文章核心观点 Levi & Korsinsky, LLP通知诺和诺德（Novo Nordisk A/S）投资者有关集体诉讼证券诉讼事宜，该诉讼旨在为受2022年11月2日至2024年12月19日期间证券欺诈影响的投资者追回损失 [1] 案件详情 - 2024年12月20日诺和诺德发布新闻稿，宣布“REDEFINE 1”试验结果低于预期，该试验是对皮下注射CagriSema进行的68周疗效和安全性试验 [2] - 试验显示接受CagriSema治疗的患者68周后体重减轻22.7%，远低于诺和诺德至少25%的减重目标 [2] - 新闻稿还指出试验期间允许患者自行调整剂量，导致只有57.3%接受CagriSema治疗的患者使用了研究中设想的最高剂量 [2] - 消息传出后诺和诺德股价每股下跌18.44美元，收于每股85.00美元 [2] 后续安排 - 若投资者在相关时间段内因诺和诺德股票遭受损失，需在2025年3月25日前请求法院指定其为首席原告，能否参与赔偿与是否担任首席原告无关 [3] 律所优势 - 过去20年Levi & Korsinsky团队为受害股东争取到数亿美元赔偿，在高风险案件中胜诉率高 [4] - 该律所擅长代理复杂证券诉讼案件，拥有70多名员工为客户服务 [4] - Levi & Korsinsky连续七年入选ISS证券集体诉讼服务机构的前50强报告，是美国顶级证券诉讼律所之一 [4] 联系方式 - 律所名称为Levi & Korsinsky, LLP [5] - 联系人包括Joseph E. Levi, Esq.和Ed Korsinsky, Esq. [5] - 地址为纽约州纽约市白厅街33号17楼，邮编10004 [5] - 邮箱为[email protected]，电话为(212) 363 - 7500，传真为(212) 363 - 7171，网址为www.zlk.com [5]

文章核心观点 Gross Law Firm通知Novo Nordisk A/S股东参与集体诉讼，因公司“REDEFINE 1”试验结果低于预期致股价下跌，鼓励特定时期购买股票的股东联系，介绍了截止日期、后续步骤及律所情况 [1][2][3] 分组1：集体诉讼通知 - 鼓励在2022年11月2日至2024年12月19日期间购买Novo Nordisk A/S股票的股东联系律所，参与可能的首席原告任命，不任命也可参与赔偿 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2025年3月25日，注册链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/novo-nordisk-a-s-loss-submission-form/?id=125764&from=4 [2] 分组2：指控内容 - 2024年12月20日Novo发布新闻稿，“REDEFINE 1”试验结果低于预期，皮下注射CagriSema的患者68周后体重减轻22.7%，未达至少25%的目标 [1] - 试验中患者可自行调整剂量，仅57.3%的患者使用研究中设想的最高剂量 [1] - 消息公布后，Novo股价每股下跌18.44美元，收于每股85.00美元 [1] 分组3：股东后续步骤 - 注册为特定时期购买NVO股票的股东后，将加入投资组合监控软件，获取案件进展更新 [2] - 申请成为首席原告的截止日期为2025年3月25日，参与此案无成本和义务 [2] 分组4：律所介绍 - Gross Law Firm是全国知名的集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益 [3] - 律所致力于确保公司遵守负责任的商业行为，为因公司虚假陈述等导致股票人为上涨而受损的投资者寻求赔偿 [3] 分组5：联系方式 - 律所地址为纽约市西38街15号12楼，邮编10018 [4] - 邮箱为[email protected]，电话为(646) 453-8903 [4]

