文章核心观点 - 商业阶段医疗技术公司TELA Bio宣布将于2025年5月8日公布2025年第一季度财务结果，当天下午4点30分管理层将主持电话会议和网络直播讨论财务结果并提供公司最新情况 [1] 第一季度财报电话会议和网络直播详情 - 有意收听电话会议的投资者需在线注册，需提前一天或至少在会议开始前15分钟注册，可通过公司网站投资者板块的活动与演示页面访问直播和回放 [2] 公司介绍 - TELA Bio是商业阶段医疗技术公司，专注提供创新技术优化临床结果，致力于为外科医生提供先进、经济有效的软组织重建解决方案，利用患者自然愈合反应并减少长期接触永久性合成材料 [3] 投资者联系方式 - 投资者可联系Louisa Smith，邮箱为ir@telabio.com [5]

To learn more, visit ovitexprs.com. About TELA Bio, Inc. MALVERN, Pa., March 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- TELA Bio, Inc. (NASDAQ:TELA), a commercial- stage medical technology company focused on advancing soft-tissue reconstruction solutions, today announced the U.S. launch of larger sizes of OviTex PRS Reinforced Tissue Matrix, the only tissue-based device reinforced with polymer suture embroidery specifically engineered for plastic and reconstructive surgery. Designed for consistency in thickness, stretch, ...

奥维泰克斯产品销售占比情况 - 奥维泰克斯（OviTex）产品销售额在2022 - 2024年分别占公司总收入的70%、67%和66%，公司未来可预见的时间内仍将依赖该产品线[254] 宏观经济与金融环境风险 - 通胀上升可能导致公司产品需求下降、运营成本增加、流动性降低以及融资受限，利率上升会加剧经济不确定性和风险[249] - 金融服务行业的不利发展可能影响公司的业务运营、财务状况和经营成果，如2023年初多家金融机构关闭[250] - 投资者对美国或国际金融系统的担忧可能导致公司融资条件变差，影响公司满足运营费用和履行义务的能力[251] 产品商业成功影响因素 - 公司产品的商业成功取决于市场接受度，但无法预测外科医生对产品的接受速度和使用频率，且产品可能无法长期保持市场接受度[255][258] - 公司产品的商业成功还依赖于临床试验结果、监管批准和合规、营销和销售能力以及生产能力等因素[259] - 公司产品的商业成功在很大程度上取决于第三方支付方的覆盖和报销情况，且支付方的政策可能随时变化[265][267] 奥维泰克斯PRS产品审批情况 - 奥维泰克斯PRS（OviTex PRS）产品未获FDA批准用于乳房手术，虽2024年10月获研究豁免申请批准，但不确定能否及时获得上市前批准[262] 支付方政策影响 - 医疗成本上升促使支付方控制成本，公司可能无法成功扭转支付方的非覆盖政策，从而影响业务[268] 海外市场收入占比情况 - 2024、2023和2022财年，公司来自美国以外市场的收入占比分别约为15%、10%和8%[273] 产品制造商与供应商风险 - 公司依赖Aroa作为OviTex和OviTex PRS产品的独家制造商和供应商，若Aroa无法满足需求，公司业务将受重大不利影响[277,278,284] - 2017年9月至12月，Aroa因质量测试流程失败未能向公司供应产品[285] - 2022年，Aroa在相邻设施中扩建了约15000平方英尺的制造空间以扩大产能[286] 产品原材料风险 - 公司产品使用羊瘤胃制造，含动物源材料的产品可能面临更多监管，甚至在某些国家被禁止[288] - 公司羊瘤胃供应来自新西兰，供应链地理集中，易受自然灾害、疾病等事件影响[289,290,291] 