Tempus AI (TEM) has skyrocketed 21% in the last three days, fueled by news of a $200 million partnership with AstraZeneca (AZN) and Pathos AI. The multi-year deal focuses on building a multimodal AI-driven foundation model for oncology, using TempusAI’s de-identified oncology data. This partnership is a big win, matching Tempus AI’s fourth-quarter 2024 revenues alone.But with the stock on fire, the big question is, will the rally continue, or is Tempus AI already priced for perfection? Let’s take a closer l ...

公司介绍 - 公司为Proactive，其金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容 [2] - 公司新闻团队遍布全球主要金融和投资中心，在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和工作室 [2] - 公司是中小型股市场专家，也会让社区了解蓝筹股公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容能吸引积极的个人投资者 [3] - 公司团队提供涵盖多个领域的新闻和独特见解，包括生物技术和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等 [3] 人员介绍 - Angela Harmantas是Proactive的编辑，有超15年北美股票市场报道经验，尤其关注初级资源股，曾为多家领先行业出版物从多个国家进行报道，还曾从事投资者关系工作并为瑞典政府领导加拿大的外国直接投资项目 [1] 技术应用 - 公司一直积极采用技术，人类内容创作者经验丰富，团队可使用技术辅助和优化工作流程 [4] - 公司偶尔会使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人类编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化的最佳实践 [5]

文章核心观点 - 阿斯利康与第一三共合作的药物Enhertu在欧盟获批扩大乳腺癌适应症，Imfinzi在欧盟获批扩大非小细胞肺癌适应症，同时介绍了公司排名及推荐其他生物科技股 [1][8][13] 药物Enhertu相关情况 - 欧盟委员会批准Enhertu单药治疗成人转移性HR阳性、HER2低表达或HER2超低表达乳腺癌 [1] - 此次获批将Enhertu在HER2低表达转移性乳腺癌的获批适应症扩大到更早疾病阶段及更广泛患者群体 [2] - 基于DESTINY - Breast06研究数据，1月美国已批准Enhertu用于相关乳腺癌治疗，日本等国申请正在审核中 [3] - 欧盟批准基于DESTINY - Breast06研究积极数据，该研究对比了Enhertu与化疗，预计获批 [5] - 研究中Enhertu治疗HER2低表达患者无进展生存期为13.2个月，化疗为8.1个月 [6] - Enhertu由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化，已获批用于多种癌症治疗 [6][7] 药物Imfinzi相关情况 - 欧盟委员会批准Imfinzi与化疗联合用于治疗无可识别EGFR突变或ALK重排的可切除非小细胞肺癌 [8][9] - 批准基于III期AEGEAN研究数据，该方案降低可切除早期非小细胞肺癌患者复发、进展或死亡风险32%，预计获批 [9][10] - 2024年FDA已批准Imfinzi类似适应症，该药物是阿斯利康肿瘤产品组合关键收入驱动因素，2024年销售额47.2亿美元，同比增长21% [10][12] - Imfinzi已获批用于多种癌症治疗 [11] 公司排名及其他推荐股票情况 - 阿斯利康目前Zacks排名为3（持有） [13] - 推荐生物科技股Jazz Pharmaceuticals、Dynavax Technologies、Krystal Biotech，目前Zacks排名为2（买入） [13] - 过去60天，Jazz Pharmaceuticals 2025年和2026年每股收益预估上调，年初至今股价下跌10.6%，过去四个季度三次盈利超预期 [14] - 过去60天，Dynavax 2025年和2026年每股收益预估上调，年初至今股价下跌0.9%，过去四个季度三次盈利超预期 [15] - 过去60天，Krystal Biotech 2025年和2026年每股收益预估上调，年初至今股价上涨9.4%，过去四个季度三次盈利超预期 [16]

文章核心观点 - 阿斯利康是全球制药行业支柱企业，2024年是其里程碑之年，营收增长18%至创纪录水平 [1] 公司情况 - 阿斯利康是全球制药行业支柱企业 [1] - 2024年公司营收增长18%至创纪录水平 [1] 分析师背景 - 分析师有10年投资银行从业经验，专业背景跨多个大洲，涉及私人银行、企业融资和战略咨询 [1] - 曾在迪拜开发并领导私人银行部门，为中东及其他地区富裕客户定制投资解决方案 [1] - 参与管理印尼跨境并购交易，在新兴市场有成功交易发起和执行记录 [1] 分析师计划 - 分析师计划在Seeking Alpha分享各行业和资产类别及时见解 [1] - 目标是提供基于实际经验的深入研究评论，帮助读者在复杂全球市场中遵循风险意识和基本面驱动投资方法 [1]

