文章核心观点 全球领先医疗技术公司Integra LifeSciences Holdings Corporation将于2025年5月5日市场开盘前发布2025年第一季度财务业绩，并于上午8:30举行财报电话会议 [1] 财务业绩发布 - 公司将于2025年5月5日市场开盘前发布2025年第一季度财务结果 [1] 财报电话会议 - 公司管理层将于美国东部时间上午8:30主持财报电话会议 [1] - 可在公司网站投资者板块观看直播 [2] - 参与电话会议需注册获取拨号详情和个人密码，建议提前10分钟加入 [2] - 电话会议网络直播回放将在会议结束后在公司网站投资者板块提供 [2] 公司介绍 - 公司以恢复患者生命为使命，创新治疗途径，提升患者治疗效果，设定手术、神经和再生护理新标准 [3] - 提供高质量领导品牌的综合产品组合 [3] - 如需公司及其产品最新消息和信息，可访问www.integralife.com [3] 联系方式 - 投资者关系联系人为Chris Ward，电话(609) 772-7736，邮箱chris.ward@integralife.com [3] - 媒体联系人是Laurene Isip，电话(609) 208-8121，邮箱laurene.isip@integralife.com [3]

文章核心观点 - 公司通过海外关键进展拓展国际业务，Codman Specialty Surgical（CSS）业务需求良好，注重产品组合优化增加研发投入，但面临宏观经济逆风与偿债能力问题 [1] 公司表现 - 过去一年公司股价下跌36.3%，行业下跌7%，标普500指数上涨10.5% [2] - 公司市值17.5亿美元，收益收益率为10.9%，行业为 -3.4% [2] - 过去四个季度中，公司三次盈利超预期，一次符合预期，平均盈利惊喜为5.2% [2] 利好因素 CSS业务前景良好 - CSS业务受益于全球神经外科产品线市场接受度提升，硬脑膜修复等系统市场采用率高 [3] - 收购Acclarent使公司成为耳鼻喉科领域领导者，扩大可寻址市场，2024年第四季度相关产品需求显著 [4] 国际业务增长稳健 - CSS国际销售强劲，受核心神经外科业务增长及欧洲、加拿大、中国和日本等关键市场推动 [6] - 2024年第四季度国际市场持续表现良好，公司将继续拓展新市场，CereLink全球重新推出后市场接受度高 [7] 注重产品组合优化 - 收购ACell重塑产品组合，2024年CereLink全球重新推出并获美国510(k)批准，提交Aurora Surgiscope的510(k)申请 [8] - 在欧洲、中东、非洲和拉丁美洲注册多款产品，在中国推出DuraGen Plus，完成SIA整合并推进乳房重建策略 [8][9] - 2024年在美国商业推出MicroMatrix Flex，收购Acclarent耳鼻喉业务将为神经外科业务增添互补平台 [9] - 公司研发投入逐渐增加，2024年第四季度研发费用较2023年同期增长28.5% [9] 担忧因素 流动性状况不佳 - 2024年第四季度末，公司现金及现金等价物2.74亿美元，总债务18亿美元，短期应付账款6.07亿美元 [10] - 公司债务与资本比率为53.4%，利息保障倍数仅为0.7，偿债风险较高 [10] 宏观环境不稳定 - 亚太和欧洲宏观经济挑战导致原材料和劳动力成本高于预期，影响公司业务，2024年第四季度销售、一般和行政费用同比增长9.4% [11] 股票预测 - 过去30天，2025年每股收益（EPS）共识估计下降1.6%至2.46美元 [12] - 2025年公司收入共识估计为16.8亿美元，较上年增长4.3% [12] 其他推荐 - Veracyte收益收益率为3.6%，行业为 -3.3%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜为515.9%，过去一年股价上涨55.1%，行业下跌7.1% [13] - Hims & Hers Health收益收益率为1.9%，行业为 -7.6%，过去四个季度三次盈利超预期，平均惊喜为40.4%，过去一年股价上涨135.4%，行业下跌10.2% [14] - Boston Scientific长期预计盈利增长率为13.3%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜为8.3%，过去一年股价上涨50.2%，行业增长7.8% [15]

