Edwards Lifesciences‘ EW shares are trading higher Thursday after the company reported first-quarter 2025 sales of $1.41 billion.That’s almost in line with the consensus of $1.40 billion and the management guidance of $1.35 billion—$1.43 billion, up 6.2% year-over-year or 7.9% on an adjusted basis.Also Read: Trump Tariffs Spare Drugmakers But Threaten Diabetes Device IndustryIn the first quarter, the company reported: An adjusted EPS of 64 cents. It beat the consensus of 60 cents and remained within the man ...

Edwards Lifesciences Corporation (EW) reported first-quarter 2025 adjusted earnings per share (EPS) of 64 cents, which surpassed the Zacks Consensus Estimate by 6.7%. The figure increased 16.4% from the year-ago quarter’s level. (Find the latest EPS estimates and surprises on Zacks Earnings Calendar).The quarter’s one-time adjustments primarily include certain litigation expenses and amortization of intangible assets.GAAP EPS from continuing operations was 62 cents compared with 54 cents in the first quarte ...

财务数据和关键指标变化 - 第一季度公司总销售额增长8%，达到10.41亿美元 [9] - 调整后每股收益为0.64美元，GAAP每股收益为0.62美元 [38] - 调整后毛利率为78.7%，去年同期为78.5%，维持全年78% - 79%的毛利率指引 [39] - 销售、一般和行政费用为4.66亿美元，占销售额的33%，研发费用为2.55亿美元，占销售额的18% [40] - 调整后营业利润率为29.1%，预计全年营业利润率为27% - 28%，维持每股收益2.40 - 2.50美元的指引 [41][42] - 预计2025年税率（不包括特殊项目）在15% - 18%之间 [42] - 外汇汇率使第一季度报告销售额增长减少170个基点或2200万美元，对毛利率有40个基点的积极影响 [42] - 截至季度末，公司现金及现金等价物约为30亿美元，第一季度回购股票3亿美元，授权回购额度还剩10亿美元 [43][44] - 预计第二季度销售额为14.5 - 15.3亿美元，调整后每股收益为0.59 - 0.65美元 [45] 各条业务线数据和关键指标变化 TAVR业务 - 第一季度全球销售额为10.5亿美元，同比增长5.4%，调整计费天数后增长6.5%，维持全年5% - 7%的销售增长指引 [18][25] TMTT业务 - 第一季度销售额为1.5亿美元，增长约60%，将2025年销售指引范围提高到5.3 - 5.5亿美元 [26][37] 外科业务 - 第一季度全球销售额为2.51亿美元，同比增长3% [33] 各个市场数据和关键指标变化 - 日本市场面临手术增长环境疲软和竞争压力，公司正增强该地区能力以加速市场增长 [111][112] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于结构性心脏病治疗，通过创新疗法满足患者需求，在TAVR、TMTT和外科业务上持续投入研发 [9][12][13] - 公司在TAVR领域保持领先地位，凭借SAPIEN技术和临床研究成果，有望受益于早期TAVR试验结果和政策指南变化 [10][11] - 在TMTT领域，公司拥有差异化的修复和置换技术组合，Evoque和SAPIEN