显示名称啊这个署名这个姓名和所在机构那么在过程中如果遇到任何问题的话那么请在聊天框中发送信息本次会议将被录音然后并且将在一天内于公司官网上公布那么开始之前先插播一条这个呃别的声明本次业绩会所载的公司的表现和经营业绩均属于历史现实且以过往表现并不保证本集团之未来业绩
现在我很高兴的介绍一下今天参会的管理层首先是我们的CEO兼CSO苏卫国博士还有我们的CFO郑德功先生研发负责人兼CMO石明博士以及商业化的负责人袁泽志先生下面先有请苏博士开场苏总
各位同道各位朋友大家上午好欢迎参加今天的和欢医药2024业绩的发布的会议那么大家知道就在昨天晚上我们发布了和欢医药2024年全年的业绩报告那么我们也是想就这个机会跟大家交流一下
福克基尼在中国呢也获批了这个子宫内膜癌的新的试验诊而且呢这个还有多个这个产品NDA的这个新的试验诊正在等待获批相信大家都要看到了这个塞沃基尼除了一线的
这是跳遍的这个试验证我们在年底前还发布了SARCH研究也就是在一月发扬性的南库城的二线联合奥西基尼的这个试验证的一个NDA的一个递交那么一个有望的经验呼吸
那么虽然我自己在海外全球的研究,其实有两个研究,Savanna研究是一个单壁研究,那么还有一个Saffron的全球对照的研究,这个研究将来又会来支持全球的一个春报。那么这些研究都有,Savanna研究下个礼拜会在EOCC上公布数据,
大家也可以关注一下除了这个我们刚才提到的这个符合基尼的二线子宫内膜癌以外呢昨天我们还公布了联合心理力丹康在二线肾细胞癌的一个三期研究的一个这个完成了这个实验那么得到了一个阳性的结果我们也会尽快的
完成这个NBA的比较。那么这些,这个对于福贵经济来说,这是它的第三个,可能来说货币的话就是第三个市盈增啊,在中国。
除了这些已经获得产品的一些新的试用证的拓展以外新的产品包括他的是他在晚期的绿炮型淋巴流NDA也在目前还在审评中也包括索罗培尼布是我们第一个免疫产品第一个试用证ITP也在NDA试评中
2025年应该说是一个我们的管线会有很多新的进展前期我们也跟大家简单沟通过我们下一波的创新的产品主要是一个ATTC的平台那么这个也就是一个更传统的ADC
有别的主要的参与的就是我们的这个payload是靶腥药物不是化疗不是传统的化疗那么它的毒副作用会完全的不一样跟化疗是那么最大的一个
优势就是这类产品的毒性跟传统化疗不会有太多的重叠可以跟一线或前线的一些标准治疗进行联合希望能够使更多的患者获益
2024年可以说对于佛光医药来说也是一个非常重要的一年我们借利于扑克基尼海外的一个商业化的成功我们实现了盈利这个对我们来说也是一个里程碑式的一个 achievement
那么大家都知道2023年其实我们也报告了一个盈利但是那是因为一次性的跟五田合作的一个迁积付款那么2024年确实是我们认为是一个可持续的一个公司对公司来说是一个可持续的一个盈利的一个状况那么我们也相信
后续的话应该是一个隐形的一个公司那么在我们的管线上去年我们在中国我们大家都看到了这个赛沃基尼在中国获得一个完全的获批而且适应证也扩大到了一线针对国贤子十四跳鞭的肺下脾包肺癌
所以今天我们就想就2024年的一个业绩2025年的一些主要的一些里程碑特别是管线的一些进展以及我们后续下一步的更要这种创新产品跟大家进行一个交流首先我要请我们的CFOJohnny给大家汇报Johnny
谢谢苏总我们来看看这一页就是我们在2024年年底的现金储备超过8.3亿美元与那个2023年相比减少了大概5000万美元那其中一部分的现金用于我们的长期经济计划用来是吸引和保留的人才的另外一部分现金是用于我们在五天商业合作所需的营运基金
