研发支出 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第二季度研发支出为29482千美元，同比增长10.1%[8] - 公司2023年第二季度研发支出为29482千美元，同比增长10.1%[8] 营业支出 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第二季度总营业支出为36777千美元，同比增长8.9%[8] - 公司2023年第二季度总营业支出为36777千美元，同比增长8.9%[9] 净亏损 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第二季度净亏损为34159千美元，同比增长3.6%[8] - 公司2023年第二季度净亏损为34159千美元，同比增长3.7%[10] 每股净亏损 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第二季度每股基本和摊薄净亏损为0.84美元，同比增长3.7%[8] - 公司2023年第二季度每股基本和摊薄净亏损为0.84美元[10] 综合亏损 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第二季度综合亏损为34383千美元，同比增长2.5%[9] - 公司2023年第二季度综合亏损为34383千美元，同比增长2.4%[11] 股东权益 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第二季度股东权益总额为212692千美元，同比减少32.7%[10] - 公司2023年第二季度股东权益为212692千美元，同比减少33.1%[12] 现金等价物 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年上半年现金、现金等价物和受限现金净增加为10783千美元[11] 公司发展 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 截至2023年6月30日，公司已投入几乎所有精力于公司的形成和融资，以及产品开发，尚未从计划的主要运营中实现产品收入[13] - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 公司预计未来将继续承担额外亏损，以进行产品候选研发和预商业化活动，并认识到公司可能需要筹集额外资本来完全实施其业务计划[14] 合作协议 - 公司与Tallac Therapeutics, Inc.签订了相关方协议，涉及研发服务费用和合作协议[26] - 公司与KBI Biopharma, Inc.签订了关于临床试验和制造的协议，未来购买义务约1210万美元[28] 后续事件评估 - 公司评估了截至2023年6月30日的后续事件，认为无需在财务报表中披露任何事件或交易[29] - 公司在准备截至2023年6月30日的合并财务报表时，评估了截至本季度10-Q表格提交日期的后续事件，未发现需要在附表中披露的事件或交易[29]

股票期权 - 公司在2023年3月31日的股票期权数量为6,511,136股，较2022年增长了31.5%[31] 限制性股票 - 公司在2023年3月31日的限制性股票数量为793,088股，较2022年增长了58.2%[31] 员工股票购买计划 - 公司在2023年3月31日的员工股票购买计划预计可发行股数为14,962股，较2022年增长了28.3%[31]

公司竞争与监管 - 公司计划通过现有的CMO生产足够完成截至2024年第一季度的临床试验的evorpacept药品[110] - 公司面临来自主要制药、专业制药和生物技术公司等竞争，竞争领域包括癌症治疗的免疫肿瘤学疗法[112] - FDA和其他监管机构广泛监管生物制品的研究、开发、测试、制造、质量控制、进口、出口、安全性、有效性等方面[115] - 未来产品候选药物必须通过BLA流程获得FDA批准，才能在美国合法上市[116] 临床试验与审批 - 临床试验通常分为三个阶段，包括安全性、剂量耐受性、吸收、代谢、分布等方面的测试[130] - BLA提交后，FDA的目标是在接受申请后的十个月内审查标准申请，或者如果申请符合优先审查条件，则在接受申请后的六个月内审查[135] - 快速通道计划旨在加快审查新产品，符合条件的新产品可获得快速通道指定，有机会在产品开发期间与审查团队频繁互动[136] - 突破性疗法指定可加速产品的开发和审查，FDA将更加密切参与并指导产品的发展和审查[137] - 孤儿药品指定适用于治疗罕见疾病或病情的药物，FDA可能授予孤儿指定，这将带来孤儿药品独家批准七年的优势[138] 国际市场监管 - 美国以外的政府监管对公司的产品候选人的商业化产生影响[149] - 欧盟药品开发受到严格的监管控制[150] - 欧盟成员国对临床试验的批准存在显著差异[151] - 欧洲经济区的药品只有获得营销授权后才能上市[152] - EMA或EEA成员国的主管机构在授予MA之前会对产品的质量、安全性和有效性进行评估[154] 法律与政策风险 - 公司的业务增长和销售组织的扩张可能增加违反法律或内部政策的风险[164] - 第三方支付者对药品产品的覆盖和报销政策可能存在差异，可能会对药品行业价格产生压力[167] - 国际市场的医疗保健支付系统存在差异，许多国家对特定产品和疗法实施价格上限[168] - 美国和一些外国司法管辖区正在考虑或已经实施了一些改革提案，以改变医疗系统[169] - 政府对制药公司定价方式进行了加强监管，可能会对公司的业务产生重大影响[170] 公司概况 - 公司拥有58名员工，其中24人持有博士或医学博士学位，44人从事研发活动[171] - 公司的总部位于加利福尼亚州南旧金山，电话号码为650-466-7125[172] - 公司的商标和服务标记在美国和其他国家使用，本年度报告中包含了对公司商标和服务标记的引用[173] 财务信息 - 公司的财务报表中包含了最近的会计准则[377] - 公司面临利率风险，主要包括利率敏感性[378] - 公司的主要市场风险是利率敏感性，对美国利率的变化会影响公司的现金、现金等价物和投资的公允价值[379] 公司财务状况 - ALX Oncology Holdings Inc. 2022年度营收为0美元，2021年度为0美元[395] - ALX Oncology