产品运输风险 - 公司依赖运输服务提供商运输产品，运输商的性能问题、服务中断或价格上涨会对公司业务产生不利影响[293] 知识产权许可风险 - 公司可能需要从第三方获得知识产权许可，若无法以合理条件获得，可能影响产品开发和商业化[294] 新产品开发与改进风险 - 公司新产品开发和产品改进的成功取决于能否识别和预测需求、及时推出产品等多个因素[270] - 若公司无法成功推出新产品和改进产品，增加收入的能力可能受损，对业务产生重大不利影响[271] 公司专利情况 - 截至2024年12月31日，公司拥有23项已授权或允许的美国专利、12项待决的美国专利申请、8项已授权的非美国专利和7项待决的非美国专利申请，其中包括6项专利合作条约（PCT）申请[299] - 公司已授权的美国专利将于2035年至2041年到期，许可专利将于2029年至2031年到期[299] 知识产权侵权风险 - 若公司被认定侵犯第三方知识产权，可能需支付高达三倍的损害赔偿[311] - 若公司未能遵守许可、合作或其他协议义务，可能失去产品开发和保护所需的知识产权[295] - 若公司无法充分保护知识产权或被指控侵权，可能损害竞争地位或需承担大量费用[298] - 公司检测专利侵权可能困难，且诉讼不一定能胜诉，获得的赔偿可能无商业意义[300] - 第三方可能对公司发明主张所有权或商业权利，引发知识产权所有权纠纷[306] - 公司通常会就产品侵犯第三方专有权利对客户进行赔偿，若索赔成功或和解，可能需支付赔偿或为客户获取许可[316] - 若公司无法保护商业秘密，业务和竞争地位可能受损[317] 专利申请与维护风险 - 专利申请过程昂贵且耗时，公司可能无法及时以合理成本申请和审查所有必要专利[301] - 公司可能无法在全球范围内有效执行知识产权权利，申请和维护专利成本高且结果不确定[320][322] - 美国专利法律变化可能限制公司获得、捍卫和执行专利的能力[325] - 未遵守专利申请和维护要求可能导致专利放弃或失效，使竞争对手进入市场[326][327] - 即使获得专利，专利期限可能不足以保护公司产品的竞争地位[328] 美国专利相关法规 - 美国专利有效期一般为自申请日或最早主张的非临时申请日起20年，Hatch - Waxman法案允许获批产品的专利最长可延长5年，且延长期限自产品获批日起总计不超过14年[328][329] 产品监管审批流程 - 美国FDA的510(k)清关流程通常需3 - 12个月，PMA审批流程一般需1 - 3年甚至更久[339] 产品监管风险 - 公司产品受美国FDA和欧盟成员国主管当局等广泛监管，违规可能面临警告信、罚款、禁令等多种处罚[334][335] - 公司产品除OviTex PRS产品相关清关外，其他510(k)清关由Aroa获得并持有，OviTex PRS长期可吸收产品的510(k)清关由公司获得并持有[336][340] - 公司策略是为现有产品添加新功能、拓展适应症和用途，产品修改可能需新的510(k)清关或PMA审批[336][340] - 第三方可能声称公司员工或顾问不当使用或披露机密信息，诉讼可能导致成本增加和人员、知识产权损失[324] - 公司与主要研究人员的财务关系可能引发利益冲突，导致FDA等监管机构质疑临床试验数据完整性，影响产品获批[347] - 公司产品需符合欧盟MDR要求才能在EEA销售，OviTex产品已获CE标志[348] - 产品修改若影响安全性或有效性，可能需新的510(k)许可或PMA批准，否则会影响产品推出和公司增长[348] - 2017年3月Aroa接受检查后收到FDA Form 483，指出其制造流程和程序存在问题[359] - 2018年4月Aroa自愿召回可吸收OviTex产品，因保质期从24个月缩短至18个月，共召回1974个单位，涉及48个生产批次，2019年4月召回结束[366] - 公司需遵守FDA医疗设备报告规定，未及时报告不良事件将面临制裁[363] - 若产品出现缺陷，FDA可能要求召回，公司重新销售需新许可，否则面临更多监管行动[366][367] - 立法或监管改革可能使公司产品获批更难、成本更高，影响产品制造、营销和分销[369] - 2021年5月26日欧盟MDR取代MDD，MDD证书在过渡期内有效，但需满足MDR特定要求[372] - 