SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Senti Biosciences, Inc. (Nasdaq: SNTI) (“Senti Bio” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing next-generation cell and gene therapies using its proprietary Gene Circuit platform, today announced that it will host a conference call and webcast to discuss the new SENTI-202 Phase 1 clinical data being presented at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting on Monday, April 28, 2025 at 8:30 AM ET. ...

Moderated discussion with Stephen Strickland, MD, MSCI, internationally respected leukemia researcher, Director of Leukemia Research for Sarah Cannon Research Institute and Kanya Rajangam, MD, PhD, President, Head of R&D and Chief Medical Officer of Senti Bio KOL Connect segment now available here SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Senti Biosciences, Inc. (Nasdaq: SNTI) (“Senti Bio” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing next-generation cell and gen ...

文章核心观点 Senti Biosciences公司宣布将于2025年4月23日下午4点参加虚拟投资者收盘钟系列活动，届时公司高管将进行公司概况介绍并回答问题，活动将在公司网站直播和回放 [1][2][3] 活动信息 - 活动名称为虚拟投资者收盘钟系列活动 [1] - 活动时间为2025年4月23日下午4点（美国东部时间） [1] - 公司首席执行官兼联合创始人Timothy Lu和总裁、研发主管兼首席医疗官Kanya Rajangam将进行公司概况介绍 [2] - 活动包括主持人引导的讨论和现场问答环节，公司将在规定时间内尽可能多地回答问题 [2] - 活动将在公司网站投资者板块的活动页面进行直播，直播结束两小时后可观看回放，回放可保存90天 [3] 公司介绍 - Senti Bio是临床阶段的生物技术公司，利用Gene Circuit平台开发下一代细胞和基因疗法，用于治疗绝症患者 [4] - Gene Circuits旨在精确杀死癌细胞、保留健康细胞、提高对靶细胞的特异性并控制药物给药后的表达 [4] - 公司全资管道包括配备Gene Circuits的现货型CAR - NK细胞，用于治疗具有挑战性的血液和实体肿瘤 [4] - 公司领先项目SENTI - 202是一种逻辑门控CD33和/或FLT3靶向血液癌症治疗候选药物，目前正在进行一期临床试验患者招募 [4] - 公司已在临床前证明Gene Circuits可在T细胞中发挥作用，例如能够选择性靶向实体肿瘤的逻辑门 [4] - 公司还在临床前证明了Gene Circuits在其他细胞和基因治疗方式、肿瘤以外疾病中的潜在广度，并通过合作推进这些能力 [4] 投资者联系方式 - 投资者联系JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话(908) 824 - 0775，邮箱SNTI@jtcir.com [7]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Senti Bio宣布任命James B. Trager博士加入科学顾问委员会，双方期望借助彼此优势推动肿瘤学项目发展 [1][3][4] 公司动态 - Senti Bio宣布任命James B. Trager博士加入科学顾问委员会 [1] 新成员信息 - James B. Trager博士是癌症细胞疗法开发和应用领域的生物技术领导者，拥有超25年技术专长、战略执行和新型细胞及生物疗法开发经验，曾在多家公司任职，参与近50篇出版物、摘要和专利工作，还担任社区学院和斯坦福项目顾问 [2][6] - 他曾担任Nkarta Therapeutics首席科学官，领导多个发现资产开发和CAR NK产品机会管道创建；在Dendreon Pharmaceuticals负责产品和生物标志物开发活动；在Geron Corporation参与克隆人类端粒酶及端粒酶抑制剂制造和临床开发，职业生涯管理和整合超100名科学家、工程师和技术人员工作 [6] - 他拥有圣约翰学院学士学位和加州大学伯克利分校分子生物学与生物化学博士学位 [7] 公司评价 - Senti Bio首席执行官兼联合创始人认为James能为科学顾问委员会带来领导力经验和科学专业知识，对推进潜在一流肿瘤学项目发展很有价值 [3] 新成员评价 - James认为Senti Bio的逻辑门控技术有潜力解决肿瘤学核心挑战，SENTI - 202项目数据有前景，期待与团队合作推进技术和产品候选管道 [4] 公司介绍 - Senti Bio是临床阶段生物技术公司，利用基因电路合成生物学平台开发新一代细胞和基因疗法，旨在为绝症患者提供治疗方案 [8] - 公司全资管道包括配备基因电路的现货型CAR - NK细胞，用于靶向难治性液体和实体肿瘤适应症；领先项目SENTI - 202正在进行一期临床试验患者招募；已在临床前证明基因电路可在T细胞中发挥作用，以及在其他细胞和基因治疗方式、非肿瘤疾病中的潜力，并通过合作推进相关能力 [8]

Company advancing off-the-shelf CAR-NK cell therapy programs for oncology indications with lead candidate, SENTI-202, in clinical development for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) Connect with the Company on Webull here SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Senti Biosciences, Inc. (Nasdaq: SNTI) (“Senti Bio” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing next-generation cell and gene therapies using its proprietary Gene Circuit platform, today anno ...