Holdings Inc. 2022年度研发费用为98400美元，2021年度为60170美元[395] - ALX Oncology Holdings Inc. 2022年度总资产为306489千美元，2021年度为380183千美元[394] 公司业务及投资 - 公司成立于2020年4月1日，旨在完成首次公开募股并进行相关交易，以继续ALX Oncology Limited的业务[399] - 公司是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于开发阻断CD47检查点途径的疗法，帮助患者抗击癌症[399] - 公司的投资包括货币市场基金、美国国债、美国政府机构债券、公司债券、商业票据和资产支持证券[401] - 公司的投资被分类为可供出售，并按估计公允价值计量，报告在现金等价物、短期投资和长期投资中[401] - 公司的投资组合的主要目标是保全资本和维持流动性，管理信用风险的方式包括将现金、等价物和投资存放在美国大型金融机构中[401]

财务表现 - 公司2022年9月30日的现金及现金等价物为4905.4万美元，较2021年12月31日的3.6367亿美元大幅下降[9] - 公司2022年第三季度净亏损3532万美元，较2021年同期的2456.6万美元亏损扩大43.8%[12] - 公司2022年前九个月净亏损9277.3万美元，较2021年同期的5502.5万美元亏损扩大68.6%[12] - 公司2022年第三季度每股亏损0.87美元，较2021年同期的0.61美元亏损扩大42.6%[12] - 公司2022年第三季度运营费用为3668.1万美元，较2021年同期的2457.6万美元增长49.3%[12] - 公司2022年前九个月运营费用为9521.7万美元，较2021年同期的5508.3万美元增长72.9%[12] - 公司净亏损为9277.3万美元，相比2021年同期的5502.5万美元有所增加[18] - 公司经营活动产生的净现金流出为6855.5万美元，相比2021年同期的5061.3万美元有所增加[18] - 公司投资活动产生的净现金流出为2.46358亿美元，主要用于购买投资[18] - 公司现金及现金等价物和受限现金期末余额为4912万美元，相比年初的3.63667亿美元大幅减少[18] - 公司2022年第三季度的净亏损为3532万美元，每股亏损0.87美元[45] - 公司2022年前九个月的净亏损为9277.3万美元，每股亏损2.28美元[45] - 公司2022年第三季度的现金及现金等价物为4905.4万美元，同比下降86.5%[9] - 公司2022年第三季度的总资产为3.1769亿美元，同比下降16.4%[9] - 公司2022年第三季度的总负债为3072.6万美元，同比增长79.5%[9] - 公司2022年第三季度净亏损为3532万美元，较2021年同期的2456.6万美元有所增加[12] - 2022年前九个月净亏损为9277.3万美元，较2021年同期的5502.5万美元大幅增加[12] - 公司2022年第三季度每股亏损为0.87美元，较2021年同期的0.61美元有所增加[12] - 公司2022年第三季度股东权益总额为2.8696亿美元，较2021年底的3.6305亿美元有所下降[10] - 公司2022年第三季度其他综合亏损为150.4万美元，主要来自可供出售投资的未实现亏损[14] - 公司2022年第三季度股票薪酬费用为620.7万美元，较上一季度的583.6万美元有所增加[16] - 公司2022年第三季度利息收入为137万美元，较2021年同期的2.2万美元大幅增加[12] - 公司2022年第三季度总运营费用为3668.1万美元，较2021年同期的2457.6万美元增长49.3%[12] - 公司2022年第三季度加权平均流通股数为40,747,026股，较2021年同期的40,396,188股略有增加[12] - 公司净亏损为9277.3万美元，相比2021年同期的5502.5万美元有所增加[18] - 公司经营活动产生的净现金流出为6855.5万美元，相比2021年同期的5061.3万美元有所增加[18] - 公司投资活动产生的净现金流出为2.46358亿美元，主要用于购买投资[18] - 公司现金及现金等价物和受限现金期末余额为4912万美元，相比年初的3.63667亿美元大幅减少[18] - 公司预计未来将继续产生亏损，并可能需要通过股权融资、债务融资或战略合作来筹集资金[20] - 公司现有资本资源预计足以支持未来12个月的运营需求[20] - 公司现金及现金等价物从2021年12月31日的357,181美元下降至2022年9月30日的283,344美元[27] - 公司在2022年第三季度的研发费用为2931万美元，同比增长93%[41] - 公司在2022年第三季度的总运营费用为6207万美元，同比增长48%[41] - 公司在2022年第三季度的净亏损为3532万美元，每股亏损0.87美元[45] - 公司在2022年第三季度的限制性股票单位（RSU）总数为870,399，公允价值为13.98美元[42] - 公司与Tallac Therapeutics的合作协议在2022年第三季度产生了250万美元的研发费用[44] - 公司在2022年第三季度的未偿还股票期权为6,214,107股[46] - 公司在2022年9月30日的未来采购承诺总额为4280万美元[49] - 公司在2022年10月与Oxford Finance LLC等机构签订了最高1亿美元的贷款协议[51] 研发与运营费用 - 公司2022年前九个月研发费用为7320.3万美元，较2021年同期的3927.6万美元增长86.4%[12] - 公司2022年第三季度的研发费用为2931万美元，同比增长93%[41] - 公司2022年第三季度的总运营费用为6207万美元，同比增长48%[41] - 公司与Tallac Therapeutics的合作研发费用在2022年第三季度为250万美元，同比增长212.5%[44] - 2022年第三季度研发费用为2938.2万美元，同比增长61.3%[12] - 公司2022年第三季度总运营费用为3668.1万美元，较2021年同期的2457.6万美元增长49.3%[12] 资产与负债 - 公司2022年9月30日的总资产为3.1769亿美元，较2021年12月31日的3.8018亿美元下降16.4%[9] - 