M3的推出将满足更多患者需求 [12][26] - 外科业务受益于Resilia产品组合的广泛应用，公司继续投资创新和证据研究 [13][34] - 公司计划推进新兴机会组合，如在主动脉瓣反流领域开展JOURNEY试验 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司第一季度业绩和战略进展感到满意，对全年前景充满信心，预计总公司销售额增长8% - 10% [9][16] - 公司有计划抵消关税和Yenovale收购的影响，维持每股收益指引 [16] - 长期来看，公司有望通过创新和战略执行，为结构性心脏病患者提供更好的治疗方案，实现可持续增长 [17][167] 其他重要信息 - 公司预计第二季度获得无症状TAVR适应症批准，2026年公布突破性进展试验结果 [11][24] - 公司SAPIEN M3二尖瓣置换系统在欧洲获批，预计2026年在美国获批 [12][31] - 公司Evoque经导管三尖瓣置换术获得新的NCD，扩大了患者获得该疗法的途径 [28][29] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 如何解析关税、Yenovale收购和货币对2025年的影响，以及毛利率可能比指引低多少 - 外汇对冲计划旨在降低外汇变化对每股收益的影响，主要影响来自关税和Yenovale收购，关税对每股收益的影响约为0.05美元，Yenovale收购的影响在0.05 - 0.10美元之间 [51][53] 问题2: NCD对Evoque的推广有何影响 - NCD确保标准医疗保险和大型医疗保险优势患者群体能够获得Evoque治疗，符合公司预期，将推动新站点的激活和更多患者的治疗 [57][58] 问题3: TAVR业务在早期TAVR数据公布后的转诊模式和医生参与情况，以及适应症扩大批准后的市场发展计划和数据体现时间 - 早期TAVR数据显示无症状主动脉瓣狭窄患者需要及时转诊，公司将在获得适应症批准后开展详细的教育计划，预计批准在第二季度进行 [63][67] 问题4: 展望12 - 24个月，TMTT业务的市场细分情况，以及修复和置换业务的组合和市场模式 - 目前难以给出确切的市场细分情况，但公司认为修复和置换技术结合可以治疗更多患者，未来二尖瓣置换业务将逐渐增长 [74][75] 问题5: TAVR业务的产能限制以及NCD放宽要求或扩大治疗中心数量的可能性 - 公司认为NCD需要更新以覆盖无症状患者并增加治疗中心数量，目前急性产能问题已有所缓解，公司将与医院合作解决产能问题 [83][84] 问题6: 如何对第二季度TAVR业务进行建模，以及全年剩余时间的天数优势 - 第一季度增长5.4%，要达到全年5% - 7%的增长指引中点，第二、三、四季度需要达到6%左右的增长 [90] 问题7: 公司如何抵消关税和Yenovale稀释对每股收益的影响 - 公司已为Yenovale收购做了准备，将在第二季度增加支出，同时优先考虑研发投资以推动有机增长和盈利 [94][96] 问题8: TMTT业务指引范围的提升中，外汇和业务运营的贡献分别是多少，以及剩余时间的关键驱动因素 - 约一半的增长来自外汇，另一半来自业务运营，Pascal和Evoque的持续增长是关键驱动因素 [102][104] 问题9: EPS指引是否能完全抵消关税和Yenovale的逆风影响，以及日本市场的趋势 - 目前难以确定最终的每股收益情况，取决于Yenovale收购的完成时间和整合计划，日本市场存在手术增长疲软和竞争压力，但公司对其长期潜力持乐观态度 [109][111] 问题10: TMTT业务的指引范围是否与M3有关，以及二尖瓣置换业务与Evoque的对比和欧美市场的预期 - M3已包含在原指引范围内，欧洲市场的二尖瓣置换业务将逐步发展，美国市场的推出速度可能较慢 [118][124] 问题11: 早期TAVR标签扩展和NCD的情况，以及程序开始增长的时间 - 标签扩展预计在第二季度获得FDA批准，NCD的重新评估由CMS决定，指南更新也很重要，获得批准后公司将推进教育和推广工作 [130][135] 问题12: CMS放松NCD的时间是否如传言在5月或6月 - CMS何时重新评估NCD完全由其决定，目前没有确切时间，公司预计新政策将反映技术的安全性 [139][141] 问题13: Evoque的培训需求情况，以及已培训和正在培训的站点数量 - 对Evoque培训的需求一直很高，目前试验站点的预约已排到几个月后，公司目标是让更多TAVR中心开展三尖瓣治疗 [145][148] 问题14: 外科业务能否维持中个位数增长，以及AlignAR产品的监管途径和批准时间 - 公司对2025年外科业务维持中个位数增长有信心，AlignAR产品在交易完成前暂无更多信息 [153][155] 问题15: Pascal业务的账户广度和深度情况，以及FDA人员变动对批准时间表的影响 - Pascal在现有账户中的使用深度和新账户的拓展都有增长空间，目前FDA人员变动未对批准时间表产生影响，但需持续关注 [159][164]

