文章核心观点 投资者需关注阿卡迪亚制药公司（ACAD）股票，因其2025年3月21日行权价12美元的看跌期权隐含波动率高，或预示交易机会 [1] 隐含波动率相关 - 隐含波动率反映市场对未来股价波动预期，高隐含波动率意味着投资者预期股价大幅波动或即将有重大事件引发涨跌 [2] - 隐含波动率是期权交易策略的参考因素之一 [2] 分析师观点 - 期权交易员预计阿卡迪亚制药公司股价将大幅波动，该公司在医疗 - 生物医学和遗传学行业中，Zacks排名为3（持有），行业排名在前29% [3] - 过去60天，Zacks对该公司本季度每股收益的共识预期从22美分降至19美分 [3] - 鉴于分析师看法，高隐含波动率或预示交易机会，经验丰富的交易员常出售高隐含波动率期权以获取溢价，希望到期时标的股票波动小于预期 [4]

文章核心观点 - 阿卡迪亚制药公司向欧洲药品管理局提交曲非奈肽治疗雷特综合征的上市许可申请，若获批将成该地区首个且唯一获批疗法，公司还有其他管线目标，同时介绍了部分生物技术股情况 [1][2][8] 曲非奈肽欧盟申请情况 - 公司已向欧洲药品管理局提交曲非奈肽治疗成人及2岁以上儿科雷特综合征患者的上市许可申请，预计2026年第一季度获批 [1] - 若在欧盟获批，曲非奈肽将成该地区首个且唯一获批的雷特综合征疗法，这也是公司在欧洲的首个产品监管申报 [2] - 曲非奈肽已在美国以商品名Daybue获批用于治疗成人及2岁以上儿科雷特综合征患者，于2023年4月在美国上市，是FDA批准用于该适应症的首个且唯一药物 [2] 股价表现 - 过去一年，阿卡迪亚股价暴跌41.6%，而行业跌幅为14.8% [3] 欧盟申请依据 - 曲非奈肽在欧盟的上市许可申请基于III期薰衣草研究的积极数据，该研究评估了187名5至20岁女性雷特综合征患者使用曲非奈肽与安慰剂治疗的安全性和有效性 [4] - 研究达到两个共同主要终点，与安慰剂相比，Daybue治疗在第12周时雷特综合征行为问卷总分和临床总体印象改善量表评分较基线有统计学显著改善 [5] - 研究的关键次要终点，即从基线到第12周沟通和象征行为量表发展概况婴幼儿检查表 - 社交综合评分的变化，与安慰剂相比也具有统计学显著性 [6] 2025 - 2026年其他管线目标 - 公司首款药物Nuplazid已在美国获批用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想，预计2025年Nuplazid和Daybue的合并净销售额将超过10亿美元 [8] - 公司正在III期COMPASS PWS研究中评估管线候选药物ACP - 101治疗普拉德 - 威利综合征，预计2025年第四季度完成最后一名患者入组，2026年上半年获得顶线数据 [9] - 公司正在II期RADIANT研究中开发另一管线候选药物ACP - 204治疗阿尔茨海默病精神病，预计2026年第一季度完成最后一名患者入组，2026年年中获得顶线数据，还计划在2025年第三季度启动ACP - 204用于第二种适应症路易体痴呆的II期研究 [10] 公司评级及相关股票 - 阿卡迪亚目前的Zacks评级为3（持有） [11] - 生物技术领域一些评级较好的股票有Voyager Therapeutics、CytomX Therapeutics和Castle Biosciences，目前Zacks评级均为1（强力买入） [11] - 过去60天，Voyager Therapeutics 2025年每股亏损预估从1.72美元收窄至1.48美元，过去一年股价暴跌33%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为120.87% [12] - 过去60天，CytomX Therapeutics 2025年每股亏损预估从46美分收窄至35美分，过去一年股价暴跌49.5%，过去四个季度盈利两次超预期，两次未达预期，平均惊喜率为115.70% [12][13] - 过去60天，Castle Biosciences 2025年每股亏损预估从1.88美元收窄至1.84美元，过去一年股价飙升31.5%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为172.72% [13]