公司2022年9月30日的股东权益为2.8696亿美元，较2021年12月31日的3.6305亿美元下降21%[10] - 公司2022年9月30日的短期投资为2.3586亿美元，较2021年12月31日的0美元大幅增加[9] - 公司2022年第三季度的短期投资为2.3586亿美元，去年同期为0[9] - 公司2022年第三季度的总负债为3072.6万美元，同比增长79.5%[9] - 公司2022年9月30日的未来采购承诺总额为4280万美元[49] - 公司2022年9月30日的运营租赁使用权资产为5.9百万美元，财务租赁使用权资产为0.4百万美元[33] - 公司2022年9月30日的普通股流通股从2021年12月31日的40,587,067股增加至40,748,290股[38] - 公司2022年9月30日的股票期权已发行和未发行总数为11,210,565股[39] - 公司2022年9月30日的总应计费用及其他流动负债从2021年12月31日的9,901美元增加至16,604美元[31] - 公司2022年9月30日的长期预付临床费用从2021年12月31日的6,694美元增加至6,913美元[30] - 公司2022年9月30日的实验室设备价值从2021年12月31日的324美元增加至1,321美元[29] - 公司2022年9月30日的财产和设备净值从2021年12月31日的897千美元增加至2,336千美元[29] - 公司2022年9月30日的长期预付临床费用从2021年12月31日的6,694千美元增加至6,913千美元[30] - 公司2022年9月30日的总应计费用和其他流动负债从2021年12月31日的9,901千美元增加至16,604千美元[31] - 公司2022年2月签署了一份租赁协议，租赁位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的11,074平方英尺办公和实验室空间，总租赁付款约为700万美元[33] - 公司2020年修订和重述的股权激励计划在2022年1月1日增加了1,623,483股可供发行的普通股[40] 投资与融资 - 公司投资组合包括货币市场基金、美国国债、公司债券、商业票据和资产支持证券，总公允价值为2.83344亿美元[26] - 公司投资组合中未实现亏损总额为150.4万美元，主要来自美国国债和公司债券[26] - 公司货币市场基金和美国国债被归类为公允价值层级中的Level 1，公允价值分别为3927.1万美元和8013.1万美元[26] - 公司公司债券、商业票据和资产支持证券被归类为公允价值层级中的Level 2，公允价值分别为5571.8万美元、8657.3万美元和1343.3万美元[26] - 公司投资组合的主要目标是保持本金安全、流动性充足和风险可控[28] - 公司2022年10月与Oxford Finance LLC等机构签订了最高1亿美元的贷款协议[51] - 公司预计未来将继续产生亏损，并可能需要通过股权融资、债务融资或战略联盟筹集额外资金[20] - 公司现有资本资源预计足以支持未来至少12个月的运营需求[20] - 公司无制造设施，所有制造相关活动均外包给第三方服务提供商[20] - 公司专注于开发阻断CD47检查点通路的免疫疗法，尚未从其计划的主要业务中实现产品收入[20] - 公司现金及现金等价物从2021年12月31日的357,181美元下降至2022年9月30日的39,271美元[27] - 短期投资从2021年12月31日的0美元增加至2022年9月30日的235,855美元[27] - 长期投资从2021年12月31日的0美元增加至2022年9月30日的8,218美元[27] - 公司投资组合的主要目标是保持本金安全、流动性充足和风险可控[28] - 公司2022年9月30日的未来采购承诺总额为4280万美元[49] - 公司2022年10月与Oxford Finance LLC等机构签订了最高1亿美元的贷款协议[51] 股权与股票 - 公司2022年9月30日的普通股流通股从2021年12月31日的40,587,067股增加至40,748,290股[38] - 公司2022年9月30日的股票期权已发行和未发行总数为11,210,565股[39] - 公司2020年修订和重述的股权激励计划在2022年1月1日增加了1,623,483股可供发行的普通股[40] - 公司在2022年第三季度的限制性股票单位（RSU）总数为870,399，公允价值为13.98美元[42] - 公司在2022年第三季度的未偿还股票期权为6,214,107股[46]

现金及现金等价物 - 公司2022年6月30日的现金及现金等价物为66,378千美元，较2021年12月31日的363,667千美元大幅下降[9] - 公司现金及现金等价物从2021年12月31日的357,181美元下降至2022年6月30日的55,205美元，主要由于短期和长期投资的增加[28] - 公司截至2022年6月30日的现金及现金等价物为6637.8万美元，同比下降82%[9] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物和限制性现金为6644.4万美元，较2021年底的3.63667亿美元减少81.7%[18] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为5520.5万美元，短期投资为2.46988亿美元，长期投资为1086万美元[28] 短期投资 - 公司2022年6月30日的短期投资为246,988千美元，较2021年12月31日的0千美元显著增加[9] - 公司2022年上半年投资活动产生的净现金流出为2.60053亿美元，主要用于购买投资[18] - 公司投资组合包括货币市场基金、美国国债、公司债券、商业票据和资产支持证券，总公允价值为3.13053亿美元[26] - 公司投资组合中未实现亏损为125.6万美元，主要来自美国国债和公司债券[26] - 公司投资组合的主要目标是保持本金安全、流动性充足和风险可控，截至2022年6月30日，未实现损失为非信用相关，且公司未记录任何信用损失准备[29] - 公司持有的投资包括货币市场基金、美国国债、公司债券、商业票据和资产支持证券，总公允价值为3.13053亿美元[26] - 公司投资组合的主要目标是保持本金安全、流动性和可接受的风险水平[29] 总资产 - 