文章核心观点 复星医药控股子公司拟转让标的公司股权，交易完成后将不再持股并预计贡献税后收益 分组1 - 交易情况 - 3月13日，复星医药控股子公司复星实业与Calcite Gem签订《股份转让协议》 [1] - 复星实业拟以1.24亿美元现金对价向Calcite Gem转让标的公司940万股普通股 [1] - 转让股份约占标的公司股份总数的6.6% [1] 分组2 - 交易影响 - 交易完成后，集团将不再持有标的公司股权 [2] - 交易完成预计为集团贡献税后收益约6.5亿元人民币（未经审计） [2]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. * （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 董事會會議日期 上海復星醫藥（ 集團 ）股份有限公司（「本公司」）董事會（「董事會」）茲通告謹定於2025年3月 25日（ 星期二 ）舉行董事會會議，以考慮及通過本公司及其附屬公司截至2024年12月31日止 年度的全年業績，建議之末期股息（ 如有），以及處理其他事項。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 吳以芳 中國，上海 2025年3月13日 於本公告日期，本公司之執行董事為吳以芳先生、王可心先生、關曉暉女士及文德鏞先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、徐曉亮先生、潘東輝先生及陳玉卿先生；以及本公司之獨立非執行董事為李玲女士、湯 谷良先生、王全弟先生及 ...

文章核心观点 复星医药自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊上市申请获国家药监局受理，该新药用于治疗特定类型肺癌 [1] 分组1 - 复星医药3月6日宣布新药上市申请获受理 [1] - 新药代号SAF - 189，名为丁二酸复瑞替尼胶囊 [1] - 新药主要用于治疗ALK阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌等 [1] - 本次申报适应症为ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 [1]

回购方案 - 2025年1月22日通过A股回购方案，价格上限30元/股[2] - 回购资金3 - 6亿元，期间为2025年1月22日至7月21日[2] 贷款情况 - 获工行长宁支行承诺，贷款额度不超回购金额上限90%[3] - 贷款期限不超3年，用于A股回购融资支持[3]

新产品研发 - 复星医药子公司复星万邦丁二酸复瑞替尼胶囊药品注册申请获受理[2] - 新药拟用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小细胞肺癌（ROS1+）等[3] - 截至2025年3月6日，新药治疗非小细胞肺癌（ROS1+）已完成II期临床研究[3] 数据相关 - 截至2025年1月，新药累计研发投入约4.39亿元[3] - 2024年，境内治疗非小细胞肺癌（ALK+）主要药品销售额约31.64亿元[5] 未来展望 - 新药商业化生产需通过GMP检查、获注册批准[6] - 获申请受理现阶段对业绩无重大影响[6]

股本情况 - 截至2025年2月底，公司法定/注册股本总额为人民币2,671,326,465元[1] - H股法定/注册股份数目为551,940,500股，法定/注册股本为人民币551,940,500元[1] - A股法定/注册股份数目为2,119,385,965股，法定/注册股本为人民币2,119,385,965元[1] 股份变动 - 2月H股已发行股份（不包括库存股份）减少355,500股，库存股份增加355,500股[2][8] - 2月3日公司以12.73港元/股购回H股232,000股[8] - 2月5日公司以13.33港元/股购回H股123,500股[8]

新产品和新技术研发 - 复星医药子公司复星安特金获24价肺炎疫苗临床试验批准[2] - 该疫苗采用自主知识产权平台技术，可诱导免疫应答及记忆[3] - 截至2025年1月，该疫苗累计研发投入约0.44亿元[3] 未来展望 - 全球尚无24价肺炎球菌多糖结合疫苗获批上市[3] - 疫苗临床试验进展及结果不确定，可能终止[5] - 疫苗需完成多环节并获批方可上市[5]

担保情况 - 为复星安特金新增4.5亿元固定资产贷款连带责任保证担保[2][4][11] - 存续为复星安特金不超2亿融资债务提供连带责任保证担保，融资构成调整为流动资金贷款[2][5][6] - 截至2025年3月3日，集团实际为复星安特金担保10.4669亿元[2] - 截至2025年3月3日，集团实际对外担保约241.3669亿元，占2023年末净资产52.83%[17] 复星安特金数据 - 注册资本8312.82万元，上海复星医药产业持股约70.08%[8] - 2023年末总资产35.5517亿元、股东权益30.8194亿元、负债4.7322亿元，营收855万元、净利润 - 3499万元[10] - 2024年9月末总资产36.2962亿元、股东权益30.2821亿元、负债6.0141亿元，1 - 9月营收0元、净利润 - 5506万元[10] 其他 - 2023年度股东大会同意集团续展及新增担保额度不超352亿元[7] - 新增担保《保证合同》2025年3月3日生效，保证期间至债务履行期满后三年[11] - 《补充协议二》2025年3月3日生效，各方权利义务按原合同执行[12][14]

股本情况 - 截至2025年2月底，公司法定/注册股本总额为人民币2,671,326,465元[1] - H股法定/注册股份数目为551,940,500股，法定/注册股本为551,940,500元[1] - A股法定/注册股份数目为2,119,385,965股，法定/注册股本为2,119,385,965元[1] 股份变动 - H股已发行股份本月减少355,500股，月底结存为543,400,000股[2] - H股库存股份本月增加355,500股，月底结存为8,540,500股[2] - A股已发行股份和库存股份本月无增减[2] 股份购回 - 2月3日公司以12.73港元/股购回H股232,000股作库存股份[8] - 2月5日公司以13.33港元/股购回H股123,500股作库存股份[8] - 本月H股减少已发行股份355,500股，增加库存股份355,700股[8]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-032 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品临床试验批准的公告 1 截至本公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方 案获批上市。 三、风险提示 根据中国相关法规要求，该治疗方案及所涉药品 XS-03 尚需在中国境内开展一 系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，新药 研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、 概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司江苏 星盛新辉医药有限公司（以下简称"星盛新辉"）于近日收到国家药品监督管理局关 于同意 XS-03 片（申请注册分类：化药 1 类；以下简称"XS-03"）与 FOLFOX 或 FOLFIRI 和贝伐珠单抗联合用于治疗 RAS 突变转移性结直肠癌（以下简称"该治疗方案"） 临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区 ...