2024年6月美国最高法院推翻Chevron原则，可能导致更多针对FDA的诉讼，影响公司监管申请审核[374] - 美国政府资金变化会影响FDA审查新产品能力，近年平均审查时间波动[375] - 美国联邦机构当前运营的持续决议将于2025年9月底到期，政府停摆等情况或影响FDA审查公司监管提交文件的能力[378,379] 税收政策影响 - 2017年美国国会和特朗普政府进行全面企业和个人税收改革，2021年拜登政府上台后政策持续变化，或对公司业务产生不利影响[380] 法律法规合规风险 - 公司业务受美国反回扣、欺诈和滥用等医疗保健法律法规约束，确保合规可能产生大量成本[381,382] - 公司受反贿赂、反腐败和反洗钱等法律约束，违反这些法律可能导致巨额罚款和起诉[387] - 公司数据收集和使用面临风险，可能导致调查、诉讼、罚款等[388] - 美国HIPAA及各州隐私和安全法律增加公司合规成本和潜在责任，华盛顿《我的健康我的数据法案》2024年3月生效[389] - 欧盟GDPR 2018年5月生效，英国UK GDPR 2021年1月生效，违反规定最高罚款2000万欧元（英国为1750万英镑）或全球总收入的4%，以较高者为准[392,393] - 2021年6月28日欧盟委员会认可英国有足够法律保护数据主体权利，英政府确认与欧盟数据自由流动[394,395] - 《平价医疗法案》及医疗保健法律变化可能增加公司产品商业化难度和成本，影响产品价格[397] 关税政策影响 - 2025年3月美国对加拿大和墨西哥进口商品征收25%关税，对中国进口商品征收20%关税，后对符合美墨加协定的商品调整至4月2日前免税进入美国，中国对美国农产品出口征收最高15%报复性关税[405] 财务结果波动风险 - 公司财务结果可能大幅波动，季度和年度运营结果受多种因素影响，波动或使公司无法达到预期业绩，影响股价[406][407][410] 市场竞争风险 - 美国市场公司与Allergan、C.R. Bard等竞争，欧洲经济区与Bard竞争，多数竞争对手规模大、市场份额高、资金雄厚[412] 合同续签与获取风险 - 公司可能无法续签与集团采购组织（GPOs）或综合医疗网络（IDNs）的现有合同，也难以获得新合同，影响净销售和运营结果[417][418] 全球供应链风险 - 全球供应链受恶劣天气、地缘政治紧张局势等影响，导致原材料和组件供应不足、成本上升、交付延迟，影响公司运营和财务状况[419] 产品责任索赔风险 - 公司面临产品责任索赔风险，索赔可能导致巨额负债、声誉受损、销售下降等，现有产品责任保险有免赔额和覆盖限制[420][423] 与外科医生合作风险 - 公司产品的持续发展依赖与外科医生的良好合作关系，行业与外科医生的关系受政府机构审查，不合规或调查会产生不利影响[424] 医疗改革影响 - 医疗改革措施可能限制政府支付医疗产品和服务的金额，导致公司产品需求减少、定价压力增加，影响未来收入[400] 环保合规风险 - 公司业务使用危险材料，需遵守环保法律法规，合规成本高，违规会导致重大责任、罚款和处罚等[401][404] 地区政治、贸易与监管影响 - 公司业务可能受销售地区政治、贸易或监管发展影响，这些变化难以预测，可能对公司财务状况和运营结果产生重大不利影响[405] 公司临床研究情况 - 公司BRAVO研究共招募92名患者[425] 公司销售团队情况 - 截至2024年12月31日，公司美国直销团队有91名代表，欧洲有12名代表[434] 公司净运营亏损情况 - 截至2024年12月31日，公司联邦净运营亏损结转约为2.667亿美元，州净运营亏损结转约为2.189亿美元[447] - 2018年之前产生的联邦亏损结转将于2032年开始到期，2018年及以后产生的联邦净运营亏损根据2017年《减税与就业法案》无限期有效，州亏损结转将于2026年开始到期[447] 临床研究数据风险 - 公司临床研究的中期或初步数据可能会随更多患者数据的获得而改变，且需接受审计和验证程序[427] 市场规模估计风险 - 公司对产品市场规模的估计可能不准确，若实际市场小于估计，可能影响销售增长和业务[429] 库存管理风险 - 公司若无法准确预测产品客户需求和管理库存，可能导致库存减值、品牌受损或无法满足客户需求[430][433] 直销团队成本风险 - 公司依赖直销团队，可能导致固定成本高于竞争对手，且在需求突然下降时难以及时降低成本[434] 员工不当行为风险 - 公司员工等相关方的不当行为可能导致重大罚款、制裁等，影响业务运营和经营业绩[435][436] 业务中断与网络安全风险 - 公司若遭遇业务中断、网络安全事件等，可能对业务、财务状况和经营业绩产生不利影响[440][441]

