Vincerx common stock suspended by Nasdaq inadvertently; will resume trading at the open of business on April 21, 2025 Trading to be permanently suspended by Nasdaq at the open of business on April 23, 2025 SAN MATEO, Calif., April 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vincerx Pharma, Inc. (NASDAQ:VINC) today announced its intention to file a Form 25 Notification of Delisting with the Securities and Exchange Commission ("SEC") on or about April 28, 2025, which will remove Vincerx's common stock from listing and regis ...

Vincerx common stock suspended by Nasdaq inadvertently; will resume trading at the open of business on April 21, 2025 Trading to be permanently suspended by Nasdaq at the open of business on April 23, 2025 SAN MATEO, Calif., April 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vincerx Pharma, Inc. (Nasdaq: VINC) today announced its intention to file a Form 25 Notification of Delisting with the Securities and Exchange Commission (“SEC”) on or about April 28, 2025, which will remove Vincerx’s common stock from listing and regi ...

SAN MATEO, Calif., April 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vincerx Pharma, Inc. (Nasdaq: VINC) today announced that it has terminated the previously announced non-binding Letter of Intent (LOI) with Global Digital Holdings Inc., conducting business as QumulusAI, regarding a potential merger. Following this decision, the Company’s board of directors has authorized management to initiate wind-down activities and continue exploring monetization of assets and out-licensing opportunities. “I want to express our deepe ...

股票分割与股份调整 - 2025年1月公司进行1比20反向股票分割，所有股份和每股数据已追溯调整[333][397][400][403][412] 许可协议费用 - 公司支付拜耳500万美元前期许可费，截至2022年12月31日和2023年12月31日分别支付100万美元开发里程碑款项，若达成所有里程碑，每个许可产品需支付1.1亿 - 3.18亿美元，成功商业化至少五个许可产品需支付超10亿美元里程碑款项，还需支付个位数至低两位数百分比的特许权使用费[334] - 2023年8月为VIP943的IND成功备案向拜耳支付100万美元开发里程碑付款[373] - 2023年，公司因VIP943的IND申请向拜耳支付100万美元开发里程碑款项，若达成所有里程碑，每个许可产品需支付1.1亿至3.18亿美元，成功商业化至少五个许可产品可能需支付超10亿美元[465][466] 费用变化 - 2024年与2023年相比，研发费用减少1350万美元，主要因研究服务减少约790万美元、ADC计划制造服务减少约470万美元和人员相关费用减少约120万美元，部分被临床相关费用增加约140万美元抵消[344][345] - 2024年与2023年相比，一般及行政费用增加约230万美元，主要因2024年12月裁员产生约240万美元遣散费[344][347] - 2024年第四季度，公司因提前终止租赁产生约5万美元的减值损失[430] - 2024年12月，公司将全职员工人数削减约55%，并在2024年产生约260万美元的遣散费及相关费用，其中约240万美元计入12月31日的应计费用[467][468] 认股权证负债公允价值变动 - 2024年与上一年相比，认股权证负债公允价值变动主要因普通股收盘价从2023年12月31日的每股23.60美元降至2024年12月31日的每股5.26美元，产生20万美元收益[348] - 