文章核心观点 Senti Biosciences公司宣布有三篇摘要入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会，将展示SENTI - 202试验的临床和相关数据以及Logic Gate技术的临床前特征，体现公司新一代细胞和基因疗法的潜力 [1][2] 公司动态 - 公司宣布三篇摘要入选2025年AACR年会，将进行口头小型研讨会和海报展示 [1] - 公司总裁兼研发主管及首席医疗官表示将展示SENTI - 202试验的临床和相关数据以及Logic Gate技术的临床前特征，数据支持SENTI - 202治疗复发/难治性急性髓系白血病（r/r AML）的潜力和Logic Gating在肿瘤学中的广泛应用 [2] 入选摘要详情 - 《First - in - human, multicenter study of SENTI - 202, a CD33/FLT3 selective off - the - shelf logic gated CAR NK cell therapy in hematologic malignancies including AML: Clinical data》，临床试用口头小型研讨会，4月27日下午4:30 CST，地点待公布，摘要编号CT041 [2] - 《First - in - human, multicenter study of SENTI - 202, a CD33/FLT3 selective off - the - shelf logic gated CAR NK cell therapy in hematologic malignancies including AML: Correlative data》，海报展示，4月29日上午9:00 - 12:00 CST，地点48区，摘要编号CT143 / 9 [2] - 《SENTI - 202 CD33 OR FLT3 NOT EMCN logic - gated gene circuit components selectively target AML while protecting human HSC/HPCs from off - tumor toxicity in a humanized mouse model》，海报展示，免疫学板块，4月30日上午9:00 - 12:00 CT，地点38区，摘要编号7271 / 18 [2] 公司简介 - 公司是临床阶段生物技术公司，利用Gene Circuits合成生物学平台开发新一代细胞和基因疗法，用于治疗不治之症 [3] - 公司自有管线包括配备Gene Circuits的现货型CAR - NK细胞，用于靶向难治性液体和实体瘤适应症 [3] - 公司领先项目SENTI - 202在2024年9月19日的初始临床数据中，3名患者中有2名实现微小残留病阴性完全缓解，截至2025年3月20日缓解持续6个月以上 [3] - 公司已在临床前证明Gene Circuits可在T细胞中发挥作用，以及其在其他细胞和基因疗法、非肿瘤疾病中的应用潜力，并通过合作推进相关能力 [3]

财务交易相关 - 公司出售资产获得3780万美元现金对价，50%即1890万美元在交易完成时支付，剩余1890万美元因Celadon投资被豁免[115] - GeneFab获购买公司价值2000万美元普通股的期权，最多1963344股，行权价10.18670美元，不晚于2026年8月7日可行权，每次行权不超交易完成时已发行股份19.9%[116] - 公司与GeneFab达成卖方经济份额协议，有权获GeneFab母公司10%实现收益[117] - 若与Celest Therapeutics达成许可协议，公司将获总计1.56亿美元期权行使费和里程碑付款及分层特许权使用费，行使期权需支付中个位数百万美元期权行使费[120] - Celadon Partners可选择最多投资约2000万美元，购买最多1963344股公司普通股，期权最晚于2026年8月7日可行使[249] 知识产权相关 - 截至2025年3月12日，公司专利组合包括超13项已授权专利和214项待批专利申请，其中自有或共同拥有5项专利和194项待批申请，许可8项专利和20项待批申请[128] - 截至2025年3月12日，公司拥有5项美国商标注册、1项待批或已批准美国商标申请和5项外国商标注册[130] - 