文章核心观点 Grabar Law Office调查Integra LifeSciences Holdings Corp.董事会是否违反信托责任，特定股东可免费寻求公司改革、追回诉讼资金及获得法院批准的奖励 [1][2] 调查原因 - 证券欺诈集体诉讼指控公司官员和董事曾宣扬SurgiMend产品获FDA批准以扩大市场，但2023年5月23日公司召回波士顿工厂特定时期生产的所有产品 [3] - 公司称波士顿工厂在细菌内毒素检测中偏离良好生产规范，允许不安全内毒素水平产品放行 [3] - 召回和停产致公司下调2023年第二季度营收预期，并因库存减记预计产生2200万美元减值 [3] 股东行动 - 2019年3月11日或之前持有公司股票的现有股东可免费寻求公司改革、追回诉讼资金及获得法院批准的奖励 [2][4] - 股东可访问指定网址、发邮件或打电话了解更多信息 [2][5]

文章核心观点 - 全球领先医疗技术公司Integra LifeSciences Holdings Corporation宣布其首席执行官Mojdeh Poul和首席财务官Lea Knight将于2025年3月17日美国东部时间上午10点在第35届Oppenheimer医疗技术与服务会议上发表演讲 [1] 公司信息 - 公司以恢复患者生命为宗旨，创新治疗途径以改善患者预后，为外科、神经和再生护理设定新标准 [3] - 公司提供高质量领导品牌的综合产品组合 [3] - 公司投资者关系联系人为Chris Ward，电话(609) 772-7736，邮箱chris.ward@integralife.com [3] - 公司媒体联系人是Laurene Isip，电话(609) 208-8121，邮箱laurene.isip@integralife.com [3] 会议信息 - 演讲将在Integra LifeSciences投资者关系网站https://investor.integralife.com/events-and-presentations进行直播 [2]

公司动态 - 公司首席执行官Mojdeh Poul和首席财务官Lea Knight将于2025年3月17日上午10点（美国东部时间）在第35届年度奥本海默医疗科技与服务会议上发表演讲 [1] - 演讲将在公司投资者关系网站https://investor.integralife.com/events - and - presentations进行直播 [2] 公司介绍 - 公司以恢复患者生命为使命，创新治疗途径以改善患者预后，为外科、神经和再生护理设定新标准 [3] - 公司提供一系列高质量的领先品牌产品 [3] - 公司最新新闻和产品信息可访问www.integralife.com [3] 联系方式 - 投资者关系联系人为Chris Ward，电话(609) 772 - 7736，邮箱chris.ward@integralife.com [3] - 媒体联系人是Laurene Isip，电话(609) 208 - 8121，邮箱laurene.isip@integralife.com [3]

文章核心观点 - Integra LifeSciences自2023年年中宣布波士顿工厂存在质量控制问题后处境艰难 [1] 相关要点 - 公司波士顿工厂的质量控制问题不仅削弱了组织技术业务的重要增长动力，还带来了其他影响 [1]