公司整体销售数据 - Q1销售增长6.2%，达14.1亿美元，调整后增长7.9%[4] - 重申TAVR和外科手术销售增长指引，提高公司总销售指引至57 - 61亿美元[4][16] - 2025年第一季度按产品组划分的持续经营业务总销售额为14.127亿美元，GAAP增长率6.2%，恒定货币增长率7.9%[35] - 2025年第一季度按地区划分的持续经营业务总销售额为14.127亿美元，GAAP增长率6.2%，恒定货币增长率7.9%[35] 各业务线销售数据 - Q1 TAVR销售增长3.8%，固定汇率下增长5.4%，达10.5亿美元[4][5] - Q1 TMTT销售增长58%，达1.15亿美元[4][8] - 提高TMTT销售指引范围至5.3 - 5.5亿美元[4][16] - 2025年第一季度经调整的TAVR恒定货币增长率为5.4%，计费天数影响为1.1%，计费天数调整后增长率为6.5%[36] 每股收益数据 - Q1每股收益为0.62美元，调整后为0.64美元[4] - 重申调整后每股收益为2.40 - 2.50美元[4][16] 成本费用数据 - 第一季度毛利润率为78.7%，高于去年同期的78.4%[13][25] - 第一季度销售、一般和行政费用为4.66亿美元，占销售额的33.0%[13][25] - 第一季度研发费用为2.55亿美元，占销售额的18.0%，低于上一季度的19.6%[14][25] 特定费用数据 - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司分别产生特定诉讼费用1090万美元和890万美元[31] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司分别记录无形资产摊销费用140万美元和50万美元[31] - 2025年第一季度，公司记录与出售重症监护业务相关的分离成本420万美元[32] GAAP持续经营业务财务数据 - 2025年第一季度GAAP持续经营业务净销售额为14.127亿美元，毛利率78.7%，营业利润3.948亿美元，营业利润率27.9%，净利润3.636亿美元，摊薄后每股收益0.62美元，有效税率16.2%[34] - 2024年第一季度GAAP持续经营业务净销售额为13.299亿美元，毛利率78.4%，营业利润3.49亿美元，营业利润率26.2%，净利润3.249亿美元，摊薄后每股收益0.54美元，有效税率12.5%[34] 调整后持续经营业务财务数据 - 经调整后，2025年第一季度净销售额14.127亿美元，毛利率78.7%，营业利润4.113亿美元，营业利润率29.1%，净利润3.786亿美元，摊薄后每股收益0.64美元，有效税率16.3%[34] - 经调整后，2024年第一季度净销售额13.299亿美元，毛利率78.5%，营业利润3.584亿美元，营业利润率26.9%，净利润3.336亿美元，摊薄后每股收益0.55美元，有效税率12.6%[34]

Wall Street analysts expect Edwards Lifesciences (EW) to post quarterly earnings of $0.60 per share in its upcoming report, which indicates a year-over-year decline of 9.1%. Revenues are expected to be $1.4 billion, down 12.2% from the year-ago quarter.The consensus EPS estimate for the quarter has remained unchanged over the last 30 days. This represents how the covering analysts, as a whole, have reassessed their initial estimates during this timeframe.Ahead of a company's earnings disclosure, it is cruci ...