文章核心观点 Bragar Eagel & Squire, P.C.宣布对诺和诺德发起集体诉讼，指控其在特定时期内就CagriSema研究作出虚假或误导性陈述，投资者需在2025年3月25日前申请成为首席原告 [1][3] 诉讼相关信息 - 律所Bragar Eagel & Squire, P.C.在新泽西州地方法院代表2022年11月2日至2024年12月19日期间购买诺和诺德证券的个人和实体对诺和诺德发起集体诉讼 [1] - 投资者需在2025年3月25日前向法院申请成为诉讼的首席原告 [1] 指控内容 - 被告在整个集体诉讼期间制造拥有诺和诺德3期CagriSema肥胖研究“REDEFINE - 1”可靠信息的假象，却回避剂量耐受性讨论 [3] - 诺和诺德多次乐观宣称CagriSema在“REDEFINE - 1”研究中至少实现25%体重减轻的说法与现实不符 [3] - “灵活方案”限制研究提供有效体重减轻数据的能力，可能是耐受性比预期差致患者降低剂量，或患者选择过程仓促 [3] 联系方式 - 若购买诺和诺德股票受损、是长期股东、有相关信息或想了解更多，可联系Brandon Walker或Marion Passmore，邮箱investigations@bespc.com，电话(212) 355 - 4648，或填写联系表单 [4] 律所介绍 - Bragar Eagel & Squire, P.C.是全国知名律所，在纽约、加利福尼亚和南卡罗来纳设有办公室，代表个人和机构投资者参与各类复杂诉讼 [5]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知诺和诺德公司股东参与集体诉讼，因公司“REDEFINE 1”试验结果未达预期致股价下跌，鼓励特定时期购买股票的股东联系律所争取首席原告任命，介绍了诉讼相关时间、步骤等信息 [1][3][4] 分组1：集体诉讼通知 - 格罗斯律师事务所向诺和诺德公司股东发布通知，鼓励在特定时期购买股票的股东联系律所争取首席原告任命，参与赔偿无需成为首席原告 [1] 分组2：诉讼相关信息 - 集体诉讼时间段为2022年11月2日至2024年12月19日 [3] - 指控称2024年12月20日诺和诺德发布新闻稿，“REDEFINE 1”试验结果低于预期，皮下注射CagriSema治疗的患者68周后体重减轻22.7%，未达至少25%的目标，且仅57.3%患者使用最高剂量，消息发布后股价每股下跌18.44美元，收于85美元 [3] - 注册集体诉讼截止日期为2025年3月25日，注册后将加入投资组合监控软件获取案件进展，成为首席原告申请截止日期也是3月25日，参与案件无成本和义务 [4] 分组3：律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损投资者的权利，确保公司遵守负责任商业行为和良好企业公民准则，为因公司虚假或误导性陈述致股票人为通胀而受损的投资者争取赔偿 [5] 分组4：联系方式 - 律所地址为纽约西38街15号12楼，邮箱为dg@securitiesclasslaw.com，电话为(646) 453 - 8903 [6]

文章核心观点 法鲁奇&法鲁奇律师事务所正在调查针对诺和诺德的潜在索赔，提醒投资者2025年3月25日截止日期以争取在联邦证券集体诉讼中担任首席原告角色，鼓励在特定时期购买诺和诺德证券受损投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所信息 - 法鲁奇&法鲁奇是一家领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办事处，自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [3] 诉讼相关情况 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，就诺和诺德REDEFINE - 1试验方案作出虚假或误导性陈述，未披露其为“灵活方案”，该灵活性导致不到60%患者完成剂量递增期 [4] - 2024年12月20日盘前，诺和诺德公布REDEFINE - 1试验结果，CagriSema在68周后平均减重仅22.7%，公司将结果不佳部分归因于未披露的方案灵活性 [4] - 法院指定的首席原告是在集体寻求的救济中拥有最大经济利益、能代表集体成员的投资者，可选择争取担任或不作为缺席集体成员，是否担任不影响分享赔偿 [6] 股价影响 - 投资者和分析师对诺和诺德的披露立即作出反应，公司普通股股价大幅下跌，从2024年12月19日收盘价每股103.44美元降至12月20日每股85.00美元，单日跌幅约17.83% [5] 联系方式 - 若在2022年11月2日至2024年12月19日期间购买或获得诺和诺德证券并想讨论法律权利，可致电法鲁奇&法鲁奇合伙人乔希·威尔逊，电话877 - 247 - 4292或212 - 983 - 9330（分机1310） [1] - 法鲁奇&法鲁奇鼓励任何有关诺和诺德行为信息的人联系该律所，可访问www.faruqilaw.com/NVO或致电上述电话了解集体诉讼详情 [7]

