文章核心观点 - ALX Oncology Holdings Inc.近期股价呈下降趋势，但因处于超卖区域且华尔街分析师认为公司盈利将好于预期，股票有望趋势反转 [1] 超卖股票识别指南 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI可帮助快速检查股票价格是否达到反转点，但有局限性，不能单独用于投资决策 [2] ALXO趋势反转原因 - ALXO的RSI读数为28.23，表明大量抛售可能即将结束，股票可能反弹 [2] - 卖方分析师上调ALXO今年盈利预测，过去30天共识每股收益（EPS）估计提高13%，盈利预测上调通常会带来短期内股价上涨 [3] - ALXO目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预测修正趋势和EPS意外情况排名的4000多只股票的前20%，表明股票近期可能反转 [3]

文章核心观点 ALX Oncology宣布管理层将参加Jefferies全球医疗保健会议，并公布会议详情，同时介绍了公司业务及主打候选产品情况 [1][2] 会议信息 - 会议形式为与分析师Michael Yee的炉边谈话和一对一投资者会议 [1] - 会议时间为2024年6月5日星期三下午1点（美国东部时间） [1] - 会议地点在纽约 [1] - 炉边谈话的直播可通过访问ALX Oncology网站投资者板块新闻和活动标签下的活动获取，直播回放将在炉边谈话日期后存档90天 [1] 公司情况 - ALX Oncology是一家公开上市的临床阶段免疫肿瘤公司，专注于开发阻断CD47免疫检查点抑制剂的疗法，以帮助患者对抗癌症 [2] - 公司主打候选产品evorpacept是下一代CD47阻断疗法，结合了高亲和力CD47结合域和失活的专有Fc域 [2] - 截至目前，evorpacept已在500多名受试者中给药，在多种血液学和实体恶性肿瘤中与各种领先抗癌抗体联合使用时，显示出有前景的活性和良好的耐受性 [2] - 公司目前专注于将evorpacept与抗癌抗体、抗体药物偶联物和PD - 1/PD - L1免疫检查点抑制剂联合使用 [2]

文章核心观点 - ALX Oncology Holdings Inc.（ALXO）过去四周股价上涨21.1%，华尔街分析师设定的短期目标价显示该股仍有上涨空间，但仅依据目标价做投资决策不明智，分析师上调每股收益预期及公司的Zacks排名显示其股价近期有上涨潜力 [1][2][6] 分组1：ALXO股价现状与目标价情况 - ALXO上一交易日收盘价为15.61美元，过去四周上涨21.1%，分析师设定的平均目标价为21.33美元，显示有36.6%的上涨潜力 [1] - 平均目标价由六个短期目标价组成，标准差为4.59美元，最低目标价14美元意味着较当前价格下跌10.3%，最乐观目标价27美元意味着上涨73% [1] 分组2：对分析师目标价的看法 - 仅依靠共识目标价做投资决策不明智，分析师设定目标价的能力和公正性存疑 [2] - 全球多所大学研究人员称目标价常误导投资者，分析师常设定过于乐观的目标价，因公司业务激励导致目标价虚高 [3] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有高度共识，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点，但投资决策不能仅基于目标价 [4][5] 分组3：ALXO股价可能上涨的原因 - 分析师对公司盈利前景乐观，上调每股收益预期，实证研究显示盈利预期修正趋势与近期股价走势强相关 [6] - 本年度过去30天有三个盈利预期上调，无负面修正，Zacks共识预期提高9.1% [6] - ALXO目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预期四个因素排名的4000多只股票前20%，显示近期股价有上涨潜力 [7]