文章核心观点 - 2024年第四季度公司盈利超预期但营收未达预期，受供应挑战等因素影响，不过也受益于业务整合和产品需求增长，同时给出2025年及第一季度业绩展望 [1][3][12][13] 盈利情况 - 2024年第四季度调整后每股收益97美分，超Zacks共识预期14.1%，同比增长9% [1] - 第四季度GAAP每股收益25美分，与去年同期持平 [2] - 全年调整后每股收益2.56美元，较2023年下降17.4% [2] 营收情况 总体营收 - 第四季度总营收4.427亿美元，同比增长11.5%，但未达Zacks共识预期0.4%，有机增长3.5% [3] - 全年营收16.1亿美元，报告基础上较2023年增长4.5%，有机下降1.3% [3] 各业务板块营收 - Codman Specialty Surgical（CSS）板块营收3.147亿美元，报告基础上同比增长15.8%，有机增长4.1%，神经外科销售有机增长5.1%，器械业务有机保持稳定，管理业务低两位数增长，神经监测业务高个位数增长，ENT报告营收增长受Acclarent收购推动 [4][5] - 组织技术业务第四季度营收1.28亿美元，报告和有机基础上同比均增长2.1%，伤口重建业务有机增长8.2%，自有品牌销售有机下降16% [6] 利润率表现 - 第四季度毛利润2.491亿美元，同比增长10%，毛利率收缩78个基点至56.2% [7] - 销售、一般和行政费用增长9.4%至1.785亿美元，研发费用增长28.5%至3120万美元 [7] - 调整后营业利润3930万美元，同比增长0.7% [7] 财务状况 - 2024年第四季度末现金加短期投资约2.73亿美元，低于2023年末的3.09亿美元 [9] - 2024年第四季度末经营活动累计净现金流1.294亿美元，低于去年同期的1.399亿美元 [9] 业绩展望 2025年 - 预计营收在16.5 - 17.15亿美元之间，报告增长2.4 - 6.5%，有机增长1 - 5%，Zacks共识预期为16.8亿美元 [10] - 调整后每股收益预计在2.41 - 2.51美元之间，Zacks共识预期为2.46美元 [10] 2025年第一季度 - 预计报告营收在3.75 - 3.85亿美元之间，报告增长1.6 - 4.4%，有机增长 - 6.2%至 - 4.5%，Zacks共识预期为3.822亿美元 [11] - 调整后每股收益预计在40 - 45美分之间，Zacks共识预期为45美分 [11] 综合评价 - 公司受供应挑战、合规计划实施和支出削减影响，第四季度毛利率收缩，但受益于Acclarent成功整合和产品组合多部分持续强劲增长，营收环比改善 [12][13] 评级与推荐 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [14] - 医疗领域更好排名股票有ResMed（RMD）、Cardinal Health（CAH）和Insulet（PODD），均为Zacks排名2（买入） [14] - ResMed 2025财年第二季度调整后每股收益2.43美元，超Zacks共识预期5.6%，营收12.8亿美元，超预期1.6%，预计2025财年盈利增长率21.9%高于行业的13.2%，过去四个季度盈利均超预期，平均超预期6.9% [14][15] - Cardinal Health 2025财年第二季度调整后每股收益1.93美元，超Zacks共识预期10.3%，营收552.6亿美元，超预期0.7%，预计五年盈利增长率10.7%高于行业的9.3%，过去四个季度盈利均超预期，平均超预期9.6% [15][16] - Insulet 2024年第四季度调整后每股收益1.15美元，超Zacks共识预期9.5%，营收5.975亿美元，超预期2.7%，预计长期盈利增长率20.3%高于行业的15.5%，过去四个季度盈利三次超预期，平均超预期27.5% [16][17]