文章核心观点 Edwards Lifesciences Corp.将于4月23日盘后公布2025年第一季度财报 虽部分业务有亮点但受业务出售和宏观因素影响 营收和净利润预计同比下滑 同时推荐了几只可能实现盈利超预期的医疗科技股 [1][2][3] 财报信息 - 公司将于4月23日盘后公布2025年第一季度财报 [1] - 上一季度调整后每股收益59美分 超Zacks共识预期7.27% 过去四个季度中两次超预期 两次符合预期 平均惊喜率2.60% [1] - Zacks对公司2025年第一季度营收的共识预期为14亿美元 同比下降12.2% [1] - Zacks对公司2025年第一季度净利润的共识预期为每股60美分 同比下降9.1% [2] 影响因素 - 2024年9月公司以42亿美元出售重症监护产品部门 该部门2024年第一季度销售额2.513亿美元 预计影响2025年第一季度营收 宏观经济趋势如通胀压力 地缘政治导致的供应链限制和监管变化 以及医院系统人员短缺也可能影响业绩 [3] 各业务表现 经导管主动脉瓣置换（TAVR）业务 - 2025年第一季度美国业务可能表现强劲 得益于市场领先的SAPIEN 3 Ultra RESILIA平台 该平台在欧洲的持续推出有望支持国际业务表现 预计日本市场销售稳定 [4] - 2月财报电话会议显示公司虽竞争地位强 全球定价稳定 但存在区域压力 预计第一季度仍有此趋势 模型假设TAVR销售额为10.2亿美元 同比增长1.6% [5] 经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（TMTT）业务 - 二尖瓣和三尖瓣修复与置换技术组合的优势可能支持公司2025年第一季度表现 PASCAL修复系统在美国和全球可能获得关注 EVOQUE三尖瓣置换系统在美国和欧洲的商业推出可能继续推进 [6] - 公司预计该业务2025年销售额达5亿美元 模型估计TMTT业务第一季度营收12亿美元 同比增长64.6% [7] 外科结构性心脏病业务 - 得益于其优质RESILIA产品组合的全球采用 该业务在待报告季度可能表现强劲 公司可能在全球看到许多适合手术治疗的患者的手术量正增长 [8] - 模型估计该业务第一季度营收2.514亿美元 同比小幅增长0.9% [9] 盈利预测模型 - 公司的盈利ESP为0.00% Zacks排名为3 不符合盈利超预期的条件 [10][11] 其他医疗科技股推荐 - Masimo（MASI）盈利ESP为+0.64% Zacks排名为1 预计很快公布2025年第一季度财报 过去四个季度盈利均超预期 平均惊喜率14.41% 第一季度每股收益预计同比增长61% [12][13] - Veeva Systems（VEEV）盈利ESP为+0.17% Zacks排名为1 预计很快公布2026财年第一季度财报 过去四个季度盈利均超预期 平均惊喜率7.92% 第一财季每股收益预计同比增长16% [13][14] - Hims & Hers Health（HIMS）盈利ESP为+115.69% Zacks排名为2 定于5月5日公布2025年第一季度财报 过去四个季度中三次超预期 一次未达预期 平均惊喜率40.42% 第一季度每股收益预计同比增长180% [14][15]

文章核心观点 2025年市场基调发生显著转变，科技和非必需消费品板块表现滞后，去年表现不佳的医疗保健和能源等板块受到追捧 [1] 市场表现 - 科技和非必需消费品板块表现滞后 [1] - 医疗保健和能源等去年表现不佳的板块受到追捧 [1]

各业务线产品销售占比情况 - TAVR产品销售额在2022、2023、2024年分别占公司净销售额的79%、77%、75%[25] - 外科组织心脏瓣膜产品销售额在2022、2023、2024年分别占公司净销售额的19%、19%、18%[28] 销售区域分布情况 - 2024年公司59%的净销售额来自美国客户[35] - 2024年公司41%的净销售额来自美国以外，其中欧洲占59%、日本占15%、其他地区占26%[36] - 公司产品销往约100个国家[36] 研发相关情况 - 2024年公司研发支出同比增长9%，占2024年销售额的19%[45] - 公司研发活动主要在美国和以色列的设施中进行，研发人员专注于产品设计开发等多方面[53] 产品临床与影响情况 - RESILIA组织有临床数据显示7年99%无结构性瓣膜恶化[27] - SAPIEN系列瓣膜自推出以来已影响超100万患者生命[24] 产品商业化历程 - 