公司2022年6月30日的总资产为346,018千美元，较2021年12月31日的380,183千美元有所下降[9] - 公司截至2022年6月30日的总资产为3.46018亿美元，同比下降9%[9] 总负债 - 公司2022年6月30日的总负债为29,699千美元，较2021年12月31日的17,134千美元增加[9] 股东权益 - 公司2022年6月30日的股东权益为316,319千美元，较2021年12月31日的363,049千美元下降[10] 研发费用 - 公司2022年第二季度的研发费用为26,748千美元，较2021年同期的11,213千美元大幅增加[12] - 公司2022年第二季度的研发费用为2690万美元，同比增长276%[42] - 2022年上半年研发费用为4382.1万美元，较2021年同期的2106.2万美元增加108.1%[12] - 公司与Tallac Therapeutics的合作研发费用在2022年第二季度为250万美元，同比增长317%[46] - 公司与Tallac Therapeutics的合作协议在2022年上半年产生了370万美元的研发费用[46] 净亏损 - 公司2022年第二季度的净亏损为32,920千美元，较2021年同期的16,274千美元扩大[12] - 公司2022年上半年的净亏损为57,453千美元，较2021年同期的30,459千美元扩大[12] - 公司2022年上半年净亏损为5745.3万美元，相比2021年同期的3045.9万美元有所增加[18] - 公司2022年第二季度的每股净亏损为0.81美元，较2021年同期的0.40美元扩大[12] - 公司2022年第二季度的综合亏损为33,570千美元，较2021年同期的16,274千美元扩大[14] - 公司2022年第二季度净亏损为3292万美元，每股亏损0.81美元[48] - 公司2022年上半年净亏损为5745.3万美元，同比增长89%[48] - 公司2022年第二季度净亏损为3292万美元，较2021年同期的1627.4万美元增加102.3%[12] - 2022年上半年净亏损为5745.3万美元，较2021年同期的3045.9万美元增加88.7%[12] - 2022年上半年每股基本和稀释净亏损为1.41美元，较2021年同期的0.76美元增加85.5%[12] - 公司2022年6月30日止六个月的净亏损为5745.3万美元，较2021年同期的3045.9万美元增加88.6%[48] - 公司2022年6月30日止六个月的每股净亏损为1.41美元，较2021年同期的0.76美元增加85.5%[48] 经营活动现金流 - 公司2022年上半年经营活动产生的净现金流出为3767.2万美元，相比2021年同期的2575.7万美元有所增加[18] - 2022年上半年经营活动产生的净现金流出为3767.2万美元，较2021年同期的2575.7万美元增加46.3%[18] 投资活动现金流 - 公司2022年上半年投资活动产生的净现金流出为2.60053亿美元，主要用于购买投资[18] - 2022年上半年投资活动产生的净现金流出为2.60053亿美元，主要用于购买投资[18] 融资活动现金流 - 公司2022年上半年融资活动产生的净现金流入为50.2万美元，主要来自股票期权行权和员工股票购买计划[18] 固定资产 - 公司固定资产净额从2021年12月31日的897,000美元增加至2022年6月30日的1,630,000美元，主要由于实验室设备和在建工程的增加[30] - 截至2022年6月30日，公司财产和设备净值为1630万美元，较2021年12月31日的897万美元有所增加[30] 其他资产 - 公司其他资产从2021年12月31日的12,267,000美元增加至2022年6月30日的16,681,000美元，主要由于长期预付临床费用和租赁使用权资产的增加[31] - 公司长期预付临床费用为701.2万美元，长期预付合同制造费用为285.4万美元[31] 应计费用 - 公司应计费用和其他流动负债从2021年12月31日的9,901,000美元增加至2022年6月30日的12,747,000美元，主要由于应计合同制造费用的增加[32] - 公司截至2022年6月30日的应计费用和其他流动负债总额为12,747千美元，较2021年12月31日的9,901千美元有所增加[32] 租赁负债 - 公司于2022年2月签订了位于帕洛阿尔托的办公和实验室空间租赁协议，总租赁面积约为11,074平方英尺，租赁期限至2030年，总租赁付款约为700万美元[34] - 公司截至2022年6月30日的租赁负债总额为6,345,000美元，其中运营租赁负债为6,345,000美元，融资租赁负债为499,000美元[35] - 公司在2022年2月签订了一份租赁协议，租赁位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的11,074平方英尺办公和实验室空间，总租赁付款约为700万美元[34] - 截至2022年6月30日，公司运营租赁和融资租赁的使用权资产分别为610万美元和50万美元[34] - 公司2022年6月30日的总租赁负债为6,345千美元（运营租赁）和499千美元（融资租赁）[35] 普通股流通股 - 公司普通股流通股从2021年12月31日的40,587,067股增加至2022年6月30日的40,745,252股[39] - 公司2022年6月30日的普通股流通股为40,745,252股，较2021年12月31日的40,587,067股有所增加[39] 股权激励计划 - 公司2020年股权激励计划下的可用普通股数量从2022年1月1日起增加了1,623,483股，截至2022年6月30日，可用普通股数量为4,335,987股[41] - 公司2022年6月30日的股票期权和限制性股票总数为11,213,603股[40] - 公司2022年6月30日的限制性股票单位（RSU）为493,562股，公允价值为16.31美元[44] - 公司截至2022年6月30日的限制性股票单位为493,562股，公允价值为1631万美元[44] 股票薪酬费用 - 公司2022年上半年的股票薪酬费用为1133.7万美元，较2021年同期的403.7万美元增加180.8%[18] - 公司2022年上半年的股票薪酬费用为11,337千美元，较2021年同期的4,037千美元大幅增加[42] 其他综合亏损 - 