文章核心观点 - 诺和诺德（Novo Nordisk A/S）面临投资者集体诉讼，被指控在实验性减肥药CagriSema前景上误导投资者，公司股价受此影响下跌近18%，股东权益公司Hagens Berman正在调查相关指控 [1][6] 诉讼基本信息 - 诉讼由Hagens Berman发起，鼓励购买诺和诺德股票并遭受重大损失的投资者提交损失，知晓试验及其设计情况的人联系该公司律师 [1] - 集体诉讼期为2022年11月2日至2024年12月19日，首席原告截止日期为2025年3月25日，相关信息可访问www.hbsslaw.com/investor-fraud/nvo，联系邮箱NVO@hbsslaw.com，联系电话844 - 916 - 0895 [2] - 诉讼在美国新泽西州地方法院提起，案号为25 - cv - 00713，名为Moon v. Novo Nordisk A/S，指控公司及部分高管在药物3期试验REDEFINE - 1披露方面存在证券违规行为 [2] 诉讼指控内容 - 原告代表在2022年11月2日至2024年12月19日购买诺和诺德证券的投资者，称公司夸大CagriSema在研究中实现至少25%体重减轻的可能性，营造有可靠数据支持该预测的“虚假印象”，同时淡化剂量耐受性问题 [3] - 诉讼称公司对CagriSema潜力的“反复乐观宣称”与现实不符，试验的“灵活方案”允许患者调整剂量，影响了对测试剂量下体重减轻情况的准确评估，可能是耐受性比预期差或患者选择过程仓促 [4] - 投诉强调公司2024年12月20日公布的REDEFINE - 1试验主要结果，显示研究采用灵活给药方案，68周后CagriSema组只有57.3%的患者使用最高剂量，而对照药物cagrilintide和semaglutide分别为82.5%和70.2% [5] 事件影响及调查情况 - 公告发布后，诺和诺德股价下跌近18%，原告认为这体现了所谓虚假陈述对投资者的影响 [6] - Hagens Berman正在调查投诉指控，该公司合伙人Reed Kathrein表示正在审查诺和诺德是否故意误导投资者关于试验设计和潜在耐受性问题 [6] 相关方信息 - Hagens Berman是一家全球原告权益复杂诉讼公司，专注于企业问责，业务涵盖代表投资者、举报人、工人、消费者等，团队在此法律领域已获超29亿美元赔偿，更多信息可访问hbsslaw.com，关注@ClassActionLaw获取更新和新闻 [8][9]

文章核心观点 美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德公司的减肥药物Ozempic用于治疗2型糖尿病患者的慢性肾病，该批准将扩大药物使用范围和医保覆盖可能性，同时诺和诺德部分药物将参与价格谈判，其股价周二下跌 [1][3][4] 分组1：FDA批准Ozempic新用途 - FDA于周二批准诺和诺德公司的减肥药物Ozempic用于治疗2型糖尿病患者的慢性肾病 [1] - 美国疾病控制与预防中心数据显示超3550万美国人患有慢性肾病，常为2型糖尿病并发症 [1] - 此次批准使Ozempic使用范围进一步扩大，且可能被纳入医保计划覆盖范围 [1] 分组2：诺和诺德高管表态 - 诺和诺德高级副总裁安娜·温德尔称此次批准能更广泛地解决心血管 - 肾脏 - 代谢综合征相关病症 [2] 分组3：诺和诺德药物价格谈判 - Ozempic等GLP - 1类糖尿病药物受欢迎但价格高 [3] - 1月初诺和诺德的Ozempic、Rybelsus和Wegovy被列入美国卫生与公众服务部医保D部分覆盖药物名单，将参与强制价格谈判 [3] - 谈判将于2025年进行，新价格2027年生效 [3] 分组4：诺和诺德股价表现 - 周二诺和诺德股价收跌2.65%，报85.19美元 [4]

文章核心观点 罗森律师事务所宣布代表2022年11月2日至2024年12月19日期间购买诺和诺德公司证券的投资者提起集体诉讼，投资者或可获赔偿，介绍参与方式及律所优势 [1][2][3] 案件相关 - 集体诉讼已针对诺和诺德公司提起，适用于2022年11月2日至2024年12月19日期间购买其证券的投资者 [1] - 被告在研究期间向投资者提供大量积极陈述，但未披露或误导研究中患者用药剂量性质，同时传播虚假误导性陈述或隐瞒不利事实，市场知晓真实情况后投资者受损 [5] 投资者权益 - 在此期间购买诺和诺德证券的投资者可通过风险代理安排获赔偿，无需支付额外费用 [2] - 若想担任首席原告，须在2025年3月25日前向法院提出申请，首席原告代表其他集体成员指导诉讼 [1][3] - 投资者分享潜在赔偿不取决于是否担任首席原告 [7] 参与方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 34168 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]参与集体诉讼 [3][6] 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成针对中国公司有史以来最大证券集体诉讼和解，2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年创始合伙人被评为原告律师界巨头，多位律师获行业认可 [4]