财务表现 - 公司2024年第一季度净亏损为3558.1万美元，较2023年同期的3018.4万美元有所增加[13] - 2024年第一季度净亏损为3558.1万美元，每股净亏损为0.71美元，去年同期净亏损为3018.4万美元，每股净亏损为0.74美元[62] - 2024年第一季度净亏损为35,581,000美元，同比增长17.9%[62] - 2024年第一季度每股净亏损为0.71美元，同比下降4.1%[62] - 公司2024年第一季度总运营费用为3776.2万美元，去年同期为3220.3万美元[13] - 公司2024年第一季度经营活动产生的现金流量净流出为3792.4万美元，较2023年同期的2781.6万美元增加36.3%[20] - 2024年第一季度，公司经营活动产生的净现金流出为3792.4万美元，较2023年同期的2781.6万美元有所增加[20] - 公司2024年第一季度投资活动产生的现金流量净流入为2647.3万美元，较2023年同期的4229.5万美元减少37.4%[20] - 2024年第一季度，公司投资活动产生的净现金流入为2647.3万美元，主要来自投资到期[20] - 截至2024年3月31日，公司净亏损为3558.1万美元，较2023年同期的3018.4万美元有所增加[20] - 公司预计未来将继续亏损，并计划通过股权出售、债务融资或战略联盟筹集资金[22] - 公司预计未来将继续产生亏损，并计划通过股权融资、债务融资或战略合作筹集资金[22] 现金及投资 - 公司2024年第一季度现金及现金等价物为1.4041亿美元，较2023年同期的2.2406亿美元减少37.3%[9] - 2024年第一季度现金及现金等价物为1.4041亿美元，去年同期为2.2406亿美元[9] - 截至2024年3月31日，公司现金等价物和短期投资总额为182,085千美元[27] - 公司现金及现金等价物在2024年3月31日的公允价值为11,640千美元，较2023年12月31日的20,081千美元有所下降[31] - 短期投资在2024年3月31日的公允价值为143,396千美元，较2023年12月31日的160,330千美元减少[31] - 长期投资在2024年3月31日的公允价值为27,049千美元，较2023年12月31日的35,411千美元下降[31] - 公司投资组合的主要目标是保持本金安全、流动性和风险控制[32] - 公司投资组合的主要目标是保持本金安全、流动性充足和风险可控，投资政策限制投资于具有投资级信用评级的机构发行的特定类型工具[32] - 2024年3月31日，公司未实现损失为非信用相关，且公司无意出售处于未实现亏损状态的投资[32] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物和受限现金总额为1410.7万美元，较2023年同期的6326万美元大幅减少[20] 研发费用 - 公司2024年第一季度研发费用为3171.7万美元，较2023年同期的2476.3万美元增长28.1%[13] - 2024年第一季度研发费用为3171.7万美元，去年同期为2476.3万美元[13] - 2024年第一季度，公司与Tallac的合作协议相关的研发成本为40万美元，较2023年同期的70万美元有所下降[59] - 公司2024年第一季度与Tallac的合作协议相关研发费用为400,000美元，同比下降42.9%[59] 资产与负债 - 公司2024年第一季度总资产为2.1265亿美元，较2023年同期的2.4255亿美元减少12.3%[9] - 2024年第一季度总资产为2.1265亿美元，去年同期为2.42553亿美元[9] - 公司2024年第一季度股东权益为1.6419亿美元，较2023年同期的1.8971亿美元减少13.4%[10] - 2024年第一季度总负债为4845.5万美元，去年同期为5284.1万美元[9] - 截至2024年3月31日，公司财产和设备净值为3,441千美元[34] - 2024年3月31日，公司财产和设备净值为3,441千美元，较2023年12月31日的3,589千美元有所下降[34] - 公司长期预付临床费用为6,879千美元[36] - 2024年3月31日，公司其他资产总额为14,296千美元，较2023年12月31日的14,894千美元减少[36] - 公司应计临床和非临床研究费用为11,428千美元[38] - 公司应计合同制造费用为9,312千美元[38] - 公司应计薪酬和相关费用为2,488千美元[38] - 公司其他应计费用和流动负债为2,216千美元[38] - 2024年3月31日，公司应计费用和其他流动负债总额为25,626千美元，较2023年12月31日的26,867千美元下降[38] 融资与股权 - 公司2024年第一季度通过ATM发行普通股净融资302.4万美元[18] - 2024年第一季度，公司通过ATM发行普通股净融资302.4万美元[18] - 公司2024年第一季度加权平均流通股数为5012.0758万股，较2023年同期的4086.2513万股增长22.7%[13] - 2024年第一季度加权平均普通股流通股数为5012.0758万股，去年同期为4086.2513万股[62] - 2024年第一季度普通股加权平均流通股数为50,120,758股，同比增长22.7%[62] - 