2024年12月31日和2023年12月31日，公司普通股认股权证负债公允价值分别为8000美元和19.1万美元[471] - 2023年1月1日至12月31日，认股权证负债公允价值增加4.7万美元，2024年减少18.3万美元[473] - 2024年12月31日和2023年12月31日，公司用于衡量认股权证负债的加权平均重大不可观察输入值中，股票价格分别为5.26美元和23.60美元，波动率分别为144.2%和90.9%，无风险利率分别为4.1%和4.2%[474] 利息收入变化 - 利息收入从2023年的130万美元降至2024年的50万美元，因现金等价物和有价证券投资组合减少[344][349] 其他收入（费用） - 其他收入（费用）主要包括德国子公司研究活动获得约70万美元赠款收入，部分被与欧洲第三方供应商交易的外汇交易损益抵消[350] 净营运资金变化 - 净营运资金从2023年的910万美元降至2024年的110万美元，减少800万美元，主要因2024财年运营使用现金2610万美元，部分被融资活动产生的1800万美元现金抵消[351] 现金状况 - 截至2024年12月31日和2025年3月21日，公司分别有现金约500万美元和约470万美元，现有资金预计可支持到2025年第三季度，包括2025年第一季度“随行就市”发行获得约390万美元净收益[353] - 截至2024年12月31日，公司现金约为500万美元，现有现金及现金等价物预计可支撑运营费用和资本支出至2025年第三季度[414] 租赁情况 - 2020年12月23日公司签订为期五年租赁协议，2021年4月和5月修订增加额外空间，年租金约120万美元[356] - 2024和2023年每年收到的转租付款约为60万美元[357] - 2024年12月31日终止租约，放弃约8.2万美元原始押金和5万美元转租人押金，录得约9.5万美元收益[357] - 公司年度租金费用约为120万美元；2023年12月31日，公司有250万美元的经营租赁负债和约220万美元的使用权资产[479] - 2024年和2023年公司从转租中获得的收入均为60万美元；2024年公司提前终止租赁，获得约9.5万美元的收益[480] - 2024年和2023年经营租赁成本均为119.6万美元；2024年经营租赁产生的经营现金流为132万美元，2023年为127万美元[481] 现金流量情况 - 2024年经营活动净现金使用约2610万美元，2023年约4050万美元[361] - 2024年投资活动提供现金0.2万美元，2023年为4150万美元[362] - 2024年融资活动提供净现金1800万美元，2023年为10万美元[363] - 2024年经营活动净现金使用量为26127千美元，较2023年的40453千美元下降35.41%；投资活动净现金提供量为212千美元，2023年为41500千美元；融资活动净现金提供量为17992千美元，2023年为114千美元[407] 股权融资情况 - 2024年3月销售协议，截至12月31日出售106042股普通股，净收益约220万美元[364] - 2024年4月30日公开发行，净收益约1480万美元[365] - 2024年12月26日证券购买协议，净收益约90万美元[366] - 2024年公司通过“按市价”发行出售10.6042万股普通股，净收益约220万美元；4月30日的公开发行获得约1480万美元净收益；12月的定向发行获得约90万美元净收益[485][486][487] - 2025年1月21日公司与H.C. Wainwright & Co., LLC签订销售协议，最高发行3000万美元普通股，截至3月21日已出售2624276股，均价1.63美元，净收益约390万美元[520] 遗留认股权证情况 - 截至2024年12月31日，有329.5万份购买普通股的遗留认股权证未行使[378] - 截至2024年和2023年12月31日，有329.5万份购买普通股的遗留认股权证流通在外，将于2025年12月23日到期[434] - 遗留认股权证以20份认股权证换1股普通股，每股总行使价230美元，可现金或无现金行使[435] 审计师情况 - 公司自2020年起由WithumSmith+Brown, PC担任审计师[394] 财务指标变化 - 2024年末总资产8005千美元，较2023年末的18217千美元下降56.06%；总负债5281千美元，较2023年末的6995千美元下降24.50%；股东权益2724千美元，较2023年末的11222千美元下降75.73%[397] - 2024年净亏损30074千美元，较2023年的40157千美元下降25.11%；综合亏损29963千美元，较2023年的40123千美元下降25.32%[400] - 2024年加权平均普通股流通股数（基本和摊薄）为1898千股，2023年为1065千股；2024年基本和摊薄每股净亏损为15.85美元，2023年为37.72美元[400] - 2024年总运营费用31463千美元，较2023年的42609千美元下降26.16%[400] - 2024年和2023年净亏损分别为30074000美元和40157000美元，加权平均流通普通股分别为1898000股和1065000股，基本和摊薄每股净亏损分别为15.85美元和37.72美元[509] - 2024年和2023年美国税前亏损分别为30412000美元和35281000美元，国际业务分别盈利338000美元和亏损4876000美元[511] - 2024年和2023年公司估值备抵分别增加410万美元和940万美元[511] 公司性质与经营情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，其当前产品线完全来自拜耳许可协议[411] - 