2022年上半年其他综合亏损为125.6万美元，主要由于可供出售投资的未实现亏损[14] 产品开发与商业化 - 公司专注于开发阻断CD47检查点通路的免疫疗法，帮助患者对抗癌症[20] - 截至2022年6月30日，公司尚未实现产品收入，主要致力于公司组建、融资和产品开发[20] - 公司预计未来将继续产生亏损，用于产品研发和商业化活动，并计划通过股权融资、债务融资或战略合作筹集资金[20] - 公司预计未来将继续亏损，并计划通过股权出售、债务融资或与第三方战略联盟筹集资金[20] 采购承诺 - 公司与KBI Biopharma的合同承诺未来采购金额为4650万美元[52] - 公司预计未来几年将支付约260万美元的药品制造合同承诺[52] - 公司与KBI Biopharma的协议承诺未来采购义务约为4650万美元[52] - 公司与其他两家药品制造商的协议承诺未来采购义务约为260万美元[52] - 公司预计将在2026年前完成上述采购义务的支付[52] 诉讼与赔偿 - 公司目前没有未决或威胁的诉讼[51] - 公司未记录任何与赔偿协议相关的负债[50] 后续事件 - 公司未发现需要在财务报表中调整或披露的后续事件[54]

财务表现 - 公司2022年第一季度净亏损为2453万美元，相比2021年同期的1418万美元亏损有所扩大[11] - 公司2022年第一季度净亏损为2453.3万美元，每股净亏损为0.60美元[45] - 公司2022年第一季度净亏损为2453.3万美元，较2021年同期的1418.5万美元有所扩大[11] - 公司2022年第一季度每股净亏损为0.60美元，较2021年同期的0.35美元有所扩大[11] - 公司2022年第一季度的综合亏损为2513.9万美元，较2021年同期的1418.5万美元有所扩大[14] - 公司2022年3月的净亏损为24,533,000美元，相比2021年同期的14,185,000美元有所增加[17] - 2022年第一季度公司净亏损为24,533千美元，每股净亏损为0.60美元，而2021年同期净亏损为14,185千美元，每股净亏损为0.35美元[45] 研发投入 - 公司2022年第一季度研发费用为1707万美元，同比增长73.3%[11] - 公司2022年第一季度的研发费用为1707.3万美元，较2021年同期的984.9万美元大幅增加[11] - 公司与Tallac Therapeutics的合作协议在2022年第一季度产生了120万美元的研发成本[44] - 公司与Tallac Therapeutics的合作协议中，2022年第一季度记录的研发成本为120万美元，而2021年同期为名义金额[44] 现金流 - 公司2022年第一季度经营活动现金流净流出2067万美元，相比2021年同期的513万美元净流出大幅增加[17] - 公司2022年第一季度投资活动现金流净流出1.84亿美元，主要用于购买投资[17] - 公司2022年3月的经营活动净现金流出为20,674,000美元，相比2021年同期的5,135,000美元大幅增加[17] - 公司2022年3月的投资活动净现金流出为183,921,000美元，主要用于购买投资和固定资产[17] - 公司2022年第一季度支付了16.9万美元的运营租赁现金和10.5万美元的融资租赁现金[35] 资产与负债 - 公司2022年第一季度现金及现金等价物为1.59亿美元，相比2021年底的3.64亿美元大幅减少[8] - 公司2022年第一季度总资产为3.64亿美元，相比2021年底的3.80亿美元有所下降[8] - 公司2022年第一季度股东权益为3.44亿美元，相比2021年底的3.63亿美元有所下降[9] - 公司2022年第一季度短期投资为1.58亿美元，2021年底无短期投资[8] - 公司2022年第一季度长期投资为2510万美元，2021年底无长期投资[8] - 截至2022年3月31日，公司持有的货币市场基金公允价值为1.332亿美元[25] - 公司持有的美国国债公允价值为9615.5万美元，未实现亏损207万美元[25] - 公司持有的公司债券公允价值为6153.2万美元，未实现亏损218万美元[25] - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为1.495亿美元[26] - 公司短期投资为1.575亿美元，长期投资为2510.9万美元[26] - 公司截至2022年3月31日的现金及现金等价物为1.59086亿美元，较2021年12月31日的3.63667亿美元有所下降[8] - 公司截至2022年3月31日的总资产为3.63676亿美元，较2021年12月31日的3.80183亿美元有所下降[8] - 公司截至2022年3月31日的总负债为2008万美元，较2021年12月31日的1713.4万美元有所增加[8] - 公司截至2022年3月31日的股东权益为3.43596亿美元，较2021年12月31日的3.63049亿美元有所下降[9] - 公司2022年3月的现金及现金等价物和受限现金总额为159,152,000美元，相比2021年底的429,855,000美元大幅减少[17] - 公司2022年3月的短期投资为157,510,000美元，长期投资为25,109,000美元[26] - 公司2022年3月的现金及现金等价物为149,593,000美元，相比2021年底的357,181,000美元大幅减少[26] - 公司投资组合的总价值从2021年12月31日的357,181美元下降至2022年3月31日的332,212美元，减少了7%[27] - 公司实验室设备净值从2021年12月31日的324,000美元增加至2022年3月31日的789,000美元，增长了143%[28] - 公司其他资产总额从2021年12月31日的12,267,000美元增加至2022年3月31日的15,704,000美元，增长了28%[29] - 公司应计费用和其他流动负债总额从2021年12月31日的9,901,000美元下降至2022年3月31日的8,729,000美元，减少了12%[30] - 公司截至2022年3月31日的其他资产总额为1.5704亿美元，主要包括长期预付临床费用和合同制造费用[29] - 公司截至2022年3月31日的总应计费用和其他流动负债为8729万美元，较2021年12月31日的9901万美元有所下降[30] 投资与融资 - 公司投资组合的主要目标是保持本金安全、流动性和风险控制[27] - 