文章核心观点 美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德的Ozempic用于慢性肾病和糖尿病患者 扩大该注射剂在美国的使用范围 此药能降低相关患者肾脏疾病恶化 肾衰竭和心血管疾病死亡风险[1][2] 分组1：药物获批情况 - FDA批准诺和诺德的Ozempic用于慢性肾病和糖尿病患者 扩大其在美国的使用范围 [1] - 欧盟监管机构于去年12月批准Ozempic用于相同用途 [9] 分组2：疾病现状 - 约3700万美国成年人患有慢性肾病 约40%的2型糖尿病患者患有肾病 [3] - 慢性肾病会导致肾功能逐渐丧失 是美国主要死因之一 糖尿病是肾病的关键风险因素 [3] 分组3：药物效果 - Ozempic可降低糖尿病合并慢性肾病患者严重肾脏不良结局风险24% [6] - 服用Ozempic的患者肾功能下降更慢 主要心血管事件风险降低18% 全因死亡风险降低20% 心血管相关死亡风险降低29% [7] 分组4：药物副作用 - 服用Ozempic的患者严重不良副作用发生率为49.6% 低于安慰剂组的53.8% [9] - Ozempic患者因胃肠道副作用停药率略高 [9] 分组5：临床试验情况 - 名为FLOW的试验于2019年开始 跟踪约3500名患有糖尿病和中重度慢性肾病的患者 [10] - 诺和诺德因试验结果积极 于去年10月提前一年结束三期试验 当时其宣布导致肾脏透析公司股价单日暴跌约20% [10] 分组6：公司其他情况 - 拜登政府选择诺和诺德三种含司美格鲁肽的药物进行第二轮医保药品价格谈判 包括Ozempic、Wegovy和Rybelsus [12] - 诺和诺德的Wegovy去年在美国获批降低心脏病发作和中风等主要心血管事件风险 公司还在研究其治疗脂肪肝疾病的潜力 [13]

文章核心观点 - 诺和诺德公司近期股价波动大，虽有早期研究积极数据使股价短期上涨，但面临临床开发风险、竞争加剧、医保谈判等挑战，短期投资者可考虑卖出，长期投资者可考虑持有或买入 [1][2][24] 分组1：股价表现 - 周五公司宣布在研药物amycretin早期至中期研究积极数据后，股价上涨8.5% [1] - 上个月另一款肥胖候选药物CagriSema未达疗效指引，股价暴跌 [3] - 过去六个月公司股价暴跌31.7%，跑输行业13%，也跑输板块和标普500指数，目前股价低于50和200日移动平均线 [4] 分组2：产品研发与竞争 - amycretin处于开发早期，临床开发风险高，监管环境使管线候选药物获批更难 [2] - CagriSema治疗68周患者体重减轻22.7%，低于指引的25%，对手礼来的Zepbound在类似阶段研究中最高剂量显示减重25% [3] - 礼来的tirzepatide注射产品已从FDA药品短缺名单中移除，而公司的Ozempic和Wegovy仍在名单上，且Zepbound在减重头对头研究中表现优于Wegovy [11] - 安进和维京治疗等公司在GLP - 1候选药物开发上进展迅速，未来可能对公司构成强大竞争 [12] 分组3：产品销售与市场 - Wegovy虽有供应挑战，但处方量增长强劲，推动收入和利润增长，Ozempic销售也对整体收入有积极贡献 [9] - Wegovy在美国和欧盟扩大标签以降低肥胖/超重成年人严重心脏问题风险，推动了销售，公司还计划进一步扩大其标签 [14] 分组4：政策影响 - 医保将在2025年第二轮价格谈判中选择公司的司美格鲁肽药物，公司需在2025年2月28日前决定是否参与谈判或支付高额税款，预计未来利润率将下降 [10] 分组5：产品拓展计划 - 公司正在探索司美格鲁肽的更多用途，如评估Wegovy用于糖尿病和肥胖患者的心力衰竭，Ozempic用于治疗2型糖尿病和慢性肾病等 [13] - 公司正在开发用于A型血友病的Mim8，并计划尽快提交监管批准，Alhemo已在欧盟获批用于治疗有抑制剂的A型或B型血友病 [15] 分组6：估值与盈利预期 - 公司股价相对于行业有溢价，目前市盈率为22.73倍，高于行业的16倍 [16] - 过去60天，2024年每股收益预期从3.26美元降至3.13美元，2025年从4.10美元降至3.79美元 [19] - 公司过去12个月的净资产收益率为86.32%，高于大型制药行业的31.88% [21] 分组7：投资建议 - 短期投资者可考虑卖出Zacks评级为4（卖出）的股票，因肥胖市场竞争加剧、医保降价压力和供应限制影响公司增长前景 [24] - 长期投资者若已持有股票可考虑继续持有，因amycretin数据积极，公司拓展药物适应症等举措有望提升股价和创造价值，近期股价下跌为新投资者提供了有吸引力的切入点 [25]