我们接下来翻翻到下一页吧在财务业绩方面我们的实现了6 3亿美元的合并收入金利润达到3700万美元我们的总流业务收入达到了去年的财务基因实现了超过3 6亿美元的收入
公司整体的实现盈利主要贡献来基于强劲的商业表现确认了部分前年度带下来的低延收入对销售和管理费用的严格管控以及到我们缩减了海外研发团队和项目的运营的规模大家可以看得到我们右手边我们2025年总流业务的收入仅仅为3.5亿到4.5亿美元
与跟去年相比的话我们这次的那个指引考虑到二零二四年来自于五天的非经常性的那个服务和生生产收入这些收入是及其五天去年在多个国家的那个产品上市和包批以及到商业化的接下来我我请那个我们商业化负责人袁总为大家分享商业方面的那个进展George
谢谢奖尼那我们看一下我们整个荷黄医药总流销售的一个2024年的一个情况因为我们总体呢是超越了5亿美元的收入其中呢主要的大头就像他们刚才奖尼跟苏总说的就是因为海外五田的生意成长的非常快尤其是美国业务那我们同时呢我们也看到在国内呢虽然是一个非常
挑战的环境,但是艾优特跟苏泰塔还是成功的
这样的成长那同时呢我们在泰瑞莎通过az的合作呢也是在生意上呢是有点有点平稳那这个也是我们整个业务的一个挑战所在那我们在2025年呢我们继续会希望有一个超过30%的一个业务的成长下一张
那我们先看一下我们的福克地尼在海外的业务因为刚才也讲了福克地尼在海外业务其实除了今年2024年是武田全球第一年那业务做得非常成功那除了美国以外呢我们在12个国家也取得了
或者国际的指南那随着美国的业务在今年呢更多的HMO跟Formula Listing呢我们认为还是会有成长的空间同时呢欧盟很多国家主要国家随着医保谈判的进入以及在日本的成长会对我们2025年的业务成长有更大的推动
那我们再看一下我们阿优特在中国的表现那大家都知道就是中国现在已经进入了一个老龄化的社会
抗鼻结腑治疗现在在肠癌的后线当中也已经是运用的非常全面了我们爱优特在2024年取得了1亿1500万美元的收入同时我们在三线肠癌里面还是保持我们的领先的地位取得这个收入
那我们也知道瑞克菲尼的很多纺织品都进入了市场同时呢他C10I也是在医保里面进入了那2024年的12月呢我们爱优特又获得了子宫内膜癌二线的批准那我们将非常非常自豪的把EHF-TKII-F乌龟皮尼跟爱优免疫治疗的联合呢带进妇留领域那苏泰达
因为大家都知道神经内多密肿瘤在过去在肿瘤界里面是其实有点被忽视因为它的发病率比较高
有不是那么集中那么随着过去几年的医学教育尤其我们何况也是花了很大的努力在这方面使得呢神经内分泌肿瘤现在在专家里面肿瘤专家里面有一定的集中注意力那使得我们非常关注在这个领域方面那我们苏泰达呢也凭借我们出色的产品的差异化优势成为在TKR
同时呢我们在市场份额上也有提升据Acuvia的那个调研呢我们目前在2024年的市场份额达到27%但神经内分泌肿瘤随着大家对这个流种的了解呢其实竞争也会变得更加激烈那我们也知道在生长技术类呢也有新的玩家进入包括伊福斯的兰瑞泰那我们也看到现在研发管线当中有很多公司
荷药的研发也是在神经内分泌肿瘤是一个主战场下一张那沃瑞莎是我们跟AZ一起合作的一个产品那我们也非常自豪我们在中国沃瑞莎作为第一个matter的抑制剂获批同时呢能够改变中国整个肺癌当中有matter扩增matter实施跳跟各种病人
2020年,这个市场变得非常的拥挤,因为有很多新的玩家进来,尤其是有国际公司的也有local的公司,特别是2024年也有国产的
但是因为我们利用AZ的依托于AZ的强大的在肺炎领域的商业化的能力那我们在过去一年里面呢在整个分销整个市场渗透方面做得非常好所以我们也成功的抵御了这些竞争的压力那随着我们一线的全部完全货币以及将来的EPUB