公司通过自有专利、许可专利、商标权等保护知识产权，策略是拥有和控制基因电路相关知识产权[127] 产品监管流程相关 - 公司产品候选物在美国上市前需经FDA批准，流程包括临床前测试、提交IND、开展临床试验、提交BLA等[134][136] - 提交IND后30天自动生效，除非FDA提出安全问题或疑问，可能导致临床搁置[137] - 新药上市申请（BLA）提交后，FDA会在60天内审查其是否基本完整，不完整则要求补充信息后重新提交[146] - 标准BLA申请FDA目标是在受理后十个月内完成审查，优先审查则为六个月，审查过程可能因要求补充信息而延长[147] - 一般需要两项充分且良好对照的3期临床试验，FDA才会批准BLA[147] - 符合条件的新产品可申请快速通道指定，获批后在产品开发期间有更多与FDA互动机会，提交BLA后可能获得优先审查和滚动审查资格[152] - 产品候选药物若有初步临床证据显示比现有疗法有实质性改善，可获得突破性疗法指定，具备快速通道项目所有特征，且FDA介入和指导更深入[153] - 有潜力提供安全有效疗法且无满意替代疗法，或相比市售产品有显著改进的产品候选药物，可申请优先审查，FDA目标是在60天受理日期后的六个月内对营销申请采取行动[154] - 治疗严重或危及生命疾病的产品候选药物，若对替代终点或可提前测量的临床终点有影响，可能获得加速批准，但需进行上市后临床研究验证预期效果[155] - FDA设立再生医学先进疗法（RMAT）指定，符合条件的生物制品可获得高效开发计划和快速审查[156] - 若FDA认为申请、制造过程或设施不可接受，会指出缺陷并要求补充测试或信息，最终可能决定申请不符合批准标准[149] 药品特殊指定相关 - 孤儿药指治疗美国患者人数少于20万疾病的生物制剂，或患者超20万但开发成本无法从美国销售收回的生物制剂[159] - 获孤儿药指定的产品若首次获FDA批准，可获7年孤儿产品独占权，特定情况除外[160] - 生物仿制药申请需在参照产品获FDA首次许可4年后提交，获批需在参照产品首次许可12年后生效，12年独占期内有例外情况[169] - 儿科独占权若获批，会为活性成分所有制剂、剂型和适应症现有监管独占期增加6个月，需满足一定条件[170] 医保报销相关 - 公司产品商业化成功取决于政府和私人医保等机构的覆盖和报销情况，报销金额可能不足以实现投资回报[172] - 美国医保与医疗补助服务中心决定新药报销情况，私人支付方多会参考，支付方考虑产品是否为覆盖福利、安全有效等因素[173] - 药品净价可能因政府或私人支付方的折扣、回扣以及进口限制放宽而降低，药企需准确及时报告价格指标，否则可能受罚[174] - 未来医疗改革措施可能使覆盖标准更严格，对获批产品价格造成下行压力，影响公司营收和产品商业化[175] - 欧盟成员国可限制医保报销药品范围和控制药品价格，部分国家可能要求完成临床试验以获报销或定价批准[177] 医疗政策法规相关 - 2010年美国《患者保护与平价医疗法案》改变了医保融资方式，对制药和生物技术行业产生重大影响[178] - 医疗补助药品回扣计划中，大多数品牌药和仿制药法定最低回扣分别提高至平均制造商价格的23.1%和13%，创新药总回扣上限为平均制造商价格的100%[180] - 2011年《预算控制法》规定，国会对医疗服务提供商的医疗保险付款每年削减2%，该措施持续至2031年[180] - 2022年《降低通胀法案》规定，自2025年起，医疗保险D部分受益人的自付费用上限从7050美元降至2000美元[182] - 2021年《美国救援计划法案》自2024年1月1日起，取消单一来源和创新多来源药物法定医疗补助药品回扣上限（原设定为药品平均制造商价格的100%）[180] - 2021年《美国救援计划法案》导致自2025年1月1日起，医疗保险对医疗服务提供商的付款进一步减少[180] - 医疗保险D部分覆盖缺口折扣计划中，制造商需为符合条件受益人在覆盖缺口期间提供适用品牌药协商价格70%的销售点折扣[180] - 联邦反回扣法违规者将面临民事和刑事罚款、最高三倍报酬处罚、监禁及被排除在政府医疗计划之外[189] - 欧盟自2022年1月31日起采用《临床试验条例（EU）No 536/2014》，简化和优化临床试验审批流程[193] - 欧盟药品商业化需获得营销授权，有两种类型的营销授权[195] - 