公司持续经营存在重大疑问，因经营持续亏损且预计将继续亏损[390] - 公司自成立以来持续经营亏损且经营活动现金流为负，未来也预计如此，需筹集额外资金，但可能无法以有利条件获得[414] - 公司是新兴成长公司，可享受某些报告要求豁免，且选择不放弃延长过渡期[419][420] - 公司现金余额超过联邦保险限额25万美元，资金损失或无法获取会对财务状况产生重大不利影响[422] 财务报表编制与准则 - 公司合并财务报表按美国公认会计原则编制，包括Vincerx及其全资子公司账户，消除了所有公司间账户和交易[413] - 公司采用FASB ASC Topic 842准则处理租赁，多数租期超一年的租赁在资产负债表确认[438][439] - 公司于2025年1月1日追溯采用ASU 2023 - 07，预期采用ASU 2023 - 09会增加合并财务报表附注中的披露内容[458][459] 公司运营分部与成本列支 - 公司将运营视为单一经营分部，首席执行官以合并净亏损和运营现金使用情况评估业绩和分配资源[443][444] - 公司将研发成本在发生时作为运营费用列支[445] 政府资助情况 - 德国政府资助计划每年最高可退还或报销100万欧元符合条件的研究费用，为期六年，2024年和2023年应收款项分别为100万和160万美元[453] 业务合并情况 - LSAC业务合并时，原股东每持有一股Legacy Vincera Pharma普通股可换得0.028545股公司普通股，并有权获得或有股份[461] - 若公司普通股日成交量加权平均价格在特定条件下达到700美元或900美元，原股东可获得或有股份，已赚取可发行股份的90.6%将按比例分配给原股东[462] 其他资产与负债情况 - 2024年12月31日其他流动资产为21.4万美元，2023年为78.4万美元；2024年临床相关供应商预付款为16.5万美元，2023年为40.7万美元[475] - 2024年和2023年折旧费用均约为5.2万美元；2023年12月31日，固定资产净值为12.5万美元[475] - 2024年12月31日应计费用为324.4万美元，2023年为175.5万美元；2024年应计遣散费为235.6万美元，2023年为0 [476] 股票期权与受限股票单位情况 - 2024年8月12日公司对股票期权进行重新定价，产生约90万美元的增量费用；9月27日完成要约交换，9.556万份合格期权被换成7.3507万个新受限股票单位[496][498][499] - 截至2024年12月31日，2020计划下有25.4565万股普通股预留发行，10.4038万股可用于未来奖励[494] - 截至2024年12月31日，公司有与未归属股票期权相关的约370万美元基于股票的薪酬，预计在约2.0年的加权平均期间确认[501] - 2024年和2023年授予的股票期权，2024年行使价格为61.99美元，预期期限6.0年，波动率91.9%，无风险利率4.3%；2023年行使价格为18.00美元，预期期限5.6年，波动率89.5%，无风险利率4.0%[501] - 2024年受限股票单位授予73000个，释放50000个，取消21000个，年末存续2000个，剩余合同期限1.1年，内在价值12000美元[502] 基于股票的薪酬费用情况 - 2024年和2023年基于股票的薪酬费用，研发分别为1655000美元和1712000美元，一般及行政分别为1818000美元和1851000美元，总计分别为3473000美元和3563000美元[503] - 2024年和2023年员工股票购买计划发行股票分别为11625股和8083股，基于股票的薪酬费用分别约为179000美元和133000美元[507] 净经营亏损与税收抵免情况 - 截至2024年12月31日，公司联邦和州净经营亏损结转额分别约为8590万美元和70万美元，联邦和加州研发税收抵免分别为280万美元和130万美元[514][515] 公司合并股权占比与估值情况 - 合并后公司中QumulusAI股权持有者（含所有股票权利）占股95%[522] - 合并后公司中本公司股权持有者（含所有未行使期权和认股权证）占股5%[522] - QumulusAI估值为2.85亿美元，本公司估值为1500万美元[522] - 交易完成时“净现金”（现金减负债）为零[522] - QumulusAI或其指定方将在交易完成前向本公司股权投资最多150万美元[522]

SAN MATEO, Calif., March 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vincerx Pharma, Inc. (Nasdaq: VINC) today announced that it has entered into a non-binding letter of intent (“LOI”) with Global Digital Holdings Inc., conducting business as QumulusAI, a privately-held, high-performance computing infrastructure company for artificial intelligence (AI), relating to a business combination between Vincerx and QumulusAI. The contemplated transaction would result in QumulusAI becoming a publicly traded company through a rever ...