公司通过ATM股权发行计划，截至2024年3月31日已发行211,819股普通股，净收益为300万美元[49] - 公司通过ATM发行计划发行了179.4091万股普通股，获得净收益约2620万美元[70] - 公司在2024年3月31日后通过ATM发行计划发行了1,794,091股普通股，获得净收益约2,620万美元[70] - 2024年2月，公司向员工授予了365,000股基于绩效的限制性股票单位（PSUs），绩效目标与临床里程碑相关[51] - 公司股票期权发行和流通量为9,870,347股，相比2023年的6,511,136股增长了51.6%[63] - 公司RSUs（限制性股票单位）发行和流通量为1,263,321股，相比2023年的793,088股增长了59.3%[63] - 公司PSUs（绩效股票单位）发行和流通量为365,000股，2023年无数据[63] - 公司员工股票购买计划预计发行股份为1,146股，相比2023年的14,962股减少了92.3%[63] - 公司总股份发行和流通量为11,499,814股，相比2023年的7,319,186股增长了57.1%[63] 租赁与合同 - 公司在美国的办公室租赁合同到期日期分布在2026年至2030年之间，部分合同包含可延长两年的续租选项[39] - 截至2024年3月31日，公司总租赁负债为505.6万美元，其中当前租赁负债为87.2万美元，非当前租赁负债为418.4万美元[40] - 2024年3月31日，公司加权平均剩余租赁期限为5.2年，加权平均贴现率为8.7%[40] - 2024年第一季度，公司总租赁成本为78.2万美元，其中运营租赁成本为31.1万美元，财务租赁成本为29.6万美元[42] - 公司2024年第一季度总租赁成本为782,000美元，同比增长42.2%[42] - 公司2024年第一季度经营租赁现金流出为313,000美元，同比增长0.97%[43] - 公司2024年第一季度融资租赁现金流出为175,000美元，同比增长63.6%[43] - 公司制造和服务合同的总金额为11,379千美元，其中2024年剩余月份为10,563千美元，2025-2026年为799千美元，2027-2028年为17千美元[67] - 公司与KBI Biopharma, Inc.签订的MSA协议包含约200万美元的未来采购义务，与其他制药合同制造商签订的协议包含约930万美元的未来采购义务[69] 薪酬与费用 - 2024年第一季度，公司股票薪酬费用为703.1万美元，其中研发部门为499.8万美元，行政管理部门为203.3万美元[56] - 公司2024年第一季度股票薪酬支出为7,031,000美元，同比增长10.7%[56] - 公司支付了100万美元的里程碑款项，用于ScalmiBio技术的临床开发，其中31.7%（30万美元）支付给前首席执行官兼现任首席科学官和总裁，63.5%（60万美元）支付给另一名员工[60] - 公司2024年第一季度向ScalmiBio股东支付了1,000,000美元的里程碑付款[60] - 公司2024年第一季度利息支出为300,000美元，与2023年同期持平[44] 诉讼与赔偿 - 公司未记录任何与赔偿协议相关的负债，截至2024年3月31日，公司认为这些协议的公允价值极小[64] - 截至2024年3月31日，公司没有未决或威胁的诉讼[65] 产品开发与战略 - 公司尚未实现产品收入，主要专注于产品开发和融资[22] - 公司专注于开发阻断CD47检查点通路的免疫疗法，目前尚未实现产品收入[22] - 公司预计现有资本资源足以支持未来12个月的运营需求[22] 贷款与债务 - 公司于2022年10月与牛津金融和硅谷银行签订了最高1亿美元的贷款协议，截至2024年3月31日，已提取1000万美元，并可额外提取4000万美元[44] - 截至2024年3月31日，公司未来贷款到期总额为1060万美元，其中2026年到期521.7万美元，2027年到期494.8万美元[45]

财务业绩 - ALX Oncology在2024年第一季度报告了财务业绩，现金、现金等价物和投资总额为1.845亿美元[9] - 研发费用在2024年第一季度为3171.7万美元，较去年同期增加了690万美元[10] - 总体运营费用为3776.2万美元，较去年同期增加了559.9万美元[18] 净亏损 - GAAP净亏损为3,558.1万美元，较去年同期增加了3,018.4万美元[18] - 非GAAP净亏损为2,848.6万美元，较去年同期增加了2,377.2万美元[18] 资产状况 - 现金、现金等价物和投资总额为1.845亿美元，较去年同期减少了3,368.1万美元[18] - 总资产为2.1265亿美元，较去年同期减少了2,953.3万美元[18] - 总负债为4,845.5万美元，较去年同期减少了4,386.1万美元[18] - 股东权益为1.6419亿美元，较去年同期减少了2,853.3万美元[18]