公司动态 - Acadia Pharmaceuticals已向欧洲药品管理局提交了trofinetide的上市授权申请，用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的Rett综合征，预计2026年第一季度在欧盟获批[1] - 如果trofinetide在欧盟获批，将成为该地区首个也是唯一一个获批的Rett综合征疗法，这也是Acadia在欧洲的首个产品监管申请[2] - trofinetide已在美国获批，商品名为Daybue，用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的Rett综合征，并于2023年4月在美国上市，是美国FDA批准的首个也是唯一一个用于该适应症的药物[2] - Acadia的首个药物Nuplazid已在美国获批用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想[3] 临床试验数据 - trofinetide在欧盟的上市授权申请基于III期LAVENDER研究的积极数据，该研究评估了trofinetide在187名5至20岁女性Rett综合征患者中的安全性和有效性[4] - 研究达到了两个共同主要终点，与安慰剂相比，Daybue在治疗12周时在Rett综合征行为问卷总分和临床总体印象-改善量表评分方面显示出统计学显著改善[5] - 研究的关键次要终点，即从基线到第12周在沟通和象征性行为量表发展概况婴儿-幼儿检查表-社会复合评分的变化，与安慰剂相比也具有统计学显著性[6][7] 公司未来计划 - 公司预计到2025年Nuplazid和Daybue的合并净销售额将超过10亿美元[8] - 公司正在评估其管线候选药物ACP-101，用于治疗Prader-Willi综合征的III期COMPASS PWS研究，预计2025年第四季度完成最后一名患者的入组，2026年上半年公布顶线数据[8] - 公司正在开发另一个管线候选药物ACP-204，用于治疗阿尔茨海默病精神病的II期RADIANT研究，预计2026年第四季度完成最后一名患者的入组，2026年年中公布顶线数据[9] - 公司计划在2025年第三季度启动ACP-204用于第二个适应症——路易体痴呆的II期研究[9] 行业对比 - 过去一年，Acadia的股价下跌了41.6%，而行业整体下跌了14.8%[3] - 生物技术行业中表现较好的股票包括Voyager Therapeutics、CytomX Therapeutics和Castle Biosciences，它们目前的Zacks排名均为1（强力买入）[10] - 过去60天，Voyager Therapeutics的2025年每股亏损预估从1.72美元收窄至1.48美元，过去一年股价下跌33%[11] - 过去60天，CytomX Therapeutics的2025年每股亏损预估从46美分收窄至35美分，过去一年股价下跌49.5%[11] - 过去60天，Castle Biosciences的2025年每股亏损预估从1.88美元收窄至1.84美元，过去一年股价上涨31.5%[12]

文章核心观点 - Zacks Premium 提供多种工具和服务，帮助投资者更自信地进行股票市场投资，包括 Zacks Rank、Zacks Industry Rank、Zacks 1 Rank List、Equity Research 报告和 Premium 股票筛选 [1] - Zacks Style Scores 是与 Zacks Rank 互补的指标，基于价值、成长和动量三种投资方法对股票进行评级，帮助投资者选择在未来 30 天内最有可能跑赢市场的股票 [3] - 投资者应结合 Zacks Rank 和 Style Scores 来选择股票，特别是那些 Zacks Rank 为 1 或 2 且 Style Scores 为 A 或 B 的股票 [12] - Acadia Pharmaceuticals (ACAD) 是一家生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统疾病和罕见病的创新药物，具有良好的 Zacks Rank 和 Style Scores，值得投资者关注 [15][16][17] Zacks Style Scores - Zacks Style Scores 基于价值、成长和动量三种投资方法对股票进行评级，评级从 A 到 F，A 为最佳 [3][4] - 价值分数 (Value Score) 关注股票的估值，考虑市盈率 (P/E)、市盈率增长比 (PEG)、市销率 (Price/Sales)、市现率 (Price/Cash Flow) 等指标 [5] - 成长分数 (Growth Score) 关注公司的未来增长前景和财务健康状况，分析预测和历史盈利、销售和现金流等特征 [6] - 