公司经导管主动脉心脏瓣膜2007年在欧洲、2011年在美国、2013年在日本首次商业化[24] 客户集中度情况 - 2024年无单一客户占公司净销售额的10%或以上[33] 知识产权相关情况 - 公司拥有大量专利并持续创新申请新专利，还参与许可协议等安排[55][56] - 公司保护知识产权的措施可能不足，无法保证有效保护知识产权，可能面临诉讼且诉讼可能失败[120][121] - 第三方可能声称公司侵犯其知识产权，公司可能面临诉讼或许可费用，甚至被禁止销售产品[122] - 公司知识产权可能受到多种威胁，如专利被挑战无效、保密协议被违反、遭受网络攻击等[122] 监管相关情况 - 公司产品和设施受众多政府机构监管，包括FDA、欧盟成员国主管当局和日本药事医疗器械局等[58] - 美国FDA对医疗器械监管严格，产品获FDA批准过程资源密集、耗时且成本高，部分产品正等待监管批准[60] - 欧盟医疗设备监管制度于1998年6月生效，2017年实施新监管方案MDR，2021年5月26日生效，合规需重新认证产品并产生大量额外费用[65][66] - 日本对医疗器械需进行上市前批准、临床研究和政府定价批准，审批时间因设备复杂和风险程度而异[67] 市场与需求影响因素 - 政府和私营部门控制医疗成本的举措使市场更注重成本效益医疗疗法，可能影响公司产品需求[72] - 公司产品交付受美国卫生与公众服务部等机构监管，医保报销水平变化可能影响市场需求和定价灵活性[73] - 公司季度销售受多种因素影响，第三季度销售额通常低于其他季度，因美欧夏季假期导致医疗程序减少[76] 人才管理情况 - 公司人才管理战略目标是吸引、发展和留住专业员工，董事会定期讨论人才管理并批准战略人才要务[77][78] - 截至2024年12月31日，公司在全球约有15800名员工，多数位于美国、新加坡和哥斯达黎加，北美员工无工会代表[88] - 公司开展多语言全球员工调查myVoice，CEO和高管团队负责考虑并依据调查结果行动，结果会由管理层与董事会一同审查[85] 业务与运营风险情况 - 公司面临多种业务和运营风险，如创新和营销产品失败、临床试验不成功、制造物流或质量问题等[93] - 公司持续增长和成功依赖及时创新、开发和有效营销新产品，否则产品可能过时或缺乏竞争力[94] - 新产品和新适应症的监管审批需大量临床试验和程序，不利或不一致的临床数据会影响审批和市场对公司前景的看法[95] - 公司产品制造和灭菌复杂，若自身或供应商、物流合作伙伴遇到制造、物流、安全或质量问题，业务将受重大不利影响[96] - 公司处于高度竞争市场，若不能有效竞争，业务将受损，需向医疗服务提供商和支付方证明差异化产品的全部价值[97] - 公司许多产品的成功依赖关键医生、研究机构和医院系统，若无法与他们保持良好合作关系，业务将受影响[98] - 公司受公共卫生危机影响，如疫情会给医院系统和供应链带来压力，对业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[99] - 公司依赖第三方进行产品设计、制造和灭菌，供应商失败或流失会导致延误和成本增加，影响业务[100] 业务交易情况 - 2024年9月3日公司将重症监护产品组出售给百特国际有限公司，交易存在转移产品组和临时运营模式安排的风险[108] - 2024年7月公司签订协议以15亿美元现金收购多家医疗设备公司，已支付11亿美元，还有最高6.7亿美元潜在付款[211] - 2024年6月公司签订协议以42亿美元现金将Critical Care出售给BD，9月初完成交易[212] - 2023年4月12日公司与美敦力签订知识产权协议，支付3亿美元一次性款项并支付年度特许权使用费[213] 税务相关情况 - 公司所得税拨备和实际税率会因不同法定税率国家的盈亏组合变化而波动，也会受股票薪酬超额税收优惠、税收抵免等因素影响[114] - 全球企业税改革和反税基侵蚀与税收透明化等税法变化可能对公司所得税拨备产生重大影响[114] - 公司在各运营司法管辖区面临持续税务审计，税务机关可能不同意公司立场并评估额外税款[114] - 公司受益于全球税收激励政策，若激励政策未续期或不满足条件，可能失去激励并退还已实现的税收激励[115] 销售盈利影响因素 - 政府和第三方付款人若拒绝为客户报销产品费用或采取成本控制措施，会损害公司产品销售盈利[116] - 医疗行业整合使交易规模更大、更复杂，大型客户购买力增强，对产品定价造成下行压力[119] 财务数据关键指标变化 - 2024年总净销售额为54.395亿美元，较2023年的50.1亿美元增长4.295亿美元，增幅8.6%[162][163] - 