文章核心观点 - 股东权利法律事务所Bragar Eagel & Squire, P.C.正代表长期股东调查Integra LifeSciences Holdings Corp.董事是否违反信托义务 [1] 公司违规情况 - 2018年10月FDA检查波士顿工厂发现Integra违反医疗器械良好生产规范要求 未对医疗器械充分检测细菌内毒素 [2] - 2018年11月2日FDA发出483表通知 2019年3月7日发出警告信 指出公司未整改违规问题 [2] - 2018年以来Integra多次收到FDA警告 但在集体诉讼期内被告向投资者保证已采取措施整改 [3] 公司业务发展情况 - 2021年第三季度公司向FDA提交SurgiMend用于植入式乳房重建的上市前批准申请 称有望扩大其市场 [4] 公司负面事件及影响 - 2023年4月26日公司透露暂停波士顿工厂生产 披露运营利润率下降和营收增长停滞 股价下跌4.64美元或8% [5] - 同日公司称FDA再次检查 预计收到483表通知 被告仍安抚投资者 [5] - 2023年5月23日公司召回波士顿工厂2018年3月1日至2023年5月22日生产的产品 包括SurgiMend等 [6] - 召回和停产使公司下调2023年第二季度营收预期6% 调整摊薄后每股收益26% 预计计提2200万美元减值费用 [6] - 上述披露使公司股价再跌10.24美元或20% [6]

业务板块与市场分布 - 公司产品在超120个国家销售，有Codman Specialty Surgical（CSS）和Tissue Technologies（TT）两个业务板块，CSS约占总收入三分之二，TT约占三分之一[19] 产品研发与审批进展 - 2021年公司为Surgimend®用于乳房切除术后乳房重建提交PMA申请，预计2026年上半年Braintree工厂投入运营后获批[23] - 2023年6月完成DuraSorb用于两阶段乳房重建的美国研究性器械豁免临床研究入组，2024年推进PMA申请，希望2026年获批[23][45] - 2024年7月Surgimend®用于乳房切除术后乳房重建的PMA申请获FDA批准，待GMP状态确定，预计2026年上半年获批[44] - 2022年收购SIA，其已为DuraSorb用于植入式乳房重建提交PMA申请[45] 产品推出与市场拓展 - 2024年美国推出MicroMatrix® Flex，扩展膀胱基质平台；成功重新推出CereLink颅内压监测系统[24][25] - 2023 - 2024年在部分国际市场推出多款新产品，如欧洲的MicroMatrix®和Certas Plus® Programmable Valve，澳大利亚等地区的CUSA Clarity腹腔镜尖端[26] - 2023年在欧洲推出Cytal和MicroMatrix，2024年3月MicroMatrix® Flex在美国上市[46] 公司收购情况 - 2024年4月1日完成对Acclarent的收购，使其成为耳鼻喉产品和技术领先供应商之一[28] - 2022年1月1日至2024年12月31日，公司收购两家企业，总成本约3.293亿美元，其中2022年12月以5150万美元收购Surgical Innovation Associates，2024年4月以2.778亿美元收购Acclarent [133] - 2024年10月2日，公司以4500万美元收购Durepair® Regeneration Matrix产品权利 [134] 业务增长趋势 - 神经外科业务近年增长得益于中国、日本和欧洲等市场的地域扩张和新产品注册，预计中短期内将持续增长[47] 产品改进与获批情况 - CUSA® Clarity Tissue Ablation System有多项改进，2023年初单骨侧尖端获FDA 510(k)批准并成功商业推出，同年8月推出适用于Clarity手持设备的改良23 kHz CUSA®电外科模块[48] - CerebroFlo EVD导管在体外实验中，与市场领先的EVD导管相比，表面血栓积累平均减少99%[49] - 9mm Surgiscope于2023年第四季度获得FDA 510(k)批准[50] 业务线竞争对手 - 公司CSS业务竞争对手包括Medtronic等，TT业务竞争对手包括Smith & Nephew等[38][39] 收入季节性规律 - 