2018年《尝试权法案》为特定患者获取完成一期临床试验且正在接受FDA批准调查的新药提供联邦框架[186] 公司人员与办公场地相关 - 截至2025年3月18日，公司有34名全职员工，其中8人拥有博士或医学学位[207] - 公司高管中67%为有色人种，67%为女性；全体员工中约75%为有色人种，约40%为女性[207] - 公司在加州南旧金山租赁约40,000平方英尺的办公及研发空间，租约2027年4月到期，可续租8年[211] - 公司将约7,400平方英尺办公空间转租给GeneFab LLC，约7,600平方英尺办公空间转租给BKPBIOTECH和JLSA Therapeutics，均2027年4月到期[211] - 2023年6月公司建成符合cGMP的细胞治疗制造设施，92,000平方英尺制造空间于2023年8月转租给GeneFab，2032年9月到期[211] 公司合规与身份相关 - 若违反GDPR及相关国家数据保护法，公司可能面临最高2000万欧元（英国为1750万欧元）罚款或前一财年全球年收入4%的罚款，以较高者为准[205] - 公司是“较小报告公司”，若满足特定条件将继续保持该身份，如非关联方持有的普通股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且非关联方持有的普通股市值低于7亿美元[213] 公司基本信息相关 - 公司于2016年6月9日在特拉华州注册成立，2022年6月8日完成合并，6月9日普通股在纳斯达克全球市场以“SNTI”为交易代码开始交易[215][216] - 公司的年度报告（Form 10 - K）、季度报告（Form 10 - Q）、当前报告（Form 8 - K）及相关修正案可在公司网站和SEC网站免费获取[218] - 公司的《公司治理准则》《商业行为和道德准则》及董事会各委员会章程在公司网站“投资者”板块公布[219] 财务数据关键指标变化 - 公司2024年和2023年净亏损分别为5280万美元和7110万美元，截至2024年12月31日累计亏损2.971亿美元[225] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为4830万美元[230] - 截至2024年12月31日，美国联邦和州所得税净运营亏损结转额分别约为1.918亿美元和1.529亿美元，部分将于2036年开始过期；美国联邦税务报告净运营亏损结转额约1.883亿美元无期限[245] - 2017年后产生的净运营亏损结转可无限期结转，但2020年后应税年度扣除额一般限制为当年应税收入的80%[245] - 截至2024年12月31日，公司持有摩根大通银行开具的与阿拉米达设施相关的约290万美元信用证和与总部设施租赁相关的约50万美元信用证[250] 公司业务战略与风险相关 - 2024年1月公司宣布业务精简，裁员约37%以聚焦SENTI - 202和SENTI - 301A项目[236] - 公司作为早期临床生物技术公司，预计未来仍会有重大亏损，可能无法实现或维持盈利[222][225] - 公司财务报告内部控制存在重大缺陷，若整改无效或未来出现新问题，可能影响财务报告准确性和投资者信心[222] - 公司管理团队管理上市公司日常运营经验有限，可能产生额外管理费用[222] - 公司产品候选药物可能在临床开发中失败或延迟，影响获批和商业可行性[222] - 公司与GeneFab的交易可能无法获得预期付款和收益，面临意外挑战[222] - 公司临床开发依赖第三方，第三方表现不佳可能影响临床开发活动[224] - 公司面临供应链风险，产品候选药物供应可能受限或中断[224] - 公司财务报告内部控制存在重大缺陷，原因是财务和会计职能缺乏足够资源[238] - 公司管理层团队部分成员管理上市公司日常运营经验有限，可能产生额外费用[244] - 公司业务战略调整可能产生意外费用，裁员可能影响公司吸引和留住人才的能力[237] 产品研发与临床进展相关 - 公司主要产品候选药物SENTI - 202刚开始临床开发，公司尚无上市或获监管批准的产品[255] - 公司于2023年12月获得SENTI - 202的IND许可，2024年第二季度启动其1期临床试验，第四季度公布1期临床试验初步结果[258][271] - 公司与Celest