核心观点 - 文赛克斯制药公司（Vincerx Pharma）此前与奥科里公司（Oqory）和维瓦索尔公司（Vivasor）签署的反向合并交易条款书已终止 公司董事会将重新评估战略选择 [1][2] 战略选择 - 包括对外授权、并购机会（含反向合并）、资产和技术出售以及停止运营等潜在交易 [2] 财务状况 - 截至2025年2月26日 公司约有390万美元现金 现金储备预计可维持到2025年第二季度末 [2]

文章核心观点 - 生物制药公司Vincerx Pharma和Oqory公布Oqory的抗TROP2 ADC药物OQY - 3258的1a/1b期数据并介绍拟议战略合并情况，旨在推进OQY - 3258进入全球3期试验并构建差异化ADC管线 [1] 公司合作 - Vincerx和Oqory拟进行战略合并，Oqory将并入Vincerx，Oqory股权持有者预计持有合并后实体约95%股份，Vincerx股权持有者预计持有约5% [6] - 合并为现有Vincerx股东提供最低1366万美元的完全稀释股权价值，合并完成条件包括完成至少2000万美元的Vincerx股权证券私募发行 [6] - Oqory指定投资者将分两期向Vincerx提供150万美元过渡融资，其中约100万美元已于2024年12月27日提供，约50万美元将于2025年1月31日或之前提供 [6] 药物数据 - 截至2024年8月，OQY - 3258的1a/1b期研究招募约150名患者，在多种乳腺癌亚型中初步结果良好 [2] - OQY - 3258在脑转移患者中显示出有意义的活性，颅内客观缓解率（ORR）为41%（n = 17），无进展生存期（PFS）为4.6（2.0 - 9.8）个月，优于历史数据 [2] - OQY - 3258安全性良好，常见≥3级不良事件为可管理的血液学毒性，未导致治疗中断，无≥3级皮疹或间质性肺病/肺炎 [2] - 未经治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）可评估患者（n = 25）确认ORR为76%，疾病控制率（DCR）为100%，2025年1月数据（n = 35）确认ORR提高到80% [4] - 晚期TNBC可评估患者（n = 37）确认ORR为27%，DCR为62%，6个月缓解持续时间（DOR）和PFS率分别为39%和25% [4] - HR + /HER2 - 乳腺癌可评估患者（n = 58）确认ORR为39%，DCR为78%，6个月DOR和PFS率分别为70%和55%，中位PFS为7.4（3.7 - 9.2）个月 [4] 公司介绍 - Oqory是ADC领域创新者，专注开发靶向癌症疗法，管线包括多个ADC项目，两个处于临床开发阶段，多个下一代ADC处于临床前阶段 [9] - Vincerx是临床阶段生物制药公司，致力于开发差异化和新型癌症疗法，管线包括处于1期的下一代ADC VIP943等多种药物及VersAptx™生物共轭平台 [11] 其他信息 - 与拟议合并交易相关，Vincerx将向美国证券交易委员会（SEC）提交相关材料，投资者等可从SEC网站或Vincerx网站获取免费副本 [16] - Vincerx、Oqory及其各自董事和高管可能是征集Vincerx普通股股东委托书的参与者，相关信息可从SEC文件获取 [17]

