财务数据 - 收入为71.758亿人民币，同比增长3.9%[2] - 未計利息、稅項、折舊及攤銷前溢利為22.319億人民幣，同比增長14.2%[2] - 除稅前溢利為19.017億人民幣，同比增長18.0%[2] - 本公司擁有人應佔本期溢利為14.914億人民幣，同比增長16.1%[2] - 每股基本盈利為人民幣82.08分，同比增長16.1%[2] - 中期股息為每股人民幣16.0分，同比增長33.3%[2] - 物業、廠房及設備為68.522億人民幣[6] - 存貨及應收款項等流動資產為23.762億人民幣[6] - 現金及銀行存款為65.548億人民幣[6] - 應付款項及其他流動負債為53.492億人民幣[6] - 本期税項支出总计为人民幣410,707千元[1] - 本期每股基本盈利为人民幣1.491404元[2] - 本期宣派末期股息每股人民幣28分及特別股息每股人民幣12分[3] - 本期新增物业、厂房及设备支出为人民幣741,061千元[4] - 本期出售及注销物业、厂房及设备产生损失合计人民幣88,770千元[4] - 本期应收贸易账款及应收票据余额合计为人民幣5,449,617千元[5] - 本期应付贸易账款余额为人民幣2,869,524千元[6] - 本期宣派中期股息每股人民幣16分[7] - 集团上半年录得营业额为人民幣71.758亿元，同比上升3.9%[39] - 未计利息、税项、折旧及摊销前盈利为人民幣22.319亿元，同比上升14.2%[39] - 公司拥有人应佔溢利为人民幣14.914亿元，同比上升16.1%[39] - 每股盈利为人民幣82.08分[39] - 中期股息每股人民幣16分，中期派息比率为19.5%，同比上升2.5个百分点[39] - 财务成本下降35.0%至人民幣25,200,000元[44] - 银行结余及现金净额为人民幣3,265,100,000元[45] - 流动资产净值增加至人民幣7,733,500,000元[45] - 总资产增至人民幣22,826,100,000元，股东权益增至人民幣13,525,500,000元[45] 业务分部 - 本集团现有三个业务收入来源，包括中间体产品、原料药及制剂产品[12] - 截至2024年6月30日止六个月，中间体产品、原料药及制剂产品的分部收入分别为人民币30.81亿元、39.18亿元和23.98亿元[13] - 截至2023年6月30日止六个月，中间体产品、原料药及制剂产品的分部溢利分别为人民币10.68亿元、5.22亿元和2.41亿元[16] - 截至2024年6月30日止六个月，本集团的研发支出为人民币4.47亿元，其中中间体产品、原料药及制剂产品分别为人民币1.35亿元、0.31亿元和2.81亿元[13] - 中间体及原料药分部销售收入分别同比上升25.4%和1.2%[40] - 糖尿病产品销售收入同比上升9.5%，其中人胰岛素和胰岛素类似物销售收入分别为2.189亿元和3.266亿元[41] - 动保业务销售收入增长25.7%至人民幣671,400,000元[42] 研发及创新 - 截至2024年6月30日止六个月，本集团的研发支出为人民币4.47亿元[13] - 注射用亚胺培南西司他丁钠、阿莫西林克拉维酸钾片通过一致性评价[43] - 研发投入增长36.9%至人民币479,400,000元，开发中新产品44项[43] 市场拓展 - 截至2024年6月30日止六个月，本集团的收入中，中国(包括香港)市场占比80.1%，欧洲市场占比10.6%[19] - 与新西兰寵物食品工厂合作，进入高端宠物食品市场[42] - 成立保健品事业部，布局普通膳食、跨境营养膳食、保健食品及医疗器械四大产品线[42] 可持续发展 - 内蒙古公司啟動一期分鹽及酸鹼轉化項目及沼氣焚燒餘熱回收利用項目，預計每年可減少產生固廢約6,600噸，節省天然氣消耗量近1,000萬平方米，減少二氧化碳排放量約45,000噸[50] - 內蒙古公司與北京中鼎恒業科技股份有限公司達成節能降碳戰略合作，在高耗能裝備迭代升級、廢鹽資源化技術提升、餘熱資源化利用等方面開展合作[50] - 本集團將鞏固核心產業優勢，進一步強化垂直整合的產業佈局，並持續提升科研創新能力，以實現長期可持續發展[51] 其他 - 本集團向廣州市中級人民法院申請對成都恒大展開訴訟，以收回未償還應收代價約人民幣340,000,000元及相關損害賠償[49] - 國家深化醫藥衛生體制改革的決心與力度持續推進，包括推進藥品集中帶量採購、完善藥品使用和管理、深化藥品審評審批制度改革等[51] - 截至2024年6月30日止六个月，本集团确认政府补贴收入人民币1.01亿元，主要用于资本开支和研发活动[20] - 截至2023年6月30日止六个月，本集团确认与COVID-19相关的政府补贴收入人民币529,000元[21] - 截至2024年6月30日止六个月，本集团实现外汇兑换