Therapeutics合作，于2024年12月在中国开始SN - 301A的临床试验给药[271] - 除SENTI - 202和SENTI - 301A外，公司目前其他候选产品均未在人体中进行测试[262] - 公司基因电路平台技术基于新颖且未经证实的技术，当前数据大多局限于动物模型和临床前细胞系，结果可能无法在人体中重现[263] - 公司产品候选药物在临床前研究、临床试验中可能出现负面或不确定结果，导致需开展额外研究或试验，甚至放弃项目[259] - 公司产品候选药物在临床试验或获批后若出现严重并发症或副作用，可能导致临床开发项目终止、监管机构拒绝批准等[266] - 公司若无法成功开发和商业化候选产品，未来将无法产生产品收入[271] - 公司可能因多种原因无法识别出适合临床开发的新候选产品，从而对业务造成重大损害[272] - 公司资源有限，资源分配决策可能使其错过有商业潜力或成功可能性的机会[276] - 市场、医生、患者、监管机构和潜在投资者可能因公司基因电路管道技术新颖复杂，对其候选产品的可行性和益处持怀疑态度[278] - 产品获批后可能无法产生或维持销售收入，市场接受度受多种因素影响[279] - 提交IND申请不一定能获批开展临床试验，未来监管要求可能改变[283] - 临床和临床前试验公布的数据可能会因更多数据和分析而改变，需谨慎看待[285] - 公司和合作伙伴可能无法按预期时间实现研发里程碑，影响业务和股价[288] - 临床试验成本高，受严格监管，可能因患者招募等问题延长开发时间[289] - 患者招募困难会导致临床试验延迟或受影响，原因包括竞争等多种因素[290] - 临床试验可能因多种因素延长、延迟或停止，影响产品获批和商业化[292] - 监管要求、政策和指南变化可能需修改临床开发计划，影响试验成本和进度[295] - 临床试验失败、延迟、无积极结果或有安全问题会影响产品获批和商业前景[296] - 申请孤儿药指定可能不成功或无法维持相关福利，指定有一定财务激励[297] - 获孤儿药指定的产品获批后有7年营销独占期，FDA可因竞品临床优势或供应不足等情况缩短该期限[298] - 与GeneFab交易的递延对价和卖方经济份额协议收款条件可能无法按预期达成，或引发纠纷[301] - 公司依赖第三方进行临床试验和临床前研究，第三方表现不佳会影响开发进度和成本[303] - 公司需确保研究和试验符合法规标准，否则临床数据可能不可靠，需额外试验[305] - 与Spark、BlueRock和Celest的合作若不成功，会影响公司创收和运营结果[307] - 合作方可能因多种原因导致产品开发和商业化延迟，影响公司资金和业务[310] - 公司需按协议指定服务提供商，授权产品时可能向第三方施加此义务[311] - 公司难以按可接受条款达成战略交易，会影响产品开发、现金状况和管理精力[312] - 公司获取新技术和资产等交易可能无法实现预期收益，存在多种风险[313] - 公司完成交易可能面临风险，业务可能受重大损害，不进行交易也有不利影响[314] 市场竞争相关 - 公司面临来自A2 Biotherapeutics等多家公司在基因电路平台技术和CAR - NK细胞疗法应用方面的竞争[124] 金融市场相关 - 美国财政部、联邦存款保险公司和美联储宣布提供高达250亿美元贷款计划，以缓解金融机构出售政府证券的潜在损失风险[252] - 公司在硅谷银行有资金账户，因该行2023年3月被接管，公司可能无法取用资金[250]

财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度和全年研发费用分别为780万美元和3440万美元，较2023年同期的910万美元和3215万美元有所下降[11] - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别为840万美元和2630万美元，较2023年同期的930万美元和3717.6万美元有所下降[11] - 2024年第四季度净亏损为60万美元，即每股基本和摊薄亏损0.67美元；全年净亏损为5280万美元，即每股12.03美元[11] - 截至2024年12月31日，公司持有现金及现金等价物4830万美元[11] - 截至2024年12月31日，公司总资产为9784.1万美元，总负债为4708.6万美元，股东权益为2564.9万美元[14] 融资与资金情况 - 