公司第四季度收入通常高于其他季度，第一季度收入通常低于上一年第四季度，第二和第三季度收入高于第一季度，重大收购会打破这一规律[59][60] 法规监管情况 - 公司产品受FDA、CMS等美国联邦政府机构以及部分州和外国政府当局的广泛监管，不遵守规定会面临多种处罚[61][63] - 在美国商业分销新医疗设备通常通过510(k)或PMA两种方式获得授权，PMA过程更严格、耗时且昂贵[64] - 公司通过子公司BioD参与捐赠羊膜组织的回收、加工、储存、运输和分销，HCT/Ps受FDA特定法规监管[66] - 美国销售II类和III类医疗器械需获得510(k)许可或PMA批准，过程可能耗时较长[72][73] - 设备重大变更可能需新的510(k)许可或PMA批准并支付FDA用户费，否则可能面临罚款或召回[74] - Integra多数制造工厂参与医疗器械单一审计计划，每年接受审计以确保符合美国、加拿大、澳大利亚、巴西和日本的质量体系[76] - 欧盟MDR于2021年5月26日生效，取代欧盟MDD，遗留设备可销售至2027年12月31日或2028年12月31日[80] - 欧盟EEA市场医疗器械需符合GSPR并获得CE标志，认证有效期不超五年，每年需接受监督审计，每五年至少接受一次突击审计[82][83] - 2027年8月7日起，欧盟新的SoHO法规将取代血液指令和组织与细胞指令[86] 政策影响 - 美国ACA于2010年生效，后续立法和监管举措可能影响公司产品销售利润[89] - 2013年4月起，美国Medicare对供应商的付款每年最高削减2%，该政策将持续至2031年[90] - 2030财年上半年削减比例增至2.25%，下半年增至3%，2031财年上半年前六个月增至4%[90] - 美国ACA法案及其相关法律的部分条款面临司法和国会挑战，公司将持续评估其对业务的影响[91] - 政府加强对产品定价的审查，未来可能出台更多医疗改革措施，或限制政府支付金额，减少产品需求[92] - 美国和全球各地可能出台立法和监管提案，影响公司产品预期收入、财务状况和产品开发能力[93] 员工情况 - 截至2024年12月31日，公司约有4396名全职和兼职员工[110] - 约70%的员工位于美国，20%在欧洲，9%在亚太地区（包括澳大利亚和新西兰），1%在拉丁美洲和加拿大[110] 员工管理与发展 - 2024财年公司维持7个Integra赞助的员工资源小组（ERGs）[111] - 公司定期进行薪酬公平性分析，确保薪酬决策不受个人特征影响[113] - 公司至少每年进行一次全球员工敬业度脉冲调查，并将结果纳入公司战略[117] 风险因素 - 违反欧盟通用数据保护条例（GDPR）的罚款最高可达2000万欧元或上一财年全球年营业额的4%，以较高者为准[106] - 全球宏观经济和地缘政治不确定性可能对公司业务和前景产生不利影响，如通胀、供应链中断等[123] - 公司经营业绩可能会波动，影响因素包括经济条件、收购整合、监管审查等[126] - 医疗设备行业竞争激烈，公司竞争对手包括成熟企业、初创公司等，且部分对手资源更丰富[128] - 公司竞争地位取决于产品市场接受度、新产品开发、监管批准等多方面能力[129] - 医疗行业变化可能要求公司降低产品售价、缩小市场规模或消除市场，影响财务表现[131] - 公司需在价格上竞争，竞争压力可能对盈利能力产生不利影响[130] - 上述因素可能对公司收入和盈利能力产生重大不利影响[132] - 公司国际业务面临制裁、进出口、反贿赂等法律限制，需谨慎开展销售、营销和产品注册工作 [139] - 中美贸易政策变化，美国对中国商品加征关税，中国采取报复性关税，新法案若通过可能限制与中国生物技术公司合作 [141][142] - 公司在澳大利亚元、英镑、加元、人民币、欧元、日元和瑞士法郎等外币交易中面临汇率风险，虽采取措施但效果未知 [144][145][146] - 公司需每年对商誉和无限期无形资产进行减值测试，特定情况下需额外测试，减值费用可能影响财务报表 [147] - 