谢谢袁总大家早上好我们博广呢刚才袁总也讲了实际上福贵经营在海外扩展欧美日本上市和其他多国的货币也对我们产生了很大的贡献从管线开发角度来说福贵经营我们也收到了新的试运战的开发的阳性结果就是赛斯通的润外海和我们的甚海我待会给大家强调一下另外我们这个
也有很多的后期的临床注射进展非常显著我们刚才苏总也提到了SARP我们去年得到了阳性几何提前了
这都是AZ辅导的联合邮调开发包括我们的Savana和Sanogo和Wea的研究者来同期进行另一项产品刚才讲了Sofantini也是在一线的一线有二三期的各自研究我们第二波的产品就是王学斌
另外第三代的产品,我们的FCF2计算机,加上我们的3D计算机
我们的子宫内外实际上有一个很强的一个营房需求在中国他的致死率在明显的上涨但是二线治疗的病人他的选择非常有限现在也是在市场上挂了个规矩所以我们在我们的注册研究FuSica-1的这项研究
CD的审批去年我们发表了他的注册临床数据就是在87个可评估的病人达到了overall response rate 35.6%DCR是88.5%尤其他的PFS还是取得了很好的优效是9.5个月另外OS实际上是已经达到了
因为这个以化疗为主导的这个试验专档给病人带了很好的一个alternative treatment我们也非常就是这个肾癌实际上它的发病率和致死率在中国它的生长都是很快的跟其他发达国家比我们的这个增长率还是最快的
我们已经发表了我们这个三期注册临床研究达到了临床终点
三个替名
AZ主导的三项研究加上我们和黄主导的四项研究在MAT有变化的Aberration的这个分区里肺癌PRCC肾癌加上我们的胃癌都有临床的开发我们刚才开始苏总也讲到了我们
有一个非常阳性的结果,也是在NDA报以后在CB拿到了Breakthrough Designation和优先审评,我们期待今年能够获批。
同时我们在MAT14出面的这个病人我们的三期3B的研究也获得了阳性的结果今年年初我们也拿到了
乳头状神奇包癌的这个研究中AZ也已经达到了副部门同时几项研究呢我们在积极准备今年呢也是在加紧的入赌在全球和中国都开始在肾癌和在这个胃癌和肺癌的这个项目中都在积极入赌好下一步这就是我们SACHI这个研究它是在
实际上它是通过我们的中期研究这是一个free fund在预先制定的分析中达到了阳性结果也是获得了CDE的优先审评和突破性治疗的designation所以我们期待这个产品能够今年活批下一页
根据ACLC发表的数据就是MAT有变异的病人占到了泰尔沙抗药以后大概有34%的病人在细胞膜挂疗史的亚组分析也可以看到塞沃和奥西尼联合达到了52%的Overall Response Rate
实际上这些产品都是这个境外注射联合用药的这些产品塞沃加上欧西实际上是全口服务有八项治疗精准治疗的选择有变异的病人我们从这个方向
在我们另外的管线就是我们从Epson引进的EZ-H2B之际这是一个全球first in class的产品已经在美国和日本都获得了三线的6POWER086的注册我们也是完成了我们的桥接实验的结果也会在
我们今年能够第二季度能够扩批三线试验证另外中国也参加EPSON的一项国际多中心的临床试验就是SYMFON-1的研究是Pazistar和Azure联合用药在二线的富帕南州的绿炮领巴流做了一个国际多中心的注射试验我们希望如果这个野生性亚组也会今年结束
下一张我们在开发馆卷中大家也很清楚我们的索拉比尼布是一个国际上有竞争力的SYK抑制剂它是免疫抑制剂实际上是有双重作用它是抑制B细胞产生自身抗体另外还有避免Marcovitch吞噬血药板
还是有很好的一个优效我们二期阶段已经录制结束我们也希望今年能够把二期数据看得直到我们三期的开发下面我就着重的给大家update一下我们的APTC的开发平台就是抗体把相罗联