报告公司投资评级 - 报告给予公司"买入"评级,目标价11.97港元,较现价有30.0%的上涨空间 [3][6] 报告核心观点 2023年业绩快速增长 - 2023年全年收入137.39亿元人民币,同比增长21.2% [4] - 归母净利润为27亿元人民币,同比增长70.9% [4] - 每股股息0.52元,同比增长108% [4] - 制剂产品、动保、中间体等主要业务收入均实现两位数增长 [4] 研发投入增加,重点布局糖尿病和减重领域 - 减重新药GLP‐1/GIP/GCG三靶点激动剂获批临床,糖尿病和体重管理适应症获FDA批准 [4] - 利拉鲁肽和德谷胰岛素完成III期临床,预计2024-2025年上市 [4] - 司美格鲁肽的糖尿病和体重管理适应症进入临床试验阶段 [4] - 2022年研发投入8.08亿元人民币,同比增长36% [4][5] 财务数据总结 - 2023-2026年预计收入分别为151亿、160.3亿、169.7亿元人民币,EPS分别为1.58元、1.70元、1.80元 [6] - 给予公司2023年7倍PE,对应目标价11.97港元 [6]

业绩总结 - 公司2023年营业额同比增长超过20%，达到137亿元人民币[2] - 公司2023年净利润同比增长接近71%，达到27亿元人民币[2] - 公司2023年全年累计派息为52分，其中末期股息为每股28分[2] 业务拓展 - 公司2023年海外业务收入同比增长超过10%，达到26亿元人民币，占集团营业额接近20%[3] - 公司2023年置集业务同比增长10%，达到超过50亿元人民币的收入，动保业务增长接近50%达到11.8亿元人民币的收入[3] - 公司2023年动保板块销售额首次突破10亿元，同比增长接近50%达到11.8亿元人民币[6] 产品销售 - 公司2023年抗生素类制剂产品收入同比增长15.3%，达到超过35亿元人民币，新产能建设加速推进[5] - 公司2023年胰岛素系列销售收入达到11.2亿元，干性胰岛素销量同比增长超过15%[4] 研发和市场 - 公司的研发投入为8.08亿元，同比上升了超过35%[12] - 公司已建成全面的研发体系，包括生物化药、创新药、动保研发、临床研究中心等多个平台[13] - 公司未来研发方面将加大投入，扩充管线布局，完善团队配置，聚焦内分泌代谢自身免疫眼科等治疗领域[17]

公司概况 - 公司成立于1990年，主要从事药品的研发、生产和销售，是中国领先的综合性制药企业之一[1] - 目前拥有七家生产基地，产品涵盖医药中间体及原料药、制剂产品、兽药、药用空心胶囊、医疗器械，销售网络遍布全球近80个国家和地区[2] 业绩表现 - 2023年公司收入达到1373.99亿元人民币，同比增长21.2%[30] - 2023年除税前溢利为2701.35亿元人民币，同比增长70.9%[30] - 每股基本盈利为148.67分，同比增长71.1%[30] - 二零二三年全年业绩表现稳健，营业额约137.4亿人民币，同比增长21.2%[33] - 研发投入达到80.83亿人民币，同比增长36.2%，每股盈利为148.67人民币[33] 新药研发 - 在研项目超过百项，取得专利超过100项，多款新药已进入临床试验阶段[3] - 新药研发取得多项进展，包括GLP-1类新药注射液和利拉鲁肽注射液等[34] 销售与市场 - 全球销售网络覆盖近80个国家和地区，服务超过600家客户，动保业务快速增长[36] - 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠产品受国家集采影响，公司积极推进研发创新和产品升级[37] 