Shares of Annexon, Inc. (ANNX) have gained 20.1% over the past four weeks to close the last trading session at $7.17, but there could still be a solid upside left in the stock if short-term price targets of Wall Street analysts are any indication. Going by the price targets, the mean estimate of $14.42 indicates a potential upside of 101.1%.The mean estimate comprises six short-term price targets with a standard deviation of $8.04. While the lowest estimate of $8.50 indicates an 18.6% increase from the curr ...

财务状况 - 公司自成立以来一直处于亏损状态，2023年和2022年的净亏损分别为1.342亿美元和1.419亿美元[120] - 公司截至2023年12月31日的资本资源包括现金及现金等价物和短期投资约为2.597亿美元[122] - 公司需要大量额外融资以实现目标，否则可能不得不延迟、限制、减少或终止产品开发计划、商业化努力或其他运营[121] 产品开发与临床试验 - 公司的业务高度依赖于产品候选品的成功发展、监管批准和商业化[134] - 产品候选品处于临床开发的早期阶段，公司目前没有产品获得销售批准[134] - 未来的公共卫生危机可能对公司的临床试验、业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响[137] - 临床试验可能会因多种原因而受到延迟或终止，包括无法生成足够的临床试验数据来支持试验的开始或继续[144] - 公司可能在临床试验中遇到不利事件，可能导致延迟或阻止产品候选药物获得上市许可或商业化[145] 监管与合规 - FDA可能不同意仅通过一项关键试验的数据就批准某些产品，可能需要进行额外的临床试验[147] - 公司计划在全球进行ANX007的临床试验，但可能会遇到延迟，包括由于临床试验被暂停或终止[148] - 公司依赖第三方供应商生产产品候选药物，失去供应商或供应商未能遵守适用的监管要求或提供足够数量的产品，会对业务产生重大不利影响[170] 知识产权 - 公司依赖专利、商标、专有技术、保密程序和合同条款来保护其专有技术[200] - 专利可能无法覆盖公司产品候选人或未来产品[201] - 美国专利法的解释可能会发生变化，对公司的专利和专利申请产生影响[202] 风险因素 - 全球经济和金融市场的不利条件可能对公司业务、财务状况或运营结果产生不利影响[188] - 公司员工和独立承包商可能会参与不当行为，可能对公司运营结果产生不利影响[190] - 公司的业务涉及使用危险物质，必须遵守环境法律法规，这可能会导致昂贵的诉讼和限制业务运作[192] 法律与合规 - 公司的法律文件规定德拉华州的法庭是某些纠纷的专属论坛[246] - 公司可能面临证券诉讼，这将是昂贵的并可能分散管理层的注意力[261]

财务业绩 - Annexon公司2023年第四季度和年度财务业绩表现强劲，现金、现金等价物和短期投资达到约2.6亿美元[1] - Annexon公司成功完成1.25亿美元融资，将运营时间延长至2026年中期[2] - Annexon公司的研发费用为2023年第四季度2330万美元，全年达到1.138亿美元[18] - Annexon公司2023年第四季度净亏损为2790万美元，全年净亏损为1.342亿美元[20] - 2023年12月31日，公司现金及现金等价物为225,110千美元，较2022年的140,020千美元有所增加[26] - 公司短期投资为34,606千美元，较去年的102,637千美元有所减少[26] - 公司总资产为297,674千美元，较去年的285,096千美元有所增加[26] 产品进展 - ANX005在格林-巴利综合征（GBS）的关键第三阶段数据预计将于2024年第二季度公布[1] - ANX007在地理性萎缩症（GA）的关键第三阶段ARCHER II试验预计将于2024年中期启动[1] - ANX1502口服抑制剂的临床概念验证数据预计将于2024年下半年公布[1] - ANX005获得美国FDA的快速通道和孤儿药品认定[6] - ANX007获得FDA的快速通道认定，欧洲药品管理局（EMA）的优先药物（PRIME）认定[10] - ANX1502在冷凝集素病（CAD）的临床试验中取得积极结果，口服两次每日给药达到目标活性药物水平[11]

BRISBANE, Calif., March 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annexon, Inc. (NASDAQ:ANNX), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a new class of complement-based medicines for people living with devastating inflammatory-related diseases, today announced that it has granted inducement to a new non-executive employee under the terms of the 2022 Employment Inducement Award Plan. The equity award was approved on March 15, 2024, in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4). The new non-executive emplo ...