动量分数 (Momentum Score) 关注股票价格和盈利预期的趋势，利用一周价格变化和月度盈利预期变化百分比等因子 [7] - VGM 分数 (VGM Score) 结合价值、成长和动量三种分数，是与 Zacks Rank 结合使用的重要指标 [8] Zacks Rank 与 Style Scores 的结合 - Zacks Rank 是一种基于盈利预期变化的专有股票评级模型，自 1988 年以来，1 (Strong Buy) 股票的平均年回报率为 +25.41%，远超 S&P 500 [9][10] - 投资者应选择 Zacks Rank 为 1 或 2 且 Style Scores 为 A 或 B 的股票，以最大化成功概率 [12] - 即使股票的 Style Scores 为 A 或 B，如果 Zacks Rank 为 4 (Sell) 或 5 (Strong Sell)，其盈利预期仍呈下降趋势，股价下跌的可能性更大 [13] - 拥有更多 Zacks Rank 1 或 2 且 Style Scores 为 A 或 B 的股票，投资组合的表现会更好 [14] 公司案例分析 - Acadia Pharmaceuticals (ACAD) 是一家总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统疾病和罕见病的创新药物 [15] - ACAD 的 Zacks Rank 为 3 (Hold)，VGM Score 为 B，动量分数为 A，过去四周股价上涨 13.6% [16] - 在过去的 60 天里，六位分析师上调了 ACAD 的 2024 财年盈利预期，Zacks 共识预期从 $0.54 增加到 $0.73，平均盈利惊喜率为 54.1% [16] - 由于其良好的 Zacks Rank 和顶级的动量及 VGM Style Scores，ACAD 应列入投资者的候选名单 [17]

文章核心观点 - 阿卡迪亚制药公司与萨尼奥纳签署独家全球许可协议开发和商业化 SAN711，计划用于治疗特发性震颤，公司有已上市药物和在研管线项目，目前评级为持有，同时推荐了其他排名较好的制药股 [1][2][14] 合作协议 - 阿卡迪亚与丹麦临床阶段生物制药公司萨尼奥纳签署独家全球许可协议，开发和商业化 SAN711，这是一种一流的、高选择性的 GABAA-α3 正向变构调节剂 [1] - 公司计划将 SAN711 首个适应症用于特发性震颤研究，并将于 2026 年启动该适应症的中期研究 [2] - 该战略举措符合公司为中枢神经系统疾病患者提供创新疗法的长期承诺，旨在利用自身专业知识填补特发性震颤创新治疗方案的空白 [3] - 根据许可协议条款，阿卡迪亚需向萨尼奥纳支付 2800 万美元的预付款以获得 SAN711 的独家全球权利，以及最高达 5.82 亿美元的潜在里程碑付款，还需对基于 SAN711 开发的商业产品净销售额支付中个位数到低两位数的分级特许权使用费 [5][6] - 阿卡迪亚将负责 SAN711 的进一步临床开发、监管提交和全球商业化，同时资助萨尼奥纳正在进行的该候选药物早期研究和 II 期研究准备工作 [6] 股价表现 - 年初至今，阿卡迪亚的股价暴跌 48.2%，而行业跌幅为 7.8% [4] 已上市药物组合 - 阿卡迪亚的商业产品组合目前包括两种已上市药物，即 Nuplazid 和新推出的 Daybue [7] - Nuplazid 是美国首个也是唯一获 FDA 批准用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的药物；Daybue 于去年获批用于治疗 2 岁及以上成人和儿科患者的雷特综合征，是 FDA 针对该适应症批准的首个也是唯一药物，于 2024 年 4 月在美国推出 [8] - 在截至 2024 年 9 月 30 日的九个月里，Nuplazid 销售额达 4.465 亿美元，同比增长 10%，主要受销量增长推动；Daybue 销售为公司带来了额外收入 [9] 在研管线项目 - 阿卡迪亚正在评估卡贝缩宫素鼻喷雾剂（ACP - 101）治疗普拉德 - 威利综合征（PWS）患者食欲过盛的疗效和安全性，若 COMPASS PWS 研究成功，公司计划向 FDA 提交新药申请，该药物全球开发和商业化权利于 2022 年 6 月通过收购莱沃治疗公司获得 [11] - 公司还在开发 ACP - 204 作为阿尔茨海默病精神病（ADP）的潜在治疗药物，于 2023 年第四季度启动了一项中期研究，以评估其治疗与 ADP 相关的幻觉和妄想的安全性和有效性 [12] - 