文章核心观点 - ALX Oncology的evorpacept与罗氏Rituxan和百时美施贵宝Revlimid联用治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤展现积极效果，Nurix Therapeutics的NX - 5948在治疗B细胞恶性肿瘤脑部临床反应初现成效 [1][4] ALX Oncology研究情况 - ALX Oncology公布evorpacept与标准R治疗联用治疗惰性和侵袭性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究积极结果，该研究由MD安德森癌症中心赞助和开展 [1] - 联用治疗在惰性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中初始活性良好，最佳总缓解率94%，完全缓解率83%，优于仅用R治疗的78%和34% [1] - 研究纳入20名曾用罗氏Rituxan治疗的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，72%曾接受过化学免疫治疗 [2] - 患者接受每两周30mg/kg或每四周60mg/kg的evorpacept与标准R治疗联用，治疗方案安全性可接受，无剂量限制性毒性，治疗相关不良事件多为轻至中度 [2] - 积极结果证实evorpacept新作用机制的治疗益处，能抗癌并减少其他CD47阻断剂固有的血液毒性 [2] - 该研究II期部分正在招募未接受过治疗的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 [3] 相关药物情况 - 罗氏Rituxan在美国等国获批治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和类风湿关节炎，在美国由百健和罗氏联合销售 [3] - 百时美施贵宝Revlimid在多国获批用于多种肿瘤适应症，但2023年受仿制药竞争影响销售 [3] Nurix Therapeutics研究情况 - Nurix Therapeutics的NX - 5948是口服选择性布鲁顿酪氨酸激酶降解剂，正在开展Ia/Ib期研究 [4] - 4月9日Nurix股价大幅上涨，源于其在复发或难治性B细胞恶性肿瘤剂量递增阶段研究中展示了NX - 5948在脑部临床反应的初步结果 [4] - Nurix展示两例中枢神经系统受累患者的新案例研究，初步结果显示NX - 5948在脑部有治疗效果 [4]

临床数据与试验结果 - 20名患者（18名惰性R/R B-NHL，2名侵袭性R/R B-NHL）接受了evorpacept联合标准R2治疗，结果显示evorpacept联合R2耐受性良好，安全性特征与历史R2数据相似 [1] - 在惰性R/R B-NHL患者中，evorpacept联合R2的最佳总体缓解率（ORR）为94%，完全缓解率（CRR）为83%，显著高于历史R2单独治疗的CRR（34%） [1][2] - 试验中未报告剂量限制性毒性，最大给药剂量为60 mg/kg Q4W，最常见的不良事件为疲劳、ALT升高、贫血和AST升高，均为低级别 [2] - 试验的初步结果显示，evorpacept联合R2在惰性R/R B-NHL患者中表现出显著的抗肿瘤活性，且安全性良好 [3] 公司背景与产品管线 - ALX Oncology是一家专注于开发CD47免疫检查点抑制剂疗法的临床阶段免疫肿瘤公司，其核心产品evorpacept是一种下一代CD47阻断疗法 [6] - evorpacept已在超过500名受试者中使用，显示出在多种血液和实体恶性肿瘤中的良好活性和耐受性 [6] - 公司目前正在探索evorpacept与抗癌抗体、抗体药物偶联物（ADCs）以及PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的联合应用 [6] 非霍奇金淋巴瘤（NHL）背景 - 全球每年约有50万人被诊断为NHL，美国每年新增超过8万例NHL病例，NHL是美国第七大常见癌症 [5] - NHL可分为惰性和侵袭性两种类型，其中弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的侵袭性NHL，占新诊断NHL病例的32%，而滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性NHL，占17% [5] - 惰性B细胞淋巴瘤通常进展较慢，初期症状较少，当前的一线治疗包括放疗、抗CD20单克隆抗体和化学免疫疗法 [5] 临床试验设计与进展 - 该1/2期临床试验是一项开放标签、单臂研究，旨在评估evorpacept联合R2在R/R B细胞NHL患者中的安全性、耐受性和疗效 [4] - 目前正在进行2期试验部分，招募未接受过治疗的惰性B-NHL患者 [4] - 试验由MD Anderson癌症中心赞助和进行 [4] evorpacept的独特机制与优势 - evorpacept通过其无活性的Fc效应功能，显示出优于其他具有活性Fc的抗CD47分子的安全性，允许在联合治疗中使用更高剂量 [7] - evorpacept通过阻断CD47与SIRPα的结合，增强巨噬细胞对抗癌抗体的吞噬作用，并激活树突状细胞，促进T细胞对癌细胞的杀伤 [7]

公司战略与竞争环境 - 公司计划通过与合作伙伴合作或独自在美国和其他地区进行产品候选人的商业化[108] - 公司依赖于CMOs进行药物物质和药物制品的生产[109] - 公司面临着来自主要制药公司、专业制药公司和生物技术公司等竞争对手的激烈竞争[110] - 公司的潜在竞争对手包括学术机构、政府机构和其他进行研究、寻求专利保护并建立合作关系的公共和私人研究机构[113] 法规与监管 - 美国FDA对生物制品进行监管，要求在产品开发过程、批准过程或市场后遵守适用的美国要求[114] - 未来产品候选人必须通过BLA流程获得FDA批准，才能在美国合法上市[116] - 临床试验涉及在符合GCP的情况下，由合格的调查员监督下向人类受试者施用调查产品[128] - 公司必须在符合cGMP要求的情况下，最终确定商业数量的产品生产过程[134] - BLA提交后，FDA的目标是在接受申请后的十个月内审查标准申请，或者如果申请符合优先审查条件，则在接受申请后的六个月内审查[136] - 快速通道计划旨在加快审查符合某些标准的新产品，如治疗严重或危及生命的疾病或病况，并展示对该疾病或病况的未满足医疗需求的潜力[137] - 产品可能获得突破性疗法指定，以加快其开发和审查[137] - 产品可能符合优先审查条件，如果有望在治疗、诊断或预防严重疾病或病况方面提供显著改进[138] - 孤儿药品指定根据孤儿药品法案，FDA可能授予孤儿指定给意图治疗罕见疾病或病况的药物或生物制品[139] - FDA对生物制品的营销、标签、广告和推广进行严格监管，公司只能提出FDA批准的安全性和功效、纯度和效力方面的声明[145] - 美国以外的政府监管对公司的产品候选人的商业化具有重要影响[149] - 欧盟药品开发受到严格的监管控制[150] - 欧盟成员国对临床试验的批准存在显著差异[151] - 欧洲经济区的药品只有在获得营销授权后才能上市[153] - 美国的医疗保健法律和合规要求对公司的研究、制造、销售等活动施加额外监管[156] - 美国的反腐败法案禁止向外国官员提供任何有价值的支付或福利[163] 市场风险与财务状况 - 公司可能会面临违反法律或内部政策的指控，导致巨额法律费用和管理注意力分散[165] - 公司获得的产品候选人的覆盖范围和报销状态存在重大不确定性[166] - 第三方支付者可能会限制特定药品的覆盖范围，从而影响公司产品的销售[167] - 第三方支付者对药品价格提出挑战，审查医疗产品和服务的医疗必要性和成本效益[168] - 美国和一些外国司法管辖区正在考虑或已经实施了一些改革提案，以改变医疗系统[169] - 美国医疗改革法案（ACA）实质性改变了美国政府和私人保险公司的医疗保健融资方式[170] - 公司拥有72名员工，其中27人持有博士或医学博士学位，59人从事研发活动[172] - 公司的主要执行办公室位于加利福尼亚州南旧金山[173] - 公司的年度报告、季度报告、8-K报告等均向美国证券交易委员会（SEC）提交[174] - 公司的主要市场风险是利率敏感性[405] - 公司持有218.1万美元的现金、现金等价物和投资[406] - 公司的借款利率为浮动利率，每年为1个月期SOFR利率和2.33%加6.25%中的较高者[406] - 公司的外汇风险主要来自与外币计价的合同，目前外汇交易的损益对公司的财务报表影响不大[410]