文章核心观点 - 文赛克斯制药公司（Vincerx Pharma）和奥科里公司（Oqory）公布奥科里公司抗TROP2抗体药物偶联物（ADC）OQY - 3258用于实体瘤患者的1a/1b期数据，并介绍拟议战略合并情况，旨在推进OQY - 3258进入全球3期试验并构建差异化ADC管线 [1] 临床数据 - OQY - 3258正在三项临床试验中接受评估，截至2024年8月，1a/1b期研究已招募约150名患者，在多种乳腺癌亚型中取得初步积极结果 [2] - 在有脑转移的患者中，OQY - 3258颅内客观缓解率（ORR）为41%（n = 17），无进展生存期（PFS）为4.6（2.0 - 9.8）个月，而Trodelvy历史数据为2.8（1.5 - 3.9）个月 [2] - OQY - 3258安全性良好，常见3级及以上不良事件为可管理的血液学毒性，未导致治疗中断，未观察到3级及以上皮疹或间质性肺病/肺炎，仅各有1例3级腹泻和口腔炎 [2] - 未经治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者（n = 25），确认的ORR为76%，疾病控制率（DCR）为100%，中位缓解持续时间（DOR）和PFS尚未达到；2025年1月数据，新增10名患者（n = 35）评估疗效，确认的ORR提高到80%，中位DOR和PFS仍未达到 [4] - 晚期TNBC患者（n = 37），确认的ORR为27%，DCR为62%，6个月DOR和PFS率分别为39%和25% [4] - 激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR + /HER2 -）乳腺癌患者（n = 58），确认的ORR为39%，DCR为78%，6个月DOR和PFS率分别为70%和55%，中位PFS为7.4（3.7 - 9.2）个月 [4] 公司表态 - 奥科里公司首席执行官迈克尔·金表示1a/1b期试验显示OQY - 3258潜力，与文赛克斯的拟议合并是推进该资产进入全球3期试验和推动下一代ADC创新的关键一步 [3] - 文赛克斯代理首席执行官拉克尔·泉博士称与奥科里的拟议合并体现开发变革性癌症疗法的承诺，OQY - 3258有望成为同类最佳抗TROP2 ADC，双方合作旨在加速其开发并构建下一代ADC管线 [3] 拟议合并情况 - 文赛克斯和奥科里签署有约束力的条款清单，奥科里将并入文赛克斯，奥科里股权持有人预计持有合并后实体约95%股权，文赛克斯股权持有人预计持有约5% [5] - 拟议合并为现有文赛克斯股东提供最低1366万美元的完全稀释股权价值，合并完成条件包括同时完成至少2000万美元的文赛克斯股权证券私募发行 [5] - 奥科里指定投资者将分两期向文赛克斯提供150万美元过渡融资，其中约100万美元已于2024年12月27日提供，约50万美元将于2025年1月31日或之前提供 [5] - 达成最终合并协议取决于多项条件，合并完成需满足惯例成交条件，包括监管批准、双方股东批准、完成最低2000万美元融资以及文赛克斯普通股在纳斯达克继续上市 [5] 产品介绍 - OQY - 3258采用优化的酶依赖性连接子技术和SN - 38有效载荷，已在约150名实体瘤患者中完成1a/1b期开发，展现出疗效和差异化安全性 [7] - OQY - 3258正在两项3期研究中接受评估，分别用于不可切除复发性或转移性TNBC患者的一线治疗和不可切除局部晚期或转移性HR + /HER2 - 乳腺癌患者，由奥科里的开发合作伙伴上海逸思医药科技有限公司进行 [7] 公司介绍 - 奥科里公司是ADC领域创新者，专注开发靶向癌症疗法，管线包括多个ADC项目，两个处于临床开发阶段，多个下一代ADC处于临床前阶段 [8] - 文赛克斯制药公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发差异化和新型癌症疗法，管线包括处于1期的下一代ADC VIP943、已完成1期研究的小分子药物偶联物VIP236等 [10] 其他信息 - 文赛克斯将向美国证券交易委员会（SEC）提交与拟议合并交易相关材料，包括附表14A的委托书声明，投资者等相关方应仔细阅读这些文件 [16] - 文赛克斯、奥科里及其各自董事和高管可能被视为征集文赛克斯普通股股东委托书的参与者，相关信息将在向SEC提交的文件中披露 [17]