财务状况 - 本集团截至二零二三年十二月三十一日止年度收入约为13,739,900,000元，同比增长21.2%[42] - 本集团持有抵押银行存款、银行结余及现金约为人民币5,234,200,000元[55] - 本集团流动资产约为人民币13,787,200,000元，同比增长2.08%[57] - 本集团总资产约为人民币18,979,600,000元，总负债约为人民币8,269,600,000元[57] 公司治理 - 公司董事会由六名执行董事和三名独立非执行董事组成[113] - 公司董事会设立了五个董事委员会，包括审计委员会、薪酬委员会、提名委员会、风险管理委员会和可持续发展委员会[113] 董事及管理层 - 公司董事及高级管理层具备丰富的行业经验和专业背景[70] - 独立非执行董事具备丰富的审计和投资管理经验[73] - 独立非执行董事拥有跨境业务和税务咨询专长[74] - 独立非执行董事具备投资管理经验，主要负责医疗健康行业投资[75]

报告投资评级 - 评级上调至“买入”，目标价上调至11.58港元[3] 报告核心观点 - 2023年盈利超越预期，未来将稳健增长[1][2][3] 2023年业绩情况 - 2023年营业收入同比增长21.2%至137.4亿元，略超预期。其中中间体与原料药业务收入分别同比上涨44.9%与23.7%至23.2亿元及64.0亿元，制剂业务收入同比增加10.2%至50.2亿元。公司毛利率从43.8%提高至46.1%，销售费用率从14.7%降低至11.6%，股东净利润同比增加70.9%至约27.0亿元，超出预期18.8%[1][7] 2024 - 2026E收入预测 - 预计2024 - 26E收入将平稳增长，2023 - 26E收入CAGR为6.9%。原因包括国内医药企业经营环境回暖使中间体与原料药终端需求有提升空间、胰岛素业务收入将重拾增长、动保业务收入将维持快速增长、公司研发管线中的糖尿病药物如获批将带来新增长点等[2] - 将2024 - 25E收入预测分别微升0.05%、2.5%[2][8] 2024 - 2025E股东净利润预测 - 将2024 - 25E股东净利润分别上调21.2%与23.0%[3][8]

业绩总结 - 公司2023年实现营业总收入137.40亿元，同比增长21.22%[8] - 公司2023年毛利率为46.11%，净利率为19.66%，较上年分别提升2.27个百分点和5.71个百分点[12] - 联邦制药2023年营业收入达到11342万元，同比增长21.22%[11] 产品业务 - 制剂板块实现收入50.24亿元（+10.2%），其中胰岛素系列收入11.18亿元(-4.93%)[9] - 中间体/原料药板块分别实现收入23.17亿（+44.9%）和63.99亿元（+23.7%），海外业务实现收入26.16亿元（+10.3%），国内实现收入61.00亿元（+38.57%)[10] - 联邦制药研发管线丰富，重点布局糖尿病领域，GLP-1等产品取得重要进展[14][15] 未来展望 - 联邦制药研发管线中，门冬胰岛素注射液和门冬胰岛素30注射液已于2021年7月12日获批，利拉鲁肽注射液和德谷胰岛素注射液预计分别于2024年和2025年报产[17] - 肥胖症领域中，肠胃道激素（UBT251）预计于2030年获批临床，NASH领域也有同样的产品计划[17] 风险提示 - 公司风险提示包括原料药和中间体业务销售不及预期，以及门冬胰岛素推广不及预期和市场竞争加剧的风险[18][19] 财务预测 - 联邦制药财务模型预测显示资产、负债、现金流等方面的数据，具体数字需要参考文中的表格[21]