公司预计未来将继续亏损，并计划通过股权出售、债务融资或战略联盟筹集资金[19] - 公司预计未来将继续产生亏损，以支持产品研发和商业化活动，并计划通过股权融资、债务融资或战略合作筹集资金[19] - 公司截至2022年3月31日的投资组合包括货币市场基金、美国国债、公司债券和商业票据，总公允价值为332,212,000美元[25] - 公司截至2022年3月31日的未来采购承诺总额为5430万美元，其中与KBI Biopharma的协议占5180万美元[49] - 公司与KBI Biopharma的协议中，截至2022年3月31日，未来采购义务约为5180万美元，与其他两家药品制造商的未来采购义务约为250万美元[49] 股票与薪酬 - 公司2022年第一季度股票薪酬费用为550万美元，相比2021年同期的180万美元大幅增加[17] - 公司2022年第一季度股票薪酬费用为550.1万美元，其中研发部门为207.5万美元，行政管理部门为342.6万美元[40] - 公司2022年第一季度股票薪酬费用为550.1万美元，较2021年同期的180万美元大幅增加[40] - 截至2022年3月31日，公司普通股流通股为4065.6632万股，较2021年12月31日的4058.7067万股有所增加[37] - 截至2022年3月31日，公司已发行和未发行的股票期权总数为494.4796万股[38] - 公司截至2022年3月31日的股票期权和限制性股票发行总量为545.6857万股，较2021年同期的435.2067万股有所增加[46] - 截至2022年3月31日，公司限制性股票单位（RSUs）数量为500,387，加权平均授予日公允价值为16.34美元，内在价值为2.2美元，总价值为8,457千美元[42] - 截至2022年3月31日，公司未计入稀释每股亏损计算的潜在稀释性证券总数为5,456,857股[46] 租赁与固定资产 - 公司在2022年2月签订了位于加州帕洛阿尔托的11074平方英尺办公和实验室空间的租赁协议，总租赁付款约为700万美元，年租金约为80万美元，每年增长3%[31] - 截至2022年3月31日，公司运营租赁和融资租赁的使用权资产分别为500万美元和60万美元[32] - 公司2022年第一季度总租赁成本为46万美元，其中运营租赁成本为24.9万美元，融资租赁成本为11.5万美元[34] - 公司2022年2月签署的租赁协议总租金约为700万美元，租赁期限至2030年2月[31] - 公司2022年3月31日的使用权资产（ROU）中，经营租赁为500万美元，融资租赁为60万美元[32] - 公司2022年3月31日的总租赁负债为521.6万美元，其中经营租赁负债为521.6万美元，融资租赁负债为60.4万美元[33] - 公司2022年第一季度总租赁成本为46万美元，较2021年同期的8.5万美元大幅增加[34] 业务发展 - 公司专注于开发阻断CD47检查点通路的免疫疗法，尚未实现产品收入[19]

公司业务运营情况 - 公司现有evorpacept药品供应足够完成2023年第一季度的临床试验[151] - 公司与第三方签订许可协议，需支付里程碑款项和低个位数特许权使用费[147] - 公司计划自行或与合作伙伴在美国及其他地区商业化候选产品[148] - 公司依靠合同生产组织（CMO）进行药物生产，不打算建立自己的制造设施[150] - 公司在免疫肿瘤疗法领域面临来自大型制药和生物技术公司的竞争[152] 公司员工情况 - 截至2021年12月31日，公司有43名员工，其中19人拥有博士或医学博士学位，29人从事研发活动[222] 公司财务情况 - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物为3.637亿美元，主要存于有息银行账户和货币市场基金，利率立即变动100个基点不会对其公允价值产生重大影响[580] - 截至2021年12月31日，公司几乎所有现金及现金等价物存于一家金融机构，超出联邦存款保险公司25万美元保险限额的金额为3.634亿美元[581] - 公司费用通常以美元计价，但与供应商签订了少量以欧元等外币计价的服务合同，当前汇率变动10%不会对财务结果产生重大影响[582] 美国药品监管政策 - 美国食品药品监督管理局（FDA）通过生物制品许可申请（BLA）流程监管生物制品[159] - 提交IND后30天若无问题则自动生效，否则可能被临床搁置[165] - 人体临床试验通常分三个阶段进行，可能会有重叠[169] - 提交BLA需支付高额申请用户费，除非获得豁免[172] - FDA对标准BLA申请的审查目标是十个月，优先审查为六个月[173] - 优先审评的原研生物制品许可申请（BLA），FDA目标是在60天提交日期后的6个月内对营销申请采取行动，而标准审评是10个月[181] - 孤儿药指治疗美国少于20万患者的疾病或状况，或超过20万但开发成本无法从美国销售收回成本的药物或生物制品[184] - 获孤儿药指定的产品首次获FDA批准，可获7年独家批准权，特定情况除外[185] - 生物类似药申请需在参照产品首次获FDA许可4年后提交，FDA批准需在参照产品首次获许可12年后生效[196] - 快速通道计划适用于治疗严重或危及生命疾病、有潜力满足未满足医疗需求的新产品，可获频繁互动、优先审评和滚动审评机会[188] - 突破性疗法指定适用于初步临床证据显示比现有疗法有实质性改善的产品，具备快速通道计划所有特征及更多FDA互动和指导[179] - 产品若有加速批准，FDA通常要求申办者进行上市后临床试验，且目前要求预先批准促销材料[182] - 公司产品获批后，多数变更需FDA事先审评和批准，还有持续用户费用要求[188] - 公司产品若不符合监管要求，FDA可能撤回批准，还会有多种潜在后果[189][190] - 生物制药公司在美国受众多监管机构监管，需遵守多项法律，如反回扣法、虚假索赔法等[205] - 药品分销有记录保存、许可、价格报告等要求，定价和回扣计划需符合相关法规[207] - 公司活动可能受法律挑战，违规将面临重大民事、刑事和行政处罚[208] 海外药品监管政策 - 公司在海外商业化产品需获当地监管机构批准，不同国家临床试验、产品许可、定价和报销要求及流程不同[198][199] - 欧盟临床试验需获国家主管当局和伦理委员会批准，新法规旨在统一授权、简化报告程序[201] - 欧洲经济区药品需获上市许可，有社区上市许可和国家上市许可两种类型[202] 