市场机会 - TELA Bio, Inc.的市场机会总额为26亿美元，其中18亿美元来自腹壁重建和8亿美元来自整形重建手术[7] - 美国腹股沟疝修复手术市场的年机会约为18亿美元，复杂的腹壁重建手术、简单的腹股沟疝修复手术和其他类型手术的市场机会分别为6.3亿美元、5.9亿美元和5.4亿美元[12][13] - 机器人/微创手术在疝气市场的潜在市场机会高达12亿美元[14] - 美国整形和重建手术市场的年机会约为8亿美元[36] 产品表现 - OviTex强化组织基质在全球的植入量超过65,000例[9] - TELA Bio的OviTex产品在临床研究中显示出36%的手术并发症发生率，低于其他生物材料的47.1%至52.9%[28] - OviTex在腹壁疝修复中的复发率为2.6%，显著低于其他生物材料的复发率[30] - TELA Bio的OviTex产品在临床研究中显示出95%的CDC伤口分类为I-II，表明其在手术中的安全性[30] 财务表现 - 2024年第四季度公司季度收入为1760万美元，同比增长4%[59] - 2024年第四季度毛利率为64%[58] - 2024年12月31日现金及现金等价物为5270万美元[59] - 2023年第一季度收入为2950万美元，同比增长62%[55] - 2023年第二季度收入为4140万美元，同比增长41%[55] - 2023年第三季度收入为5850万美元，同比增长41%[55] - 2023年第四季度收入为6930万美元，同比增长19%[55] 未来展望 - 2023年OviTex PRS植入量约为15000例，全球OviTex RTM植入量超过65000例[53] - 2021年至2025年，销售代表数量预计从40-45人增长至76人，销售额目标从5亿增长至14亿[53] - TELA Bio的产品在机器人手术中的兼容性不断提高，预计到2027年，机器人手术的市场份额将达到21%[33] - 公司在2023年实施的成本削减措施预计将使2025年的运营费用保持在2024年的水平[59]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度营收1760万美元，同比增长3.8%，全年营收6930万美元，增长19% [7][31] - 2024年OviTex营收增长17%，OviTex PRS营收增长21% [31] - 2024年第四季度毛利率64%，全年67%，上年同期分别为68%和69% [32] - 2024年第四季度销售和营销费用1400万美元，全年6460万美元，上年同期分别为1720万美元和5970万美元 [33] - 2024年第四季度一般和行政费用360万美元，全年1470万美元，上年同期分别为410万美元和1490万美元 [33] - 2024年第四季度研发费用200万美元，全年880万美元，上年同期分别为270万美元和960万美元 [33] - 2024年第四季度运营亏损840万美元，全年3410万美元，上年同期分别为1230万美元和4410万美元 [33] - 2024年第四季度净亏损920万美元，全年3780万美元，上年同期分别为1290万美元和467万美元 [34] - 2024年末现金及现金等价物5270万美元 [34] - 2025年预计营收8500 - 8800万美元，同比增长23% - 27% [34] - 2025年第一季度预计营收1700 - 1800万美元 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2024年OviTex单位销量第四季度增长28%，全年增长33%；PRS单位销量第四季度增长11%，全年增长31% [32] - 2024年推出LiquiFix和OviTex IHR产品系列，IHR自2024年4月推出后销售额超100万美元，LiquiFix销售额接近100万美元 [20][21] 