2024年美国净销售额为32.06亿美元，较2023年的29.479亿美元增长2.581亿美元，增幅8.8%；欧洲净销售额为13.217亿美元，较2023年的11.802亿美元增长1.415亿美元，增幅12.0%；日本净销售额为3.398亿美元，较2023年的3.508亿美元减少0.11亿美元，降幅3.1%；其他地区净销售额为5.72亿美元，较2023年的5.311亿美元增长0.409亿美元，增幅7.7%[162] - 2024年经导管主动脉瓣置换产品净销售额为41.061亿美元，较2023年的38.798亿美元增长2.263亿美元，增幅5.8%[163] - 2024年经导管二尖瓣和三尖瓣治疗产品净销售额为3.521亿美元，较2023年的1.976亿美元增长1.545亿美元，增幅78.2%[163] - 2024年外科结构性心脏产品净销售额为9.813亿美元，较2023年的9.326亿美元增长0.487亿美元，增幅5.2%[163] - 2024年毛利润增加，但毛利润占净销售额的百分比下降，受外币汇率波动影响0.6个百分点[174] - 2024年销售、一般和行政费用增加，主要因现场人员相关成本、业务合并成本和专业服务成本增加[176] - 2024年和2023年知识产权诉讼和税务诉讼费用分别为4040万美元和2.035亿美元[178] - 2023年或有对价负债公允价值变动带来2620万美元收益[179] - 2024年9月记录3290万美元费用用于全球员工调整，涉及约360名员工，截至2024年底剩余遣散义务为2010万美元[180] - 2024年第四季度记录1900万美元费用用于出售Critical Care的咨询、法律等专业服务[181] - 2024年和2023年利息费用分别为1980万美元和1760万美元，利息收入分别为1.203亿美元和6720万美元[185][186] - 2024年和2023年其他非经营收入分别为6890万美元和1390万美元[187] - 2024年和2023年所得税拨备分别为1.521亿美元和1.524亿美元，有效税率分别为9.8%和11.1%[188] - 截至2024年12月31日，公司有2.327亿美元加州研发支出税收抵免和1.216亿美元美国外国税收抵免，其中1.038亿美元预计在10年结转期结束前使用[190] - 2024年和2023年非美国税收激励带来的税收减免分别为2.719亿美元和3.332亿美元[201] - 截至2024年12月31日，美国境内和境外的现金、现金等价物和短期投资分别为33亿美元和6.584亿美元，2024年遣返现金20亿美元[206] - 2024年公司根据董事会授权回购计划共回购1670万股普通股，总成本12亿美元，包括5亿美元加速股份回购协议[210] - 截至2024年12月31日，公司在股份回购计划下还有14亿美元的普通股购买授权，2025年2月又签订2.5亿美元加速股份回购协议[210] - 2024年公司经营活动提供的净现金流为5.423亿美元，较2023年减少3.535亿美元，主要因2024年纳税12亿美元[216] - 2024年公司投资活动提供的净现金流为23亿美元，主要来自Critical Care产品组出售所得39亿美元，部分被11亿美元收购支出等抵消[217] - 2024年公司融资活动使用的净现金流为9.83亿美元，主要是12亿美元库藏股购买，部分被1.795亿美元股票计划所得抵消[219] - 截至2024年12月31日，公司总合同现金义务为10.29亿美元，其中第1年需支付2.186亿美元[220] - 公司估计或有付款最高可达25亿美元，若所有里程碑或或有义务达成[225] 法律诉讼与或有损失情况 - 公司可能涉及未决或潜在诉讼，包括产品服务、职场就业、房地产、运营、医疗法规或政府调查相关诉讼[236] - 公司对可能发生且金额能合理估计的或有损失进行预提[236] - 若无法合理估计已知或可能损失，但能估计损失范围，在无更好估计金额时按范围低端确认损失[236] - 若确定损失可能但非很可能发生且损失范围能合理确定，公司披露可能损失范围[236] - 确定法律预提需重大判断[236] - 合并财务报表附注20描述公司法律诉讼情况[236] 会计准则相关情况 - 合并财务报表附注2包含新会计准则相关信息[237]

