业务第四季度销售增长中，是否存在超正常的库存积累 - 公司表示2024年第四季度HIV需求强劲，同时存在季节性库存动态；与2023年相比，2023年库存积累发生在第三和第四季度，而2024年主要集中在第四季度；需求是HIV业务增长的首要驱动因素，主要来自Biktarvy和Descovy [120][121] 问题: 请详细说明Livdelzi的使用模式、处方医生群体、早期使用患者类型，以及其今年的发展趋势 - 公司对Livdelzi的进展感到兴奋，其表现超出内部预期，收到了关于疗效和安全性差异化的积极反馈，每周持续增长，为2025年带来了动力 [125] - 公司在肝脏疾病领域的经验和信誉有助于其推广，支付方准入情况符合预期，未遇到重大障碍 [126] - 早期使用患者主要是对UDCA治疗反应不足的二线患者，目前二线患者群体没有明显变化 [127] 问题: 2024年PrEP市场同比增长16%并加速的原因，以及这些因素是否会对Lenacapavir的推出起到持久推动作用 - 公司认为PURPOSE 1和PURPOSE 2试验带来的价值和关注度为预防市场带来了动力 [131] - 公司从市场开发角度加大了投入，为Lenacapavir的潜在推出做准备，这些努力有望在其推出时发挥作用并加速其发展 [132] 问题: Livdelzi在IDEAL研究中部分UDCA响应者的入组情况，以及该研究对潜在标签扩展和符合条件患者群体规模的影响 - 公司表示IDEAL研究进展顺利，该研究评估的是对UDCA部分响应的二线患者群体，若成功将扩大Livdelzi的适用患者群体，尤其是在美国 [135] - 目前约三分之一的患者是部分响应者，美国和欧洲各约有2 - 2.5万人，公司期待通过该研究扩大产品覆盖范围 [136] 问题: 如何看待小细胞肺癌领域TROP2、DLL3、B7 - H3等靶点的竞争情况，以及市场的长期发展趋势 - 公司认为小细胞肺癌领域多年来进展有限，现在有了更多治疗工具是好事 [139] - TROP2的2期数据令人印象深刻，已获得FDA的突破性疗法认定，公司计划在上半年启动相关研究，认为其有潜力成为二线治疗的基础方案 [139][140] - B7 - H3的数据有好有坏，DLL3也是一个有趣的靶点，期待这些靶点的研究能为患者带来更多益处 [141]

文章核心观点 - 吉利德科学公司本季度财报表现出色，盈利和营收均超预期，股价年初至今跑赢标普500指数，未来表现取决于管理层财报电话会议评论和盈利预期变化；同时介绍了同行业另一家公司Emergent Biosolutions的业绩预期情况 [1][2][3] 吉利德科学公司业绩情况 - 本季度每股收益1.90美元，超Zacks共识预期的1.67美元，去年同期为1.72美元，盈利惊喜达13.77%；上一季度实际每股收益2.02美元，超预期的1.58美元，盈利惊喜27.85% [1] - 过去四个季度，公司每股收益均超共识预期 [2] - 截至2024年12月季度营收75.7亿美元，超Zacks共识预期7.27%，去年同期为71.2亿美元；过去四个季度，公司营收均超共识预期 [2] 吉利德科学公司股价表现 - 年初至今，吉利德股价上涨约3.4%，标普500指数上涨3.1% [3] 吉利德科学公司未来展望 - 股票短期价格走势和未来盈利预期取决于管理层财报电话会议评论 [3] - 盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括当前季度共识盈利预期及预期变化 [4] - 近期盈利预测修正趋势与短期股价走势强相关，可通过Zacks Rank工具追踪 [5] - 财报发布前，盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 未来需关注未来季度和本财年盈利预期变化，当前未来季度共识每股收益预期为1.82美元，营收66.6亿美元；本财年共识每股收益预期为7.59美元，营收282.7亿美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于前26%，研究显示排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] Emergent Biosolutions公司情况 - 尚未公布2024年12月季度财报，预计本季度每股亏损0.35美元，同比变化+54.6%，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [9] - 预计本季度营收2.5261亿美元，较去年同期下降8.7% [9]

文章核心观点 - 吉利德科学公司2024年第四季度和全年收益超分析师预期，HIV和肿瘤学业务表现强劲，但面临Veklury销售额下降和研发费用增加挑战，公司对未来发展有信心并制定目标 [1][2][11] 公司概况 - 公司专注开发治疗HIV、乙肝、丙肝和流感的抗病毒药物，近期聚焦拓展肿瘤学产品组合，以HIV治疗和预防领域的领导地位为核心优势，大力投入研发推动未来增长 [4] 关键成功因素 - 持续创新和新产品成功商业化是关键，如HIV暴露前预防候选药物lenacapavir预计2025年上市，维持领导地位并拓展新治疗领域对持续增长至关重要 [5] 第四季度亮点 - 第四季度HIV和肿瘤学业务成绩显著，HIV销售额同比增长16%至55亿美元，Biktarvy增长21%至38亿美元；肿瘤学销售额同比增长12%，Trodelvy销售额增长19%至3.55亿美元 [6] - 除Veklury外，产品总销售额增长13%，但Veklury销售额下降53%至3.37亿美元，研发费用增至16亿美元 [7] 全年财务表现 - 全年摊薄每股收益从2023年的4.50美元降至2024年的0.38美元，主要因先前收购的资产减记，产品毛利率略升至86.7%，现金及等价物达100亿美元 [8] 战略举措 - 通过与默克等行业领导者合作，利用Trodelvy的监管批准和lenacapavir的战略启动，提升市场地位，推动未来增长和创新 [9] 前瞻性洞察 - 2025年公司预计产品销售额在282亿至286亿美元之间，调整后每股收益在7.70至8.10美元之间，目标巩固肿瘤市场地位，利用HIV和病毒疾病平台实现持续增长 [11] - 投资者应关注lenacapavir推出过程和肿瘤学产品线拓展，以及公司应对专利挑战和保持竞争优势的能力，持续研发投入和战略合作有望带来未来创新和增长 [12]