各个市场数据和关键指标变化 - 疝气修复市场中80%的手术仍使用永久性合成材料 [18] - PRS市场有8亿美元的美国市场机会，公司自2019年推出首款产品后有很大增长空间 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 实施修订后的商业战略，重新定义区域经理和账户专家的职责分工，采用团队销售策略，计划年底达到97名代表 [12][15] - 2025年计划推出更大尺寸的OviTex PRS产品和疝气产品的长期可吸收替代品 [21] - 持续投资医学教育和外科医生拓展，计划赞助16场关键行业活动，接触近5000名外科医生 [24] - 行业中主要竞争对手转向成本更高的可吸收产品线，公司可突出OviTex的临床性能和价值主张 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年第四季度业绩未达预期，主要因美国销售团队人数低于计划以及多名代表离职，同时受飓风和节假日影响 [7][8][10] - 公司已采取措施应对挑战，结合销售团队调整、产品组合扩展、外科医生覆盖范围扩大和临床数据发展等因素，预计2025年业绩强劲 [12][18] - 公司目标是达到1亿美元营收并实现盈利，预计在不久的将来实现 [30] 其他重要信息 - 2024年第四季度获得PRS长期可吸收乳房重建研究的IDE批准 [27] - 持续招募OPERA研究，预计到2025年底有300 - 400名患者参与PRS产品研究 [28][29] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于区域经理离职的净数量、招聘和离职人数以及其他离职原因 - 2024年11月和12月约有11名区域经理意外离职，主要是被伤口护理公司和PRS组织高薪挖走 [43][44] - 目前公司有88名现场代表，计划年底达到97名，其中区域经理约76名，账户专家约21名 [45][51] 问题2: 2025年单位销量和平均销售价格（ASP）的预期 - 疝气产品方面，IHR和LiquiFix产品ASP较低，公司需通过增加销量弥补；PRS产品方面，两款新的大型LTR产品ASP有望稳定增长 [53][55] 问题3: 对利用现有流动性实现盈亏平衡的信心 - 公司对实现盈利充满信心，2025年运营费用预计与2024年持平，随着营收增长，未来有能力实现盈利 [61][62] 问题4: 2025年营收指导的节奏以及销售代表达到生产力的假设 - 预计营收增长节奏与历史情况相似，第一季度到第二季度有较大增长，第二季度到第三季度因夏季假期增长较小，第三季度到第四季度有较大增长，且2025年第一季度表现将与以往持平或更好 [68][69] 问题5: 如何确保销售代表不再被挖走以及是否有新的激励计划 - 采用团队销售策略，账户专家可作为备份，快速填补区域经理离职的空缺 [71][72] - 调整薪酬计划，接近配额时支付更多佣金，设置季度和全国年终拉伸目标，提供额外补偿 [75][76] 问题6: 2024年第四季度业绩未达预期中销售代表离职、IV短缺等因素的影响程度 - 难以量化IV短缺的影响，飓风可能使营收减少50万美元以上，但主要原因是销售代表离职，他们离职前可能减少工作投入，影响产品销售 [81][84] 问题7: 为什么小型伤口护理公司在第四季度挖走公司销售代表 - 这些公司可能试图解决报销差距问题，其报销金额大幅增加，公司销售代表因高薪被吸引 [90][93] 问题8: 2024年第四季度业绩未达预期的具体情况以及其他地区的增长情况 - 第四季度业绩未达预期主要是因为销售代表离职，若人员充足，10月后的业绩可能更好，预计离职导致约450万美元的营收损失 [109][113] 问题9: 对2025年第二至第四季度继续出现业绩不足的担忧 - 新代表在新区域可在六个月内达到生产力，填补离职代表的空缺时能更快恢复业绩，公司对维持标准季节性增长有信心 [116][118] 问题10: 应对销售代表流失和维持最高绩效者的意愿 - 公司将在合理范围内采取措施留住最佳员工，目前士气和方向良好，希望避免类似情况再次发生 [127][128]