未来这些药物若获批，将大幅提升公司收入，创造额外收入来源，减少对 Nuplazid 销售的依赖，还将扩大公司商业产品组合 [13] 评级与其他推荐股票 - 阿卡迪亚目前的 Zacks 评级为 3（持有） [14] - 一些排名较好的制药股包括阿洛基因治疗公司、辉瑞和吉利德科学，目前 Zacks 评级均为 2（买入） [14] - 过去 60 天，阿洛基因治疗公司 2024 年每股亏损估计从 1.40 美元收窄至 1.35 美元，2025 年从 1.46 美元收窄至 1.34 美元，年初至今股价下跌 21.5%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，一次符合预期，平均惊喜率为 9.42% [15] - 过去 60 天，辉瑞 2024 年每股收益估计从 2.62 美元升至 2.91 美元，2025 年从 2.84 美元升至 2.92 美元，年初至今股价下跌 10.6%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为 74.50% [16][17] - 过去 60 天，吉利德科学 2024 年每股收益估计从 3.79 美元升至 4.32 美元，2025 年从 7.24 美元升至 7.38 美元，年初至今股价上涨 12.8%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，一个季度未达预期，平均惊喜率为 15.46% [17][18]

文章核心观点 Zacks Premium研究服务可助力投资者更好利用股市并自信投资 其包含的Zacks Style Scores与Zacks Rank配合 能帮助投资者挑选更有机会跑赢市场的股票 如Acadia Pharmaceuticals就因相关评分值得投资者关注 [1][2][8] 分组1：Zacks Premium研究服务介绍 - Zacks Premium提供多种方式助新老投资者利用股市并自信投资 包括每日更新Zacks Rank和Zacks Industry Rank 可访问Zacks 1 Rank List、Equity Research reports和Premium stock screens等 还能获取Zacks Style Scores [1] 分组2：Zacks Style Scores介绍 - Zacks Style Scores与Zacks Rank一同开发 是基于三种投资方法对股票评级的补充指标 可帮助投资者挑选未来30天跑赢市场几率大的股票 [2] - 每只股票根据价值、增长和动量特征被评为A、B、C、D或F 评分越高股票表现越好 [3] - 分为价值评分、增长评分、动量评分和VGM评分四类 [3][4][5] 分组3：Zacks Style Scores分类详情 - 价值评分利用P/E、PEG等比率识别有吸引力且被低估的股票 适合价值投资者 [3] - 增长评分考虑预计和历史收益、销售和现金流 以发现有长期可持续增长的股票 适合关注公司财务实力和未来前景的增长投资者 [4] - 动量评分利用一周价格变化和盈利预测月百分比变化等因素 确定建仓股票的好时机 适合动量交易投资者 [4] - VGM评分综合所有风格评分 是与Zacks Rank配合使用的全面指标 可筛选出价值、增长和动量俱佳的公司 [5] 分组4：Zacks Style Scores与Zacks Rank配合方式 - Zacks Rank是利用盈利预测修正来帮助投资者创建成功投资组合的专有股票评级模型 自1988年以来 1（强力买入）股票平均年回报率达+25.41% 超标普500指数两倍多 [6][7] - 因Zacks Rank评级的股票数量多 有超800只顶级评级股票 投资者可结合Style Scores挑选股票 应选Zacks Rank为1或2且Style Scores为A或B的股票 若为3（持有）评级 也应有A或B的评分 [7][8] - 有4（卖出）或5（强力卖出）评级的股票 即使Style Scores为A和B 盈利预测也会下降 股价下跌可能性大 应多持有1或2 Rank且Scores为A或B的股票 [9] 分组5：关注股票示例 - Acadia Pharmaceuticals是专注于中枢神经系统疾病和罕见病创新药物研发的生物制药公司 Zacks Rank为3（持有） VGM评分为B 动量风格评分为B 过去四周股价上涨21.9% [10] - 过去60天内有四位分析师上调其2024财年盈利预测 Zacks共识预测每股提高0.04美元至0.58美元 平均盈利惊喜为54.1% 因其Zacks Rank和动量、VGM风格评分良好 值得投资者关注 [11]