文章核心观点 - 阿斯利康公布口服PCSK9抑制剂实验药新数据后 降胆固醇药物便捷版本研发竞争加剧 [1] 行业情况 - 高LDL胆固醇是心脏病发作和中风等心血管事件的主要驱动因素 超70%服用他汀类药物的患者未达到胆固醇目标水平 全球因胆固醇升高导致400万至500万人死亡 [3][4] - 高盛分析师称 到2034年口服疗法可推动PCSK9类药物销售额增长至约120亿美元 高于目前的约40亿美元 [6] 公司情况 阿斯利康 - 与默克是测试口服PCSK9抑制剂的主要制药商 该药物可降低“坏”胆固醇水平 此前药物多为注射剂 [2] - 公司全球心血管、肾脏和代谢生物制药业务负责人表示口服PCSK9抑制剂有机会让更多患者获得所需治疗 以达到目标胆固醇水平 [5] - 实验药丸在标准他汀类药物治疗基础上每日服用一次 12周后可使LDL胆固醇降低近51% 84%的患者达到推荐胆固醇水平 而仅服用他汀类药物的患者这一比例仅为13% 且患者耐受性良好 副作用与安慰剂组相当 [7] - 药物为小分子药物 无食物限制或禁食要求 且易于与公司管线中的其他疗法结合 如他汀类药物、减肥GLP - 1药物或依折麦布 [10] - 高盛分析师预计其口服PCSK9抑制剂在该类别中处于有利地位 到2037年药物峰值销售额约为40亿美元 [6] 默克 - 其口服PCSK9抑制剂研发进展更靠前 预计今年公布后期试验数据 [8] - 早期数据显示其药物可能比阿斯利康的治疗更有效 但阿斯利康的药丸仍有机会 因其具有便利性优势 [9] - 药物为大环肽 患者服用前需禁食以保证吸收 可能会加重依从性问题 [9] - 公司也讨论了将口服PCSK9抑制剂与其他治疗方法结合的潜力 [11]

文章核心观点 日本厚生劳动省批准BridgeBio Pharma公司的acoramidis用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病成人患者，AstraZeneca旗下Alexion负责该药在日本的商业活动，获批基于相关试验结果，BridgeBio将获里程碑付款和特许权使用费 [1][2][3] 药物信息 - acoramidis商品名为Beyonttra，是一种选择性小分子口服药，能近完全（≥90%）稳定转甲状腺素蛋白 [1] - 转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病是一种进行性致命疾病，表现为浸润性、限制性心肌病，可导致心力衰竭 [1] 商业安排 - AstraZeneca旗下Alexion负责Beyonttra在日本的所有商业活动 [2] - BridgeBio将在获批后获得3000万美元里程碑付款，并从acoramidis在日本的销售中获得低两位数的特许权使用费，计划于2025年上半年开展商业化工作 [5] 试验结果 - 日本试验中acoramidis耐受性良好，30个月治疗期内死亡率为0% [3] - 全球ATTRibute - CM 3期试验显示，3个月时首次事件（全因死亡或心血管相关住院）时间与安慰剂组出现早期分离并持续保持差异 [4] - 全球ATTRibute - CM试验中，30个月时acoramidis使复合全因死亡和复发性心血管相关住院事件相对安慰剂组减少42%，心血管相关住院事件累积频率相对安慰剂组减少50% [4] 股价表现 - 周四最后一次检查时，BBIO股票上涨1.6%，报36.70美元 [5]

文章核心观点 - 华尔街分析师的评级建议常影响股价，但因券商利益相关存在积极偏差，投资者不应仅据此决策，可结合Zacks Rank评级工具，当前阿斯利康平均券商建议为买入，但Zacks Rank为卖出 [1][4][5][13] 阿斯利康平均券商建议（ABR）情况 - 阿斯利康平均券商建议（ABR）为1.38（1 - 5代表强烈买入到强烈卖出），基于16家券商实际建议计算得出，近似强烈买入和买入之间 [2] - 16条建议中13条为强烈买入，占比81.3% [2] 券商建议可靠性及使用方式 - 多项研究表明券商建议在指导投资者选择有价格上涨潜力股票方面效果不佳 [4] - 券商因自身利益对股票评级有强烈积极偏差，每给出一条“强烈卖出”建议会有五条“强烈买入”建议 [5] - 券商建议可用于验证自身研究或已被证明能成功预测股价走势的指标 [6] Zacks Rank评级工具 - Zacks Rank将股票分为五类（1 - 5代表强烈买入到强烈卖出），是预测股票近期价格表现的有效指标，可结合ABR辅助投资决策 [7] - Zacks Rank与ABR不同，ABR基于券商建议计算，常以小数显示；Zacks Rank是利用盈利预测修正的定量模型，以整数显示 [8] - 券商分析师建议过于乐观，常误导投资者；Zacks Rank由盈利预测修正驱动，与股价短期走势强相关，且各等级按比例应用于所有有当前年度盈利预测的股票，能保持平衡 [9][10] - ABR可能不及时，Zacks Rank因分析师不断修正盈利预测能快速反映，预测股价更及时 [11] 阿斯利康投资价值分析 - 阿斯利康当前年度Zacks共识预测过去一个月下降0.6%至4.49美元，分析师对公司盈利前景悲观，可能导致股价近期下跌 [12] - 盈利预测变化及其他三个因素使阿斯利康Zacks Rank为4（卖出），对其近似买入的ABR应谨慎对待 [13]