这个也是我们经过三年的研究在和王恩字主义利用我们小分子开发的优势特别是在linker和payload这个方面我们做了很多的积极的探索和研究
传统的ADC不同的就是这个常用的靶箱欧联药就是用Toxin作为配料但是我们这是小分子的靶箱药实际上它的连接技术还是要求很不同但是它也带来很多的优化优异就是说它可以有更好的一个协同效果
但苏总在开始也讲到了就是他可以跟化疗保健药和其他的免疫治疗很多的stand up这些东西combine因为毒素的ADC实际上是基本上跟科学上的化疗是没法combine我们这个很有可能在
所以在临床治疗上还是比较有限所有的产品都有没有那么高的durable response rate这是IQVIA的一个市场分析就是有大概25万的病人是在继续接受治疗所以我根据我们索罗匹宁部的药效和他临床数据我们认为他不光在经过治疗的病人他是会有竞争力
提供新的帮助好下一下一张我们注册研究所的评论的研究实际上在去年的欧洲血液病理研会上发表了他的数据当时的总体应答率达到71%实际应答率达到48%这个确实体现了他的一个优势因为那个他是
所能评估在同类这个C-class是个判断的试验C-class的数据同时它的长期随访数据也是去年年底的美国的太学病年会上发表了它的数据我们可以看到的总体达率达到5-81持续达率达到51%这个不光是从CP值级的角度来说它在所有的在研的这个
实际上是对IPT的病人有一个非常好的一个我们认为是一个效益和安全性我们也是在索罗的屏幕也递交了NDA也是在CD的申请中我们跟NMPA在紧密配合也希望把这个产品尽快带回给病人
下一个同时呃我们还在去年呢啊大使也发表了我们的第二项啊自免疾病就是温康呃呃温康公屏这个项目WIFI啊我们的二期数据也体现了很好的呃应用服务的数据哈他在呃八周的呃血肪蛋白呢
同时我们去年就开启了这个三期阶段的注册临床研究我们也是希望今年能够把录影结束能够尽快把这个字面荣评这个产品这个审证能够得到一个优效结果下一页
开始提到了我们这个索繁记拟因为我们最新还是着重于开发一个一线的试用诊的开发因为一线病实际上我们认为是免疫肿瘤那是一个冷肿瘤对免疫意识剂其实它的反应不高索繁记拟实际上它不光有EGF和SF2的意识剂还有一个CS1R的
我个人认为我们研究者发起的研究就是索凡加上AlvisoMap加上挂帽在一线他还是取得了一个在对照2G实验上有一个很优秀的22.5%对26%
只要它能够减少这个重瓦和脱硫的一个毒性所以它又没有骨髓抑制对存活质量很有帮助我们也是认为它很有长期用药的可能性另外它要在动力学上有些优势不存在一些这种
两个都是有可能的我们也在开发这些技术完善这些技术下一页这个是我给大家用一个我们叫动物性的一个试验实际上看到我们是有一个8.1的抗体加上这个TD1TD1就是Target Therapy百项要的一个Payload
总流的抑制作用叠加起来就是抗体加上payload就是这个紫的线可以看到它有一个叠加的作用但是我们这个ATTC就是连接靶向的抗体ATTC在甚至更低的剂量10mg和30mg都有更优效的一个抑制作用另外一个非常突出的不同可以看到右面这张图
就是小分子的配颅和小分子配颅加上抗体要联合用实际上动物的体重都会随着用药它会降低也是有些
耐受性方面还是不太好但是我们这个抗体调这个蓝线可以看到它实际上对体重没有任何的影响这个是一个很重要的肤肤概念
这个实际上是在这个区块链的数据上充分体现了这个ATTC的优势下一个所以我们跟传统ABC有一个对比就是我们的不光在作用机制上
不如没有养性Driver的这些流种所以抗体和靶性的联合可以充分体现的双充机制另外它可以跟其他多种的三个PRG联合用药客户化疗耐性长期用药所以它的毒性甚至能够管控一些不太有