公司需评估长期资产减值，产品决策和经济因素可能导致商标或技术相关无形资产减值或加速摊销 [148][149] - 产品市场接受度取决于技术吸引力、生产供应能力和支付报销情况，如自体移植物组织与胶原蛋白伤口护理产品竞争 [151] - 医疗行业变化快，公司未来成功部分取决于产品开发，若无法开发商业可行产品，前景将受影响 [152] - 公司增长战略依赖收购，但收购存在整合、成本、合规等风险，可能影响财务目标和业绩 [135] - 公司部分产品供应依赖外部供应商，供应中断或原材料缺陷可能影响产品制造，受影响产品包括胶原蛋白、硅胶等相关产品[154][155] - 公司部分制造工厂位于波多黎各，过去曾遭受严重飓风和自然灾害，气候变化可能增加运营风险[161] - 全球供应限制影响公司满足客户需求的能力，增加部分产品的制造成本、运输成本和仓储成本[162] - 公司面临重大产品责任风险，保险可能无法覆盖所有潜在索赔[164] - 全球经济和政治不稳定可能导致医院等客户减少产品订单，影响公司销售[165] - 公司自有品牌产品线依赖与第三方的关键关系，关系减弱或终止可能影响自有品牌产品的增长预期[166] - 公司产品受国内外严格的医疗设备法规监管，获得新产品营销批准的过程可能成本高、耗时长且繁琐[167] - 公司国际业务受1977年美国《反海外腐败法》及其他国际反贿赂法律约束，违规可能对业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[175] - 公司医疗设备产品即使获得监管批准后仍需遵守报告要求和召回规定，召回可能对财务状况、经营成果和现金流产生不利影响[177,178] - 美国医疗改革及其他政府倡议可能对公司业务、经营成果和财务状况产生不利影响[179,180,181] - 公司部分产品含动物源材料，可能面临额外监管，相关产品在某些国家可能被禁售[182,183,184,185] - 公司受环境保护相关法律法规约束，使用危险材料可能带来合规成本增加和责任风险[186,187,188] - 公司业务受气候变化和ESG问题影响，若不适应相关法规和利益相关者期望，可能产生不利影响[189,190] - 公司面临额外税务负债风险，税务机关可能不同意公司某些税务立场，税务审计和诉讼最终结果可能与历史所得税拨备和应计项目有重大差异[193] - 自2024年起，全球最低税倡议“支柱二”在公司部分运营司法管辖区生效，2024年影响不大，但无法保证2025年及以后对实际税率无重大影响[194] - 公司知识产权权利可能无法为产品提供有效商业保护，专利可能被挑战、无效或无法执行，竞争对手可能开发类似但专利未覆盖的产品[198] - 公司竞争地位部分依赖未专利的商业秘密，但难以保护，无法确保他人不会独立开发等效信息或获取商业秘密[199] - 公司可能因侵犯他人知识产权被起诉，若败诉需停止侵权活动或获取许可，可能无法以可接受条款获得许可[201] - 公司信息系统若出现重大故障、入侵、中断等网络安全事件，可能对业务产生重大不利影响[204] - 公司依赖互联网技术和远程办公员工增加网络安全风险，若无法有效保护信息系统和数据，可能面临客户流失、公关负面等后果[206] 财务数据 - 截至2024年12月31日，公司合并外部债务总额约为18亿美元[195] - 2025年8月，可转换优先票据将到期，除非提前转换、赎回或回购[196] 风险管理措施 - 董事会负责监督公司风险管理，包括识别、评估和缓解重大金融、运营、战略、网络安全等风险[212] - 首席信息官领导公司网络安全计划，至少每半年向董事会、首席执行官和其他高级管理人员提供网络安全报告[212] - 公司成立网络安全执行指导委员会，由首席执行官、首席财务官等高级管理人员组成，负责评估和管理网络安全风险[212] - 公司要求新员工完成网络安全培训，并通过年度培训和认证计划进行补充，包括社会工程模拟[212] - 公司的监控能力，包括内部审计程序、财务报告内部控制和合规计划，旨在向管理层通报重大风险，包括网络安全风险[213] - 