核心观点 - 文章讨论了过去几个月在生物科技论坛上关于选择性生物科技股票的买入和卖出期权策略的热烈讨论 [1] - 文章回顾了ACADIA Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ACAD)，并提到了该公司在6月份被认为是“买入区” [2] 公司信息 - ACADIA Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ACAD)是一家中型生物制药公司 [2] - 作者及其团队在生物科技论坛中提供了一个包含12-20只高潜力生物科技股票的模型投资组合，并提供实时聊天讨论交易想法、每周研究和期权交易 [2] - 作者持有ACAD的股票，包括通过股票、期权或其他衍生品 [3] 行业动态 - 生物科技论坛是一个由专业投资者和个体投资者组成的社区，提供市场评论和每周的投资组合更新 [2]

公司业绩 - Acadia Pharmaceuticals (ACAD)2024年第三季度每股收益为20美分 高于Zacks共识预期的13美分 去年同期每股亏损40美分 [1] - 公司总营收2.5亿美元 高于Zacks共识预期的2.49亿美元 [1] - 总营收同比增长18% 受Daybue贡献和Nuplazid市场份额持续增长推动 [3] - Nuplazid营收同比增长10%至1.592亿美元 销量增长7% 营收高于Zacks共识预期和模型预估 [4] - Daybue本季度净产品销售额为9120万美元 同比增长36% 环比增长8% 但低于Zacks共识预期和模型预估 [4] 公司财务 - 研发(R&D)费用为6660万美元 同比下降58% 主要因本季度业务发展付款减少 [5] - 销售、一般和管理(SG&A)费用为1.333亿美元 同比增长36% 主要因支持Nuplazid业务的消费者激活计划等 [6] - 截至2024年9月30日 公司现金、现金等价物和投资价值5.653亿美元 6月30日为5.009亿美元 [7] - 公司更新2024年财务指引 总营收预计在9.4 - 9.6亿美元 之前为9.3 - 9.8亿美元 [8] - 2024年Daybue销售额预计在3.4 - 3.5亿美元 之前为3.4 - 3.7亿美元 [8] - Nuplazid营收预计在6 - 6.1亿美元 之前为5.9 - 6.1亿美元 [9] - 全年研发费用预计在2.8 - 2.9亿美元 之前为3.05 - 3.15亿美元 [9] - 公司提高SG&A费用指引 预计在4.8 - 4.95亿美元 之前为4.65 - 4.8亿美元 [10] 公司业务 - Nuplazid在美国获批用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想 [2] - Daybue去年获批用于治疗两岁及以上成人和儿童患者的Rett综合征 是FDA批准的首个也是唯一用于该适应症的药物 2023年4月在美国推出 [2] - 2024年11月 公司达成协议以1.5亿美元出售其罕见儿科疾病优先审查凭证(PRV) 交易将在满足某些惯例成交条件后完成 [11] - 公司2018年从Neuren Pharmaceuticals获得Daybue初始许可 2023年3月FDA批准Daybue后获得PRV 公司将把净收益份额用于支持商业运营、中枢神经系统和罕见疾病的研发项目并探索新商机 [12] 公司排名与对比 - Acadia目前Zacks排名为3(持有) [13] - Allogene Therapeutics (ALLO)、Biogen (BIIB)和Novartis (NVS)目前Zacks排名为2(买入) [13] - Allogene Therapeutics 2024年每股亏损预估过去60天保持在1.41美元 2025年从1.46美元缩窄至1.45美元 今年迄今股价上涨0.3% 过去四个季度中有三个季度盈利超预期 一次符合预期 平均惊喜为11.82% [14] - Biogen 2024年每股盈利预估过去60天从16.12美元升至16.37美元 2025年从17.09美元升至17.15美元 今年迄今股价下跌32.6% 过去四个季度中有三个季度盈利超预期 一个季度未达预期 平均惊喜为9.99% [15] - Novartis 2024年每股盈利预估过去60天从7.50美元升至7.56美元 2025年从8.30美元升至8.33美元 今年迄今股价上涨5.8% 过去四个季度中有三个季度盈利超预期 一个季度未达预期 