这些小分子呢都能够通过我们这个平台把这个药deliver到这个肿瘤里能够长期的抑制肿瘤的这个驱动基因所以这个是一个非常重要的一个differentiation所以呢我们也是期待这个平台能够给我们带来多项有竞争力的产品因为这个从
Linker和Payload上都是有很多的改良所以这些产品都是Globally Compatible First-In-Class Potential Models我们也是期待今年能够把我们的第一个ATTC的产品递交IMD能够在今年年底能够在国际上开展一期领装试验
我们今年也是有很多的near-term catalyst就是我们的NDA的货批多项临床的结果也会在国际会议上发表加上我们这个肿瘤ATTC的平台会为我们下面几年带来更有机会
为公司的将来不光是这个产品的转化扩批和新创新性的提升都会有很多的一个进展好那我今天就介绍大家一个转道速度
感谢我的几位同事刚才的介绍那么我简单总结一下跟大家一起展望一下首先我们觉得2024年对何况一样来说是一个非常重要的一年我们实现了真正意义上的可持续的这种盈利那么简单的展望一下我们还是非常有信心后续的三到五年
我们不管是销售还是盈利都会出现一个加速的增长那么这个主要还是得益于福贵经济海外的一个进一步的放量以及在国内福贵经济更多的一些市场货币也会加速在国内的一个商业化的增长
那么塞沃基尼也紧跟在富贵基尼之后,我们有望在奥尔线这个新的适应症联合奥西基尼的有望在今年获批,那么给更多的患者带来获益。
那同时后面还有一个未来的研究啊也在进行中油汪啊今年或者明年今年应该可以完成录组啊那么也可以在近期能够批当然更重要的大家也是大家非常关注的就是福克基而是塞沃基尼的海外啊海外的一个情况那么呃当然这个是由呃我们的合作伙伴阿斯利康主导啊那么大家非常关注的就是Savannah跟Saffron两个研究啊当然
Savannah如果说得到支持的话可能也可以有一个提前这个申报的一个机会当然Saffron研究是全球申报的一个大型的多中心的对照性的一个研究三期研究
那么这些目前来说都是进展也是非常的快速包括Saffron的一个入组希望今年能够完成入组同时呢这个还有管线中还有更多的一些产品刚才石总也做了一个非常详细的介绍包括我们其他更新的一个产品血液肿瘤的他的斯他也包括我们这个免疫的一个产品所得皮尼布
那么还有其实还有后续还有我们的这个FGFR的一支机还有REDH的一支机正在注册研究中那么这一期的新的产品也会进一步的增加我们整个一个中国的商业化的一个管线或者说产品的一个组合那么除此除了这些之外其实我们大家也知道我们
现在已经实现了盈利尤其我们的cash也在不断的增加我们也是会探索更好的利用这些资金利用这些现金能够进一步的加大我们中国商业化的一个产品的一个管线我们可以作为
可以做一些产品的in license或者是甚至于做一些并购这种更策略性的一些计划
当然也会去我们会去积极的探索这方面的一些活动当然更长期的相信2030年或者以后希望我们新的平台新的创新APP的这些产品能够取得成功那么当然这些产品的话会给我们长期的一个发展奠定一个很好的基础我留一点时间给大家提问施明
好现在进入问答环节大家可以使用这个Zoom的举手功能或者把问题写在这个Q&A的框里那么为了让大家有更多人能够有机会提问麻烦把问题限制在一到两个谢谢先有请这个中间的刘亚欣提问亚欣你可以
好的,非常感谢给我这个提问的机会这边就一个小问题就是在结尾的时候领导也知道公司也实现了盈利现在手上也有比较丰富的现金储备那么想了解一下公司以后可能会感兴趣去收购一些比如说什么样方向的产品或者和现有的产品有怎样协同的产品呢?