文章核心观点 Vincerx Pharma公司董事会批准1比20反向股票分割，2025年1月27日下午4点01分生效，28日按分割调整后基础交易 [1] 分组1：反向股票分割信息 - 反向股票分割获公司董事会批准，2025年1月27日下午4点01分生效，28日市场开盘按分割调整后基础交易，股票继续在纳斯达克以现有代码交易，有新CUSIP编号，已获股东批准 [1] - 每20股普通股合并、重新分类并转换为1股，发行股数从约4480万股减至约220万股，无零碎股发行，有零碎股股东获现金支付，相关权益比例调整，不影响普通股面值 [2] - 大陆股票转让信托公司为交换代理，登记股东持仓自动调整，持有纸质股票股东生效日后会收到指示函 [3] 分组2：公司信息 - Vincerx Pharma是临床阶段生物制药公司，致力于开发癌症疗法，管线包括下一代ADC、小分子药物偶联物、CDK9抑制剂等 [5] - 公司位于加利福尼亚州圣马特奥，在德国蒙海姆有研究设施 [6] 分组3：其他信息 - 反向股票分割更多信息见2024年12月10日提交给美国证券交易委员会的最终委托书 [4]

文章核心观点 - 生物制药公司Vincerx Pharma宣布与临床阶段公司Oqory拟议合并，Vincerx实施精简和成本控制措施，合并后Oqory股权持有者预计占比95%，Vincerx股权持有者占比5%，交易含多项条件及融资安排，Oqory的OQY - 3258 ADC展现出良好疗效和安全性 [1][2][10] 公司动态 - Vincerx与Oqory达成拟议合并的有约束力条款书 [1] - Vincerx实施精简和成本控制措施，包括裁员，董事长兼CEO Ahmed Hamdy卸任CEO仍任董事长，Raquel Izumi接任代理CEO，Alexander Seelenberger卸任CFO，Kevin Hass接任代理CFO [2] 公司介绍 Vincerx Pharma - 临床阶段生物制药公司，致力于开发差异化和新型癌症疗法，管线包括处于1期的下一代ADC药物VIP943、完成1期研究的小分子药物偶联物VIP236、完成1期单药治疗研究的CDK9抑制剂enitociclib、临床前ADC药物VIP924和VersAptx平台，公司位于加州帕洛阿尔托，在德国门海姆有研究子公司 [5][13] Oqory - 临床阶段公司，在ADC领域是创新者，专长于推进靶向癌症疗法，管线有多个ADC项目，两个处于临床开发阶段，几个下一代ADC处于临床前阶段，旨在满足乳腺癌、非小细胞肺癌等多种癌症的未满足需求 [4] 合并详情 - 合并完成后，Oqory将与Vincerx合并，Oqory股权持有者预计拥有合并实体约95%股权，Vincerx股权持有者约占5%，交易为现有Vincerx股东提供至少1366万美元的最低完全稀释股权价值，合并条件包括完成至少2000万美元的Vincerx股权证券同时发行，Oqory指定投资者将分两期向Vincerx提供150万美元过渡融资，合并需满足多项惯例成交条件 [10] 产品情况 OQY - 3258 - Oqory的抗TROP2 ADC，采用优化的酶依赖性连接子技术和SN - 38有效载荷，已在150多名实体瘤患者中完成1/2期开发，在一线三阴性乳腺癌患者中总缓解率83%、疾病控制率100%，与其他3期TROP2 ADC相比，未报告间质性肺病或3级及以上口腔黏膜炎病例，正在两项3期研究中评估 [11]