财务表现 - 二零二三年全年收入为13,739,879,000人民币，同比增长21.2%[7] - 本公司擁有人應佔本年度溢利为2,701,400,000人民币，同比增长70.9%[7] - 每股基本盈利为148.67分[7] - 本集团研发投入达人民币808,300,000元，同比增长36.2%[10] - 本集团过去十年实现了營業額的翻倍增长[18] - 本集团于二零二三年实现收入为1373.99亿元人民币，较二零二二年增长21.6%[23] - 本集团于二零二三年实现净利润为27.01亿元人民币，较二零二二年增长70.4%[23] - 本集团于二零二三年实现每股基本盈利为148.67分，较二零二二年增长71.1%[23] - 本集团于二零二三年末的非流动资产总额为7229.98亿元人民币，较二零二二年末增长11.8%[24] - 本集团于二零二三年末的流动资产总额为13787.20亿元人民币，较二零二二年末增长10.0%[24] - 本集团于二零二三年末的流动负债总额为6626.73亿元人民币，较二零二二年末减少5.9%[24] - 本集团于二零二三年末的股本及储备总额为12747.62亿元人民币，较二零二二年末增长19.8%[25] - 本集团的主要營業地點位於香港新界元朗工業村福宏街六號[26] - 本集团的綜合財務報表以人民幣（「人民幣」）呈列[27] - 本集团已首次采用新订及经修订的香港财务报告准则，对财务状况及披露事项无重大影响[28] - 预计未来应用经修订的香港财务报告准则对综合财务报表不会造成重大影响[30] - 本集团业务收入来源包括中间体产品、原料药和制剂产品[31] - 2023年度，中间体产品收入为5753.1千元，原料药收入为7392.2千元，制剂产品收入为5023.8千元，总收入为18169.1千元[33] - 外部客户收入中，中国市场收入为11124.3千元，欧洲市场收入为8976.8千元，印度市场收入为673.9千元[36] - 其他收入包括银行利息收入、废料销售、补贴收入和杂项收入，总计为212.5千元[37] - 其他收益及损失净额中，衍生金融工具公平值变动的损失为126.4千元，外汇兑换损失为9.5千元[38] - 其他开支中，研究及开发成本为757.2千元，税务罚款为5.4千元，其他开支为15.7千元，总计为778.4千元[38] - 二零二三年度税项支出为643,303千元，较二零二二年度的425,743千元增长[41] - 本年度溢利已扣除各项支出后为1,648,745千元[45] - 本公司每股基本盈利为1.49元[47] - 本集团截至二零二三年十二月三十一日止年度收入约为13,739,900,000元，同比增长21.2%[56] - 中间体产品、原料药和制剂产品的分部收入分别较去年上升33.2%、22.3%和10.2%[57] - 中间体及原料药分部对外销售收入约为2,316,900,000元和6,399,200,000元，同比分别上升44.9%和23.7%[58] - 製劑產品对外销售收入约为5,023,800,000元，同比增长10.2%[60] - 抗生素产品（含动保产品）销售收入为3,532,800,000元，同比增长15.3%[62] - 动保产品销售收入为1,180,100,000元，同比增长48.1%[63] - 本集团藥品研發投入为808,300,000元，同比增长36.2%[65] - TUL12101滴眼液获批开展临床试验，为新一代小分子RASP抑制剂，治疗乾眼症[66] - 本集团是国内首家获得生物类似药临床批件的企业[67][68][69][70] - 利拉鲁肽注射液用于治疗成人2型糖尿病，一天注射一次即可满足患者的降糖需求[69] - 1类新药UBT251注射液获得FDA批准用于成人2型糖尿病、超重或肥胖適應症[70] - 1类新药TUL01101片用于中重度特应性皮炎的治疗，具有疗效准确、副作用小的优点[71] - 本集团的阿莫西林膠囊、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、布洛芬緩釋膠囊及注射用美羅培南均通过一致性评价[72] - 本集团通过调整境内外借贷组合，降低财务费用，持续优化财务结构以改善流动性[73] - 本集团持有抵押银行存款、银行结余及现金约人民币5,234,200,000元[74] - 本集团流动资产约人民币13,787,200,000元，流动资产净值上升至人民币7,160,500,000元[77] - 本集团持有计息借贷约人民币1,496,900,000元，全部借贷在五年内到期[75] - 本集团于二零二三年十二月三十一日持有现金及银行结余净额为人民币1,755,500,000元[77] 业务发展 - 新藥研发取得多项进展，包括GLP-1药物的发展和新适应