谢谢你的提问总的来说我们还是比较open minded可能是优先的目标的话肯定都是跟我们比如说是肿瘤免疫这类的产品创新药最好当然是跟我们目前现有的产品还能够有一些协同的作用将来还是有可以探索甚至可以探索联合用药的一些进一步的拓展
反正肯定是相对来说是比较优先的一些目标的话肯定是一些比较后期的产品能够短期能够上市创新的肿瘤或者是免疫这方面的产品谢谢好的感谢您的解答我这边没有别的问题下面有请今夜的杨西成
观众好观众好我这边有两个问题想请教一下一个是关于整个就是在过去一天刚刚我们看到EIC官网也是发布了数据就是跟之前相比其实不管是OR还是MPFS其实都是有了一些提升想请教一下就是现在我们在据我们公司了解就是我们申报过程在卡巴娜实验区去做申报的过程可能它的主要的FDA的考验点什么地方就是我们是否能预期就是借助这个数据我们就能申报上市这是第一个问题第二个问题
就是我们因为用了小分子之后其实对于小分子的它的整体的火性的要求会比较高就是可能激发下到那个皮克莫尔就是皮克莫尔这种级别就是这一块对我们小分子设计的挑战是多么的大谢谢好的谢谢您的提问有请Mike给您进行一些这个解答吧好谢谢
他的研究确实数据还是跟原先报的还是因为也不会发表所以下礼拜我们就会把这个数据发给出来其实数据还是highly consistent因为从AZ的角度来说他也是在跟FDA去沟通确实也是希望刚才苏总讲了我们的Savana研究因素是有对照的
可能是某些国家吧他们也在跟监管机构去沟通也希望能够利用Savana去注册就说现在呢因为我刚才那张片子上也讲到了就是也有一些这种虽然不是Bio就是Biomarker driven的一个approach但是也有些像Mariposa2的这种数据的发表
从我们的角度来说
其他的条件需要考量但是从连接子以后这个实际上主要还是最potent的molecule
第二个问题呢就是我们small molecule你说的是非常非常对啊因为这个他的这个Picomolar的这个inhibition实际上是notomolarinPicomolarinhibition实际上是非常重要的一个配偶的选择啊所以我们这个平台实际上对不光是对这个
如果这样的呃能够开发起来以后可能就有了有了这个分的购物和刚才这个平台化会有很多的这种有惊人的电脑里就出来啊好的谢谢麦克啊我我就补充一下啊关于这个Savannah跟Saffron啊全球注册的这个情况啊实际上就是呃大家知道这个二线的呃这个EGF和TTI耐药的这个患者呢呃其中有
将近三分之一的患者是出现MAP扩增那么实际上我们中国的研究SARS研究的这个成功可以说是奠定了这个后续中心像Saffron研究这个很好的成功奠定了一个很好的基础所以因为这些都是
把向的非常精准的一些患者那么这个中国的研究SARCH研究的一个成功可以说是已经证实了这种针对这个联合毛细加上这个塞沃针对这种患者应该是可以很好的获益的好了谢谢谢谢麦克下面继续提问下面有请这个五年国际的杨景
感谢领导给我这个提问的机会我是普林国际的杨静那我这边也有很快的这个问题想请教一下管理层一个是我们刚刚提到了就是要收购一些可能偏马斯的产品这边我可能想请领导能否跟我们再分享更多一点细节比如说我们会更侧重看国外的一个资产还是国内的一个资产然后如果关于这个收购的时间点的事故
全球来看的话,我们跟竞争对手所处的进度是如何的?