财报预测 - 分析师最新预测显示，ANNX本季度每股亏损42美分，略好于市场预期的45美分[3] - 最新的盈利预测修订显示，ANNX未来前景看好，可能会在即将发布的财报中取得好成绩[6] 公司表现 - 具有正面Zacks Earnings ESP和Zacks Rank 3的公司，通常在财报中表现出色[4] - ANNX具有Zacks Rank 3和正面ESP，投资者或许应该在财报发布前考虑购入该股[5]

Annexon, Inc. (ANNX) , a clinical-stage company, is focused on developing novel therapies to treat patients suffering from serious complement-mediated autoimmune, neurodegenerative and ophthalmic disorders.The company has channeled its resources to prioritize the development of three candidates in its pipeline, such as ANX005 for Guillain-Barré syndrome, ANX007 for geographic atrophy (GA) and first-in-kind oral complement small molecule, and ANX1502 for several autoimmune indications.Over the past three mon ...

公司战略重点 - Annexon公司在2024年的战略重点是推进三个价值驱动项目[4] ANX005项目 - ANX005用于GBS的关键数据将于2024年上半年报告[4] ANX007项目 - ANX007用于GA的全球关键项目将于2024年上半年启动[5][6]

公开发行股票 - Annexon, Inc.（NASDAQ:ANNX）宣布定价公开发行25035000股普通股和18379861股预先融资认股权证[1] - Jefferies和TD Cowen担任本次发行的联席主承销商[2] - 公司根据Form S-3提交的搁置注册声明进行发行，发行仅通过招股说明书和附带的招股说明书进行[3]

Target Levels of Active Drug Achieved in Healthy Volunteers with Oral Twice-Daily Dosing; Supportive Impact on Pharmacodynamic Biomarker of Complement Activity ANX1502 Generally Well Tolerated Across Cohorts with No Serious Adverse Events Tablet Formulation of ANX1502 Expected to Advance into Proof-of-Concept Study in Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD) in 2024 BRISBANE, Calif., Dec. 20, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annexon, Inc. (NASDAQ:ANNX), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a ne ...

公司业务 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发一类新型的互补药物，用于治疗炎症相关疾病[43] - 公司的主要目标是抑制过度或异常的经典互补活动，以减缓或停止疾病进展[44] - 公司正在推进多个重点项目，包括治疗Guillain-Barré综合征、地理性萎缩和自身免疫性疾病[44] 财务状况 - 2023年9月30日，研发费用为9048.9万美元，较2022年同期增加了652.3万美元，增长了8%[61] - 2023年9月30日，总体运营费用为11371.4万美元，较2022年同期增加了481万美元，增长了4%[61] - 2023年9月30日，总体管理费用为2322.5万美元，较2022年同期减少了171.3万美元，减少了7%[62] - 2023年9月30日，利息和其他收入净额为736.8万美元，较2022年同期增加了602.8万美元，增长了*%[61] - 截至2023年9月30日，现金及现金等价物和短期投资为1.653亿美元，累计赤字为5.446亿美元[64] - 2023年9月30日，经营活动中的现金流为9766.5万美元，较2022年同期减少了9170万美元[65] - 2023年9月30日，投资活动中的现金流为7288.6万美元，较2022年同期减少了10205.8万美元[65] - 2023年9月30日，融资活动中的现金流为1792.6万美元，较2022年同期减少了12280万美元[65] - 根据当前经营计划，公司认为现有的现金和现金等价物将支持目前进行中的临床试验的运营支出至2025年第二季度[68] - 公司计划通过公开或私人股权发行、债务融资、信贷或贷款安排、合作或以上述资金来源的组合来寻求未来的额外资金[68]