公司基本信息 - 公司注册地点位于Cricket Square, Hutchins Drive, P.O. Box 2681, Grand Cayman, KY1-1111, Cayman Islands[3] - 公司董事会成员包括蔡海山先生（主席）、梁永康先生（副主席）、蔡紹哲女士、方煜平先生、鄒鮮紅女士、朱蘇燕女士[3] - 公司的审计师为德勤关黄陈方会计师行[7] 财务表现 - 截至六月三十日止六个月，公司收入达到6,906,524千元，同比增长33.3%[2] - 未计利息、税项、折旧及摊销前溢利为1,953,790千元，同比增长71.2%[2] - 每股盈利-基本为70.69人民币分，同比增长104.6%[2] - 公司的毛利为92,491千元，同比增长27.2%[8] - 公司的其他全面收益总额为1,285,591千元，同比增长103.6%[8] - 公司在二零二三年六月三十日的非流动资产总额为5,983,862千元，较二零二二年同期略有增长[9] - 公司在二零二三年六月三十日的流动资产总额为2,191,636千元，较二零二二年同期略有增长[9] - 公司在二零二三年六月三十日的流动负债总额为5,746,664千元，较二零二二年同期略有增长[9] - 公司在二零二三年六月三十日的非流动负债总额为251,296千元，较二零二二年同期略有增长[10] - 公司在二零二三年六月三十日的股本为17,125千元，股份溢价为3,782,428千元[11] - 公司在二零二三年六月三十日的特别储备为277,100千元，保留溢利为4,127,804千元[11] - 公司在二零二三年六月三十日的股本及储备总额为9,340,492千元，非控股权益为584千元[11] - 公司在二零二三年六月三十日的本公司擁有人應佔權益为1,089千元，非控股權益为11,531,617千元[12] - 公司在二零二三年六月三十日的權益總額为11,531,617千元，较二零二二年同期有所增长[12] - 二零二三年六月三十日止六个月，联邦制药国际控股有限公司经营活动产生的现金流量为1,612,155千元，较去年同期增长了95.1%[13] - 二零二三年六月三十日止六个月，联邦制药国际控股有限公司投资活动耗用的现金净额为396,697千元，较去年同期增长了60.0%[14] - 截至二零二三年六月三十日止六个月，联邦制药国际控股有限公司应用经修订香港财务报告准则，对财务表现及状况及披露未产生重大影响[17] 财务风险 - 本集团应收贸易账款逾期总账面值为人民币545,676,000元，其中已逾期90天以上的金额为36,142,000元[44] - 本集团预期信贷损失模型中的减值损失金额变动如下：应收银行人民币22,309千元，其他应收款人民币9,967千元，承兑票据人民币992千元，应收商业票据人民币9,464千元，应收对价人民币339,574千元[44] - 本集团应付贸易账款及供应商融资安排的账龄分析显示，超过180天的应付贸易账款为35,112千元，供应商融资安排的应付贸易账款为482,330千元[45] - 本期涉及抗生素产品销售收入退款，以补偿因中国药品集中采购降价而导致的损失[46] - 本集团银行贷款金额为1,429,701千元，具追索权的贴现票据金额为91,167千元，实际年利率介于4.58%至5.60%之间[48] - 本集团在本中期期间获得人民币1,244,000,000元借款，已偿还人民币631,358,000元借款，取消确认具追索权的贴现票据18,353,000元[49] 公司业务发展 - 本集团截至2023年6月30日止六个月录得營業額为690.65亿元人民币，同比增长33.3%[60] - 本公司的利润为19.54亿元人民币，同比增长71.2%[60] - 本集团中间體及原料藥分部在期内对外銷售收入为10.47亿元人民币，同比增长158.6%[62] - 本公司在研发方面共投入3.5亿元人民币，同比增长44.4%[63] - 本集团抗生素产品（含动保产品）在期内录得销售收入为17.25亿元人民币，同比增长50.5%[63] - 本集团研发的阿莫西林膠囊获批，是第三个通过一致性评价的品种[65] - 本集团是国内首家获得德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床批件的企业[66] - 本公司申请的注射液临床试验注册申请获受理，是全球第二家以化学合成多肽法制备GLP-1的企业[67] - 本集团的流动资金及财务资源稳健，银行存款、银行结余及现金净额为5,437,800,000元[68] - 本集团的员工薪酬按基本薪金、花红、其他实物利益及个人表现确定，共有14,000名员工[69] - 本集团的流动资产净值从12,514,900,000元增加至6,148,400,000元，总资产为19,770,000,000元[70] - 本公司采纳了2023年股份奖励计划，须获股