对然后最后有一个财务的问题就是我们2025年会预计有里程碑的一个收入吗对我大概就是这三个问题谢谢好的好的非常感谢关于产品收购其实我们也是刚刚开始在探索在看目前没有一些特别的
包括像刚才你讲的时间点等等基本上都是非常open的这样的一个情况当然至于说产品的收购是国内的国外的都不太重要最关键的还是产品质量产品跟我们商业化团队的一个契合的一个情况以及我们馆间内的产品有没有更好的一个协同的一些作用这些是我们更关注的一些东西总的来说这些都是
我们也是刚刚开始在看这方面的一个情况ATTC的研发相对来说比较新应该是一个新的资料手段当然有大概临床的一个验证了刚才也秀了一些临床前的数据看起来非常的令人鼓舞但是还是需要一个临床的验证
总的来说在这个领域我们相信荷黄药还是比较领先的吧当然这个把拳药物也可以选不同的把点之类的比如说什么样的竞争目前还不是那么清晰
财务方面,有没有里程碑的收入?除了傅馗以外,傅馗还有商业化的里程碑
像赛沃如果说能够获批将来是不是在今年还是在以后后续也是有一些里程碑那么再往后的话可能就是要一些新的产品的新的一些合作那么总的来说今年可能会有一些但也不会太多比如说
这就是为什么我们刚才讲到我们这个实现盈利我们认为是一个真正意义上的可持续的盈利而不是依靠一次性的这种BD的这种付款来实现盈利至于这个还是要靠我们这个商业化的销售实现了这些收入来实现这样的盈利好谢谢你的提问
好的,谢谢领导,我记得没有额外的问题了,感谢好,现在有请国泰居安的专谈换评论专谈换评论那边听得不是很清楚
第一个是关于美国的销售,因为去年是有大概2.9亿美金的销售,那现在可能进度是比较频繁的,我想问一下大家过去的一个美国资金销售的情况,以及现在日本公司的一个销售趋势,关于销售的第一个问题。
那第二个是关于HTCG的,大家也看得到临床显示数据非常的亮眼那也想请教一下后续这种策略,包括我们的信用战是可能攻哪些领域的然后我们策划计划是往日讯走还是往后线走呢? 继续
谢谢提问,听得不是特别清楚,但是我想第一个问题主要是问到,不愧是您在海外的一个销售,美国感觉是后面有点平缓,以及预期一下今年或者是在欧洲其他地区的一个表现,
总的来说应该说福克基尼的这个海外的这个商业化应该说是刚刚开始那么相信后面还是有很大的一个增长的空间其实在美国大部分你们看到的可能大部分都是这种tracking大部分都是医院里面的一个销售其实更多的将来可能会到
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它的顺应症是三线或者以上但实际上要三线肯定是有竞争四线或者以上那就是非常是空白这个是全部的一个空白所以一开始很快的一个很强力的一个市场的一个uptake有可能就是非常后线那么后续的话真正要做的真正要去做的就是在三线的一个渗透这个是武田他们需要去努力的地方
那么除了美国之外更多的是很多还在上市还在进行中包括欧洲的欧盟的一些国家当然我们看到主要目前只有西班牙和希腊那么还有更多的更主流的市场还在等待上市
日本也是在年底刚刚上市那么相信日本特别是武田在长安是非常强的一个领域所以他们也是会有也是会相信会有一个比较好的一个表现所以总的来说福奎海外的一个商业化的一个情况我想像传递这个消息应该说是还是比较早期的或许还要还有很大的一个空间
所以说ATTC其实是一个很多的一个问题包括你讲问到了全球的开发策略以及这个实验证等等也是一样首先这个开发肯定是我们会尽快的去推动全球的一个临床的开发