文章核心观点 - TELA Bio本季度财报有亏损和营收未达预期情况，股价年初以来表现不佳，未来表现取决于管理层财报电话会议评论及盈利预期变化，当前Zacks Rank为3（持有），同行业BioXcel Therapeutics未公布财报 [1][2][3][6] TELA Bio财务情况 - 本季度每股亏损0.23美元，符合Zacks共识预期，去年同期每股亏损0.53美元，数据经非经常性项目调整 [1] - 上一季度预期每股亏损0.37美元，实际亏损0.42美元，意外偏差-13.51% [1] - 过去四个季度公司仅一次超过共识每股收益预期 [1] - 截至2024年12月季度营收1765万美元，未达Zacks共识预期24.25%，去年同期营收1700万美元，过去四个季度仅一次超过共识营收预期 [2] TELA Bio股价表现 - 自年初以来TELA Bio股价下跌约21.9%，而标准普尔500指数下跌3.5% [3] TELA Bio未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层财报电话会议评论 [3] - 投资者可通过公司盈利前景判断股票走向，包括当前季度共识盈利预期及预期变化 [4] - 近期盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关，可通过Zacks Rank追踪 [5] - 财报发布前盈利预期修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计股票近期表现与市场一致 [6] - 未来需关注未来季度和本财年盈利预期变化，当前未来季度共识每股收益预期为-0.30美元，营收2100万美元，本财年共识每股收益预期为-0.66美元，营收9410万美元 [7] 行业情况 - 医疗 - 生物医学和遗传学行业Zacks行业排名处于前30%，研究显示排名前50%的行业表现优于后50%超两倍 [8] BioXcel Therapeutics情况 - 尚未公布截至2024年12月季度财报，预计本季度每股亏损4.36美元，同比变化+64.1%，过去30天本季度共识每股收益预期未变 [9] - 预计营收15万美元，较去年同期下降60.5% [9]

财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度营收1760万美元，同比增长4%；全年营收6930万美元，同比增长19%[5][6][10] - 2024年第四季度毛利润1120万美元，占营收64%；全年毛利润4650万美元，占营收67%[7][11] - 2024年第四季度运营费用1960万美元，同比降低；全年运营费用8820万美元，同比增加[8][12] - 2024年第四季度运营亏损840万美元，全年运营亏损3410万美元，均同比收窄[8][12] - 2024年第四季度净亏损920万美元，全年净亏损3780万美元，均同比收窄[9][13] - 2024年12月31日现金及现金等价物总计5270万美元[14] - 2025年全年营收指引为8500 - 8800万美元，同比增长23% - 27%[6][19] - 2025年第一季度营收预计为1700 - 1800万美元，同比增长2% - 8%[19] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年OviTex和OviTex PRS产品单位销量分别增长约33%和31%[6] - 2024年4月中旬推出的OviTex IHR产品销量超1200单位[6]

文章核心观点 公司2024年营收增长19%，虽第四季度业绩未达预期，但长期价值创造机会仍在，OviTex和OviTex PRS产品有望受益于行业趋势，公司对未来前景乐观并采取措施提升市场份额、恢复增长和实现盈利，同时给出2025年财务指引 [3]。 