财务表现 - 二零二三年上半年收入达到6,906,524人民币千元，同比增长33.3%[1] - 未计利息、税项、折旧及摊销前溢利为1,953,790人民币千元，同比增长71.2%[1] - 每股盈利 - 基本为70.69人民币分，同比增长104.6%[1] - 本期溢利为人民币1,284,496千元，较上年同期增长约103.3%[26] - 本公司普通股股东每股基本盈利为人民币0.71元[26] - 本年度股息总额为人民币363,405千元，较上年同期增长约99.8%[28] - 董事会宣派本期中期股息每股普通股为人民币0.12元[29] 资产情况 - 非流动资产中，物业、厂房及设备为5,983,862人民币千元[3] - 流动资产中，现金及现金等值物为4,744,842人民币千元[3] - 非流动负债中，借贷 - 於一年后到期为880,000人民币千元[4] - 股本为16,965人民币千元，储备为11,513,563人民币千元[4] 业务情况 - 本集团有三个业务收入来源，包括中间体产品、原料药和制剂产品[12] - 中间体、原料药及制剂产品的分部收入分别约为人民币2,692,100,000元、人民币3,849,100,000元和人民币2,436,100,000元，同比分别上升37.2%、34.6%和29.1%[44] - 抗生素产品（含动保产品）在期内录得销售收入人民币1,725,000,000元，同比增长50.5%[49] 财务策略 - 本集团通过调整境内外借贷组合降低财务费用，优化财务结构增强流动性[59] 资金状况 - 本集团于2023年6月30日有已抵押银行存款、银行余额及现金约人民币5,419,200,000元[60] - 本集团有计息借贷约人民币1,520,900,000元，全部借贷以港元及人民币结算并在五年内到期[61] - 本集团于2023年6月30日有流动资产约人民币13,212,100,000元，流动比率约为1.87[63] - 本集团股东应占权益由2022年12月31日的约人民币10,608,100,000元增加至2023年6月30日的约人民币11,530,500,000元[63] 公司治理 - 公司已采纳香港联交所证券上市规则附录十所载之标准守则，董事已确认遵守[73] - 公司认为优秀的企业治理是保障股东权益及提升集团表现的核心，已採纳并遵守上市规则附录十四所载之企业治理守则[74] - 公司暂无行政总裁，将在适当时间委任填补该职位空缺[75] - 公司審核委员会由三名独立非执行董事组成，已审阅未经审计的财务报告[76] - 公司将于九月十八日和九月十九日暂停办理股份过户登记手续，以确保符合中期股息资格[77] - 公司感谢股东、合作伙伴和员工在上半年的支持和努力，期待继续合作创造更美好的未来[79] - 公司主席为蔡海山，董事会成员包括执行董事和独立非执行董事[80]

财务表现 - 二零二三年上半年，联邦制药国际控股有限公司收入达到6,906,524人民币千元，同比增长33.3%[1] - 除税前溢利为1,612,155人民币千元，同比增长95.0%[1] - 每股盈利 - 基本为70.69人民币分，同比增长104.6%[1] - 二零二三年上半年，联邦制药国际控股有限公司的毛利为3,213,298人民币千元，同比增长42.4%[2] - 本期溢利为1,284,240人民币千元，同比增长104.0%[2] - 本期溢利为人民币1,284,496千元，较上年同期增长约103.3%[26] - 本公司普通股股东每股基本盈利为人民币0.71元，较上年同期增长约103.3%[26] - 本年度股息为人民币363,405千元，较上年同期增长约99.8%[28] - 