第二呢,关于适应症的话,它这个是非常广谱的,就像刚才Mike总介绍的,所以说肯定是不会局限在一个流种,肯定是会有很多的流种,而且也不是一个产品,会有多个产品。
不同的配额的同样的配额但是有不同的抗体等等这个是一个比较大的一个领域所以说这个会有多个产品而且相对来说案例也比较近可能可能每三个月三到六个月就会有一个新的产品进入到临床所以说而且流种也是
非常的一个广阔的也是需要足够的去看临床的验证所以总的来说现在还比较还有点早等我们进入临床以后有更多的数据可以跟大家分享好的感谢分享我们也非常期待谢谢下面有请西南证券的康泰蒙
感谢公司管理层给我提供机会我觉得一个问题就是我们现在这么多现金后面有没有一些回购的计划因为确实股价也是在一个比较低的位置我们刚刚报告里面也讲了我们现在14个亿美金然后现在不到30个亿美金的一个市值就这个问题谢谢
那简短的这个回答的话是目前我们没有计划进行这个回购啊这个因为我们觉得有很多的空间更好的机会啊希望大家可以去投入啊那么这个也是可以给投资人带来更好的回报所以暂时没有回购这样的一个计划哦好了谢谢苏伯
时间关系,我们有请最后一位提问,来自开元证券的俞克清请问您听到我的声音吗?
谢谢石总给我这个提问的机会我有两个关于二线飞小的问题请教一下第一个是流行病学第二个可能是入主的一个情况第一个问题就是说我们可能观测到在二线的飞小的理念就是
奥西丁奈奥里面的图片里面可能有20-30%这个非经典的图片然后现在海外其实也非常多进展所以我想请问一下就是奥西丁奈奥的这个图片里面就是我们的MAT这一块跟这些非经典的是不是完全独立或者说它是有一些
第二个问题是整个二线的整个发生也非常大的变化我想请问一下我们三期在全球去演绎的过程当中是否有看到临床实验入组的影响谢谢
我请麦克总给您进行一个介绍好的谢谢这个问题因为我们选择这个奥西兰药的病人实际上是
所以其实我们没有敢去做因为我们还要做一些Biomarker的validation和CDS的evaluament但是从理发数据上我不敢说他没有康康但是好像这个MAT的扩增和overexpansion还是一个非常独特的一个效果一个病人是非常明确的一致而且就像苏总说的我们这个SARCH研究确实是非常
非常重要的一个耐药机制因为在这个病人保系联合赛过实际上我们虽然没有数据没有发表我们也尽量争取在尽快的时候能够再把这个数据发表出来可以大家看出来这个是从机率上确实验证了MAD是一个主导的一个
这一堆的发表以后实际上我觉得是会对研究者都会有一个鼓舞因为那个好多实际上我Global Center做一个Savannah的就是也是参加到Savannah这个临床实验中的从AZ的角度来说他们是认为这个入组是
谢谢麦克总谢谢我没有啥问题了谢谢
好那么因为时间关系今天许多人这样子结束最后有请苏总给大家总结一下谢谢首先感谢各位百忙之中参加我们交流会大家可以看到何况要2024年我们实现了真正意义上的赢利我们也有信心我们后续有很多新的产品新的设计
我们也期待有更多的产品可以在海外注册上市
当然了最更强的其实我们也是大家也放在这个提问上也反映出来大家都很关注ATTC我们也跟大家一样也是非常的期待我们也觉得这个新的一个平台新的一个技术我们有很多的早期的在线产品我们也会尽最大努力尽快的推动这些产品进入零售能够希望尽快的得到临床验证的数据那么这些产品如果成功的话相信
对我和我要的这个更详细的发展变成一个很好的技术再次感谢大家参加今天的交流会谢谢今天会到此结束感谢大家参与再见