近期亮点 - 2024年营收增长19%，全年多个月份销售创新高 [3] - OviTex和OviTex PRS产品需求增加，单位销量分别增长约33%和31% [8] - 推出OviTex IHR产品用于疝气手术，2024年销售超1200单位 [8] - 实施成本削减措施，第三到第四季度运营费用有意义地下降，目标是2025年运营费用与2024年持平 [8] - 提供2025年全年营收指引为8500万至8800万美元，同比增长23%至27% [8] 2024年第四季度财务结果 - 营收1760万美元，同比增长4%，因新客户增加和国际销售增长，但产品组合致平均售价下降部分抵消增长 [4] - 毛利润1120万美元，占营收64%，同比下降，主要因新产品引入导致库存调整费用增加 [5] - 运营费用1960万美元，同比下降，因效率提升使薪酬成本降低及差旅、咨询和专业费用减少 [6] - 运营亏损840万美元，同比减少 [6] - 净亏损920万美元，同比减少 [7] 2024年全年财务结果 - 营收6930万美元，同比增长19%，原因与第四季度类似，产品组合影响平均售价部分抵消增长 [8][9] - 毛利润4650万美元，占营收67%，同比下降，同样因新产品库存调整费用增加 [10] - 运营费用8820万美元，同比增加，因营收增长带来的佣金、遣散费及销售相关费用增加 [11] - 运营亏损3410万美元，同比减少 [11] - 净亏损3780万美元，同比减少，2024年12月31日现金及现金等价物总计5270万美元 [12] 2025年财务指引 - 全年营收预计在8500万至8800万美元，同比增长23%至27% [17] - 第一季度营收预计在1700万至1800万美元，同比增长2%至8% [17] - 2025年运营费用预计与2024年持平 [17] 资产负债表 - 2024年12月31日总资产8657万美元，较2023年的7805万美元增加 [20][21] - 2024年12月31日总负债5811万美元，较2023年的5917万美元减少 [20][21] - 2024年12月31日股东权益2846万美元，较2023年的1888万美元增加 [20][21] 运营和综合亏损表 - 2024年第四季度和全年营收分别为1765万美元和6930万美元，同比均有增长 [23] - 2024年第四季度和全年毛利润分别为1122万美元和4649万美元，占营收比例有所下降 [23] - 2024年第四季度和全年运营费用分别为1958万美元和8818万美元，第四季度同比下降，全年同比上升 [23] - 2024年第四季度和全年运营亏损分别为835万美元和3412万美元，同比均减少 [23] - 2024年第四季度和全年净亏损分别为921万美元和3784万美元，同比均减少 [23]

文章核心观点 - 商业阶段医疗技术公司TELA Bio宣布将于2025年3月20日公布2024年第四季度和全年财务结果，当天下午4:30管理层将召开电话会议和网络直播讨论结果并提供公司最新情况 [1] 分组1：财报公布及会议信息 - 公司将于2025年3月20日公布2024年第四季度和全年财务结果 [1] - 管理层将于当天下午4:30召开电话会议和网络直播讨论财务结果并提供公司最新情况 [1] - 投资者若想收听电话会议需在线注册，需提前一天或至少在会议开始前15分钟注册，可通过公司网站投资者板块的活动与演示页面访问直播和回放 [2] 分组2：公司介绍 - TELA Bio是商业阶段医疗技术公司，专注提供创新技术以优化临床结果，优先保存和恢复患者自身解剖结构 [3] - 公司致力于为外科医生提供先进、经济有效的软组织重建解决方案，利用患者自然愈合反应，同时减少长期接触永久性合成材料 [3] 分组3：投资者联系方式 - 投资者联系人为Louisa Smith，邮箱为ir@telabio.com [5]

文章核心观点 TELA Bio公司宣布将参加Piper Sandler第36届年度医疗保健会议，管理层将于2024年12月3日下午12点（美国东部时间）进行展示，感兴趣方可在ir.telabio.com观看直播和存档网络直播 [1] 公司信息 - TELA Bio是一家商业阶段的医疗技术公司，专注提供创新软组织重建解决方案，致力于提供先进、经济有效的软组织重建方案，利用患者自然愈合反应，减少长期接触永久性合成材料 [2] 会议信息 - 公司将参加Piper Sandler第36届年度医疗保健会议 [1] - 管理层定于2024年12月3日下午12点（美国东部时间）在会议上进行展示 [1] - 感兴趣方可在ir.telabio.com观看直播和存档网络直播 [1] 投资者联系方式 - 联系人：Greg Chodaczek [3] - 电话：347 - 620 - 7010 [3] - 邮箱：ir@telabio.com [3]