2024年12月，公司通过私募股权投资融资获得约4760万美元的总收益，预计将使公司的资金支持延长至2026年[5] - 2025年1月，公司从加州再生医学研究所的800万美元赠款中又获得150万美元，使公司收到的赠款总额达到640万美元[6][7] 业务线临床试验数据 - SENTI - 202一期临床试验中，3名复发/难治性AML患者接受治疗，2人达到完全缓解且MRD呈阴性，截至本月仍处于缓解状态[4] 公司人事变动 - 2024年12月Fran Schulz被任命为董事会成员及审计委员会主席，2025年3月Feng Hsiung被任命为董事会成员及审计委员会成员[8] - 2025年2月，公司宣布聘请Jay Cross为首席财务官，Faraz Siddiqui为技术运营高级副总裁[7]

文章核心观点 公司公布2024年第四季度财务结果及近期管线和公司亮点，SENTI - 202临床试验初显潜力，公司获融资并扩充团队 [1][2] 分组总结 管线和公司亮点 - SENTI - 202治疗AML的1期临床试验中，3名患者低剂量治疗，2人完全缓解且MRD阴性，至今仍处于缓解期，药物耐受性良好 [3][4] - 2024年12月公司通过PIPE融资获4760万美元，预计将资金使用至2026年，用于SENTI - 202开发等 [5] - 2025年1月公司从CIRM获得150万美元赠款，累计获640万美元 [6] - 2025年2月公司新增首席财务官和技术运营高级副总裁 [7] - 2024年12月和2025年3月分别任命Fran Schulz和Feng Hsiung为董事会成员 [8] 2024年第四季度和全年财务结果 - 截至2024年12月31日，公司持有现金及现金等价物4830万美元 [12] - 2024年第四季度研发费用780万美元，全年3440万美元，较2023年同期减少因精简运营 [12] - 2024年第四季度行政费用840万美元，全年2630万美元，较2023年同期减少因人员减少 [12] - 2024年第四季度净亏损60万美元，每股亏损0.67美元，全年净亏损5280万美元，每股亏损12.03美元 [12] 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，利用基因电路平台开发细胞和基因疗法，管线包括CAR - NK细胞 [10] - 公司领先项目SENTI - 202在临床数据中显示潜力，基因电路在T细胞等方面有临床前验证 [10]

文章核心观点 公司宣布任命冯雄为董事会成员并授予三名新员工股票期权，同时介绍公司业务及发展情况 [1][4] 公司人事变动 - 公司任命具有丰富业务、金融和投资经验的冯雄为董事会成员，其任命于2025年3月7日生效，他将担任审计委员会成员 [1][3] - 冯雄是Acion Partners的创始人、首席投资官兼首席执行官，曾在York Capital任职，还是多个组织成员及Raising Investment Corporation总裁 [2] 股票期权授予 - 2025年3月7日，董事会根据公司2022年激励股权计划，向三名新员工授予总计202,700股公司普通股的股票期权，每股行权价格为3.52美元，其中174,200份授予新首席财务官Jay Cross [4] 公司业务情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，利用Gene Circuits平台开发新一代细胞和基因疗法，用于治疗不治之症 [5] - 公司全资管道包括配备Gene Circuits的现货型CAR - NK细胞，用于治疗液体和实体肿瘤；领先项目SENTI - 202在初始临床数据中显示出疗效 [5] - 公司已在临床前证明Gene Circuits可在T细胞中发挥作用，还展示了其在其他细胞和基因疗法模式及肿瘤外疾病中的潜力，并通过合作推进相关能力 [5] 信息获取途径 - 更多信息可访问公司网站https://www.sentibio.com ，或关注X（原Twitter）和LinkedIn账号 [8] - 投资者和公众可通过公司网站、X和LinkedIn获取公司披露信息、投资者报告、常见问题解答等内容 [8] 联系方式 - 投资者联系邮箱为investors@sentibio.com [9] - 媒体联系邮箱为media@sentibio.com [9]