文章核心观点 Lunit将在2025年美国癌症研究协会年会上展示与阿斯利康合作的深度学习研究，其AI模型能从H&E染色组织样本预测非小细胞肺癌EGFR突变，有望助力精准肿瘤学发展 [1][2] 研究背景 - EGFR突变检测对非小细胞肺癌治疗至关重要，但因后勤和资源限制很多患者未检测，现有AI模型因训练数据有限和缺乏验证在临床应用受限 [3] 研究情况 - Lunit和阿斯利康合作研究利用超12000张来自多个国家非小细胞肺癌患者的病理切片（>4500个EGFR突变和>7500个野生型）进一步开发和验证Lunit模型 [3] - 研究聚焦开发Lunit SCOPE Genotype Predictor，这是一个能从H&E染色组织样本快速且经济地预测非小细胞肺癌驱动突变的AI工具 [4] 模型优势 - AI模型在关键临床变量上表现一致，包括标本类型、EGFR突变亚型、玻片扫描仪和扫描放大倍数，显示其在不同临床环境中部署的潜力 [4] 公司表态 - Lunit首席执行官称该研究证明AI在精准肿瘤学的现实潜力，可帮助临床医生为非小细胞肺癌患者优先进行分子检测，确保患者及时接受靶向治疗 [5] 公司介绍 - Lunit成立于2013年，是一家致力于通过AI攻克癌症的医疗AI公司，其FDA批准的Lunit INSIGHT癌症筛查套件服务超4800家医疗机构，临床研究发表在顶级期刊并在全球会议展示 [7] 活动邀请 - 邀请参加2025年美国癌症研究协会年会，可在Lunit展位2843了解研究及AI如何推进精准肿瘤学和改善患者预后 [6]

文章核心观点 - 科技股为主的纳斯达克综合指数近期进入回调区间，虽已回升但大盘仍下跌，阿斯利康表现良好，其股票自1月以来上涨16%，有望为长期投资者带来强劲回报 [1][2] 公司财务表现 - 去年公司营收同比增长18%至541亿美元，调整后每股收益8.21美元，较上一财年增长13%，除“其他药品”外各业务板块销售向好 [4] - 去年股价下跌或因高管被捕、保险欺诈调查和非法药品进口指控，但鉴于财务表现良好，去年股价下跌可能过度，自12月以来表现良好并保持势头 [3][5] 短期问题影响 - 若在中国非法药品进口案中被判有责，可能面临90万美元未缴进口税100% - 500%的罚款，最高450万美元，对年营收达数百亿美元的公司影响不大 [6] - 今年在美国面临两个专利到期，分别是治疗罕见血液病的Soliris和降低心脏病发作风险的Brilinta，但因去年对营收增长贡献小，专利到期不影响前景 [7][8] 公司发展潜力 - 拥有丰富多样的药品产品线，去年有14种药品销售额超10亿美元，部分药品专利到期有其他药品填补，如Breztri销售额增长44%，Truqap等也将推动营收增长 [9] - 研发管线有望发掘更多潜力药物，如口服GLP - 1疗法AZD5004正进行1期和2期临床试验，AZD9550处于早期研究阶段 [10] - 各治疗领域开展多项临床试验，第四季度有十多项监管批准或临床试验结果，长期财务表现有望保持强劲 [11] 投资建议 - 投资者应忽略短期不利因素，现在是考虑购买阿斯利康股票的时机，公司有望带来出色回报 [12]

文章核心观点 - 英国制药巨头阿斯利康将在北京投资25亿美元建设研发中心 [1] 详细要点 - 新研发中心预计使阿斯利康北京员工总数达到约1700人 [1]