公司制定定期测试的事件响应计划，指定人员负责评估事件严重程度、控制威胁、修复威胁等[213] - 符合特定特征的事件，事件响应团队将向董事会和高级管理人员升级并更新情况[214] - 董事会定期收到管理层关于战略和运营计划、财务绩效、网络安全和法律发展的报告[215] - 公司的企业风险管理计划涵盖网络安全风险，以增强对业务固有风险的监督[215] - 公司使用涉及高级管理层的战略信息系统多年规划流程，根据战略、财务等标准对信息系统项目进行优先级排序[216] 工厂相关情况 - 2024年第二季度，公司宣布计划在2026年上半年启用马萨诸塞州布伦特里制造工厂，并将PriMatrix和SurgiMend产品的生产转移至此[160] 产品召回与质量改进 - 2023年5月公司在与FDA协商后自愿全球召回波士顿工厂2018年3月1日至2023年5月22日生产的所有产品[177] - 2024年6月和8月FDA检查公司位于马萨诸塞州曼斯菲尔德、新泽西州普莱恩斯伯勒和普林斯顿的三家工厂后发出483表格，公司采取多项自愿行动，包括对几种产品实施发货暂停和自愿召回某些一次性棉片和棉条[177] - 2024年7月公司宣布计划实施全企业范围的CMP以改善质量管理体系[177] 欧盟MDR相关支出 - 截至2024年12月31日，公司为遵守欧盟MDR规定的支出达4460万美元，预计未来还会有额外支出[170] 含动物源材料产品收入占比 - 2024年公司25.67%的收入来自含牛组织材料的产品[183] 证券交易委员会评论情况 - 截至本10 - K年度报告提交日，公司没有收到美国证券交易委员会工作人员在2024财年末前不少于180天发出的未解决评论[209]

业绩总结 - 2024财年总收入为16.11亿美元，同比增长4.5%[12] - 2024财年调整后的每股收益（EPS）为2.56美元，同比下降17.4%[12] - 2024年第四季度总收入为4.43亿美元，同比增长11.5%[16] - 2024年第四季度调整后的每股收益（EPS）为0.97美元，同比增长9.0%[16] - 2024财年调整后的毛利率为64.5%，较2023年下降160个基点[12] - 2024年第四季度毛利率为56.3%，较去年同期下降80个基点[50] - 2024年第四季度净收入为1940万美元，同比下降2.0%[50] - 2024年第四季度调整后的净收入为7330万美元，同比增加6.0%[50] 用户数据 - 2024财年有机收入同比下降1.3%[12] - 2024年第四季度的有机收入增长为3.5%[52] 现金流与费用 - 2024年第四季度的经营现金流为5070万美元，自由现金流转换率为28.8%[16] - 2024年第四季度自由现金流为2110万美元，同比下降38.0%[57] - 2024财年的调整后SG&A为6.631亿美元，相较于2023财年的6.027亿美元增长了10.0%[61] - 2024年第四季度报告的销售、一般和行政费用（SG&A）为1.785亿美元，较2023年第四季度的1.631亿美元增长了9.4%[61] - 调整后SG&A占总收入的比例在2024年第四季度为38.3%，高于2023年第四季度的36.9%[61] 债务与现金状况 - 2024年12月31日的净债务为15.350亿美元，较2023年12月31日的12.001亿美元增加了27.5%[63] - 2024年12月31日的长期借款为10.879亿美元，较2023年的8.256亿美元增加了31.5%[63] - 2024年12月31日的现金及现金等价物为2.464亿美元，较2023年的2.764亿美元减少了10.8%[63] 未来展望 - 2024年全年收入指导为16.50亿至17.15亿美元，报告增长预计为2.4%至6.5%[42] 其他信息 - 2024财年收购、剥离和整合相关费用为2.580亿美元，较2023财年的2.520亿美元略有增加[61] - 2024年第四季度的结构优化费用为430万美元，较2023年第四季度的320万美元有所上升[61]