文章核心观点 - 爱德华兹生命科学公司（Edwards Lifesciences）第四季度业绩受其全面的结构性心脏病产品组合支撑，但宏观经济波动和不利汇率影响可能抑制其增长 [1] 公司表现 - 过去一年公司股价下跌13.8%，而行业增长4.8%，标准普尔500指数综合涨幅为24.1% [2] - 公司市值446.3亿美元，过去四个季度盈利均超预期，平均超预期幅度为2.60% [2] 公司优势 外科结构性心脏病业务 - 该业务开创了RESILIA组织技术，相关试验有利数据支持产品组合全球强劲发展势头 [3] - 2024年第四季度该业务同比增长5%，受公司高级外科技术全球强劲采用推动 [4] - 公司持续为扩展RESILIA组合提供证据，第四季度分享KONECT研究数据，2024年完成对Endotronix的收购进入植入式心力衰竭管理领域 [5] TAVR业务 - 公司TAVR平台有望持续全球领先和实现强劲可持续增长，2024年第四季度同比增长5.3% [6] - 美国TAVR销售同比增长率与全球TAVR恒定货币增长率一致，美国以外地区TAVR销售增长受SAPIEN 3 Ultra RESILIA在欧洲持续推出支持，公司在日本专注扩展该疗法能力 [6][7] 公司面临问题 宏观经济问题 - 全球经济波动和干扰，包括通胀、原材料成本上升和供应限制等，影响公司经营业绩 [8] - 疫情后医院系统人员短缺和医疗供应费用激增，给公司利润率带来压力 [9] 外汇问题 - 公司很大一部分收入来自美国以外，不利汇率波动过去几个季度对其毛利率产生不利影响，第四季度毛利率同比下降30个基点 [10] 公司预测 - 扎克斯（Zacks）对2025年每股收益（EPS）的共识估计在过去30天保持在2.45美元 [11] - 扎克斯对2024年营收的共识估计为58.1亿美元，较上年报告数字下降2.6% [11] 其他医疗科技公司推荐 菲布罗动物健康（Phibro Animal Health） - 预计2025财年盈利增长率为43.7%，高于行业的14.4% [12] - 过去四个季度盈利均超扎克斯共识估计，平均超预期幅度为27.06% [12] - 过去一年股价飙升115%，高于行业的15.5%，目前扎克斯评级为1（强力买入） [12][13] 维拉克特（Veracyte） - 预计2024年盈利增长率为138.2%，高于行业的15.4% [13] - 过去四个季度盈利均超预期，平均超预期幅度为520.58% [13] - 过去一年股价飙升54.4%，高于行业的7.3%，目前扎克斯评级为2（买入） [13] 奎斯特诊断（Quest Diagnostics） - 盈利收益率为5.87%，高于行业的4.02% [14] - 过去四个季度盈利均超预期，平均超预期幅度为3.75% [14] - 过去一年股价上涨28.4%，高于行业的14.8%，目前扎克斯评级为2 [14]

文章核心观点 - 爱德华兹生命科学公司第四季度销售和盈利超预期，各产品组均有增长，公司对2025年发展持乐观态度，分析师认为其有增长潜力并重申跑赢评级 [1][4][7] 财务表现 - 第四季度销售额13.9亿美元，超市场共识的13.6亿美元，同比增长9% [1] - 调整后每股收益59美分，高于分析师预期的55美分 [1] - 经导管主动脉瓣置换术（TAVR）全球销售额同比增长5.3%，达10.4亿美元 [1] - 经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（TMTT）季度销售额达1.05亿美元，全年销售额3.52亿美元，同比增长77% [2] - 外科业务销售额2.44亿美元，同比增长6%（按固定汇率计算增长5%） [2] - 毛利率为78.9%，调整后为79.0%，低于去年同期的80.2% [3] - 第四季度营业利润率为22.6%，调整后为25.6%，符合公司预期 [3] 公司展望 - 预计2025年第一季度调整后每股收益为58 - 64美分，市场共识为59美分；营收为13.5 - 14.3亿美元，市场共识为14.12亿美元 [5] - 2025年调整后营业利润率指引为27% - 28%，此后年度营业利润率将扩大 [5] 分析师观点 - 威廉·布莱尔分析师玛格丽特·卡佐尔认为TAVR增长有潜力，但需更多证据证实第一季度后能达到2025年指引上限 [6] - 预计导管实验室工作流程的低效是暂时的，长期增长强劲，尤其是未来两年无症状和中度风险适应症的扩大 [6] - TMTT业务的持续强劲支撑公司市场地位和增长，即将公布的数据和新产品发布是潜在催化剂 [7] - 认为公司有高个位数至低两位数的销售增长，受未充分渗透市场的采用率增加、结构性心脏病业务扩张和改善治疗可及性的患者激活工作推动 [7] - 威廉·布莱尔重申跑赢评级 [7] 股价表现 - 截至周三最后一次检查，EW股票上涨6.19%，报75.30美元 [7]