产品销售与报销情况 - 产品获批后的销售依赖第三方支付方的覆盖和报销，支付方可能限制覆盖和报销[210] - 制药行业面临定价压力，公司可能需进行药物经济学研究以获报销[211] - 部分第三方支付方要求新药疗法预批准，国际市场报销和支付系统差异大[212] 美国医疗相关法案影响 - 美国ACA法案改变了医疗融资方式，影响制药行业，包括 Medicaid 药品回扣计算等[214] - 2013 年美国纳税人救济法案减少了 Medicare 对部分供应商的付款，将政府追回多付款项的时效从 3 年延长至 5 年[216] - 2020年4月27日，美国最高法院撤销联邦巡回法院裁决，此前该裁决支持国会拒绝提供120亿美元“风险走廊”资金[217] - 自2013年4月起，医保向医疗服务提供商的付款每年最多削减2%，该政策将持续到2031年，2020年5月1日至2021年3月31日因新冠疫情相关救济立法暂时中止，2022年实际削减1%，削减期最后一个财年最多削减3%[218]

业绩总结 - ALX Oncology的主要产品候选药物Evorpacept（ALX148）正在进行多项II期临床试验，专注于固体肿瘤、骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓系白血病（AML）[5] - Evorpacept的客观反应率(ORR)在≥2L HER2+胃癌患者中为72%，而基准值为28%[24] - Evorpacept在≥2L胃癌患者中的12个月生存率为79%，而基准值为40%[24] - Evorpacept与Herceptin和Cyramza联合使用的中位无进展生存期(mPFS)为17.1个月，基准值为4.4个月[24] - Evorpacept在≥2L侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的ORR为38%[28] - Evorpacept在HNSCC治疗中，Grade 3及以上的不良事件发生率为8%[130] 用户数据 - Evorpacept与Azacitidine联合治疗新诊断的高风险MDS患者中，完全反应率(CR)为40%[27] - Evorpacept在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的总体反应率（ORR）为48%[107] - Evorpacept与Rituxan联合使用时，≥3级不良事件发生率为6%（中性粒细胞减少症）[106] 新产品和新技术研发 - ALX Oncology预计在2023年初提交ALTA-002的IND申请，该药物为系统性CpG递送的早期抗体候选药物[5] - Evorpacept的设计旨在提高安全性和疗效，具有高亲和力的CD47结合域和无活性的Fc结构域[10] - SIRPα TRAAC在小鼠模型中以0.1mg/kg、0.3mg/kg和1mg/kg剂量显示出显著的抗肿瘤效果[96] 市场扩张和并购 - 公司于2020年7月21日完成首次公开募股（IPO）[101] - 2020年12月14日完成后续融资，获得总收益为2.08亿美元，发行273.7万股，价格为每股76美元[101] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为3.851亿美元[101] - 预计现金流可支持公司运营至2024年[101] 未来展望 - 计划进行的随机2期临床试验将评估Evorpacept与Herceptin和Cyramza联合使用的抗癌活性[45] - Evorpacept在HNSCC治疗中，Nausea（恶心）的发生率为62%[130] - Evorpacept在HNSCC治疗中，Stomatitis（口腔炎）的发生率为54%[130] 负面信息 - Evorpacept与Keytruda联合的治疗中，治疗相关不良事件发生率为11.1%（疲劳）和22.2%（皮疹）[21] - Evorpacept在HNSCC治疗中，Anemia（贫血）的发生率为31%[130]

药物研发进展 - 截至2021年9月30日，公司已在多种血液学和实体恶性肿瘤中，与多种领先抗癌药物联合使用evorpacept治疗了超过185名受试者[92] 资金筹集情况 - 2020年7月首次公开募股净收益1.695亿美元，12月后续公开发行净收益1.949亿美元，从成立到2021年9月30日共筹集5.453亿美元[94] - 公司运营资金来源于普通股、可转换优先股销售所得款项及定期贷款借款，截至2021年9月30日，已分别获得1.751亿美元、580万美元、1.695亿美元和1.949亿美元净收益[122] - 2020年7月首次公开募股，发行977.5万股普通股，每股19美元，净收益约1.695亿美元[127] - 2020年12月后续公开发行，发行273.7万股普通股，每股76美元，净收益约1.949亿美元[128] 亏损情况 - 2021年和2020年截至9月30日的三个月净亏损分别为2460万美元和1020万美元，九个月净亏损分别为5500万美元和2700万美元，截至2021年9月30日累计亏损1.735亿美元[95] - 预计至少在可预见的未来将继续产生重大费用和不断增加的运营亏损，费用将因多项活动大幅增加[97] - 截至2021年9月30日，公司累计亏损1.735亿美元，预计未来仍会产生净亏损，且费用将大幅增加[124] 收入情况 - 目前未从产品销售、许可或合作中获得任何收入，预计短期内也不会从产品销售中获得收入，曾有与Tallac Therapeutics的关联方研发服务收入，已于2020年7月1日停止[98] - 关联方收入方面，2020年9月30日止三个月和九个月分别为0和120万美元，2021年同期为0，因Tollnine协议于2020年7月1日终止[112][113] - 公司尚未将任何产品候选药物商业化，预计未来几年内不会从产品候选药物销售中获得收入，除非获得营销批准[122] 费用情况 - 研发费用主要与evorpacept的开发有关，预计未来将大幅增加[103] - 预计一般和行政费用将因多种因素继续增加[106] - 历史上利息费用主要包括定期贷款利息、递延债务发行成本摊销和融资租赁利息[109] - 其他收入（费用）净额包括现金余额利息收入、可转换优先股认股权证负债和复合衍生负债公允价值变动以及外币重估和交易损益[110] - 