财务业绩 - ALX Oncology在2023年第四季度和全年财务报告中报告了财务业绩[1] - ALX Oncology进行了一次超额认购的公开发行，募集了约6320万美元[7] - ALX Oncology在2023年12月31日的现金、现金等价物和投资额为2.181亿美元[10] - 研发费用主要包括与evorpacept的开发相关的临床费用，2023年12月31日的研发费用为4,178.4万美元[11] - 总营运费用为48,023万美元，较上一年同期增长了19,804万美元[18] - GAAP净亏损为2023年第四季度的4,547.2万美元，较上一年同期的净亏损增加了1,783.1万美元[18] - ALX Oncology的“非GAAP净亏损”不是基于任何GAAP规定的标准方法，而是调整为排除股票补偿费用和债务贴现及发行成本。[20] - ALX Oncology的非GAAP财务指标可能与其他公司使用的非GAAP指标计算方式不同，因此可能无法进行比较。[20] Evorpacept治疗结果 - Evorpacept在治疗HER2阳性胃癌/GEJ癌症方面取得了积极的结果[2] - Evorpacept与TRP组合治疗的患者中，ORR为52%，而TRP对照组为22%[3] - Evorpacept TRP组合治疗的mDOR未达到，而TRP对照组为7.4个月[4] - Evorpacept的安全性与之前的临床试验一致，并在该治疗组合中保持良好耐受性[5] 联系信息 - ALX Oncology的投资者和媒体联系人是Caitlyn Doherty，负责投资者关系和公司传播，邮箱为cdoherty@alxoncology.com，电话为(650) 466-7125。[21]

财务表现 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第三季度研发支出为4,576.6万美元，同比增长56.1%[8] - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第三季度总营业支出为5,327.5万美元，同比增长45.1%[8] - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第三季度净亏损为5,099万美元，同比增长44.4%[8] - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第三季度每股基本和摊薄净亏损为1.24美元，同比增长42.5%[8] - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年第三季度总综合亏损为5,090.4万美元，同比增长43.6%[9] - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年前九个月净亏损为1.1533亿美元，同比增长24.3%[11] - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 2023年前九个月现金、现金等价物和受限现金净增加为2,923.8万美元，同比减少91.7%[11] - 公司在2023年9月30日的现金及现金等价物为19,103千美元，较2022年12月31日的36,690千美元有所下降[18] - 公司在2023年9月30日的短期投资为170,425千美元，较2022年12月31日的217,385千美元有所下降[19] - 公司在2023年9月30日的物业和设备净值为3,617千美元，较2022年12月31日的3,889千美元有所下降[20] 公司发展 - ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC. 公司成立于2020年4月1日，致力于开发阻断CD47检查点通路的治疗方法[13] - 公司在2023年9月30日的未来到期贷款总额为10,600千美元，2025年到期435千美元，2026年到期5,217千美元，2027年到期4,948千美元[25] - 公司截至2023年9月30日，非流动贷款净额为9,575千美元，减去未摊销的债务发行成本835千美元和未摊销的最终支付成本190千美元[25] - 公司截至2023年9月30日，共有41,151,819股普通股，未来发行的普通股包括股票期权、授权未来发行的股票期权、员工股票购买计划授权的股票和已发行的限制性股票，总计12,441,492股[25] 资金筹集 - 公司在2023年9月30日的现金、现金等价物和受限现金总额为19,650千美元[11] - 公司预计未来将通过出售股权、债务融资和/或与第三方的战略联盟来筹集资金[14] - 公司在2023年9月30日完成了一项公开发行，发行了8,663,793股普通股，净收益约为59.0百万美元[30]