本公司董事会宣派中期股息每股普通股人民币12分，总额为人民币218,043,000元[29] - 本集团截至二零二三年六月三十日止六个月的营业额约为人民币6,906,500,000元，同比增长33.3%[43] - 未计利息、税项、折旧及摊销前盈利约为人民币1,953,800,000元，同比增长71.2%[43] - 本公司擁有人應佔溢利为人民币1,284,500,000元，同比增长104.0%[43] 资产负债 - 非流动资产中，物业、厂房及设备占据最大比重，达到5,983,862人民币千元[3] - 流动资产中，现金及现金等值物为最大项目，达到4,744,842人民币千元[3] - 非流动负债中，借贷 - 於一年后到期为最大项目，达到880,000人民币千元[4] - 股本为16,965人民币千元，储备为11,513,563人民币千元，本公司擁有人應佔權益为11,530,528人民币千元[4] - 截至报告期末，公司应收贸易账款为人民币2,488,508千元，较上年同期增长约18.0%[33] - 公司应收银行承兑票据为人民币2,563,631千元，较上年同期增长约8.6%[33] - 公司应收商业票据为人民币1,952千元，较上年同期减少约89.7%[33] - 公司应收增值税款为人民币114,862千元[33] - 公司物业、厂房及设备支出为人民币395,085,000元，较上年同期增长约40.0%[30] - 公司出售及注销的厂房及机器导致出售损失为人民币2,330,000元，较上年同期减少约17.0%[31] 业务表现 - 本集团有三个业务收入来源，包括中间体产品、原料药和制剂产品[12] - 本集团截至2023年6月30日止六个月的分部收入为8,977,341人民币，分部溢利为1,546,128人民币[13] - 本集团主要收入来自中国市场，截至2023年6月30日止六个月，中国市场收入为5,544,083人民币[14] - 本集团截至2023年6月30日止六个月的其他收入包括银行利息收入、废料销售、补贴收入和其他杂项收入，总计为92,491人民币[14] - 本集团确认香港政府提供的与Covid-19相关的补贴和就业支持计划的全部金额为529,000元人民币[15] - 中间体、原料药及制剂产品的分部收入分别约为人民币2,692,100,000元、人民币3,849,100,000元及人民币2,436,100,000元，分别同比上升37.2%、34.6%及29.1%[44] - 中间体、原料药及制剂产品的分部利润分别约为人民币814,400,000元、人民币428,000,000元及人民币303,800,000元，分别同比上升89.8%、133.4%及下降1.2%[45] - 中间体及原料药分部对外销售收入约为人民币1,047,400,000元及人民币3,423,000,000元，同比分别上升41.4%及34.1%[46] - 海外出口销售收入为人民币1,362,400,000元，同比增长29.4%[46] - 製劑產品銷售收入约为人民币2,436,100,000元，同比增长29.1%[47] - 抗生素产品（含动保产品）销售收入为人民币1,725,000,000元，同比增长50.5%[49] - 动保产品销售收入为人民币534,300,000元，同比增长158.6%[50] - 本集团期内共投入人民币350,300,000元用于药品研发，同比增长44.4%[52] - 本集团开发中的人用药新产品达34项，其中16项为一类新药[52] - 本集团获批开展的新药临床试验包括TUL12101滴眼液、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液等[54][55][56] - 本集团申报的阿莫西林膠囊通过一致性评价，为第三个通过一致性评价的品种[58] 财务状况 - 本集团截至2023年6月30日止六个月的外汇兑换收益净额为50,682人民币，衍生金融工具公平值变动的收益净额为24,231人民币[17] - 本集团截至2023年6月30日止六个月的财务成本为38,736人民币，其中借贷利息占大部分[18] - 本集团截至2023年6月30日止六个月的税项支出为327,915人民币，其中包括中国企业所得税和遞延稅項支出[20