平均惊喜为2.22% [16]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总净销售额为2.504亿美元，同比增长18% [49] - DAYBUE净产品销售额为9120万美元，同比增长36% [49] - NUPLAZID净产品销售额为1.592亿美元，同比增长10% [50] - 研发费用为6660万美元，同比下降57.6% [51] - SG&A费用为1.333亿美元，同比增长36% [52] - 现金余额为5.653亿美元，较上季度增加6440万美元 [52] 各条业务线数据和关键指标变化 - DAYBUE在第三季度的销售额为9120万美元，较去年同期的6690万美元增长36% [49] - NUPLAZID在第三季度的销售额为1.592亿美元，较去年同期增长10% [50] - DAYBUE的患者数量在第三季度达到923人，较第二季度的917人有所增加 [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划继续推动DAYBUE和NUPLAZID的增长，预计2025年将实现超过10亿美元的销售 [9][54] - 公司正在积极扩展其研发管线，特别是在罕见病和神经精神疾病领域 [18][39] - 公司将重点关注商业开发，以增强其在神经精神领域的市场地位 [64] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对DAYBUE的未来增长持乐观态度，认为有潜力进一步渗透到已诊断的患者群体中 [32] - 对于NUPLAZID，管理层表示市场需求稳定，预计未来将受益于新推出的消费者教育活动 [35][36] - 管理层强调公司在财务上的强劲表现为未来增长提供了支持 [10][54] 其他重要信息 - 公司已与Neuren达成协议，出售其罕见儿童疾病优先审查券，预计交易将在第四季度完成 [53] - DAYBUE在加拿大获得批准，计划在2025年推出 [39] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于DAYBUE的患者流动和假期影响 - 管理层表示，DAYBUE的患者流动在假期期间可能会受到影响，但预计2025年将实现增长 [66] 问题: NUPLAZID患者的特征 - 管理层指出，患者的年龄分布与预期相符，尚未看到显著变化 [72] 问题: DAYBUE的患者持续性和停药原因 - 管理层确认，超过60%的患者在治疗10个月以上，停药主要由于耐受性问题，而非缺乏疗效 [76] 问题: DAYBUE的市场渗透策略 - 管理层表示，将通过增强疗效宣传和患者旅程管理来推动DAYBUE的市场渗透 [80] 问题: NUPLAZID的直接消费者活动的投资回报 - 管理层预计，NUPLAZID的消费者活动将在2025年产生显著的患者增长 [108]

业绩总结 - 2024年第三季度总净销售额为2.504亿美元，同比增长18%[24] - NUPLAZID的净产品销售额为1.592亿美元，同比增长10%[24] - DAYBUE的净产品销售额为9120万美元，同比增长36%[24] - 净收入为3280万美元，而去年同期为亏损6520万美元[24] 用户数据 - DAYBUE在第三季度的患者付费发货数量为950名[9] - DAYBUE的患者持续用药率在12个月后保持在50%或更高[9] 未来展望 - NUPLAZID净销售额更新为6亿至6.1亿美元，较之前的5.9亿至6.1亿美元有所上调[26] - DAYBUE净销售额更新为3.4亿至3.5亿美元，维持在之前的3.4亿至3.7亿美元的范围内[26] - 总收入预期调整为9.4亿至9.6亿美元，较之前的9.3亿至9.8亿美元有所上调[26] - 年末现金预期调整为6亿至6.4亿美元，较之前的5.75亿至6.25亿美元有所上调[26] 研发与费用 - 2024年第三季度的研发费用为6660万美元，同比下降[24] - 研发费用预期调整为2.8亿至2.9亿美元，低于之前的3.05亿至3.15亿美元[26] - 2024年第三季度的销售、一般和行政费用为1.333亿美元，同比增长36%[24] - 销售及管理费用预期调整为4.8亿至4.95亿美元，高于之前的4.65亿至4.8亿美元[26] 市场扩张与投资 - 公司在DAYBUE和NUPLAZID两个商业领域实现增长，推动未来发展[27] - 公司计划在研发、管道和业务发展上进行投资，以支持持续增长[27] - 公司在全球范围内扩展trofinetide的市场[27]