研发费用上，2021年9月30日止三个月为1820万美元，较2020年同期的530万美元增加1290万美元，增幅242%；九个月为3930万美元，较2020年同期的1680万美元增加2250万美元，增幅134%[112][115][116] - 一般及行政费用方面，2021年9月30日止三个月为640万美元，较2020年同期的450万美元增加190万美元，增幅42%；九个月为1580万美元，较2020年同期的910万美元增加670万美元，增幅73%[112][118][119][120] - 关联方服务成本，2020年9月30日止三个月和九个月分别为0和110万美元，2021年同期为0，因Tollnine协议于2020年7月1日终止[112][121] 资金使用与来源 - 2020年12月，公司用后续公开发行所得约650万美元净收益偿还600万美元未偿本金并提前终止与SVB和WestRiver的定期贷款，确认60万美元提前偿债损失[123] - 2021年前九个月经营活动使用现金5061.3万美元，主要因净亏损5500万美元和经营资产负债净变化430万美元[132] - 2021年前九个月投资活动使用现金40.5万美元，用于购买财产和设备[133] - 2021年前九个月融资活动提供现金194.8万美元，源于行使普通股激励计划和员工股票购买计划[134] 合同义务与承诺 - 截至2021年9月30日，公司预计合同义务和承诺总计2811.7万美元，包括经营租赁、融资租赁和制造服务合同[137] 现金及等价物情况 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为3.851亿美元[122] - 截至2021年9月30日，公司有现金及现金等价物3.851亿美元，利率变动100个基点对其公允价值无重大影响[142] - 截至2021年9月30日，公司3.849亿美元现金及现金等价物超出联邦存款保险公司保险限额[143] - 公司预计现有现金及现金等价物可支持运营费用和资本支出至2024年[128] 风险因素 - 产品候选药物的成功开发具有高度不确定性，受多种风险和不确定因素影响[104] - 公司管理层认识到需要筹集额外资金以全面实施业务计划，未来资金需求的时间和金额难以预测，取决于临床前和临床开发活动的时间和进展等因素[124] 汇率影响 - 公司与供应商签订少量外币合同，主要是欧元，汇率变动10%对财务结果无重大影响[144]

业绩总结 - Evorpacept在≥2L HER2+胃癌的客观反应率(ORR)为21.1%（4/19）[40] - Evorpacept与Herceptin、Cyramza和紫杉醇联合治疗的ORR为72%[22] - Evorpacept在≥2L非霍奇金淋巴瘤(NHL)的ORR为70%（15 mg/kg剂量）[26] - Evorpacept在1L头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的ORR为75%[22] - Evorpacept的中位无进展生存期(mPFS)为9.1个月，较基准治疗的4.4个月显著提高[22] - Evorpacept的中位总生存期(mOS)为22.1个月，较基准治疗的9.6个月显著提高[22] - Evorpacept在侵袭性NHL患者中的ORR为33.3%（10 mg/kg剂量）[26] - Evorpacept在惰性NHL患者中的ORR为57.1%（10 mg/kg剂量）[26] - Evorpacept在MDS的试验中，最佳总体反应率（ORR）为91%（N=33）[67] - Evorpacept在MDS的试验中，完全反应率（CR）为42%[67] 用户数据 - Evorpacept的药物浓度-时间曲线显示，15 mg/kg剂量的Cmax为600 µg/mL，AUC为3000 day*µg/mL[32] - Evorpacept的耐受性良好，允许更高剂量的使用，从而提高了反应率[34] - Evorpacept在与Rituxan联合使用时，≥3级不良事件的发生率为6%（2例）[102] - Evorpacept在NHL中的不良事件发生率低于其他CD47阻断剂，例如，6%的患者出现中性粒细胞减少症，而5F9（magrolimab）中该比例为50%[102] 新产品和新技术研发 - Evorpacept的设计旨在提高安全性和疗效，其分子量约为典型抗体的一半，增强了对实体肿瘤的渗透能力[10] - Evorpacept的设计允许更高剂量的使用，从而可能提高疗效[5] - FDA授予evorpacept在HER2阳性胃癌二线治疗中的快速通道认证[41] - 计划的ASPEN-03和ASPEN-04 Phase 2试验中，evorpacept与Keytruda联合使用，目标ORR从基准的17%提高到33%[62] - Evorpacept是唯一在实体肿瘤指征中显示出令人鼓舞的反应数据的CD47阻断剂[78] 市场扩张和并购 - 2020年Keytruda全球销售额为144亿美元，显示出显著的市场需求[51] - 截至2021年6月30日，公司的现金及现金等价物为4.10亿美元，预计现金流可持续至2024年[97] - 2020年12月14日，公司完成了后续融资，获得了2.08亿美元的总收益，发行了273.7万股，价格为每股76美元[97] 未来展望 - 在计划的随机Phase 2临床试验中，100名患者接受evorpacept（30 mg/kg，每两周一次）与Herceptin、Cyramza和紫杉醇的联合治疗[47] - 在HNSCC的Phase 1b试验中，20名患者接受evorpacept（10 mg/kg，每周一次）与Keytruda联合治疗[56] - HNSCC的Phase 1b试验中，ORR（总体反应率）为30%[60] - 预计ALX Oncology与Tallac Therapeutics的SIRPα TRAAC项目将在2022年底前提交IND申请[95] 负面信息 - Evorpacept与Herceptin和Cyramza联合使用时，治疗相关的不良事件发生率为11.1%（疲劳）和16.7%（皮疹）[20] - Evorpacept与Keytruda联合使用时，治疗相关的不良事件发生率为12.1%（疲劳）和24.2%（皮疹）[20] - 在HNSCC患者中，使用evorpacept（10 mg/kg）联合Keytruda、5FU和铂类药物的治疗中，≥3级不良事件发生率为20%[116]